人教版高中生物必修二第2章第三节-伴性遗传 遗传方式的判断 共21张PPT

课件21张PPT。遗传病遗传方式的判断——学案10 2.3伴性遗传—3一、温故默写：
1、抗维生素D佝偻病的遗传方式： 。
2、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病）：
① 性患者多于 性患者；
②具有 遗传现象（即代代都有患者）；
③男性患者的 和 一定是患者。
3、伴Y染色体的遗传特点：
。
4、雄鸡的性染色体是 ，雌鸡的性染色体是 。
5、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表 ，圆形代表 , 以空白代表 ，以实心或阴影代表 ，以罗马数字代表 (如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数表示 (如1、2)。个体伴X染色体显性遗传女 男世代连续母亲 女儿父传子，子传孙，男病女不病ZWZZ男性女性正常患者代(一)遗传病的遗传方式有6种：①细胞质遗传（母系遗传）；
②常染色体显性遗传；
③常染色体隐性遗传；
④伴X染色体显性遗传；
⑤伴X染色体隐性遗传；
⑥伴Y染色体遗传（无显隐性）。(二)遗传系谱图的判断：第一步：确定是否细胞质遗传病。
(1)判断依据：只要 病，子女全病；母正常，子女
全 ，即子代的表现总是和 一致。
（2）典型系谱图如右图：母亲；母正常细胞质遗传不是细胞质遗传第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。
（1）判断依据：所有患者均为 性，无 性
患者，则为伴 染色体遗传病。即患者都是 性，且
有“父→子→孙”的规律。
（2）典型系谱图如右图：男男女Y伴Y遗传肯定不是伴Y第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病
（1）双亲正常，子代有患病个体，一定是 性遗传病
（简记为“无中生有”是 性”）（图1）
（2）双亲患病，子代有正常个体，一定是 性遗传病
（简记为“有中生无”是 性”）（图2）
(3)亲子代都有患病，无法准确判断，可先假设，再推断。（图3）图3隐隐显显隐性显性无法判断第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。
（1）隐性遗传病
①女性患者，其父亲或儿子有正常，一定为 染色体
性遗传。（如下图）
②女性患者，其父亲和儿子都患病，可能是 染
色体 性遗传。(即“女病其父其子病”)。（如下图）常隐隐常染色体隐性遗传伴X把下图画在学案 图7旁边第一步：确定是否细胞质遗传病。
第二步：确定是否是伴Y染色体遗传病。
第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病第四步：确定是否是伴X染色体遗传病。不是不是隐性伴X染色体隐性遗传是伴X隐性，因为女病，其父其子病（2）显性遗传病。
①男性患者，其母亲或女儿有正常，一定为 染色体
性遗传。（如下图）
②男性患者，其母亲和女儿都患病，可能是 染
色体 性遗传。 (即“男病其母其女病”)。（如下图）常显 显伴X常染色体显性遗传把下图画在学案 图11旁边第一步：不是细胞质遗传；
第二步：不是伴Y；
第三步：显性；
第四步：伴X显性，因为男病，其母其女病
伴X染色体显性遗传第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。
（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为
性遗传；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为 性遗传，再根据患者性别比例进一步确定。
（2）若患者无性别差异，男女患病各为1/2，则该病很可能是 染色体上的基因控制的遗传病。
（3）患者有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该病可能是 染色体上的基因控制的遗传病。
①若系谱中，患者男性明显多于女性，则可能是 染色体 性遗传病。
②若系谱中，患者男性明显少于女性，则可能是 染色体 性遗传病。显隐常性伴X隐伴X显强记：遗传系谱图判定口决:
子女同母为母系，父子相传为伴Y；
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
父子有正为非伴性；
有中生无为显性，显性遗传看男病，
母女有正为非伴性。 即为常-隐 即为常-显请判断下列遗传病的遗传方式因为女病多于男病，且男病，其女病因为男病多于女病最可能（伴X染色体显性）最可能（伴X染色体隐性）最可能（伴Y遗传） 常-隐 伴Y伴X-显：男病，其母其女病伴X-隐：女病，其父其子病请判断下列遗传病的最可能的遗传方式(三)两种遗传病概率的综合计算:解题思路：
1、推测每种病的遗传方式。
2、写出个体的基因型。
3、计算概率9、下图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题：
(1)该病的致病基因在_____ ___染色体上，是___ __性遗传病。
(2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。
(3)Ⅱ2的基因型是 。Ⅲ2的基因型可能是___________。
(5)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率 。1/12常隐100％AaAA或Aa10、下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答:
(1)该病的遗传方式是 。
(2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是 、 、 。
(3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是 ，生患病女孩的几率是 。常染色体显性遗传 BbBbBB或Bb1/31/311、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回答：
（1）血友病的遗传方式是 。
（2）Ⅱ5基因型是 ；Ⅲ9基因型是_____ _；
Ⅲ10基因型是__ _ __。
（3）若Ⅲ10与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是
； 生血友病儿子的概率是 ；所生儿子患血友病的几率是 ；如生个女儿，患病几率是________。伴X染色体隐性遗传 XHXh XhY XHXH或XHXh1/81/81/4012、如图为白化病（A—a）和色盲（B—b）两种遗传病的家族系谱图。据图回答下列问题：
（1）写出下列个体的基因型：
I1 、I2 、II4 、III9 。 （2）写出III10个体可能的基因型： ；
写出III1产生的卵细胞的基因型为： 。
（3）若III8 与III11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率是 ，生育一个既是白化病又是色盲孩子的概率为 。AaXBXb AaXbY aa XBXbaa XbXb AAXBXb 或AaXBXbAXB 、AXb 、aXB、aXb1/3 7/24 1/2413、下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于 ，乙病属于 。
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ一5为纯合体的概率是 ，Ⅱ一6的基因型为 ，Ⅲ一13的致病基因来自于 。
（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13结婚，生育的孩子患甲病的概率是
，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。aaXBY　　7/24 AD1/2　82/31/8(4)在仅考虑乙病的情况下，请写出II7 与II8结婚产生后代的遗传图解。
10、下图为甲病（A—a）和乙病（B—b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：