2018-2019学年高中人教版生物必修二课件：2.3 伴性遗传(39张PPT)

课件39张PPT。第3节 伴性遗传正常红绿色盲思考：你能看到图中所示的图形吗？1．伴性遗传的特点。（重点）
2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）色盲的发现？——袜子颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。
第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体ＸＹ型性别决定ＺＷ型性别决定性染色体：一、伴性遗传　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的，为伴X染色体隐性遗传病。基因位于性染色体上，所以遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 阅读P34资料分析，回答：①家系中患者性别有什么特点？
②红绿色盲遗传是显性还是隐性遗传病？
③色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
④只有男性才会得色盲吗？写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男女婚配基因型组合方式 ①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析两种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号要一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。自主学习：阅读P35图2-12和图2-13，填写图2-14, 图2-15
思考：男性红绿色盲患者色盲基因的来源和去向？
提示：儿子的色盲基因来自母亲；父亲的色盲基因传给女儿。男性色盲患者的基因只能来自其母亲，而且只能传给其女儿（交叉遗传）伴X隐性遗传病：通常隔代遗传（隐性遗传病的特点）特点1：特点2：男性发病率高于女性特点3： 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲能力提升：男性色盲患者为什么高于女性？试从配子的角度加以解释与色盲有关的基因只位于X染色体上，男性的X染色体来自女性，如果女性群体中Xb配子的概率为7%，那么男性患色盲的概率为7%，女性患色盲（XbXb）的概率则为0.49%。女性患者的父亲和儿子都是患者特点4： XbXb XbYXbXbXbY
XbY小结——伴X染色体隐性遗传病特点伴性遗传的判定：
无（双亲都无）中生有为隐性
1.患者男性多于女性：
2.通常为交叉遗传（性别上的交叉）
3.女病父子必病 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？伴X染色体显性遗传病显性基因解释：假设反证法。
假设其是隐性基因a，则I代2号和Ⅱ代3号母女均为XaXa。
从Ⅱ代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
假设与事实不符，所以假设错误。 　[进一步探究]　　(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲必有一个XA ，则表现为患者；男患者，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿必有一个XA ，为患者。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例。女性患者多于男性患者解释：可用遗传图解的方法进行推导。下肢X光片显示骨骼的变形伴X染色体显性遗传病的特点女性患者多于男性患者；连续遗传。　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常患者患者女性患者中XDXd比XDXD发病轻,XDY与XDXD症状一样症状表现特点：填写正常与抗维生素D佝偻病患者基因型分析抗维生素D佝偻病系谱图有中生无为显性
1.女性患者多于男性患者
2.具有世代连续性（代代相传）
3.男患其母、女必患
4.患者的双亲中必有一个是患者解释伴X显性遗传特点【例1】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性
致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是
（ ）
A.男性患者与女性患者结婚，其女儿正常
B.男性患者与正常女子结婚，其子女均正常
C.女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D 　 伴Y染色体遗传病——外耳道多毛症患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。√高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体思考：人类染色体组成有何异同？返回ＸＹ和ＸＸ是同源染色体吗？　同型同源染色体异型同源染色体返回思考：位于性染色体上的等位基因遵循基因的分离定律吗？有与之相对应的基因吗？亲 代子 代 22对+XY22对+XX讨论：为什么人类的性别比总是接近于1:1？二、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在生物界是普遍存在的。
例如，血友病，芦花鸡羽毛上黑白相
间的横斑条纹，以及雌雄异株植
物（如杨、柳）中某些性状的遗
传都是伴性遗传。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上的显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂ ♀芦花鸡 非芦花鸡配子子代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性【例2】（2016·上海高考）如图显示某种鸟类羽毛的
毛色（B、b）遗传图解，下列相关表述错误的是( )
A.该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B.芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C.非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D.芦花雄鸟和非芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D 　[课外探究]　伴X染色体隐性遗传病请你来做一次咨询医生：　　
　　有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X染色体隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？提出防治对策、方法和建议身体检查，了解家庭病史判断遗传病的类型推算后代发病率是否有遗传病患者？常染色体遗传病？性染色体遗传病(伴X或伴Y) ？显性遗传病？隐性遗传病？用遗传图解进行分析。课后实践：请同学们利用课余时间查找资料或到医院、医学院咨询相关的医生、老师，给那对夫妇提出合理的建议。（请把实践过程和结果写成小论文）1.人类的性染色体（　　）?
A.只存在于性细胞中
B.只存在于卵细胞中?
C.只存在于精子中
D.同时存在于体细胞和性细胞中D2.某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除
祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲
基因来自（ ）
A、祖父 B、祖母
C、外祖父 D、外祖母D3.抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常
染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,
白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传
病遗传特征的叙述,正确的是
　( 　)
A.短指的发病率男性高于女性
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B4.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于______染色体上，患者的基因型可表示为__________。此类遗传病的遗传特点是_______________________________________
__________________________________。XXbXb和XbY 男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定患病(2)写出该家族中下列成员的基因型：
4_______，10_______，11__________。
(3)14号成员是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径______________。
(4)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为_____，是色盲女孩的概率为_____。XbYXbYXBXb或XBXB1→4→8→141/40