2018-2019学年高中生物必修二第5章 基因突变及其他变异检测题（含解析）

2018-2019学年高中生物必修二第5章 基因突变及其他变异检测题（含解析）
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一．选择题（共25小题）
1．下列过程中没有发生基因重组的是（　　）
A．肺炎双球菌转化实验中的R型细菌转化为S型细菌
B．圆粒豌豆自交后代出现3：1的性状分离比
C．基因型为AaBb的豌豆植株能产生4种类型的配子
D．同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换
2．苯丙酮尿症患儿确诊后，应立即采用低苯丙氨酸饮食疗法。下列有关说法错误的是（　　）
A．该病是受一对等位基因控制的遗传病
B．患儿成年后正常饮食不会影响健康
C．患儿的症状容易受到环境的影响
D．患儿体内缺少催化相关代谢的酶
3．碱基类似物5溴尿嘧啶（5Bu）既能与碱基A配对，又可以与碱基G配对。在含有5Bu、A、G、C、T五种物质的培养基中培养大肠杆菌，得到突变体大肠杆菌。下列有关叙述错误的是（　　）
A．5Bu诱发突变主要发生在DNA分子复制过程中
B．该培养基中大肠杆菌的基因突变频率明显提高
C．很多位点发生T﹣A到C﹣G的替换后，DNA分子结构的稳定性增强
D．在此培养基上至少繁殖2代，才能实现DNA分子某位点碱基对从T﹣A到C﹣G的替换
4．下列与遗传有关的叙述，正确的是（　　）
A．基因的主要载体是染色体，遗传物质只存在于染色体上
B．遗传病患者不一定携带致病基因
C．RNA聚合酶和tRNA都能特异性识别RNA，合成他们的车间是核糖体
D．细胞分裂时必须要形成纺锤体才能形成两个子细胞
5．关于生物变异的叙述，正确的是（　　）
A．染色体变异发生在真核生物细胞增殖过程中
B．基因突变是不定向的，其结果一定能产生等位基因
C．基因重组仅发生在减数第一次分裂后期
D．交叉互换和易位可通过光学显微镜观察加以区分
6．下列关于生物变异的说法正确的是（　　）
A．基因突变不一定会导致遗传信息发生改变
B．姐妹染色单体上的基因之间能发生基因重组
C．染色体结构变异会导致染色体上基因结构、种类和数目的改变
D．染色体数目改变不会影响基因结构，往往会引起基因数目的改变
7．酵母菌细胞中一个基因发生突变后，使mRNA中段增加了连续的三个碱基AAG（终止密码子有UGA、UAG、UAA）。据此推测，下列叙述错误的是（　　）
A．突变后的基因在复制时参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变
B．突变后的基因编码的多肽链最多只有两个氨基酸与原多肽链不同
C．突变后的基因表达时可能会在mRNA增加AAG的位置停止翻译
D．突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的tRNA种类可能相同
8．S基因是果蝇染色体上的白眼基因，在该基因中插入一个碱基对引起了果蝇眼色的变化。下列相关叙述正确的是（　　）
A．该变异可导致染色体上基因的排列顺序发生变化
B．在高倍显微镜下可看到该基因序列的改变
C．S基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例发生变化
D．突变后的基因是S基因的等位基因
9．研究表明，细胞癌变的木质是细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，突变累积达到5～6个时，导致胞的生长和分裂失控。下列关于基因突变原因的叙述，错误的是（　　）
A．高能射线及辐射损伤了DNA
B．染色体片段的异常改变了基因
C．化学因素改变了DNA的碱基
D．复制时的差错改变了碱基顺序
10．人类遗传病多种多样，下面对遗传病的有关描述正确的是（　　）
A．成年以后患的疾病也可能是遗传病
B．无致病基因且基因数目和染色体数目均正常，则不会患遗传病
C．在研究多基因遗传病时无需考虑环境因素的影响
D．禁止近亲结婚可显著降低显性遗传病在后代中的发病率
11．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
A．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
B．调查某单基因遗传病的发病率时需要选择多个患病家系进行调查
C．抗维生素D佝偻病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．多基因遗传病在群体中的发病率比较高，环境因素对其发病无影响
12．下列与基因突变相关的叙述，正确的是（　　）
A．基因突变可能导致DNA上的终止密码子提前或退后
B．若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上，子代雌株就会出现突变性状
C．如果一个基因的中部缺失1个核苷酸对，则其所控制合成的蛋白质可能减少多个氢基酸
D．基因发生突变，种群基因频率一定改变，就形成新物种
13．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ4为患者，有关叙述错误的是（不考虑突变）（　　）
A．若I2不携带致病基因，则II3携带致病基因的概率是
B．若I2不携带致病基因，则该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
C．若I2携带致病基因，则该病在女性中的发病率等于该病致病基因的基因频率
D．若I2携带致病基因，则II3产生含致病基因卵细胞的概率是
14．甲病与乙病均为单基因遗传病已知对都只悲甲病的夫妇生了一个正常的女儿和一个只患乙病的儿子（不考虑XY同源区段），下列叙述错误的是（　　）
A．女儿是纯合子的概率为
B．儿子患病基因可能只来自母亲
C．近亲结婚会增加乙病的患病概率
D．该夫妇再生一个正常孩子的概率为
15．下列关于育种的叙述，正确的是（　　）
A．杂交育种一定要通过杂交、选择、纯合化等手段培育新品种
B．X射线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于基因突变
C．单倍体育种可直接通过表现型来判断它们的基因型，提高效率
D．在单倍体与多倍体的育种中，通常用秋水仙素处理萌发的种子
16．如图表示培育新品种（或新物种）的不同育种方法，下列分析错误的是（　　）
A．②③过程自交的目的不同，后者是筛选符合生产要求的纯合子
B．④⑤过程的育种和⑦过程的育种原理相同，均利用了染色体变异的原理
C．①②③过程的育种方法能产生新的基因型，⑥过程的育种方法能产生新的基因
D．图中A、B、C、D、E、F中的染色体数相等，通过⑦过程产生的新物种的染色体数是B的两倍
17．基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d，则下列各项中一定发生改变的是（　　）
A．d基因在染色体上的位置
B．d基因中的氢键数目
C．d基因编码的蛋白质的结构
D．d基因中嘌呤碱基所占比例
18．下列关于人类遗传病的说法，正确的是（　　）
A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
B．只要没有致病基因，就一定不会患遗传病
C．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
D．产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生
19．辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是（　　）
A．环境所引发的变异可能为可遗传变异
B．基因突变可能造成某个基因的缺失
C．辐射能导致人体遗传物质发生定向改变
D．有害突变不是生物进化的原始材料
20．某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链。 该基因发生缺失突变，使mRNA减少了一个AUA碱基序列，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是（　　）
A．在突变基因表达时，翻译过程最多涉及到62种密码子
B．M基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例会上升
C．突变前后编码的两条多肽链中，最多有1个氨基酸不同
D．与原M基因相比，突变后的M基因热稳定性有所下降
21．健康人的HTT基因含有6～35个CAG重复序列，而引起亨廷顿氏疾病的HTT基因中含有36个或以上多至250个CAG重复序列。引发该疾病的变异类型是（　　）
A．碱基对替换 B．碱基对缺失
C．碱基对增添 D．染色体片段重复
22．下列关于生物变异的叙述，错误的是（　　）
A．基因中碱基对的替换不一定会引起生物性状的改变
B．四分体中非姐妹染色单体上的A和a基因互换属于基因重组
C．突变和基因重组决定生物进化的方向
D．萌发的种子经低温处理后可能长成茎秆粗壮的植株
23．环丙沙星能抑制细菌DNA解旋酶的活性并促进DNA螺旋化。若在细菌正常生长的培养液中加入适量的环丙沙星，可能出现的现象是（　　）
A．细菌染色体螺旋化加快
B．细菌细胞分裂速度加快
C．细菌基因突变频率降低
D．细菌蛋白质合成速度加快
24．果蝇的短刚毛与长刚毛是一对相对性状，且短刚毛对长刚毛为显性，由基因A、a控制（位于X染色体上），现将一只短刚毛雄果蝇用紫外线照射，A基因所在的染色体缺失了一个片段，但不影响A基因的功能。假如将该果蝇与长刚毛雌果蝇杂交，得到的子代全是雄果蝇。下列相关叙述正确的是（　　）
A．该雄果蝇发生的变异属于染色体数目变异，可通过光学显微镜观察
B．经紫外线照射后，该变异果蝇所有细胞的基因种类减少
C．子代全是雄果蝇的原因可能是X染色体部分缺失导致雄配子致死
D．染色体片段缺失导致该果蝇在减数分裂过程中同源染色体无法联会
25．下列关于育种的叙述，正确的是（　　）
A．杂交水稻与太空椒的育种原理相同
B．无子西瓜与无子番茄的培育原理相同
C．单倍体育种与多倍体育种原理相同
D．诱变育种与杂交育种均可产生新基因
二．解答题（共5小题）
26．某雌雄同株的植物，因一条染色体上的某基因发生了突变，使野生性状变为突变性状。用该突变型植株进行杂交实验，结果如表。请回答下列问题：
杂交组
P
F1
甲
♀突变型×野生型♂
突变型：野生型＝1：1
♀突变型×突变型♂
突变型：野生型＝2：1
（l）由题意可知，该突变性状属于　 　（填“显性“或“隐性”）性状。突变基因　 　（填“位于”或“不位于”）性染色体上，理由是：　 　。
（2）由乙组杂交结果推测，可能有致死或存活率下率的现象。有人推测产生乙组杂交的结果合子致死引起的，即　 　致死。可以让乙组中F1个体进行自由传粉，若后代表现型及比例为　 　，则推测正确。
（3）也有人认为产生乙组杂交的结果可能是某种配子致死或存活率下降的影响：请据题作出合理假说，并设计实验予以验证（要求写出实验方案、支持假说的实验结果）
假说：　 　
实验验证：　 　
27．在学习遗传相关知识时，某校徐小汇同学对自己的先天性夜盲症产生强烈的好奇心，他首先查阅了有关资料，得知自己患有的先天性夜盲症是一种由遗传因素引起的遗传病，后又进行了家庭患病情况的调查，调查结果见下表，然后他请求家人和他一起到医院作了一次遗传检测，检测结果徐小汇同学不仅有夜盲基因还携带白化基因，在他的体细胞和生殖细胞中都检测出白化基因，但是他父母不携带白化基因，接下徐小汇同学运用所学知识进行遗传分析。（A/a表示白化，B/b表示夜盲症）
家庭成员
父亲
母亲
哥哥
姐姐
妹妹
患病
√
√
√
正常
√
√
（1）遗传检测结果母亲携带致病基因，则徐小汇同学判断该病为　 　性遗传病。通过遗传检测结果分析得知哥哥的致病基因仅来自母亲，则徐小汇同学判断该致病基因位于　 　染色体上，于是准确的写出自己的基因型是　 　。
（2）医生为徐小汇同学及其家人作的遗传检测是　 　。
（3）徐小汇同学携带白化基因，可能的原因是　 　（多选）。
A 父亲的配子发生突变 　 B．自身突变 　 C．母亲的配子发生突变　 D．用眼过度。
（4）为了保证徐小汇同学婚后生育的孩子一定不患两种病，医生建议他将来要找的女朋友的基因型是　 　。
（5）妹妹（妹妹不携带白化基因）和一正常男性婚配，怀孕后若对胎儿进行遗传诊断，合理的建议是　 　。
A．胎儿必定患病，应终止妊娠 B．胎儿必定正常，无需相关检查
C．胎儿性别检测 D．胎儿染色体数目检测
（6）应用遗传规律推测近亲婚配中白化病的发病率明显增高的原因是　 　。
A．近亲双方产生携带致病基因配子的概率增加
B．近亲一方产生携带致病基因配子的概率增加
C．近亲双方形成配子时，发生突变的概率增加
D．近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加
（7）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型。则他们的父母关于ABO血型的基因型组合是　 　。
28．回答下列有关人类遗传病及其信息传递的问题。
先天性甲状腺功能减退症是新生儿中一种常见的内分泌疾病，受基因A/a控制。如图为甲状腺功能减退症患儿家系图。
（1）根据图可以判断，该疾病的遗传类型是　 　。
A．X连锁显性遗传病
B．X连锁隐性遗传病
C．常染色体显性遗传病
D．常染色体隐性遗传病
（2）该家族中母亲的基因型是　 　。若再怀一胎，胎儿患病的概率是　 　。
（3）下列措施中能够对该疾病起到预防作用的有　 　。（多选）
A．禁止近亲结婚
B．胎儿性别筛查
C．婴儿甲状腺激素检测
D．胎儿基因诊断
（4）经检测发现该患者促甲状腺激素高于正常水平，若给患儿补充甲状腺素，其病症会缓解。下列对造成该症状原因的猜想合理的是　 　。（多选）
A．甲状腺受体功能缺陷
B．甲状腺素分泌过多
C．甲状腺素分泌不足
D．甲状腺素合成不足
29．用野生型果蝇培育出两个果蝇突变品系﹣﹣黑檀体和黑条体，两个品系都是由于染色体上基因隐性突变所致，且这2个突变品系与野生型都只有一对等位基因存在差异。请回答：
（1）选择　 　果蝇通过一次杂交判断这对相对性状的遗传方式，若实验预期为　 　，则可推测野生型基因位于X染色体上。
（2）经大量实验，实验结果不支持上述推论。为进一步确定突变品系基因在染色体上的位置关系，可利用黑檀体和黑条体果蝇杂交，统计子代的性状及分离比。
①若F1未出现野生型，则可以推测黑檀体与黑条体基因的关系是　 　基因。
②若F1表现为野生型，F2野生型和突变型的比例接近于　 　，可知控制黑檀体与黑条体的基因位于两对同源染色体上。
③若F1表现为野生型，F2野生型和突变型的比例接近于　 　，说明控制黑檀体与黑条体的基因位于一对同源染色体上。（注：不考虑交叉互换）
30．玉米的抗病和不抗病（基因为A、a）、高秆和矮秆（基因为B、b）是两对独立遗传的相对性状。现有不抗病矮秆玉米种子（甲），研究人员欲培育抗病高秆玉米，进行以下实验：
取适量的甲，用合适剂量的γ射线照射后种植，在后代中观察到抗病矮秆1株（乙）和不抗病高秆1株（丙）。将乙与丙杂交，F1中出现抗病高秆、抗病矮秆、不抗病高秆和不抗病矮秆。选取F1中抗病高秆植株上的花药进行离体培养获得幼苗，经秋水仙素处理后选出纯合二倍体的抗病高秆植株（丁）。
另一实验表明，以甲和丁为亲本进行杂交，子一代均为抗病高秆。
回答下列问题：
（1）对甲植株进行γ射线照射后，在后代中出现了多种抗病基因（如A1、A2、A3……），这说明突变具有　 　，这种育种方式的主要特点是可提高　 　，较短时间内有效改良作物品质。诱变后的植株乙和丙基因型分别为　 　、　 　。
（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了诱变育种、单倍体育种和　 　技术，其中单倍体育种技术依据的原理是　 　。

2018-2019学年高中生物必修二第5章 基因突变及其他变异检测题（含解析）
参考答案与试题解析
一．选择题（共25小题）
1．【解答】解：A、肺炎双球菌转化实验中的R型细菌转化为S型细菌属于基因重组，A正确；
B、圆粒豌豆自交后代出现3：1的性状分离比属于等位基因分离，只涉及一对等位基因，没有发生基因重组，B错误；
C、基因型为AaBb的豌豆植株能产生4种类型的配子，如果比例相等，则发生了非同源染色体上的非等位基因自由组合；如果比例不等且两多两少，则发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，都属于基因重组，C正确；
D、同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换发生在减数第一次分裂四分体时期，属于基因重组，D正确。
故选：B。
2．【解答】解：A、苯丙酮尿症是单基因遗传病，该病是受一对等位基因控制的遗传病，A正确；
B、根据题干信息“苯丙酮尿症患儿确诊后，应立即采用低苯丙氨酸饮食疗法”可知，患儿成年后正常饮食会影响健康，B错误；
C、患儿的症状容易受到环境的影响，C正确；
D、患儿体内缺少催化相关代谢的酶，D正确。
故选：B。
3．【解答】解：A、基因突变一般发生在DNA分子复制的过程中，因此5Bu诱发突变主要发生在DNA分子复制过程中，A正确；
B、由于该培养基中含有5Bu，因此其中大肠杆菌的基因突变频率明显提高，B正确；
C、由于A﹣T之间有2个氢键，C﹣G之间有3个氢键，因此很多位点发生T﹣A到C﹣G的替换后，DNA分子结构的稳定性增强，C正确；
D、5﹣溴尿嘧啶可以与A配对，又可以和C配对，复制一次A﹣5﹣溴尿嘧啶，T﹣A，G﹣C，C﹣溴尿嘧啶，复制第二次时有5﹣溴尿嘧啶﹣C，复制第三次C﹣G，所以需要经过3次复制后，才能实现细胞中某DNA分子某位点上碱基对从T﹣A到G﹣C的替换，D错误。
故选：D。
4．【解答】解：A、基因的主要载体是染色体，遗传物质主要存在于染色体上，此外在线粒体和叶绿体中也有少量的DNA，A错误；
B、遗传病患者不一定携带致病基因，如染色体遗传遗传病，B正确；
C、RNA聚合酶能特异性识别DNA，但不能识别RNA；tRNA的合成车间主要是细胞核，C错误；
D、细胞分裂形成子细胞时不一定要形成纺锤体，如无丝分裂，D错误。
故选：B。
5．【解答】解：A、原核生物的细胞中没有染色体，所以染色体变异只发生在真核生物细胞增殖过程中，A正确；
B、基因突变是不定向的，其结果能产生等位基因，但不是一定能产生等位基因，B错误；
C、基因重组可发生在减数第一次分裂前期和后期，C错误；
D、易位可通过光学显微镜观察加以区分，但交叉互换不能，D。
故选：A。
6．【解答】解：A、基因突变导致基因结构发生了改变，所以一定会导致遗传信息发生改变，A错误；
B、只有同源染色体上的非姐妹染色单体上的基因之间能进行交叉互换，发生基因重组，B错误；
C、染色体结构变异会导致染色体上基因种类和数目的改变，不会导致基因结构的改变，C错误；
D、染色体数目改变不会影响基因结构，往往会引起基因数目的改变，D正确。
故选：D。
7．【解答】解：A、基因是DNA分子的一个片段，根据碱基互补配对原则，双链DNA中嘧啶碱基和嘌呤碱基的比例各占，因此突变后的基因在复制对参与复制的嘧啶脱氧核苷酸的比例不改变，A正确；
B、突变后的基因编码的多肽链，与原多肽链相比，有可能刚好只多出 一个氨基酸，也可能该位置的两个氨基酸与原多肽链不同，其余氨基酸都相同，但是还有可能出现插入点以后的氨基酸序列完全发生改变甚至提前终止肽链等情况，B错误；
C、若AAG刚好插入在原mRNA的碱基U后面，使UAA刚好形成一个终止密码子，就可能使突变后的基因翻译时在该位置终止多肽链，C正确；
D、突变前后的基因在编码多肽链过程中需要的氨基酸种类可能不变，因此参与搬运氨基酸的tRNA种类可能相同，D正确。
故选：B。
8．【解答】解：A、该变异只可导致基因的碱基排列顺序发生变化，不能导致染色体上基因的排列顺序发生变化，A错误；
B、基因序列的改变属于分子水平，所以在高倍显微镜下不能看到该基因序列的改变，B错误；
C、S基因突变后嘌呤碱基和嘧啶碱基的比例不变，仍是1：1，C错误；
D、突变后的基因是S基因的等位基因，D正确。
故选：D。
9．【解答】解：A、高能射线及辐射损伤了DNA，使其结构发生了改变，从而发生基因突变，A正确；
B、染色体片段的异常可能会导致基因数目或排列顺序的改变，但不会导致基因突变，B错误；
C、化学因素改变了DNA的碱基，使其结构发生了改变，从而发生基因突变，C正确；
D、复制时的差错改变了碱基顺序，使其结构发生了改变，从而发生基因突变，D正确。
故选：B。
10．【解答】解：A、遗传病不一定是先天性疾病，因此成年以后患的疾病也可能是遗传病，A正确；
B、无致病基因且基因数目和染色体数目均正常，也可能会患染色体结构异常遗传病，B错误；
C、多基因遗传病易受环境因素的影响，因此在研究多基因遗传病时需考虑环境因素的影响，C错误；
D、禁止近亲结婚可显著降低隐性遗传病在后代中的发病率，D错误。
故选：A。
11．【解答】解：A、遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型，A正确；
B、调查某单基因遗传病的发病率时需要在随机的群体中进行调查，B错误；
C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，其在男性（XY）中的发病率等于该致病基因的基因频率，C错误；
D、多基因遗传病在群体中的发病率比较高，同时受环境因素的影响，D错误。
故选：A。
12．【解答】解：A、密码子在mRNA上，不在DNA上，A错误；
B、若某雌雄异株植物的突变基因位于雄株X染色体上，且为隐性突变，则子代雌株不一定出现突变性状，B错误；
C、如果一个基因的中部缺失1个核苷酸对，则其所控制合成的蛋白质可能减少多个氢基酸，C正确；
D、基因发生突变，种群基因频率一定改变，生物一定进化了，但不一定会形成新物种，D错误。
故选：C。
13．【解答】解：A、若I2不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，II3携带致病基因的概率是，A正确；
B、若I2不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因频率，B正确；
C、若I2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，该病在女性中的发病率的平方根等于该病致病基因的基因频率，C错误；
D、若I2携带致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病，II3的基因型为AA、Aa，则其产生含致病基因卵细胞的概率是，D正确。
故选：C。
14．【解答】解：A、乙病若为常染色体隐性遗传病，女儿（aa、BB或Bb）是纯合子的概率为，A错误；
B、乙病若为X染色体隐性遗传病，儿子（aaXbY）患病基因只来自母亲，B正确；
C、近亲结婚会增加隐性遗传病（乙病）的患病概率，C正确；
D、乙病若为常染色体隐性遗传病，该夫妇（AaBb）再生一个正常孩子的概率为＝，乙病若为X染色体隐性遗传病，该夫妇（AaXBY×AaXBXb）再生一个正常孩子的概率为＝，D正确。
故选：A。
15．【解答】解：A、杂交育种时若所需优良性状为隐性性状，则不需要进行纯合化，A错误；
B、X射线处理使染色体上数个基因丢失引起的变异属于染色体结构变异，B错误；
C、二倍体生物进行单倍体育种时，可直接通过表现型来判断它们的基因型，提高效率，C正确；
D、由于单倍体高度不育，因此在单倍体育种中，通常用秋水仙素处理幼苗，D错误。
故选：C。
16．【解答】解：A、②过程是为了筛选符合生产要求的表现型，③过程是为了筛选符合生产要求的纯合子，A正确；
B、④⑤过程的育种和⑦过程的育种分别是单倍体育种和多倍体育种，均利用了染色体数目变异的原理，B正确；
C、①②③过程的育种方法是杂交育种，能产生新的基因型，⑥过程的育种方法是诱变育种，能产生新的基因，C正确；
D、图中E幼苗是由花药发育而来，为单倍体植株，染色体数目减半，D错误。
故选：D。
17．【解答】解：A、基因突变后，其在染色体上的位置不变，A错误；
B、A与T之有2个氢键，G与C之间有3个氢键，因此题目所述d基比D基因多1个氢键，B正确；
C、由于密码子基因简并性，基因突变其编码的蛋白质的结构可能不变，C错误；
D、双链DNA分子中嘌呤碱基总数占碱基总数的一半，d基因中嘌呤碱基所占比例不变，D错误。
故选：B。
18．【解答】解：A、单基因遗传病时由一对等位基因控制的遗传病，A错误；
B、没有致病基因也可能会患染色体异常遗传病，B错误；
C、具有先天性和家族性特点的疾病不一定都是遗传病，C错误；
D、产前诊断一定程度上能预防21三体综合征患儿的出生，D正确。
故选：D。
19．【解答】解：A、环境所引发的变异如果导致遗传物质也发生了改变，则为可遗传变异，A正确；
B、辐射导致的基因突变可能造成某个基因中的碱基对的增添、缺失或替换，但不会造成某个基因的缺失，B错误；
C、由于生物的变异是不定向的，所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变，C错误；
D、突变和基因重组是生物进化的原始材料，无论有害还是有利变异，D错误。
故选：A。
20．【解答】解：A、在突变基因的表达过程中，最多需要61种tRNA参与转运氨基酸，还有三种终止密码子，但是只要遇到其中一种即可终止，故最多涉及到62种密码子，A正确；
B、M基因突变后，使mRNA减少了一个AUA碱基序列，根据碱基互补原则，因而参与基因复制的嘧啶核苷酸数量减少，但由于嘌呤和嘧啶配对，均为50%，突变前后此比例不会发生变化，故嘌呤核苷酸比例不变，B错误；
C、根据题干：某DNA上的M基因编码含65个氨基酸的一条肽链，由于mRNA只减少了一个AUA碱基序列，仍编码一条64个氨基酸的肽链；如果减少的三个碱基在两个氨基酸之间，则突变前后编码的一条肽链，只少了1个氨基酸，其余均相同；如果减少发生在一个氨基酸对应的密码子内，则突变前后编码的这条肽链，有2个氨基酸不同，C错误；
D、mRNA与DNA配对，mRNA上的AUA对应该基因中减少的序列为TAT，AT碱基之间只有两个氢键，GC之间三个氢键，基因发生缺失突变后AT碱基比例下降，GC相对上升，氢键越多结构越稳定，热稳定性越高，D错误。
故选：A。
21．【解答】解：ABC、DNA分子中发生碱基对的增添、替换、缺失而引起的基因结构的改变叫做基因突变，健康人的 HTT 基因含有 6～35 个 CAG 重复序列，而引起亨廷顿氏疾病的 HTT 基因中含有36 个或以上多至 250 个 CAG 重复序列，可看出是发生了碱基对的增添，A、B错误，C正确；
D、染色体变异的类型有缺失、重复、易位、倒位。其结果是使染色体片段上的一个或多个基因数目或位置发生改变，而不是个别碱基对的增加，D错误。
故选：C。
22．【解答】解：A、由于密码子的简并性，基因中碱基对的替换不一定会引起生物性状的改变，A正确；
B、四分体中非姐妹染色单体上的A和a基因互换属于基因重组，B正确；
C、突变和基因重组为生物进化提供原材料，自然选择决定生物进化的方向，C错误；
D、萌发的种子经低温处理后可诱导染色体数目加倍形成多倍体植株，可能长成茎秆粗壮的植株，D正确。
故选：C。
23．【解答】解：A、细菌属于原核细胞，不含染色体，A错误；
B、由分析可知，环丙沙星可以抑制DNA的复制，所以细菌细胞分裂速度减慢，B错误；
C、由分析可知，环丙沙星可以抑制DNA的复制，基因突变主要发生在DNA复制的过程中，所以细菌基因突变频率降低，C正确；
D、由分析可知，环丙沙星可以抑制DNA的转录过程，所以细菌蛋白质合成速度减慢，D错误。
故选：C。
24．【解答】解：A、该雄果蝇发生的变异是缺失一个片段，属于染色体结构变异，A错误；
B、经紫外线照射后，该变异果蝇并不是所有细胞的X染色体缺失片段，可能是生殖细胞的X染色体缺失，导致基因种类减少，B错误；
C、子代全是雄果蝇的原因可能是X染色体部分缺失导致含X的雄配子致死，只有含Y的雄配子，C正确；
D、染色体片段缺失，X染色体还是存在，该果蝇在减数分裂过程中和其他常染色体一样，可以联会，D错误。
故选：C。
25．【解答】解：A、杂交水稻的育种原理是基因重组，而太空椒的育种原理是基因突变，两者不同，A错误；
B、无子西瓜的育种原理是染色体变异，无子番茄的培育原理是生长素能促进果实发育，两者不同，B错误；
C、单倍体育种与多倍体育种原理相同，都是染色体变异，C正确；
D、诱变育种能产生新基因，但杂交育种不能产生新基因，可产生新的基因型，D错误。
故选：C。
二．解答题（共5小题）
26．【解答】解：（1）由题意可知，该突变性状属于显性性状；突变基因不位于性染色体上，理由是：该种植株为雌雄同株，没有性染色体。
（2）由题意信息，确定突变个体基因型是Aa，野生型基因型aa；由于乙组♀突变型×突变型♂，F1突变型：野生型＝2：1，得出AA纯合致死。若让F1个体进行自由传粉，因为Aa占，得出A＝a＝；aa占，即a＝；综合得出A＝，a＝．若显性纯合致死，则Aa：aa＝1：1。
（3）假说：含突变基因的雄配子有一半致死。
让，即雄性Aa与雌性aa杂交，若含突变基因的雄配子有一半致死，则能进行繁殖的A＝，a＝，雌配子为a，所以杂交后代突变型（Aa）：野生型（aa）＝1：2。
故答案为：（ 1）显性 不位于 该种植株为雌雄同株，没有性染色体
（2）含突变基因纯合的个体 突变型：野生型＝1：1
（3）含突变基因的雄配子有一半致死（或“含突变基因的雄配子存活率下降一半”）
突变型：野生型＝1：2
27．【解答】解：（1）若母亲携带致病基因，则可判断该病为隐性遗传病。已知哥哥的致病基因仅来自母亲，则该致病基因位于X染色体上，徐小汇的基因型是AaXbY。
（2）根据题意可知，医生为徐小汇同学及其家人作的遗传检测是基因检测。
（3）由于父母不携带白化基因都是AA，徐小汇同学携带白化基因（Aa），可能是父亲减数分裂形成的配子发生突变或母亲的配子发生突变，自身体细胞有丝分裂发生基因突变。
（4）徐小汇的基因型是AaXbY，为了保证徐小汇同学婚后生育的孩子一定不患两种病，他将来要找的女朋友的基因型最好是AAXBXB。
（5）人类先天性夜盲症属于伴X染色体隐性遗传。妹妹和一正常男性婚配，所生女儿一定健康，所生儿子可能患病，故怀孕后应对胎儿性别检测。故选：C。
（6）由于近亲双方从共同祖先继承同一致病基因的机会增加，则近亲婚配中白化病（隐性遗传病）的发病率明显增高。
（7）若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型为O型，则其姐妹二人的血型分别是A型、B型、AB型中的两种。因此他们的父母关于ABO血型的基因型组合是IAi×IBi。
故答案为：
（1）隐 X AaXbY
（2）基因检测
（3）A B C
（4）AAXBXB
（5）C
（6）D
（7）IAi×IBi
28．【解答】解：（1）分析甲状腺功能减退症患儿家系图，父母均不患病，子女都患病可知：该病为常染色体隐性遗传病。可用口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，一女病，其父子有正非伴性”来判断。
（2）该病为常染色体隐性遗传病，其父母基因型均为Aa，子一代的基因型及比例为AA：Aa：aa＝1：2：1，aa表现为患者，所以再怀一胎，胎儿患病的概率是。
（3）近亲（或称亲缘关系）是指三代或三代以内有共同的血缘关系。如果他们之间通婚称为近亲婚配。他们双方有太多相似的遗传因子，如果这一基因按常染色体隐性遗传方式，其子女就可能因为是突变纯合子而发病。因此，近亲婚配增加了某些隐性遗传疾病的发生风险。A正确；该病为常染色体隐性遗传病，与性别无关，在男女中患病概率相同，B错误；甲状腺激素是由甲状腺分泌的，先天性甲状腺功能减退症患者甲状腺激素分泌不足，因此可对婴儿甲状腺激素检测来预防监测该病，C正确；该病受一对等位基因控制，可通过胎儿基因诊断来预防监测该病，D正确。
（4）甲状腺激素是由甲状腺分泌的，另外根据题干信息给患儿补充甲状腺激素，其病症会缓解，可推测甲状腺功能减退症患者的甲状腺激素合成或分泌应不足，而不是甲状腺激素分泌过多。促甲状腺激素作用于甲状腺，促进其合成并分泌甲状腺激素，患者甲状腺激素合成或分泌不足，促甲状腺激素高于正常水平，推测患者的甲状腺受体功能可能存在缺陷。
故答案为：（1）D
（2）Aa 或 0.25
（3）ACD
（4）ACD
29．【解答】解：（1）已知条件野生型的基因位于性染色体X之上，说明这个隐性突变在性染色体上，使用测交的方法，杂交方式如下述操作，野生型雄性与黑檀体（或黑条体）雌性实验，结果预期就应当是子代雄性都为黑檀体（或黑条体）、雌性都为野生型。
（2）已知野生型基因不在X染色体上，而是在常染色体上，利用黑檀体和黑条体果蝇杂交：
①若F1未出现野生型，则可以推测黑檀体与黑条体基因的关系是互为等位基因。
②若F1表现为野生型，控制黑檀体与黑条体的基因位于两对同源染色体上。则F2野生型和突变型的比例为9：7。
③若F1表现为野生型，控制黑檀体与黑条体的基因位于一对同源染色体上。F2野生型和突变型的比例为1：1。
故答案为：
（1）野生型雄性和黑檀体（或黑条体）雌性 子代雄性都为黑檀体（或黑条体）、雌性都为野生型
（2）①等位 ②9：7 ③1：1
30．【解答】解：（1）对甲植株进行γ射线照射后，在后代中出现了多种抗病基因（如A1、A2、A3……），这说明突变具有多方向，这种育种方式的主要特点是可提高突变频率，较短时间内有效改良作物品质。由题意分析可知，诱变后的植株乙和丙基因型分别为Aabb、aaBb。
（2）上述培育抗病高秆玉米的实验运用了诱变育种、单倍体育种和杂交育种技术，其中单倍体育种技术依据的原理是染色体变异。
故答案为：
（1）多方向 突变频率 Aabb aaBb
（2）杂交育种 染色体变异