2018-2019学年高二下学期第三单元训练卷
化 学（一）
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32
Cl 35.5 K 23 Cu 14
一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）
1．下列物质中，不属于羧酸类的是
A．乙二酸 B．苯甲酸 C．硬脂酸 D．石炭酸
2．下列说法中正确的是
A．含有羟基的有机物称为醇
B．能发生银镜反应的有机物都是醛
C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强
D．酯类在碱性条件下的水解程度大于酸性条件下的水解程度
3．下列说法中正确的是
A．乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物，同系物之间不可能为同分异构体
B．二氧化碳和干冰互为同素异形体
C．C2H5OH和CH3OCH3互为同分异构体
D．金刚石和石墨互为同位素
4.下列除去杂质(括号内为杂质)的方法正确的是
①乙烷(乙烯) 光照条件下通入Cl2，气液分离 ②乙酸乙酯(乙酸) 用饱和碳酸钠溶液洗涤、分液 ③苯(乙酸) 用氢氧化钠溶液洗涤、分液 ④乙醇(乙酸) 加足量生石灰、蒸馏
A．①②③ B．②③④ C．①③④ D．①②④
5．已知酸性强弱：羧酸＞碳酸＞酚。下列含溴化合物中的溴原子在适当条件下都能被羟基(—OH)取代(均可称为水解反应)，所得产物中能跟NaHCO3溶液反应的是
6．某物质可能含有：a.甲酸、b.乙酸、c.甲醇、d.甲酸甲酯四种物质中的一种或几种，在鉴别时有下列现象：①可发生银镜反应；②加入新制Cu(OH)2悬浊液，沉淀不溶解；③与含酚酞的NaOH溶液共热，发现溶液中红色逐渐变浅至无色。下列叙述中，正确的是
A．a、b、c、d都有
B．一定无a，一定有b，可能有c、d
C．有c和d
D．一定有d，可能有c，一定无a、b
7．禁止运动员使用兴奋剂是2012绿色奥运的重要举措之一，下图是兴奋剂利尿酸的结构：
关于它的说法正确的是
A．利尿酸的化学式为：C13H14O4Cl2
B．利尿酸最多可与4mol H2发生反应
C．利尿酸可使溴的四氯化碳溶液褪色
D．利尿酸在一定条件下能发生消去反应
8．一定量的某有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞，溶液呈红色，煮沸5min后，溶液的颜色逐渐变浅，再加入盐酸显酸性时，沉淀出白色晶体。取少量晶体放入FeCl3溶液中，溶液呈紫色。则该有机物可能是
9．乙烯酮(CH2=C=O)在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成反应，反应可表示为：，乙烯酮在一定条件下可与下列试剂加成，其产物不正确的是
A．与CH3OH加成生成CH3COCH2OH
B．与HCl加成生成CH3COCl
D．与H2O加成生成CH3COOH
10．邻甲基苯甲酸()有多种同分异构体，其中属于酯类，但分子结构中含有甲基和苯环的异构体有
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
11．下列装置或操作能达到实验目的(必要的夹持装置及石棉网已省略)的是
A．实验室制乙烯
B．实验室制乙炔并验证乙炔发生氧化反应
C．实验室中分馏石油
D．若A为醋酸，B为贝壳(粉状)，C为苯酚钠溶液，验证醋酸、碳酸、苯酚酸性的强弱
12．下列叙述正确的是
A．的同分异构体中，有醇、酚、酯类物质
B．1mol 最多能与4mol NaOH反应
C．纯净物C4H8的核磁共振氢谱中峰的数目最多为4
D．化学式为C8H8的有机物，一定能使酸性KMnO4溶液褪色
13．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是
14．下列说法中正确的是
A．凡能发生银镜反应的有机物一定是醛
B．在氧气中燃烧时只生成CO2和H2O的物质一定是烃
C．苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸
D．在酯化反应中，羧酸脱去羧基中的羟基，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯
21．最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物A；其结构如下：
为了研究X的结构，将化合物A在一定条件下水解只得到
和C。经元素分析及相对分子质量测定，确定C的分子式为C7H6O3，C遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。
请回答下列问题：
（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应________。
A．取代反应 B．加成反应 C．缩聚反应 D．氧化反应
（2）写出化合物C所有可能的结构简式______________________________。
（3）C可通过下图所示途径合成，并制取冬青油和阿司匹林。
（ⅰ）写出有机物的结构简式：D：______________，
C：________________，E：__________________。
（ⅱ）写出变化过程中①、⑥的化学方程式(注明反应条件)
反应①__________________________________；
反应⑥__________________________________。
（ⅲ）变化过程中的②属于____________反应，⑦属于________反应。
2018-2019学年高二下学期第三单元训练卷
化 学（一）答案
1. 【解析】要确定有机物是否为羧酸，关键看有机物中是否含有羧基。
【答案】D
2. 【解析】A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应，如醛、甲酸、甲酸甲酯以及葡萄糖、麦芽糖等都含有醛基而能发生银镜反应；C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。
【答案】D
3. 【解析】乙醇、乙二醇和丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇，不属于同系物关系，A项错误；同素异形体是指同种元素形成不同单质间的关系，而同位素是同种元素不同原子间的关系，B、D项错误；C2H5OH和CH3OCH3分子式相同、结构不同，二者互为同分异构体，C项正确。
【答案】C
4. 【解析】光照条件下，乙烷与Cl2取代，乙烯与Cl2不反应，①错误；CH3COOH＋NaOH=CH3COONa＋H2O，CH3COONa溶于水中，苯与水不互溶，分液后除杂，③正确；2CH3COOH＋CaO―→(CH3COO)2Ca＋H2O，乙醇沸点低，(CH3COO)2Ca沸点高，④正确。
【答案】B
5. 【解析】A、B、C、D中的溴原子被羟基取代后的产物
，在这些物质中只有羧酸可以和NaHCO3溶液反应。
【答案】C
6. 【解析】由①可知混合物中含有—CHO，说明含HCOOH或HCOOCH3；由②知无酸性物质，即不含HCOOH和CH3COOH；由③可知含有HCOOCH3。
【答案】D
7. 【解析】A项，利尿酸的化学式为C13H12O4Cl2；B项，分子中的、及苯环均可与H2发生加成反应，故其最多可与5 mol H2发生反应；C项，分子中有，可与溴发生加成反应而使溴的CCl4溶液褪色，正确；D项，苯环上的—Cl不能发生消去反应。
【答案】C
8. 【解析】加NaOH加热后红色变浅，说明有机物能发生水解，加盐酸显酸性时加入FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基。
【答案】A
9. 【解析】根据信息知道，乙烯酮发生加成反应时，断开的是碳碳双键中的一条，其中H加成到亚甲基(－CH2－)上，故乙烯酮与CH3OH加成生成CH3COOCH3，A选项错误。
【答案】A
10. 【解析】所求的同分异构体中，必须含有苯环和甲基，
【答案】D
11. 【解析】A选项中装置中没有温度计；B选项中气体发生装置是简易启普发生器，乙炔不能用简易启普发生器制取；C选项中温度计的水银球的位置和冷凝水的流向不正确。
【答案】D
12. 【解析】A项中的有机物不存在酯类的同分异构体；B中1mol的有机物最多能与5mol NaOH反应；当C4H8的结构简式为CH2==CHCH2CH3时，氢原子的种类最多，有4种，C项正确；分子式为C8H8的有机物可能是饱和烃，如立方烷，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
【答案】C
13. 【解析】由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。
【答案】A
14. 【解析】有醛基的物质不一定是醛，如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应，A不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CO2和H2O，因此B说法不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的—OH有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于—COOH电离而显示酸性，C说法不正确；D所述反应机理正确。
【答案】D
15. 【解析】酚羟基不能和Na2CO3反应产生CO2，A选项错误；BHT是一种常用的食品抗氧化剂，故它可以被空气中的氧气氧化，C选项错误；方法一是加成反应，方法二是取代反应，D选项错误。
【答案】B
16. 【解析】由题中条件知A为酯，B为一元酸、C为一元醇，且B、C的相对分子质量相等，故B应为丁酸，C为戊醇，丁酸有两种，戊醇有八种，可被氧化为羧酸的有四种，故符合题意的A的酯类同分异构体共有8种。
【答案】C
17. 【解析】（1）过氧化苯甲酰中两个苯环为—C6H5，因此其分子式为C14H10O4，其分子结构对称，苯环上共有3种类型的氢原子，故其一氯代物共有3种。（2）根据提供的反应物，结合过氧化苯甲酰的结构简式，可判断该反应为取代反应。（3）苯甲酸的同分异构体中，属于酯类的只能为甲酸酯，属于酚类的只能是苯环上有一个羟基和一个醛基，共有邻、间、对3种结构。
【答案】（1）C14H10O4 3
18. 【解析】（1）由各元素的质量分数可知n(C)∶n(H)∶n(O)＝()∶(×68.42%)∶＝8∶8∶3。（2）A能与FeCl3溶液显紫色，且与NaHCO3溶液反应，说明含酚羟基和羧基；其苯环上一氯取代物有两种，说明—OH与—COOH在苯环的对位上。
【答案】（1）C8H8O3
（4）有利于控制温度，受热均匀；减少副反应的发生
19. 【解析】（1）A的结构简式可能为，另外—OH还有两种位置，只有此结构可发生消去反应并得到两种产物，分别为CH2CHCH2COOH或CH3CHCHCOOH。（2）B是A的同系物，相对分子质量小于A，且消去反应的产物可发生加聚反应，故B的结构简式为。（3）D中无甲基，所以D的结构简式为HO—CH2—CH2—CH2—COOH。（4）A的另一种同分异构体EMC在NaOH溶液中水解可得三种含碳化合物，故结构为，相当于二元碳酸酯。
【答案】（1）羧基、碳碳双键
20. 【解析】（1）M含有酯基，能够发生水解反应(属于取代反应)，a对；含有碳碳双键，能够发生加成反应，d对；不能发生缩聚反应和酯化反应。（2）根据图示转化关系，可以推断C为(CH3)2CHCH2CH2OH，
，能够发生加聚反应，得到的高分子G为。（3）A为CH2=CHCHO，检验A是否完全反应可以选用银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。（4）根据K的结构特点，可以推断K为，与过量NaOH溶液共热的反应为：。
【答案】（1）ad
（2）(CH3)2CHCH==CH2；
（3）新制Cu(OH)2悬浊液(或新制银氨溶液)
21. 【解析】（1）B分子中有醇羟基可发生取代反应、氧化反应；分子中有碳碳双键，可发生加成反应；故选ABD。（2）C的分子式为C7H6O3，遇FeCl3水溶液显紫色，则有酚羟基；与NaHCO3溶液反应有CO2产生，则有—COOH；故C可能的结构简式为：、。（3）解答该题可以按照合成流程图进行顺推和逆推，判断出各物质的种类和结构简式，然后写出相应的化学方程式。由C与CH3COOH反应生成了阿司匹林可逆推C为，由此可顺推E为。
【答案】（1）A、B、D
(ⅲ)水解(取代) 酯化(取代)
2018-2019学年高二下学期第三单元训练卷
化 学（二）
注意事项：
1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 32 S 32 Cl 35.5 K 23 Cu 14
一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意。）
1．下列说法中正确的是
A．含有羟基的有机物称为醇
B．能发生银镜反应的有机物都是醛
C．苯酚俗称石炭酸，酸性比碳酸强
D．含高级饱和脂肪酸成分的甘油酯一般呈固态
2．皮肤上若沾有少量苯酚，正确的处理方法是
A．用70℃热水洗 B．用酒精洗
C．用稀NaOH溶液洗 D．不必冲洗
3．化学实验必须注意安全，下列做法不存在安全隐患的是
A．制取乙酸乙酯时，先将1体积的酒精倒入3体积的浓硫酸中
B．配置银氨溶液时，将稀氨水滴加到硝酸银溶液中至白色沉淀恰好溶解为止
C．实验室做钠与乙醇的实验时，余下的钠屑投入到废液缸中
D．制乙烯时，用量程为100℃的温度计代替量程为300℃的温度计，测反应液的温度
4．下列反应不属于取代反应的是
A．CH3CH2Cl＋NaOHCH3CH2OH＋NaCl
B．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3＋H2O
D．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋Ag↓＋3NH3＋H2O
5．有下列物质：①乙醇；②苯酚；③乙醛；④乙酸乙酯；⑤丙烯酸(CH2=CH—COOH)。其中与溴水、KMnO4酸性溶液、NaHCO3溶液都能反应的是
A．仅①③ B．仅②④ C．仅⑤ D．仅③⑤
6．是某有机物与H2发生加成反应后的产物。该有机物
不可能是
C．乙醛的同系物
D．丁醛的同分异构体
7．某有机物的结构简式为，它在一定条件下可能发生的反应有
①加成 ②水解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A．②③④ B．①③④⑤⑥ C．①③④⑤ D．①③⑤⑥
8．以乙醇为原料，用下述6种类型的反应：①氧化，②消去，③加成，④酯化，⑤水解，⑥加聚，来合成乙二酸乙二酯()的正确顺序是
A．①⑤②③④ B．①②③④⑤ C．②③⑤①④ D．②③⑤①⑥
9．下列实验能成功的是
A．将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯
B．苯和浓溴水反应制溴苯
C．CH3CH2Br中滴加AgNO3溶液观察是否有浅黄色沉淀，判断卤代烃的类型
D．用CuSO4溶液和过量NaOH溶液混合，然后加入几滴乙醛，加热
10.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示。下列叙述正确的是
A．M的相对分子质量是180
B．1mol M最多能与2mol Br2发生反应
C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D．1mol M与足量NaHCO3反应能生成2mol CO2
11.用18O标记的CH3CH218OH与乙酸反应制取乙酸乙酯，当反应达到平衡时，下列说法正确的是
A．18O只存在于乙酸乙酯中
B．18O存在于水、乙酸、乙醇以及乙酸乙酯中
C．18O存在于乙酸乙酯、乙醇中
D．若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为102
12.下列叙述正确的是
A．甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色，也可使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．有机物发生消去反应的有机产物有两种
C．有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应，可推知A的结构一定是CH2=CH－COOCH3
D．可用溴水鉴别直馏汽油、四氯化碳和乙酸
13.在同温同压下，某有机物和过量Na反应得到V1 L氢气，另一份等量的有机物和足量的NaHCO3反应得V2 L二氧化碳，若V1＝V2≠0，则有机物可能是
A．
B．HOOC—COOH
C．HOCH2CH2OH
D．CH3COOH
14．下列说法正确的是
A．分子式为CH4O和C2H6O的物质一定互为同系物
B．甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
C．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸钠
15.下列各组中的反应，属于同一反应类型的是
A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇
B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸
C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1，2－二溴丙烷
D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇
16.中药狼把草的成分之一M具有消炎杀菌作用，M的结构如图所示：；下列叙述正确的是
A．M的相对分子质量是180
B．1mol M最多能与2mol Br2发生反应
C．M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4
D．1mol M与足量NaHCO3反应能生成2mol CO2
二、非选择题（本共52分。）
17．水杨酸是合成阿司匹林的重要原料。水杨酸的学名邻羟基苯甲酸，结构简式为，请回答下列问题：
（1）请写出水杨酸中具有的官能团名称________；
（2）请写出与水杨酸互为同分异构体，既属于酚类又属于醛类化合物的结构简式(写一种即可)：__________________________________________；
（3）水杨酸的另一种同分异构体的结构简式为 ，1 mol该有机物在适宜条件下与氢氧化钠经过一系列反应，最多能消耗氢氧化钠的物质的量为(填序号)________；
A．1mol B．2mol C．3mol D．4mol
（4）已知有机物CH3COOH可以表示为：，在一定条件下，水杨酸与乙酸酐可合成阿司匹林，阿司匹林可表示为：，则阿司匹林的分子式为________；
（5）阿司匹林药片需要保存在干燥处，受潮的药片易变质不宜服用；检验受潮药片是否变质的试剂是(只选一种试剂即可)_____________________________ _。
18．某课外小组设计的实验室制取乙酸乙酯的装置如图所示，A中放有浓硫酸，B中放有乙醇、无水醋酸钠，D中放有饱和碳酸钠溶液。
已知①无水氯化钙可与乙醇形成难溶于水的CaCl2·6C2H5OH；②有关有机物的沸点见表：
试剂
乙醚
乙醇
乙酸
乙酸乙酯
沸点/℃
34.7
78.5
118
77.1
请回答：
（1）浓硫酸的作用是________________________；若用同位素18O示踪法确定反应产物水分子中氧原子的提供者，写出能表示18O位置的化学方程式：______
_________________。
（2）球形干燥管C的作用是________________。若反应前向D中加入几滴酚酞，溶液呈红色，产生此现象的原因是__________________________________(用离子方程式表示）；反应结束后D中的现象是________________________________
__________________________。
（3）从D中分离出的乙酸乙酯中常含有一定量的乙醇、乙醚和水，应先加入无水氯化钙，分离出________。
（4）某化学课外小组设计了如图所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去)，与上图装置相比，此装置的主要优点有_____________
_________________________________________________________________________________________。(请写出两点)
19．有机物A、B、C、D、E、F均只含C、H、O三种元素，在一定条件下有以下转化关系：
有以下信息可供参考：
①A分子中共有24个原子，其蒸气密度是相同状况下氢气密度的95倍。
②B分子中含有苯环，苯环上有两个取代基；在加热条件下可与新制氢氧化铜悬浊液反应；与FeCl3溶液相遇不显紫色。
③A、B相对分子质量之差等于54。
根据你的推导，回答下列问题：
（1）A的分子式________；C的摩尔质量________；E中官能团的名称________。
（2）反应①的类型是________；反应②的类型是________。
（3）D＋Cu(OH)2反应的化学方程式________________；反应④的化学方程式________________。
（4）写出符合下列要求的B的同分异构体______________________(不包括B本身)；①苯环上的一溴代物只有两种结构；②可发生银镜反应；③可与NaOH溶液反应。
20．某同学家的厨房漏水，在做防水层的处理时他发现工人用丙烯酸酯乳液水泥砂浆处理地面，于是他在网上搜索关于丙烯酸酯的资料，他发现丙烯酸酯在工业上有着广泛的用途。高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。
已知：①磷酸的结构式为：
②M的结构为：
M可以用丙烯为原料，通过如下图所示的路线合成：
回答下列问题：
（1）反应②的反应类型为：___________________________________________。反应⑥的反应类型为________。
（2）写出E中两种官能团名称________和________。
（3）符合下列条件的甲基丙烯酸的链状同分异构体数目为________(不含甲基丙烯酸)。
①能与溴水反应褪色；
②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体
（4）反应③的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为________。
（5）请用反应流程图表示A→丙烯酸的合成线路，并注明反应条件(提示：氧化羟基的条件足以氧化C=C)。
例：由乙醇合成聚乙烯的反应流程图可表示为：
21.根据下述转化关系，回答问题：
已知：①＋CH3BrCH3＋HBr；②C物质苯环上一卤代物只有两种。
（1）写出B物质的名称__________；D物质的结构简式________。
（2）写出反应②的类型________；反应⑤的条件________。
（3）写出反应⑥的化学方程式：________________________________。
（4）写出D＋E反应的化学方程式：_______________。
（5）反应②还有可能生成一种C16H18的有机物，其苯环上一卤代物也只有两种，写出它的结构简式：_______________________________。
2018-2019学年高二下学期第三单元训练卷
化 学（二）答案
1. 【解析】A选项中要注意醇与酚的区别，醇是羟基与链烃基相连的化合物，而酚是羟基与苯环直接相连的化合物；B选项中应是只要有醛基的物质都能发生银镜反应；C选项中应是苯酚的酸性比碳酸弱。
【答案】D
2. 【解析】热水和碱都对皮肤有伤害，故应选B。
【答案】B
3. 【解析】制取乙酸乙酯时，应将浓硫酸倒入酒精中，A选项错误；实验中剩余的金属钠不能投入到废液缸中，因为金属钠能和水发生反应，C选项错误；实验时制取乙烯的温度是170℃，100℃的温度计代替量程为300℃的温度计会因为测量温度超过温度计的量程而使温度计破裂，D选项错误。
【答案】B
4. 【解析】根据取代反应的定义判断，A、B、C三项中的反应都是取代反应；D项中的有机物发生的是氧化反应，不属于取代反应。
【答案】D
5. 【解析】能与NaHCO3反应的是比H2CO3酸性强的无机酸或羧酸；能与溴水、KMnO4酸性溶液反应，表明该物质含有碳碳双键或具有还原性。
【答案】C
6. 【解析】该有机物的结构简式有两种可能，分别是
【答案】A
7. 【解析】该有机物分子中存在－OH、－CHO、－COOH三种官能团，可以发生加成反应、酯化反应、氧化反应，由于－CH2OH连接在苯环上，不能发生消去反应。
【答案】C
8. 【解析】其合成路线可表示如下：
【答案】C
9. 【解析】乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯；苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯；因卤代烃不溶于水，检验CH3CH2Br中的Br元素，需先加入NaOH溶液，加热水解，然后再加入过量的稀硝酸，最后加入AgNO3溶液作判断；乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应，在制备Cu(OH)2时NaOH溶液过量。
【答案】D
10. 【解析】M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误；苯环上酚羟基邻对位共有两个H，另外一个环上还有一个双键，最多消耗3mol Br2，B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1mol M共与4mol NaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，C正确；酚羟基和酯基都不与碳酸氢钠反应，D错误。
【答案】C
11. 【解析】酯化反应时，酸脱去羟基，而醇脱去羟基上的氢，为可逆反应，所以当反应达到平衡时18O存在于乙酸乙酯、乙醇中，C正确；若与丙酸反应生成酯的相对分子质量为104，D错误。
【答案】C
12. 【解析】A项，甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色。B项，的消去产物只有一种。C项，A还可以是不饱和羧酸。D项，直馏汽油可以从溴水中萃取溴，上层液体有颜色；四氯化碳可以从溴水中萃取溴，下层液体有颜色；乙酸可以和溴水互溶，不分层。
【答案】D
13. 【解析】该有机物与NaHCO3反应，说明含有—COOH；与Na反应产生V1 L H2，与NaHCO3反应产生V2 L CO2，且V1＝V2≠0，说明该有机物分子中含有醇羟基或酚羟基。
【答案】A
14.
【答案】D
15. 【解析】溴丙烷水解制丙醇的反应属于取代反应，丙烯与水发生加成反应生成丙醇，A错误；甲苯的硝化反应属于取代反应，甲苯氧化生成苯甲酸属于氧化反应，B错误；氯代环己烷发生消去反应生成环己烯，而丙烯与溴发生加成反应制得1，2－二溴丙烷，C错误；酯化反应和水解反应都属于取代反应，D正确。
【答案】D
16. 【解析】M的分子式为C9H6O4，相对分子质量为178，A错误；苯环上酚羟基邻对位共有两个H，另外一个环上还有一个C=C双键，最多消耗3mol Br2，B错误；M中含有酯基，发生水解后，苯环上含有3个酚羟基，还生成一个羧基，所以1mol M共与4mol NaOH反应，所得有机物的化学式为C9H4O5Na4，C正确；酚羟基和酯基都不与碳碳氢钠反应，D错误。
【答案】C
17. 【解析】（1）水杨酸的分子中含有羟基和羧基。（2）只要将水杨酸中－COOH分成－CHO和－OH分别连接在苯环上即可。（3）水解后生成，故1mol可与3mol NaOH反应。（4）阿司匹林的分子式为C9H8O4。（5）阿司匹林变质时酯键断裂生成，可以用检验酚的试剂检验。
【答案】（1）羟基(酚羟基)、羧基
（2）
（3）C
（4）C9H8O4
（5）三氯化铁溶液或浓溴水
18. 【解析】（1）在制取乙酸乙酯的反应中，浓硫酸作催化剂和吸水剂，CH3COOH脱羟基，CH3CH2OH脱氢，由此可写出含18O的化学方程式。（2）由于乙酸、乙醇都易溶于水，所以增加干燥管防止倒吸。D中有Na2CO3溶液，Na2CO3为强碱弱酸盐，溶液显碱性。乙酸乙酯为油状液体且不溶于水，所以D中液体分层，上层为油状液体，下层溶液颜色变浅。（3）向混合物中加入CaCl2，CaCl2(除乙醇外)与其他物质不反应，故先分离出乙醇。（4）①有温度计可准确控制反应温度，减少原料的损耗，避免副反应的发生。②增加冷凝装置有利于产物的收集。
【答案】（1）催化剂、吸水剂
CH3COOH＋C2HOHCH3CO18OC2H5＋H2O
（2）防止倒吸、冷凝蒸气
液体分层，上层有无色油状液体，下层溶液颜色变浅
（3）乙醇
（4）①增加了温度计，有利于控制发生装置中反应液的温度 ②增加了水冷凝装置，冷却效果好，有利于收集产物
19. 【解析】A的相对分子质量＝95×2＝190。A＋H2O―→B＋C，A、B的相对分子质量之差等于54，则B的相对分子质量为136，C的相对分子质量为190＋18－136＝72。由题给条件知，B相当于醇，结构中有—CHO、—CH2OH，136－29－31＝76。(29为—CHO的相对分子质量，31为—CH2OH的相对分子质量，以下同)，正好是苯分子去掉两个H原子后的式量，故B为(或间、邻位置)。C是羧酸，72－45(—COOH)＝27，比乙基(—C2H5)的相对分子质量少2，故为乙烯基(CHCH2)，则C的结构简式为CH2CHCOOH。
【答案】（1）C11H10O3 72g·mol－1 碳碳双键、羟基
（2）水解(或取代)反应 氧化反应
（3）CH2CHCHO＋2Cu(OH)2CH2CHCOOH＋Cu2O↓＋2H2O
CH2CHCOOH＋CH2CH—CH2OHCH2CHCOOCH2CHCH2＋H2O
20. 【解析】根据题目的信息，丙烯由反应①发生取代反应生成CH2=CH－CH2－Cl，反应②发生水解反应生成丙烯醇，反应③是丙烯醇与溴化氢的加成反应，会产生同分异构体，结合反应④的产物可知，该反应的主产物是2-溴-1-丙醇，副产物是3-溴-1-丙醇，反应④是2-溴-1-丙醇中的溴原子与氰化钠的取代反应，反应⑤是氰基水解成羧基的反应，反应⑥是醇的消去反应，反应⑦是丙烯与溴的加成反应，反应⑧是1，2-二溴丙烷的水解反应，反应⑨是酯化反应，反应⑩是加聚反应。根据以上的分析可以逐项的解答题目中的问题。
【答案】（1）取代反应(水解反应) 消去反应
（2）碳碳双键 酯基
（3）2
（4）BrCH2CH2CH2OH
（5）CH2=CH－CH2OHCH3CHClCH2OHCH3CHClCHO
CH3CHClCOOHCH2=CH－COONaCH2=CH－COOH
21. 【解析】由C比甲苯多两个碳原子，结合反应①条件及信息可知：A为乙烯，B为1,2?二溴乙烷。因C的苯环上一卤代物只有两种，故两个取代基处于对位，C的结构为：。C→D→E为卤代烃的水解(得到醇)，再氧化得到酸。比较C、G的分子式可知：C—F→G，为卤代烃消去反应，再加聚反应，得到高分子化合物。（5）根据题意一分子1,2?二溴乙烷与两分子甲苯发生所给信息的反应，且均为甲基对位氢参与反应。
【答案】（1）1，2-二溴乙烷
（2）取代反应 NaOH醇溶液、加热
