人教版高中化学选修5第一章《 认识有机化合物》单元测试题（解析版）

第一章《 认识有机化合物》单元测试题
一、单选题（每小题只有一个正确答案）
1．下列关于有机物说法不正确的是：（ ）
A．2，2－二甲基丙醇和2－甲基－1－丁醇互称为同分异构体
B．沸点比较：乙醇>丙烷>乙烷
C．命名为3－甲基－1－丁炔
D．含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成4个C－C单键
2．下列事实能用同一原理解释的是（ ）
A．将溴水与硝酸银溶液混合，或者将溴乙烷与NaOH溶液共热后且用稀硝酸酸化的溶液加入硝酸银溶液中，均产生淡黄色沉淀
B．苯与环已烯都可以使溴水水层褪色
C．向蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液或乙酸铅溶液，都产生白色沉淀
D．甲醛与乙酸都可以与新制Cu(OH)2反应
3．下列物质属于苯的同系物的是（ ）
A． B． C． D．
4．下列项目对应的结论正确的是（ ）
A 三种有机化合物：乙烷、氯乙烯、苯 分子内所有原子均在同一平面上
B C(CH3)4的二氯代物数目（不考虑立体异构） 2种
C 在制备乙酸乙酯后剩余的反应液中加入碳酸钠溶液，产生气泡 乙酸剩余
D 乙醇直接转化为乙酸，油脂水解 均属于取代反应

A．A B．B C．C D．D
5．下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中只给出一种峰(信号)的是（ ）
A．CH3OH B．CH3COOCH3 C．C(CH3)4 D．CH3COOH
6．6．下列物质不属于卤代烃的是( )
A． B． C． D．
7．下列各组物质中，互为同分异构体的是( )?
A.淀粉和纤维素 B.苯甲醇与邻甲苯酚?
C.葡萄糖与麦芽糖 　D.乙醇与乙醚?
8．某有机物，正确的名称为( )
A．2，2，5－三甲基戊烯
B．2，4，4－三甲基戊烯
C．2，4，4－三甲基－1－戊烯
D．2，2，5－三甲基－4－戊烯
9．某兴奋剂结构如下，1mol该化合物消耗Br2（浓溶液）或NaOH(水溶液)的最大用量分别是（ ）

A．7mol，4mol B．4mol，3mol C．7mol，3mol D．5mol，6mol
10．从菊科植物茼蒿的花中提取的一种有机化合物可用作驱肠虫剂，其结构简式如下图所示。下列判断正确的是（ ）

A．该有机化合物的分子式为C14H15O3 B．该有机化合物含有两种官能团
C．该有机化合物是芳香烃的衍生物 D．该有机化合物可看作环状化合物
11．现代化学测定有机物组成及结构的分析方法较多。下列有关说法正确的是（ ）
A．元素分析仪不仅可以测出试样常见的组成元素及含量，还可以测定其分子的空间结构
B．
C．通过红外线光谱图分析可以区分乙醇和乙酸乙酯
D．质谱法和紫外光谱法不属于测定有机物组成和结构的现代分析方法
12．某化合物结构简式为，下列关于其说法正确的是（ ）
A．分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5
B．属于芳香族化合物
C．能与氢氧化钠溶液反应，但不能与盐酸反应
D．属于苯酚的同系物
13．下列物质中不存在手性异构体的是（　）
A．BrCH2CHOHCH2OH B．
C．CH3CHOHCOOH D．CH3COCH2CH3
14．下列物质互为同分异构体的是（ ）
A．1—丁烯和1，3—丁二烯 B．2—丙醇和丙二醇（HO(CH2)3OH）
C．己烷和环己烷 D．乙苯和间二甲苯
15．过氧乙酸(CH3COOOH)是一种高效消毒剂，具有很强的氧化性和腐蚀性，它可由冰醋酸与过氧化氢在一定条件下制得；它可以迅速杀灭多种微生物，包括多种病毒(如：SARS病毒)、细菌、真菌及芽孢。有关过氧乙酸的叙述正确的是（ ）
A．过氧乙酸不能使品红褪色
B．过氧乙酸可与苯酚混合使用
C．过氧乙酸分子中只含有极性键
D．过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)互为同分异构体


二、填空题
16．已知乳酸的结构简式为。试回答：
（1）乳酸分子中含有___________和___________两种官能团（填官能团名称）
（2）乳酸跟氢氧化钠溶液反应的化学方程式：____________________________________。
（3）乳酸跟足量的金属钠反应的化学方程式：_____________________________。
（4）乳酸跟乙醇发生酯化反应的化学方程式：____________________________ ，
（5）两个乳酸分子间发生酯化反应生成的环酯（C6H8O4）的结构简式为：__________ 。
17．尼泊金酯是国际上公认的广谱性高效防腐剂，被广泛应用于食品、医药和化妆品的防腐等领域。某尼泊金酯W在酸性条件下水解，可生成分子式为C7H6O3的有机物A和分子式为C3H8O的醇B。A的红外光谱表征到了羧基、羟基和苯环的存在，核磁共振氢谱表明其有4种不同化学环境的氢原子，且峰面积比为1∶2∶2∶1。
（1）W的分子式为 。
（2）B的结构简式可能为 、 。为确定B的结构，可采用下列方法中的 （填序号）。
a．检验能否与金属Na反应生成H2
b．核磁共振氢谱法
c．检验被氧气催化氧化的产物能否发生银镜反应
（3）写出A与足量NaOH溶液反应的化学方程式 。
（4）写出同时满足下列条件的W的一种同分异构体结构简式 。
a．分子中不含甲基且苯环上有两个对位取代基
b．属于酯类
c．遇FeCl3溶液显紫色
18．从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：
(
OCH
3
OCH
3
CH
2
—
CH
＝
CH
2
CH
2
—
CH
＝
CH
2
OH
OH
CH
＝
CH
—
CHO
A
B
C
)
（1）写出A的分子式
（2）1molB与溴水充分反应，需消耗 mol单质溴。
（3）C与氢气完全加成后的产物的结构简式 。
（4）已知：RCH＝CHR， (
氧化剂
)RCOOH+R，COOH。写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式 。
19．（1）系统命名法命名下列物质
① ______________ _
② __________________ _
（2）某有机化合物A的相对分子质量（分子量）为134。经分析得知，其中碳和氢的质量分数之和为52.24%，其余为氧。请回答：
①该化合物分子中含有 个氧原子
②该化合物的分子式是 。
③该化合物分子中最多含 个＞C＝O官能团。
（3）读图题：已知1-丙醇和2-丙醇的结构简式如下：
1-丙醇： 2-丙醇：
下图是这两种物质的其中一种的核磁共振氢谱，并且峰面积比分别为1：1：6，

请指出具有该核磁共振氢谱的物质是 （写名称）


三、实验题
20．一名同学把4.48 L(已折算成标准状况下)某有机物蒸气在O2中充分燃烧，然后让产物依次通过装有无水CuSO4的干燥管、盛有浓H2SO4的洗气瓶和盛有含0.8 mol Ca(OH)2的澄清石灰水的烧杯，如图所示：

实验结束后发现无水CuSO4变蓝，干燥管和洗气瓶共增重18 g，澄清石灰水变浑浊后又恰好变澄清。请根据实验回答下列问题：
（1）O2要过量的原因是： 、______________________、______________________。
（2）若该有机物只含C、H两种元素，且不含任何官能团，也不含脂环，则该有机物的分子式为_______，它可能属于_______(填序号)。
A．烷烃 B．苯的同系物 C．芳香烃 D．烃的衍生物
该物质可能的结构简式为： 。
（3）若该有机物分子中含有一个氧原子，则它可能是哪几类物质？请各举一例，填写于下表中：

21．1，2一二溴乙烷可作抗爆剂的添加剂。下图为实验室制备1，2一二溴乙烷的装置图，图中分液漏斗和烧瓶a中分别装有浓H2SO4和无水乙醇，试管d中装有液溴。

已知：

相关数据列表如下：

（1）实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是 ．
（2）安全瓶b在实验中有多重作用。其一可以检查实验进行中导管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象 ；
如果实验中导管d堵塞，你认为可能的原因是 ；
安全瓶b还可以起到的作用是 ；
（3）容器c、e中都盛有NaOH溶液，c中NaOH溶液的作用是 ；
（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多，如果装置的气密性没有问题，试分析可能的原因 ；（写出两条即可）
（5）除去产物中少量未反应的Br2后，还含有的主要杂质为 ，要进一步提纯，下列操作中必须的是 （填入正确选项前的字母）；
A．重结晶 B．过滤 C．萃取 D．蒸馏


（6）实验中也可以撤去d装置中盛冰水的烧杯，改为将冷水直接加入到d装置的试管内，则此时冷水除了能起到冷却1,2一二溴乙烷的作用外，还可以起到的作用是 。

四、推断题
22．芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，均只含C、H、O三种元素。相同状况下，A、B蒸气对氢气的相对密度都是97，分子中所含氧元素的质量分数均约为0.33。
已知：
各有机物之间存在如下转化关系；C和D是相对分子质量相同的不同类有机物；F经连续氧化可生成C；水杨酸的结构简式为。

（1）A的分子式为__________。
（2）B的结构简式是____________。
（3）完全燃烧时，1 molD与1 mol下列________的耗氧量相同(填字母代号)。
a．C3H6O3 b．C3H8O c．C2H4 d．C2H6O2
（4）C与F反应的化学方程式是_________________________________________________________
（5）同时符合下列要求的同分异构体有________种。
①与A互为同分异构体；
②可以水解；
③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有1种。
（6）1 mol上述（5）中的一种有机物X，能与含4 molNaOH的溶液恰好完全反应，写出此反应的化学方程式：__________________________________________________________________
23．塑化剂又称增塑剂，是一种增加材料的柔软性或使材料液化的添加剂。增塑剂 DEHP(C24H38O4)可通过下列流程制备，其中A的主链上有6个碳原子，D是对二甲苯的一种同分异构体，E的苯环上存在2种不同化学环境的氢原子。

已知：
回答下列问题：
(1)E的结构简式是______ 。
(2)B→C的反应类型是____________
(3)3—甲基庚烷的某同分异构体核磁共振氢谱显示只有一种氢，写出该同分异构体的结构简式并命名：
①结构简式____________
②命名____________
(4)DEHP的结构简式是____________
(5)F是E的一种同分异构体，具有如下特征：
a．是苯的邻位二取代物；
b．遇FeCl3溶液呈紫色；
c．能与碳酸氢钠溶液反应。
写出F与NaHCO3溶液反应的化学方程式：____________________________________

五、计算题
24．吗啡和海洛因都是严格查禁的毒品。吗啡分子中C、H、N、O的质量分数分别为71.58%、6.67%、4.91%和16.84%，已知其相对分子质量不超过300。
求：（1）吗啡的相对分子质量；（2）吗啡的化学式。
25．燃烧法是测定有机化合物分子式的一种重要方法。将0.2mol有机化合物A与标准状况下17.92L氧气混合点燃，两者刚好反应，只得到三种产物：CO、CO2和H2O。将全部产物依次通入足量的浓硫酸和碱石灰中，浓硫酸增重14.4克，碱石灰增重17.6克。剩余气体通过足量灼热氧化铜，测得固体质量减少6.4g，试分析：
(1)有机化合物A的分子式(要求写出推理过程)___________________
(2)若有机化合物A能与碳酸氢钠溶液反成产生气体，请写出A所有可能的的结构简式。____________
试卷第8页，总8页

参考答案
1．D
【解析】
试题分析：2，2－二甲基丙醇和2－甲基－1－丁醇的分子式相同，都是C5H12O，但结构不同，二者互称为同分异构体，A正确；乙醇分子间存在氢键，所以乙醇的沸点高于丙烷，B正确；C中根据有机物的结构简式可知，该有机物是3－甲基－1－丁炔，C正确；D不正确，含5个碳原子的有机物，每个分子中最多可形成5个C－C单键，例如环烷烃，答案选D。
考点：考查同分异构体、有机物沸点、有机物命名以及有机物结构的判断
点评：该题是基础性试题的考查，难度不大。试题基础性强，有利于调动学生的学习兴趣，激发学生的学习积极性。注意平时知识的积累和总结。
2．A
【解析】
3．D
【解析】试题分析：与苯为同系物，则应该是含有一个苯环，苯环连接烷烃的烃基，与苯环相差一个或若干个CH2原子团。A、侧链含有碳碳双键，不是苯的同系物，不选A；B、含有两个苯环，错误，不选B；C、含有两个苯环，不选C；D、含有一个苯环，与苯环相差3个CH2，正确，选D。
考点：同系物的判断
4．B
【解析】
【详解】
A．乙烷中甲基为四面体结构，则所有原子不可能共面，而氯乙烯、苯中所有原子均在同一平面上，A错误；
B．C(CH3)4中只有一种H，四个甲基相同，2个Cl可在一个甲基上或不同甲基上，则二氯代物有2种，B正确；
C．乙酸乙酯的制备实验中使用了浓硫酸作催化剂，反应后浓硫酸不消耗。浓硫酸可以与碳酸钠反应生成二氧化碳气体，无法证明醋酸有剩余，C错误；
D．乙醇被氧化生成乙酸，油脂水解为取代反应，前者为氧化反应，后者为取代反应，反应类型不同，D错误；
答案选B。
5．C
【解析】有机物分子在质子核磁共振氢谱有多少种峰，则有多少种化学环境下的氢，等效氢是同一种核磁共振氢谱，而等效氢有：同一个碳上的氢、同一个碳上的甲基上的氢、具有对称性结构的（类似于平面镜成像中物体的关系）的氢。所以A有2类，B有2类，C有1类，D有2类，答案选C。
6．D
【解析】卤代烃由烃基与卤素原子连接而成，即只含C、H、X三种元素。
7．B
【解析】
8．C
【解析】
【详解】
有机物是烯烃，主链含有5个碳原子，3个甲基作支链，其正确的名称为2，4，4－三甲基－1－戊烯。
答案选C。
9．B
【解析】根据结构简式可知酚羟基的邻位或对位上只有3个氢原子可以被取代，消耗溴单质是3mol。另外还有1个碳碳双键，又需要1mol溴发生加成反应，所以共需要4mol单质溴。3个酚羟基可以和氢氧化钠反应，所以需要3mol氢氧化钠。答案选B。
10．D
【解析】
试题分析：根据结构简式中拐点与端点的数目可以判断，该有机化合物中的碳原子数目为15，氢原子数目为18，氧原子数目为3，故分子式为C15H18O3，A错误；该有机化合物含有双键、羰基、酯基三种官能团，B错误；该有机化合物含有双键的碳六元环，不含苯环，C错误；该有机化合物含有两个碳六元环和一个碳氧环，D正确，故选D。
考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。
11．C
【解析】试题分析：A、元素分析仪克帮助人们确定有机化合物的元素组成，但不能确定结构，错误，不选A；B、核磁共振氢谱中有5中氢原子，比值为2:4:4:1:3，错误，不选B；C、红外光谱可以确定物质中的化学键和官能团，乙醇和乙酸乙酯中的化学键、官能团不同，则通过红外光谱分析可以区分，正确，选C；D、质谱法可以测定相对分子质量，紫外光谱法可以确定物质的结构，错误，不选D。
考点： 有机物实验式和分子式的确定，常见有机物的结构
12．A
【解析】
试题分析：A．根据物质的结构简式可知在分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5，正确；B．由于在物质分子中没有苯环，所以不属于芳香族化合物，错误；C．由于在化合物分子中含有Cl原子和氨基，所以能与氢氧化钠溶液反应，也能能与盐酸反应，错误；D．由于没有苯环，所以不属于苯酚的同系物，错误。
考点：考查物质的结构性质、分类的知识。
13．D
【解析】BrCH2CHOHCH2OH中间的碳原子所连接的四个基团分别是-H、-OH、-CH2Br和-CH2OH，都不一样，属于手性分子，存在手性异构体，A错误； 其中标有“*”的碳原子连接了四个不同的官能团，是手性碳原子，属于手性分子，存在手性异构体，B错误 ；CH3CHOHCOOH中间的碳原子所连接的四个基团分别是-H、-OH、-CH3、-COOH，都不一样，是手性碳原子，属于手性分子，存在手性异构体，C错误；CH3COCH2CH3中没有手性碳原子，不存在手性异构体，D正确；正确选项D。
点睛：手性分子存在手性异构体，手性分子中存在手性碳原子；手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子；手性碳原子判断注意：①手性碳原子一定是饱和碳原子；②手性碳原子所连接的四个基团不同，由此分析判断。
14．D
【解析】A 分子式不一样，不是同分异构体
B 分子式不一样，不是同分异构体
C己烷比环己烷多两个氢原子，分子式不一样，不是同分异构体
D 互为同分异构体
15．D
【解析】
试题分析：A、过氧乙酸具有很强的氧化性，能使品红褪色，故A错误；B、过氧乙酸具有很强的氧化性，苯酚有还原性，二者混合后会发生反应，故B错误；C、过氧乙酸中存在C-H、O-H等极性键和C-C、O-O非极性键，故C错误；D、过氧乙酸与羟基乙酸(HOCH2COOH)的结构不同，分子式都是C2H4O3，属于同分异构体，故D正确；故选D。
考点：考查了有机物的结构和性质的相关知识。
16．（1）羟基 （1分）　羧基 （1分） 　　
（2）CH3CHOHCOOH＋NaOH→CH3CHOHCOONa＋H2O （2分）
（3）CH3CHOHCOOH＋2Na→CH3CHONaCOONa＋H2↑（2分）
（4）CH3CH(OH)COOH +CH3CH2OHCH3CH(OH)COOCH2CH3 + H2O　（2分）
（5）
【解析】（1）根据乳酸碘结构简式可知，分子中含有羟基和羧基两种官能团。
（2）含有羧基能和氢氧化钠反应，方程式为CH3CHOHCOOH＋NaOH→CH3CHOHCOONa＋H2O。
（3）羟基和羧基都能和金属钠反应，所以方程式为
CH3CHOHCOOH＋2Na→CH3CHONaCOONa＋H2↑
（4）含有羧基，也能发生酯化反应，方程式为
CH3CH(OH)COOH +CH3CH2OHCH3CH(OH)COOCH2CH3 + H2O。
（5）由于分子中含有羟基和羧基，所以能发生酯化反应生成环酯，其结构简式为。
17．（1）C10H12O3
（2）CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3 c
(3)
(4)
【解析】
试题分析：（1）尼泊金酯W在酸性条件下和水反应生成分子式为C7H6O3的有机物A和分子式为C3H8O的醇B，所以尼泊尔酯的分子式等于有机物A和有机物B的分子式加和减水，所以为C10H12O3。（2）分子式为C3H8O的醇B的结构可能是CH3CH2CH2OH或CH3CH(OH)CH3 ，二者的区别是羟基所在的位置不同，所以催化氧化后的产物不同，前者氧化成醛，后者氧化成酮，所以区别二者可以选择c。（3）根据题意分析，A中含有羟基和羧基，位于对位，两个官能团都能和氢氧化钠反应。（4）依题意，有机物的结构中含有酚羟基，和酯基，没有支链，两个取代基在苯环上是对位，所以结构可能为
考点：酯和醇、醛的性质，同分异构体的书写。
18．（1）C11H14O2 (2分)
（2）4 （2分）
（3） （2分）
（4） (2分) HOOCCOOH (2分)
【解析】
试题分析：（1）A的分子式是C11H14O2
（2）B中有-OH、-C=C-，在-OH的2个邻、1个对位均可与溴发生取代反应，与-C=C-发生加成反应，所以共需4mol单质溴；
（3）C中的苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反应，其产物是
（4）C在强氧化剂条件下，碳碳双键断裂，被氧化为-COOH，所以其产物的结构简式为
和HOOCCOOH
考点：考查有机物中官能团的化学性质，对知识的迁移能力
19．（1） 2,3—二甲基戊烷 4—甲基—2—戊烯
(2) ①4个 ② C5H10O4 ③ 1
(3) 2-丙醇
20．（1）把有机物蒸气完全带入反应装置； （2分）
保证有机物完全燃烧； （2分）
从反应装置中把H2O(g)和CO2完全赶出 （2分）
（2）C8H10 （2分） B C （2分）

（每个简式1分，共4分）
（3）（每空1分，共6分）
【解析】试题分析：（1）试验过程中，为了把有机物蒸气完全带入反应装置，保证有机物完全燃烧，从反应装置中把H2O（g）和CO2完全赶出，所以通入的氧气需要足量，故答案为：把有机物蒸气完全带入反应装置，保证有机物完全燃烧，从反应装置中把H2O（g）和CO2完全赶出；（2）标准状况下4.48L气体的物质的量为4.48/22.4=0.2mol，无水CuSO4变蓝，干燥管和洗气瓶共增重18g，说明18g为水的质量，则水的物质的量为18/18=1mol，该有机物分子中含有H原子数为1×2/0.2=10，含0.8mol Ca（OH）2的澄清石灰水变浑浊又变澄清，说明二氧化碳与氢氧化钙反应生成碳酸氢钙，则生成二氧化碳的物质的量为：0.8mol×2=1.6mol，该有机物分子中含有C原子数为1.6/0.2=8，该有机物只含C、H元素，则该有机物分子式为：C8H10，该有机物不含任何官能团，但含苯环，则该有机物属于苯的同系物、芳香烃。其结构可能是。（3）若该有机物含有一个氧原子，则可能为醇类，或酚类或醚类。故答案为：

考点： 有机物分子式和结构式的确定
21．（1）减少副产物乙醚生成（1分）
（2）b中长直玻璃管内有一段液柱上升（1分）
过度冷却，产品1 , 2－二溴乙烷在装置d中凝固（1分） 防止倒吸（1分）
（3）吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体（2分）
（4）①浓硫酸将部分乙醇氧化 ②发生副反应生成乙醚 ③乙醇挥发
④乙烯流速过快，未完全发生加成反应（2分）
（5）乙醚（2分） D（2分）
（6）液封Br2及1 , 2－二溴乙烷（2分）
【解析】试题分析：（1）乙醇在浓硫酸140℃的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，实验中应迅速将温度升高到170℃左右的原因是减少副产物乙醚生成。
（2）根据大气压强原理，试管d发生堵塞时，b中压强的逐渐增大会导致b中水面下降，玻璃管中的水柱上升，甚至溢出，故答案为：b中长直玻璃管内有一段液柱上升。1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，不能过度冷却，过度冷却，就会在装置d中凝固造成堵塞。b装置导管短进长出，可以防止倒吸。
（3）由于浓硫酸具有强氧化性，能够氧化碳，同时被还原成具有刺激性气味的二氧化硫气体，因此乙烯气体中混有CO2、SO2等酸性气体，所以c中NaOH溶液作用是吸收乙烯气体中含有的CO2、SO2等酸性气体
（4）当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多的原因可能是乙烯发生（或通过液溴）速度过快，导致大部分乙烯没有和溴发生反应，此外，实验过程中，乙醇和浓硫酸的混合液没有迅速达到170℃（答“控温不当“亦可），会导致副反应的发生和副产物的生成。
（5）1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离，
（6）溴易挥发，在试管d中加入少量冰水可起到水封的作用，还可降低温度，减少挥发，
考点：考查考查了乙醇制备1，2-二溴乙烷，掌握相关物质的基本化学性质。
22．（1）C10H10O4（2）（3）a、c
（4）HCOOH＋CH3OHHCOOCH3＋H2O（5）3
（6）；
【解析】
试题分析：芳香酯类化合物A、B互为同分异构体，则A、B中均含有苯环和酯基；且均只含C、H、O三种元素。相同状况下，A、B蒸气对氢气的相对密度都是97，则A、B的相对分子质量为：97×2=194；分子中所含氧元素的质量分数均约为0.33，则含有氧原子的个数为：，分子中C、H原子总的相对分子质量为，则，因此分子中含有10个C原子，10个H原子，故A、B的分子式为：C10H10O4；由于A、B水解均得到水杨酸，因此C、D碳原子总是等于E、F的碳原子总是，即为3，F经连续氧化可生成C，则F为醇，C为酸，；C和D是相对分子质量相同的不同类有机物，则D应为CH3CH2OH，C为HCOOH；故F为CH3OH，E为CH3COOH，由此可知A为，B为。
（1）由以上分析可知，A的分子式为C10H10O4；
（2）B的结构简式为：；
（3）D为CH3CH2OH，1mol CH3CH2OH完全燃烧消耗3molO2，a.1mol C3H6O3完全燃烧消耗3mol O2，a正确；b.1mol C3H8O完全燃烧消耗4.5molO2，b错误；c.1mol C2H4完全燃烧消耗3molO2，c正确；d.1mol C2H6O2完全消耗2.5mol O2，d错误。故答案ac。
（4）HCOOH与CH3OH发生酯化反应，方程式为：HCOOH＋CH3OHHCOOCH3＋H2O；
（5）同时符合以下条件的同分异构体：①与A互为同分异构体；②可以水解，含有酯基；③苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯代物只有1种，说明两个取代基相同且处于对位，符合条件的同分异构体为：，共有3种；
（6）1 mol上述（5）中的一种有机物X，能与含4 molNaOH的溶液恰好完全反应，则X为，与NaOH反应方程式为：。
考点：考查有机物的推断。
23．（14分）
（1）（2分）
（2）水解反应（取代反应） （2分）
（3）（2分）；2,2,3,3-四甲基丁烷 （2分）
（4）（3分）
（5）（3分）
【解析】
试题分析：根据A的分子式为C8H16，有一个不饱和度，主链上只有6个碳原子，其催化加氢得到3-甲基庚烷，可以推知A的结构为CH2=C(CH2CH3)CH2CH2CH2CH3，2-乙基-1-己烯；在过氧化物作用下与HBr加成，再水解得到，2-乙基-1-己醇；E为苯二甲酸，由于其苯环上只有2种不化学环境的氢，故为邻苯二甲酸；然后C与E发生酯化反应得到DEHP。F（C8H6O4）为邻位二取代，有酚羟基和羧基，故可以推测其结构为，从而可以写出与NaHCO3反应方程式。
考点：考查有化合物及其性质，涉及官能团的转化、性质，核磁共振氢谱、有条件的同分异构体的书写等相关知识。
24．（1）吗啡的相对分子质量为285；（2）吗啡的分子式为C17H19NO3。
【解析】试题分析：（1）假设吗啡分子中只有一个氮原子，吗啡的相对分子质量为：14.0/4.91%＝285，由于吗啡的相对分子质量不大于300，如果分子中有两个氮原子，则其相对分子质量必超过300，所以吗啡分子中含1个氮原子，相对分子质量为285。
（2）求吗啡分子中C、H、O的原子数：C原子数＝285×(71.58%/12)=17，H原子数＝285×(6.67%/1)=19
O原子数＝285×(16.84%/16)=3，则吗啡的分子式为C17H19NO3。
考点：考查有机物分子式的确定，相对分子质量的计算等知识。
25． C4H8O2 CH3CH2CH2COOH或(CH3)2CHCOOH
【解析】(1)标况下17.92L氧气的物质的量为：n(O2)= =0.8mol；浓硫酸增重的为水的质量，14.4gH2O的物质的量为： =0.8mol；其中的n(H)=0.8mol×2=1.6mol，有机物燃烧生成的二氧化碳的物质的量为： =0.4mol；剩余气体通过足量灼热氧化铜，测得固体质量减少6.4g，减少的质量为氧化铜含有的氧原子的质量，氧化铜含有的氧原子的物质的量= =0.4mol，与反应生成的一氧化碳的物质的量相等，即有机物燃烧生成的一氧化碳的物质的量为0.4mol，其中的n(C)=0.4mol，有机物含氧原子的物质的量为：n(H2O)+n(CO)+2n(CO2)-2n(O2)=0.8mol+0.4mol+0.4mol×2-0.8mol×2=0.4mol，所以n(有机)：n(C)：n(H)：n(O)=0.2：(0.4+0.4)：1.6：0.4=1：4：8：2，因此化学式为C4H8O2，答：该有机物分子式为C4H8O2；
(2)若有机化合物A能与碳酸氢钠反应放出气体，则分子中含有羧基，则A的结构简式为CH3 CH2 CH2COOH或(CH3)2CHCOOH，答：A所有可能的的结构简式CH3 CH2 CH2COOH或(CH3)2CHCOOH。