人教版高中生物必修2第二单元《基因和染色体的关系》单元测试（解析版）

第二单元《基因和染色体的关系》单元测试
一、单选题(共25小题,每小题2分,共50分)
1.将从成年雄性小白鼠体内切取的某种组织用胰蛋白酶处理，离散成单个细胞后，放在动物细胞培养液中培养，一段时间后，测定培养液中细胞内DNA的含量，根据细胞内DNA含量不同，将培养液中的细胞分为了四组，每组的细胞数如下图所示。下列相关分析正确的是（ ）

A． 该组织细胞进行的是有丝分裂
B． 甲组细胞中没有姐妹染色单体
C． 乙组细胞中不可能发生变异
D． 丙组细胞中可发生基因重组
2.果蝇的体细胞中有4对(8条)染色体，其体细胞的染色体组成可表示为(　　)
A． 3＋X或3＋Y
B． 6＋X或6＋Y
C． 6＋XX或6＋YY
D． 6＋XX或6＋XY
3.分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是(　　)

A． 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B． Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3
C． Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的
D． Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
4.在动物细胞减数分裂过程中，不可能观察到的变化是（　　）
A． 染色体数目变为体细胞染色体数目的两倍
B． 形成纺锤体
C． 同源染色体联会
D． 着丝点分裂
5.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( )
A． 雌∶雄＝1∶1
B． 雌∶雄＝1∶2
C． 雌∶雄＝3∶1
D． 雌∶雄＝4∶1
6.如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是(　　)

A． 该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B． 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
C． 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D． 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18
7.最早证明基因位于染色体上的实验是（ ）
A． 孟德尔的豌豆杂交实验
B． 萨顿的蝗虫实验
C． 摩尔根的果蝇杂交实验
D． 水稻杂交实验
8.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交实验鉴别突变基因在X染色体上还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是(　　)
A． 野生型(雄) ×突变型(雌)
B． 野生型(雌) ×突变型(雄)
C． 野生型(雌) ×野生型(雄)
D． 突变型(雌)×突变型(雄)
9.一正常女性与一色盲男性婚配，生了一个白化病色盲的女孩。这对夫妇的基因型是 (　　)
A． AaXBXb、AaXBY
B． AaXBXb、aaXbY
C． AAXBXb、AaXbY
D． AaXBXb、AaXbY
10.下面为某动物体内细胞分裂的一组图像，下列叙述正确的是(　　)

A． 上述①、②、③细胞中染色体与DNA的比均为1∶2
B． 细胞①、②、③、⑤产生的子细胞中均有同源染色体
C． 图中表示有丝分裂的细胞及分裂的顺序是③→②→①
D． ④细胞中染色体与DNA的比为1∶1
11.在某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩的色盲基因来自( )
A． 祖父
B． 祖母
C． 外祖父
D． 外祖母
12.犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是(　　)

A． 常染色体显性遗传
B． 常染色体隐性遗传
C． 伴X染色体显性遗传
D． 伴X染色体隐性遗传
13.减数分裂产生的配子内，染色体组合具有多样性，主要取决于( )
A． 同源染色体的复制
B． 同源染色体的联会和分离
C． 非姐妹染色单体的交叉互换和非同源染色体的自由组合
D． 染色体着丝点的分裂
14.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因D，d，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为(　　)
A． XDXD×XDY　　　　　　
B． XDXD×XdY
C． XDXd×XdY
D． XdXd×XDY
15.外耳道多毛症是一种伴性遗传病，只有男性患者，没有女性患者，若父亲是患者，则儿子全是患者，女儿均正常。控制此遗传病的基因是( )
A． 位于常染色体上的显性基因
B． 位于性染色体上的显性基因
C． 位于Y染色体上的基因
D． 位于X染色体上的隐性基因
16.关于人类红绿色盲的遗传，正确的是(　　)
A． 父亲色盲，则女儿一定是色盲
B． 母亲色盲，则儿子一定是色盲
C． 祖父色盲，则孙子一定是色盲
D． 外祖父色盲，则外孙女一定是色盲
17.卵细胞的形成过程中，初级卵母细胞、次级卵母细胞、卵原细胞、卵细胞的个数比是（ ）
A． 1∶2∶2∶1　　
B． 1∶1∶1∶1
C． 1∶2∶1∶1　
D． 1∶1∶1∶2
18.减数分裂异常时会产生不含X染色体的异常卵子。研究表明，这种异常卵子与正常的含X染色体的精子结合成XO型受精卵可发育成个体，而与正常的含Y染色体的精子结合成YO型受精卵则不能发育成个体。据此推测X染色体上含有个体发育必需的基因。X、Y染色体有同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)你认为上述个体发育必需的基因位于( )

A． Ⅱ
B． Ⅰ
C． Ⅰ和Ⅱ
D． Ⅲ
19.下列哪项不是精子和卵细胞形成过程的差别( )
A． 染色体数目减半发生的时期
B． 次级性母细胞的数目
C． 细胞质的分配
D． 成熟生殖细胞的数目
20.初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都出现的现象是( )
A． 同源染色体分离
B． 着丝点分裂
C． 细胞质不均等分配
D． 染色体复制
21.下列关于观察细胞减数分裂实验的叙述中，错误的是(　　)
A． 可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂
B． 用桃花的雄蕊比用桃花的雌蕊制成的装片，更容易观察到减数分裂现象
C． 能观察到减数分裂现象的装片中，有可能观察到同源染色体的联会现象
D． 用洋葱根尖制成的装片，能观察到同源染色体的联会现象
22.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是( )
A． 亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B． 亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C． F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D． 白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
23.一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，其中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生的女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常。这两对夫妇的婚配方式是( )
A． XBXB×XbY
B． XBXb×XBY
C． XbXb×XBY
D． XBXb×XbY
24.下列有关基因和染色体的叙述正确的是(　　)
A． 基因都在染色体上
B． 基因在染色体上呈线性排列
C． 一条染色体上有一个基因
D． 染色体就是由基因组成的
25.用纯系的黄色果蝇和灰色果蝇杂交得到下表结果，请指出下列选项正确的是( )

A． 灰色基因是伴X的隐性基因
B． 黄色基因是伴X的显性基因
C． 灰色基因是伴X的显性基因
D． 黄色基因是常染色体隐性基因
二、非选择题(共5小题,每小题10分,共50分)
26.如图表示处于细胞分裂过程某阶段的一个动物细胞，据图回答下列问题：

(1)该细胞处于__________时期。
(2)细胞中有染色体________条，分别是______________。
(3)细胞中有______对同源染色体，它们是__________________，有________个四分体。
(4)细胞中有______条染色单体，它们是_________________________________________。
(5)该细胞的名称是________________，最终产生的成熟生殖细胞内有________条染色体，________个DNA分子。
27.以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。

请回答：
(1)甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为______________。Ⅰ1的基因型是____________。
(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性结婚，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
28.回答下列有关遗传的问题。


(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中________部分。
(2)图B是某家族系谱图。
①甲病属于________________遗传病。
②从理论上讲，Ⅱ2和Ⅱ3的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。
③若Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。
④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ4与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。
29.一对表现型正常的夫妇，妻子(其父母正常)的弟弟是色盲。则他们生一个色盲男孩的概率和生一个男孩色盲的概率分别为________和________。
30.如图表示雄果蝇体内某细胞在分裂过程中，细胞内每条染色体DNA含量变化(甲曲线)和细胞中染色体数目变化(乙曲线)。请据图回答下列问题：

(1)细胞中含有同源染色体的时期在________段。
(2)EF段形成的原因是_____________________________________________________。
(3)该细胞主要在________段可能发生等位基因分离；导致同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位点出现不同基因的变化可发生在________段。
(4)从曲线的________点开始，单个细胞中可能不含Y染色体，单个细胞中可能含两个Y染色体的时期是________段。


答案解析
1.【答案】D
【解析】由图可知含有DNA含量为n的细胞，说明DNA数量减半，应是减数分裂，故A错误。甲细胞中DNA含量是2n有可能是减数第二次分裂前期和中期，含有姐妹染色单体，故B错误。乙细胞可以代表分裂间期，可能会发生基因突变，故C错误。丙组细胞也可以代表减数第一次分裂时期，在前期可能会发生交叉互换，后期可能会发生基因重组，故D正确。
2.【答案】D
【解析】果蝇体细胞中4对染色体，3对常染色体，一对性染色体，雌性果蝇具有两条同型性染色体，雄性果蝇具有两条异型性染色体，因此可表示为6＋XX(雌性)或6＋XY(雄性)。
3.【答案】B
【解析】由Ⅱ5和Ⅱ6无病，生了一个患病的女儿Ⅲ10，由此可推知该遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；设相关基因用A、a表示，由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3与Ⅱ4均为杂合子Aa，则Ⅲ8的基因型为1/3AA或2/3Aa，由于Ⅰ2患病，则Ⅱ5为Aa，则Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3，B正确；Ⅲ10的致病基因的传递规律为：Ⅰ2→Ⅱ5→Ⅲ10，C错误；由于Ⅲ7患病，可知Ⅱ3与Ⅱ4均为杂合子Aa，则Ⅲ8的基因型为1/3AA或2/3Aa。同理可知，Ⅲ9基因型也是1/3AA或2/3Aa。Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病（aa）的概率=1/9，D错误。
4.【答案】A
【解析】减数分裂过程中染色体数目最多是2n，与体细胞相同，没有染色体数目是体细胞染色体数目两倍的时期，A错误；减数第一次分裂前期形成纺锤体，B正确；减数第一次分裂前期同源染色体联会形成四分体，C正确；减数第二次分裂后期可观察到着丝点分裂，D正确。
5.【答案】D
【解析】ZW型产生的卵细胞有两种可能：Z型、W型，概率各占；当卵细胞为Z型时，极体有Z型、W型；当卵细胞为W型时，极体有W型、Z 型，所以卵细胞与极体结合时：ZW型占：Z×W＋W×Z＝ZW，ZZ型占：Z×Z＝ZZ，故雌∶雄＝∶＝4∶1。
6.【答案】D
【解析】分析遗传系谱图，正常的双亲生了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，致病基因(设为a)既可以在常染色体上，又可在X染色体上；若7号不带有致病基因，则a位于X染色体上，11号的致病基因来自于1号；若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传，10号基因型为Aa的概率为2/3，产生的配子带有致病基因的概率是2/3×1/2＝1/3；若3号不带致病基因，7号带致病基因，则9号基因型为Aa的概率是2/3×1/2＝1/3，所以9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/3×2/3×1/4＝1/18。
7.【答案】C
【解析】最早证明基因位于染色体上的实验是摩尔根的果蝇杂交实验。
8.【答案】B
【解析】由于一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状，可确定突变型性状为显性性状。B选项中野生型(雌) ×突变型(雄)的后代中如果雌鼠均为突变型，而雄鼠均为野生型，则这种突变在X染色体上；后代中如果无论雌雄均有野生型和突变型，则这种突变在常染色体上。
9.【答案】D
【解析】夫妇皮肤正常却生了个患白化病的小孩，说明他们都是白化病基因的携带者，故两人基因型均为Aa。由于他们所生女孩是色盲患者，说明母亲为色盲基因的携带者。
10.【答案】D
【解析】①为有丝分裂后期，有同源染色体，且染色体与DNA的比为1∶1，其与③产生的子细胞均为体细胞，有同源染色体；②为减数第一次分裂后期，有同源染色体，染色体与DNA的比为1∶2，其产生的子细胞无同源染色体；③为有丝分裂中期，有同源染色体，染色体与DNA的比为1∶2；④为减数第二次分裂后期，染色体与DNA的比为1∶1；⑤为分裂间期细胞，其可以是有丝分裂间期也可以是减数第一次分裂前的间期，其产生的子细胞可以为体细胞，也可以为配子，若⑤表示有丝分裂间期，则表示有丝分裂的细胞及分裂顺序是⑤→③→①。
11.【答案】D
【解析】色盲基因的遗传一般表现为交叉遗传。在本题中，男孩的色盲基因来自其母亲，由于其外祖父色觉正常，故其母亲的色盲基因来自其外祖母。
12.【答案】C
【解析】根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传。
13.【答案】C
【解析】减数分裂过程中，联会后非姐妹染色单体的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体的自由组合都会增加配子中染色体组合的多样性。
14.【答案】D
【解析】由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体。基因型为XdY的个体产生的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选D。
15.【答案】C
【解析】本病为伴性遗传，而且父亲患病时儿子全患病，女儿全正常，男性性染色体组成为XY，含X染色体的精子与卵细胞结合其后代为女性，含Y染色体的精子与卵细胞结合其后代为男性，因此该致病基因在Y染色体上。
16.【答案】B
【解析】色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可能会传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到色盲基因，但不一定是患者。
17.【答案】B
【解析】1个卵原细胞经过染色体的复制后形成1个初级卵母细胞，一个初级卵母细胞经过减数第一次分裂形成1个次级卵母细胞和1个第一极体，1个次级卵母细胞经过减数第二次分裂形成1个卵细胞和1个第二极体。
18.【答案】B
【解析】因为YO型受精卵不能发育成个体而XO型受精卵能发育成个体，所以个体发育必需的基因一定在X染色体特有的序列上，即Ⅰ上。
19.【答案】A
【解析】染色体数目减半发生的时期二者都相同。
20.【答案】C
【解析】A项初级卵母细胞具有同源染色体的联会和分离，但次级卵母细胞没有；B项次级卵母细胞进行减数第二次分裂时有着丝点分裂，姐妹染色单体分开，但初级卵母细胞着丝点不分裂。C项初级卵母细胞减数第一次分裂和次级卵母细胞减数第二次分裂都有细胞质的不均等分配。D项初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都不出现染色体复制，而是卵原细胞进行染色体的复制，形成初级卵母细胞。
21.【答案】D
【解析】只有性原细胞能发生减数分裂，因此可用蝗虫卵母细胞、蚕豆花粉母细胞的固定装片观察细胞的减数分裂；桃花的雄蕊比雌蕊多，故用雄蕊制成的装片更容易观察到减数分裂现象。减数分裂过程中有同源染色体联会现象。洋葱根尖细胞不能进行减数分裂，故无同源染色体的联会现象。
22.【答案】C
【解析】据题干信息，可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY，故A、B均正确。C选项，F1代长翅的概率为3/4，雄性为1/2，因此出现长翅雄果蝇的概率应为3/8。D选项，减数第二次分裂中同源染色体已分离，并且经过了染色体的复制，可能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞，因此正确。
23.【答案】D
【解析】经分析得知这两对夫妇的后代中男孩、女孩均有正常和患病的可能，可判断这两对夫妇的基因型为：XBXb×XbY。
24.【答案】B
【解析】基因和染色体行为存在着明显的平行关系，但细胞质中也有少量的基因存在。基因在染色体上呈线性排列，这也说明一条染色体上有许多个基因。染色体主要由DNA和蛋白质组成。
25.【答案】C
【解析】由题可知，正交和反交结果不一样，可以判断不是常染色体上的遗传，由于是纯系的果蝇交配，灰色雌性和黄色雄性交配，子代的雌性中获得从母本来的灰色基因，及从父本来的黄色基因，而表现型是灰色，说明灰色是显性性状。
26.【答案】(1)四分体 (2)4　1、2、3、4 (3)2　1和2、3和4　2 (4)8　a、a1、b、b1、c、c1、d、d1(5)初级精母细胞(或初级卵母细胞)　2　2
【解析】该图表示减数第一次分裂前期的图像。同源染色体联会成为四分体，每个四分体包含一对同源染色体，每条染色体又包含两条染色单体，两个DNA分子。联会时的细胞名称是初级精母细胞或初级卵母细胞，经过两次连续分裂后，最终产生的子细胞内染色体数目减半。
27.【答案】(1)常染色体隐性遗传　伴X染色体隐性遗传　BbXDXD或BbXDXd
(2)如图所示

【解析】(1)对该遗传家系图进行分析：由于Ⅲ5患甲病，且其父亲与母亲均表现正常，所以可知该病由隐性致病基因引起。若为伴X染色体隐性遗传，则其父亲的基因型应为XbY，表现型应为患病，而其父表现型正常，所以甲病的遗传方式应为常染色体隐性遗传；由于Ⅲ1、Ⅲ3患乙病，且其父母对于乙病均表现正常，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ1、Ⅲ3的基因型应为dd，可推知Ⅱ1的基因型为Dd，由于题中所给信息Ⅱ1不携带乙病致病基因，所以假设不成立，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。通过对遗传家系图的分析，Ⅰ2的基因型为bbXdY，Ⅱ2的基因型为bbXDXd，Ⅱ3的基因型为BbXDY，可推知Ⅰ1的基因型为BbXDX－。(2)Ⅲ2与其丈夫所生女孩患乙病，该女孩基因型为XdXd。综合(1)分析，可知该夫妇的基因型为XDXd、XdY。其遗传图解如下所示：

28.【答案】(1)Y的差别　(2)①常染色体隐性　②伴X染色体显性　③1/4　④1/200
【解析】(1)Y的差别部分只位于Y染色体上，只能由父亲传给儿子不能传给女儿；(2)①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推断甲病为隐性遗传病，Ⅱ2是女患者但其父亲不患病则致病基因应位于常染色体上；②对于乙病，Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，应为显性遗传病，再根据子代男女患病率不同可知应为X连锁；③根据遗传系谱图，Ⅱ2基因型为aaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY(2/3)或AAXBY(1/3)(A，a代表甲病致病基因，B，b代表乙病致病基因)，子代患甲病的概率为2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为3/4，则同时患两种病的概率为1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ4基因型为aa，正常女子是携带者(Aa)的概率为1/50，子代为患甲病男孩的概率为1/2×1/50×1/2＝1/200。
29.【答案】　
【解析】根据题意，色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对夫妻表现型都正常，可知丈夫的基因型为XBY；再根据妻子的弟弟是色盲，父母正常，可判定妻子的基因型为XBXB或XBXb，且比例是1∶1。这样，只有当妻子的基因型为XBXb时，才有可能使生育的男孩患色盲病。作遗传图解如图：

根据图解，计算子代中色盲男孩的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘以子代中基因型是XbY的概率，为×＝。计算子代中男孩是色盲的概率，就是母亲基因型是XBXb的概率乘上子代男孩中基因型是XbY的概率，为×＝。
30.【答案】(1) AD (2)着丝点分裂，姐妹染色单体分离 (3)CD BC和CD(答BD也对)
(4)D FG
【解析】AB段，处在间期，此时DNA还没有开始复制，BC段DNA进行复制，CD段进行减数第一次分裂，DE段是减数第二次分裂的前期和中期，EF段是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分离，FG段是减数第二次分裂后期。同源染色体存在于间期、减数第一次分裂的前期、中期和后期，即AD段。等位基因的分离发生在减数第一次分裂的后期，即CD段。导致同一条染色体的两条姐妹染色单体相同位点出现不同基因的原因有基因突变和交叉互换，基因突变发生于间期，而交叉互换发生于减数第一次分裂前期。减数第一次分裂完成后，单个细胞中可能就不含Y染色体。单个细胞中可能含两个Y染色体的时期为减数第二次分裂后期，即FG段。