人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传(18张)

文档属性

名称 人教版高中生物必修二 2.3 伴性遗传(18张)
格式 zip
文件大小 5.2MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2019-02-13 14:44:42

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文档简介

课件18张PPT。2.3 伴性遗传人类的红绿色盲,属于伴X隐性遗传病,男患多于女患者2018-8-17抗维生素D佝偻病,
属于伴X显性遗传病,女患多于男患者2018-8-17人类性别的奥秘女XX 男XYXX Y女XX男XY性器官、性激素不同
第一性征、第二性征不同1:12018-8-17生物的性别决定2018-8-17伴性遗传的概念本质现象2018-8-17红绿色盲家系图分析ⅠⅡⅢ1 2123456789 10 1112男患多于女患(与性别相关联)
男患通过女儿使部分外孙患病(隔代交叉遗传)1 2 3 4 5 6
2018伴-8-1X7 遗传人类性染色体XY分析XX的Y Y的非同源区段XY的
同源区段伴Y遗传非同源 区段 伴X
遗传显性隐性病例极少,解题常忽略异型2018-8同-17 源染色体人类正常色觉和红绿色盲5种基因型表现型基因型男 性女 性正常XBXB XBXb正常
(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲子女均正常子女均患病还有几种婚配方式?3×2=6
6-2=4种2018-8-17红绿色盲的四种婚配方式XbYXBXBXBXbXBYXBYXBXBXBXbXBY XbYXBXbXbXbXBXbXBYXBXbXbY女患 其子必患男患 只传女男患 传自母女患 其父必患
XBY XbY2018-8-17红绿色盲的遗传特点1. 男患多于女患(7%>0.5%)
男性仅一X,Y无相关基因,只要X带致病 基因b就患病;女有两X,须都带b才患病
交叉遗传
男性X只来自母亲,也只传给女儿
女患的父亲和儿子必患(伴X隐性共性)
一般为隔代遗传
中间一代可为携带者不患病(隐性病共性)2018-8-17抗维生素D佝偻病的遗传特点女患多于男患
女性有两X,只须一X带B即患病(杂合子症 状轻);男仅一X,患病率约为女性一半
(但症状全重)
交叉遗传
男患的母亲和女儿必患(伴X显性的共性)
一般为连续遗传
显性病无携带者,常代代传(显性病共性)2018-8-17完全交叉的奇特现象双亲表现不同,子代雌性均像父方表现, 雄性均像母方。
伴X(Z)遗传特有,显性或隐性
亲本:性杂合子(显) × 性纯合子(隐)XBYXBXbXbYXbXbZBWZBZbZbWZbZb雄隐雄显 雌隐 雌显2018-8-17伴性遗传在实践中的应用非芦花鸡芦花鸡ZBWZBZbZbWZbZb芦花雌鸡非芦花雄鸡雌鸡均为非芦花雄鸡均为芦花2018-8-17人类遗传病总结核 遗 传色体伴性 遗传常染 显性有中生无病为显 生女正常为常显男女患病 无异生女患病为常隐伴 X显性伴X显性看男患 男患母女必患女患多隐性伴X隐性看女患 女患父子必患伴Y遗传父传子传孙仅男患母患则子女皆患男患不传代遗传 隐性白化 无中生有病为隐男患多色盲细胞质遗传 线粒体样本须 足够多2018-8-17遗传类型的判定从患者、题干条件突破
口诀法快速判定;
判断显隐性(连续多为显,隔代多为隐)设基因型,推断、排除、确定
根据有无性别差异判定最可能的类型常隐常显四种 可能常隐或 伴2X018隐-8-17判定最可能的遗传方式伴X隐伴X显伴Y细胞质 遗传2018-8-17色盲男孩和男孩色盲概率计算1. 若Ⅲ-5与Ⅲ-9婚配,生一色盲男孩的概率是_______ⅠⅡⅢ1 21 234 5 61 2 3 4 5 6789 10 11121/82. 若Ⅲ-5与Ⅲ-9婚配,生一男孩色盲的概率 是 1/42018-8-17两种遗传病的概率计算熟记常见遗传病类型 理解题意,分析基因型 依自由组合定律
适时使用棋盘法,逆算法有一对夫妇,女方只患白化病,她的父亲是血友病患 者;男方正常,但他的父母都是白化病携带者。预计 这对夫妇子女中患病的几率是 ( )
A.50% B.25% C.87.5% D. 12.5%
选A2018-8-17