人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件（32张）

课件32张PPT。伴 性 遗 传 第二章 第3节你是色盲吗？自96年新交通法实施至今，相关条文中规定的色盲不能驾车一直引起社会的广泛争议。色盲到底是什么？有什么症状表现呢？一、情景导入正常正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉色盲在人群中的发病率如何？二、调查展示被调查人数为749人(男性451人，女性?298人)，其中色盲患者为?11?人(男性?11人，女性?0人)，我校13级男性红绿色盲的发病率约为2.5%，女性红绿色盲的发病率为???????0%。男患者中，已知 8 例父母皆正常。男患者的父亲 正常。问1、红绿色盲是显性遗传病还是隐 性遗传病？
为什么？问2、红绿色盲基因是否与性别相关？
推测该基因位于常染色体还是性染色体上？三、分析现象，提出问题：父母皆正常生出患病孩子为隐性我校13级男性红绿色盲的发病率约为2.5%，女性红绿色盲的发病率为???????0%。
男患者中，已知 8 例父母皆正常。正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图?常染色体常染色体性染色体性染色体性染色体有几种？问3、色盲基因可能位于几种性染色体上？我校13级男性红绿色盲的发病率约为2.5%，女性红绿色盲的发病率为???????0%。男患者中，已知 8 例父母皆正常。男患者的父亲 正常√请根据红线信息分析可能性，做出最合理假设问4、写出红绿色盲有关的基因型，并分析其患病情况：XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常
正 常
（携带者)色盲正常色盲问5、不同基因型的个体间交配方式有多少种？问5、不同基因型的个体间交配方式有多少种？问6、尝试通过探究活动分析红绿色盲（伴X隐性病）的遗传特点？④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →推导六种婚配的结果，并计算子代色盲发病率注意：
1、展示结果时按屏幕序号顺序；
2、只计算后代男性和女性各自的发病率；
3、比较男女发病率大小，初步推出色盲遗传的特点。①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者提示：由交配组合⑤推测色盲基因（Xb）的传递XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※　男性红绿色盲基因只能来自母亲XbY※　男性的红绿色盲基因只能传给女儿女→男男→女交叉遗传四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤四种婚配方式组合成一个家系：XbXbXBXbXbXb隔代遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点结论其他伴性遗传病以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：问1、致病基因是显性基因还是隐性基因？
问2、如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
问3、根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：问1、致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。
　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
　　假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：问2、如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传问1、致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：问3、根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者问2、如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传问1、致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病——抗维生素D佝偻病伴X显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；
连续遗传。　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
√患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。限雄遗传小结：一、概念：二、种类：伴X隐性遗传伴性遗传伴X显性遗传伴Y遗传各自特点1、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（????）
A．外祖父→母亲→男孩　B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩　 ?D．祖母→父亲→男孩 2、一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。A1/2当堂训练：