2018-2019学年人教版高中生物必修二第2章 基因和染色体的关系检测题（含解析）

2018-2019学年人教版高中生物必修二第2章 基因和染色体的关系检测题（含解析）
学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________
一．选择题（共25小题）
1．在基因型为AaXBXb、AaXBY的果蝇产生正常配子过程中，下列叙述错误的是（　　）
A．次级卵母细胞在分裂后期含有2条X染色体
B．卵巢中某卵原细胞可产生aXB、A、AXbXb三个极体
C．一个精原细胞经减数分裂可直接产生AXB、aY两种精子
D．雄果蝇的XB与XB、Y与Y分离发生在减数第二次分裂后期
2．某XY型雄性动物体内的一个精原细胞进行有丝分裂得到两个子细胞M1和M2；另一个精原细胞进行减数第一次分裂得到两个子细胞N1和N2，N1再经过减数第二次分裂产生两个子细胞P1和P2．在不发生染色体变异的情况下，下列判断错误的是（　　）
A．M1和M2中染色体形态相同，N1和N2中染色体形态不同
B．M1和N1中染色体数目不同，N1和P1中染色体数目相同
C．M2和N2中核DNA数目相同，N2和P2中核DNA数目不同
D．P1和P2中的核遗传信息不同，N1和N2中的核遗传信息相同
3．基因型为AaBb的马铃薯要得到基因型为aabb的后代，可采用的生殖方式是（　　）
A．分裂生殖 B．出芽生殖 C．营养繁殖 D．有性生殖
4．蚕豆病是吃蚕豆引起的急性溶血性贫血，是伴性遗传病。比较常见的情况是父母双方都健康，所生男孩都有50%的患病概率。由此推测这类家庭母亲的基因型（用字母A/a表示）是（　　）
A．XAXA B．XAXa C．XaXa D．XAYa
5．下列与遗传有关的叙述错误的是（　　）
A．性状分离就是杂种的自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象
B．凡是与性别相关联的性状遗传就是伴性遗传
C．杂合子的体细胞中等位基因一般存在于同源染色体上
D．细胞中参与蛋白质的生物合成过程的RNA有三种
6．下表是某实验小组以果蝇为实验材料设计的实验方案及实验结果，据表分析错误的是（　　）
实验一
实验二
亲本
♂黑身白眼果蝇×♀灰身红眼果蝇
♀黑身白眼果蝇×♂灰身红眼果蝇
F1
♀灰身红眼果蝇：♂灰身红眼果蝇＝1：1
♀灰身红眼果蝇：♂灰身白眼果蝇＝1：1
A．实验一中F2控制眼色的显性基因的基因频率为
B．实验一中F2灰身雌果蝇中纯合体的比例为
C．根据实验二中F1果蝇的眼色可确定果蝇的性别
D．此实验方案可用于判断基因位于常染色体上还是性染色体上
7．下列有关基因型为 DdXBY的果蝇进行正常减数分裂和受精作用的叙述，正确的是（　　）
A．X、Y染色体不属于同源染色体，但能发生联会
B．D与d、XB与Y的分离发生在减数第一次分裂后期
C．D、d与XB、Y的自由组合可发生在受精作用过程中
D．XB与XB、Y与Y的分离发生在减数第一次分裂后期
8．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，它们位于x染色体上，Y上没有。在遗传实验中，一只白眼雌果蝇（甲）与红眼雄果蝇（乙）交配后，产生的后代如下：670只红眼雌，658只白眼雄，1只白眼雌。对后代中出现白眼雌果蝇的解释不合理的是（　　）
A．XRXr个体中的R基因突变成为r
B．甲减数分裂产生了XrXr的卵细胞
C．XRXr染色体中含R基因的片段缺失
D．乙减数分裂过程中发生了交叉互换
9．人工饲养的中华鲟的一对相对性状由等位基因（A、a）控制，其中a基因在纯合时胚胎致死（aa、XaXa、XaY均为纯合子）。现取一对中华鲟杂交，所得F1代中华鲟共69尾，其中有23尾雄性。下列相关叙述中错误的是（　　）
A．这对亲本中华鲟的体细胞中都既有A基因也有a基因
B．控制该性状的等位基因不可能位于常染色体上
C．子代成活率最高的组合是 XAXA×XAY
D．这对亲本中华鲟的基因型是XAXa×XAY
10．已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）。现有两只亲代果蝇杂交得到子代类型和比例如下表。
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
3/4
0
1/4
0
雄蝇
3/8
3/8
1/8
1/8
据表分析，下列说法，错误的是（　　）
A．亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb 和AaXBY
B．灰身与黑身基因的差异是碱基序列不同
C．子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbY
D．控制灰身与黑身、直毛与分叉毛的基因都位于常染色体上
11．有关减数分裂的叙述正确的是（　　）
A．减数分裂过程中，非同源染色体自由组合是形成配子多样性的重要原因之一
B．初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y染色体
C．减数分裂过程中四分体的姐妹染色单体之间发生交叉互换
D．减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数第二次分裂
12．非等位基因不可能位于（　　）
A．脱氧核苷酸两条链上
B．复制形成的姐妹染色单体上
C．两两配对的两条染色体上
D．两条同源染色体上
13．抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是（　　）
A．此病属于伴X显性遗传病，患者女性多于男性
B．均患此病的一对夫妇生下的孩子也均患此病
C．女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞
D．不考虑变异的情况下，男性患者的女儿也必定是患者
14．人类中的性反转综合征是指染色体性别与性腺性别不一致的现象。它是决定性别的控制基因异常引起性别分化异常导致的，SRY基因是Y染色体上决定雄性性别的基因。若来自父方的精原细胞在减数分裂时，Y染色体的片段（带有SRY基因）移接到X染色体上，则含这种X染色体的精子和正常卵细胞结合后的受精卵发育成的个体细胞中染色体组成及性别等的相关叙述，正确的是（　　）
A．44+XX男性、体内有睾丸而无卵巢
B．44+XX、女性、获得了SRY基因
C．44+XO、女性、SRY基因突变
D．44+XY、男性、SRY基因正常
15．减数第一次分裂的四分体时期，有时会发生同源染色体无法正常配对的“联会紊乱”现象。下列不会出现“联会紊乱”现象的是（　　）
A．交又互换后的染色休
B．骡子原始生殖细胞中的染色体
C．三倍体西瓜细胞中的染色体
D．21三体综合征患者细胞中的染色体
16．下列有关叙述不正确的有（　　）
①真核生物的遗传物质主要是DNA
②基因自由组合定律实质是：F1产生配子时，等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合
③每个原始的生殖细胞经过减数分裂都形成4个成熟的生殖细胞
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量比约为1：1
⑤在减数分裂间期染色体复制后，在光学显微镜下可以看到每条染色体含有两条姐妹染色单体
⑥通常体细胞中基因成对存在，配子中只含有一个基因
A．三项 B．四项 C．五项 D．六项
17．下列关于人体细胞分裂的叙述，正确的是（　　）
A．有丝分裂过程中胞质分裂与细胞板有关
B．减数第二次分裂后期细胞中Y染色体数目为0或2条
C．有丝分裂后期染色体数目加倍是由纺锤丝牵拉造成的
D．睾丸和卵巢减数分裂产生的细胞中X染色体的条数最多分别是2条和4条
18．果蝇的灰身和黑身受常染色体上一对等位基因的控制；果蝇的红眼和白眼也受一对等位基因控制，位于X染色体上。现用纯合的灰身红眼果蝇（雌）与黑身白眼果蝇（雄）杂交，得到下表实验结果，下列分析错误的是（　　）
P
灰身（♀）×黑身（♂）
红眼（♀）×白眼（♂）
F1
灰身
红眼
F2
灰身：黑身＝3：1
红眼：白眼＝3：1
A．F2中红眼和白眼果蝇的性别分别是雌、雄和雄
B．让F1个体间杂交得F2，预期F2可能出现的基因型有9种
C．F2雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是
D．让F1自由交配获得F2，若灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼＝9：3：3：1，则表明遵循基因的自由组合定律
19．细胞减数第一次分裂过程中会出现（　　）
A．同源染色体对数增加 B．同源染色体彼此分离
C．着丝点分裂 D．姐妹染色单体分离
20．如果有10个初级卵母细胞，5个初级精母细胞，它们都正常发育并受精，最多能形成多少个受精卵（　　）
A．5个 B．10个 C．15个 D．20个
21．下列关于色盲的说法中不正确的是（　　）
A．双亲正常，女儿不可能是色盲
B．双亲正常，儿子不可能是色盲
C．双亲色盲，儿、女全部色盲
D．母亲色盲，儿子全部是色盲
22．减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定都具有十分重要的意义，原因是（　　）
①减数分裂使配子中的染色体数目减半
②受精作用使受精卵中染色体数目恢复
③减数分裂过程中有染色体的交叉互换
④受精作用进行时，精子只有头部进入卵细胞
A．①② B．①③ C．②③ D．②④
23．有一对新婚夫妇（丈夫正常，妻子色盲基因携带者 到医院做孕前检查，如果你是医生，请判断他们所生的孩子患色盲的情况（　　）
A．都不会患色盲 B．都会患色盲
C．只有儿子可能患色盲 D．只有女儿患色盲
24．下列有关减数分裂的叙述中，正确的是（　　）
A．减数分裂是动物个体形成时一种必要的细胞分裂
B．玉米体细胞中染色体数目是20条，经减数分裂形成的生殖细胞中，有10条染色体
C．任何生物体的细胞中都含有同源染色体
D．进行减数分裂的细胞有同源染色体联会现象，而进行有丝分裂的细胞不发生联会现象是因为没有同源染色体的缘故
25．关于伴性遗传的叙述，正确的是（　　）
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．男性的性染色体可能来自祖母
二．填空题（共4小题）
26．下面是关于动植物伴性遗传的相关问题：
（1）小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状（相关基因为A和a）。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有正常尾和弯曲尾小家鼠，且正常尾和弯曲尾性别不同（正常尾全为雌性、弯曲尾全为雄性或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性）。各笼内雌雄小家鼠交配后的子代情况如下：
甲笼：雌雄小家鼠均为弯曲尾；
乙笼：雌性小家鼠为弯曲尾，雄性小家鼠为正常尾；
丙笼：雌雄小家鼠均为一半为弯曲尾，一半为正常尾。请分析回答：
①控制弯曲尾的基因位于　 　染色体上。
（2）女娄菜是一种雌雄异株的高等植物，属XY型性别决定，正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中（控制相对性状的基因用B、b表示），以下是某校生物研究小组完成的三组杂交实验及结果。
第Ⅰ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代全为绿色雄株；
第Ⅱ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为绿色雄株?金黄色雄株＝1：1
第Ⅲ组：绿色雌株和绿色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为绿色雌株?绿色雄株?金黄色雄株＝2：1：1
①根据第Ⅰ、Ⅱ组子代的表现型及比例推测，两组子代均没有出现雌株的原因是　 　。
27．果蝇为遗传学研究中常用的实验材料．依据所学的遗传变异的知识，结合所给出的材料，回答下列相关问题．
（1）果蝇眼色有红色、朱砂色和白色三种表现型，受两对独立遗传的基因（基因A、a和基因B、b）控制，其中基因B、b位于X染色体上．基因B存在时果蝇表现为红眼，基因A和B都不存在时果蝇表现为白眼，其余情况表现为朱砂眼．现将一只白眼雌果蝇和一只雄果蝇作为亲本进行杂交，杂交后代F1中个体自由交配得F2，F2雌雄果蝇中白眼个体所占的比例都是．F1雄果蝇和雌果蝇的基因型分别是　 　，F2杂合雌果蝇中红眼占　 　．
（2）控制果蝇展翅的基因D位于3号染色体上，该基因纯合致死．若利用基因型为Dd的果蝇种群逐代随机交配来保存D基因，该方法是否可行？（填“可行”或“不可行”），理由是　 　．
（3）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，将F1中雌果蝇与黑身残翅果蝇进行测交，子代出现四种表现型，比例不为1：1：1：1，说明F1中雌果蝇产生了　 　种配子．实验结果不符合自由组合定律，原因是对这两对等位基因不满足定律“　 　”这一基本条件．
28．鸡的性别决定类型为ZW型，其光腿和毛腿由等位基因A、a控制，羽毛的性状丝羽和片羽由等位基因B、b控制，研究者进行了如下两组杂交实验，结合实验结果回答下列问题：
杂交组合

亲本
F1
雌性
雄性
杂交实验一
光腿片羽雌×光腿片羽雄
光腿片羽，光腿丝羽
毛腿片羽，毛腿丝羽
光腿片羽
毛腿片羽
杂交实验二
光腿丝羽雌×毛腿片羽雄
光腿片羽，光腿丝羽
毛腿片羽，毛腿丝羽
（1）根据杂交实验推断，A、a位于　 　染色体上；B、b位于　 　染色体上，这两对等位基因的遗传　 　（填“是”或“否”）符合自由组合定律，杂交实验二中没有雄性个体是因为含有　 　基因的　 　（填“精子”或“卵细胞”）不能参与受精作用．
（2）在实验一中，选取F1中的光腿片羽雄性个体于光腿丝羽雄性个体随机交配，子代中光腿丝羽出现的概率为　 　，其中雄性个体所占的比例为　 　．
（3）在饲养过程中，研究人员发现单独饲养的雌鸡减数分裂产生的卵细胞只能来自同一个次级卵母细胞的极体集合形成合子（性染色体为WW的个体不能发育）进而孵化成雏鸡．将实验二F1中的光腿片羽雄性个体单独饲养，理论上最终孵化成的雏鸡中雄性个体所占的比例为　 　．
29．蝴蝶为ZW性别决定的二倍体（染色体为2N），自然界中蝴蝶翅的颜色有白色和灰色两种，由等位基因A/a控制，研究者进行如下杂交实验：
杂交组合一：♀灰翅×♂白翅→F1均为灰翅
杂交组合二：：♀白翅×♂灰翅→F1均为灰翅
回答下列问题：
（1）若要研究该蝴蝶的基因组，需要测定　 　条染色体上DNA的序列．
（2）通过杂交实验可以确定，A/a位于　 　染色体上．
（3）杂交组合一的F1随机交配得到F2，选出F2中的灰翅个体再随机交配得到的子代表现型及比例为　 　．
（4）研究人员发现基因B的产物能够抑制A基因表达，所以将一个B基因导入基因型为aa的受精卵的染色体上，受精卵发育成蝴蝶甲．
①若甲为雌性，将其与纯合灰翅杂交，子代表现型及比例可能有　 　种情况，若子代表现型及比例为　 　，则B基因导入了W染色体上．
②若甲为雄性，能否通过一次杂交确定B基因是导入性染色体还是常染色体上？若能，请写出所选雌性个体基因型及判断依据；若不能，请说明原因．　 　．

2018-2019学年人教版高中生物必修二第2章 基因和染色体的关系检测题（含解析）
参考答案与试题解析
一．选择题（共25小题）
1．【解答】解：A、次级卵母细胞在分裂后期含有2条X染色体，A正确；
B、卵巢中某卵原细胞可产生aXB、A、AXbXb三个极体（减数第二次分裂后期，第一极体中X染色体上的姐妹染色单体分开后移向同一极），B正确；
C、一个精原细胞经减数分裂可直接产生AXB、aY两种精细胞，再经过变形才能形成精子，C错误；
D、雄果蝇的XB与XB、Y与Y分离发生在减数第二次分裂后期，D正确。
故选：C。
2．【解答】解：A、M1和M2是精原细胞有丝分裂产生的，两个细胞中的染色体形态相同，N1和N2是减数第一次分裂的结果，由于同源染色体分开到两个子细胞中，一个细胞中含有的性染色体如果是X，另一个细胞中含有的性染色体就是Y，因此N1和N2中染色体形态 不同，A正确；
B、M1的染色体数目应该是N1中染色体数目的2倍，N1和P1中染色体数目都是体细胞染色体数目的一半，B正确；
C、N2中的染色体数目虽然只有M2的一半，但是N2中的1条染色体都含有两条染色单体，也就含有2个DNA分子，因此N2和中核DNA数目相同，P2中的染色体数目虽与 N2相同，但一条染色体中只有一个DNA分子，因此M2和N2中核DNA数目是P2中核DNA数目的2倍，C正确；
D、P1和P2是减数第二次分裂产生的，二者核遗传信息应该完全相同，N1和N2中由于存在性染色体的差异，因此核遗传信息不同，D错误。
故选：D。
3．【解答】解：基因型为AaBb→基因型为aabb的过程中会发生基因重组，而基因重组发生在有性生殖过程中。
故选：D。
4．【解答】解：根据分析，蚕豆病属于伴X隐性遗传病，父母双方都健康，则其基因型为XAX﹣和XAY．由于所生男孩都有50%的患病概率，因此，母亲的基因型是XAXa。
故选：B。
5．【解答】解：A、性状分离就是杂种的自交后代同时出现显性性状和隐性性状的现象，A正确；
B、位于性染色体上的基因，所控制的性状在遗传时与性别相关联的现象称为伴性遗传。包括伴X隐性遗传、伴X显性遗传和伴Y遗传，但不是与性别相关联的性状遗传就是伴性遗传，如从性遗传，B错误；
C、杂合子的细胞中等位基因存在于同源染色体上，C正确；
D、细胞中参与蛋白质的生物合成过程的RNA有三种，mRNA作为翻译的模板，tRNA运输氨基酸，rRNA是核糖体的组成成分，D正确。
故选：B。
6．【解答】解：A、实验一中F2控制眼色的基因型为XBXB：XBXb：XBY：XbY＝1：1：1：1：1，XB显性基因的基因频率为＝，A正确；
B、实验一中F2灰身（AA或Aa）雌果蝇（XBXB或XBXb）中纯合体的比例为，B错误；
C、实验二中F1果蝇一种眼色一种性别，因此根据实验二中F1果蝇的眼色可确定果蝇的性别，C正确；
D、正交和反交实验可用于判断基因位于常染色体上还是性染色体上，D正确。
故选：B。
7．【解答】解：A、X、Y染色体虽然大小不同，但属于同源染色体，在减数第一次分裂前期发生联会，A错误；
B、D与d、XB与Y的分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；
C、D、d与XB、Y的自由组合发生在减数第一次分裂后期，C错误；
D、XB与XB、Y与Y的分离发生在减数第二次分裂后期，D错误。
故选：B。
8．【解答】解：A、一只白眼雌果蝇（XrXr）与一只红眼雄果蝇（XRY）杂交，后代雄性应该是白眼XrY，雌性应该全部是红眼XRXr，但是后代却出现了1只白眼雌果蝇，具有低频性特点，则该白眼雌果蝇可能是红眼XRXr个体中的R基因突变成为r，A正确；
B、该白眼雌果蝇也可能染色体异常导致，基因型为XaXaY，母本雌果蝇（XrXr）甲减数分裂产生了XrXr的卵细胞，与父本的Y的精子受精导致，B正确；
C、该白眼雌果蝇也可能是红眼XRXr个体缺失了含R基因的片段，导致表达出来Xr控制的隐性白眼性状，C正确；
D、根据题干：红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，它们位于x染色体上，Y上没有，故不可能是乙雄性亲本减数分裂过程中发生了交叉互换导致，D错误。
故选：D。
9．【解答】解：A、根据分析，这对亲本的基因型为XAXa、XAY，所以中华鲟的雌性个体的体细胞中都既有A基因也有a基因，而雄性个体的体细胞中只有A基因，A错误；
B、控制该性状的等位基因位于X染色体上，不可能位于常染色体上，B正确；
C、由于a基因在纯合时胚胎致死，所以子代成活率最高的组合是XAXA×XAY，C正确；
D、根据分析，这对亲本的基因型为XAXa、XAY，D正确。
故选：A。
10．【解答】解：A、根据分析，亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，A正确；
B、灰身与黑身基因属于等位基因，它们之间的差异是碱基序列不同，B正确；
C、由于亲代雌、雄果蝇的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，所以子代雄蝇中灰身分叉毛的基因型为AAXbY、AaXbY，C正确；
D、控制灰身与黑身的基因位于常染色体上，控制直毛与分叉毛的基因位于X染色体上，D错误。
故选：D。
11．【解答】解：A、在减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一，A正确；
B、初级精母细胞含有Y染色体，次级精母细胞中含有X或Y染色体，B错误；
C、减数分裂过程中四分体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换，C错误；
D、减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在减数第一次分裂，D错误。
故选：A。
12．【解答】解：A、基因是有遗传效应的DNA片段，是双链结构，因此DNA两条脱氧核苷酸链上不可能含有等位基因，A错误；
B、两条姐妹染色单体是间期复制形成的，应该含有相同的基因，但若发生基因突变或交叉互换就有可能出现等位基因，B正确；
C、两两配对的两条染色体是一对同源染色体，可能含有等位基因，C正确；
D、一般情况下，等位基因位于同源染色体上，D正确。
故选：A。
13．【解答】解：A、抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者女性多于男性，A正确；
B、均患此病的一对夫妇如XDY和XDXd，可能生下正常的儿子，B错误；
C、女性患者（XDXd）能产生不含该致病基因的卵细胞，C正确；
D、男患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女儿，所以男患者的女儿一定为患者，D正确。
故选：B。
14．【解答】解：由题干信息分析：父方的精原细胞在减数分裂时，Y染色体的片段（带有SRY基因）移接到X染色体上，含这种X染色体的精子和正常卵细胞结合后的受精卵发育成的个体含有两条X染色体，一条是正常的，一条是带有SRY基因的异常染色体，SRY基因是决定雄性性别的基因，所以该个体的染色体组成为44+XX，表现为男性，体内有睾丸而无卵巢。
故选：A。
15．【解答】解：A、交叉互换后的染色体仍可正常联会，不会出现“联会紊乱”的现象，A正确；
B、骡子原始生殖细胞中不含同源染色体，因此会出现“联会紊乱”的现象，B错误；
C、三倍体西瓜细胞中含有3个染色体组，每一种染色体有3条，因此减数分裂无法两两配对，即会出现“联会紊乱”的现象，C错误；
D、21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条，在减数分裂时，第21号染色体无法正常配对，即会出现“联会紊乱”的现象，D错误。
故选：A。
16．【解答】解：①真核生物的遗传物质就是DNA，①错误；
②基因自由组合定律实质是：F1产生配子时，等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，②正确；
③卵原细胞经过减数分裂只能形成一个成熟的生殖细胞，即卵细胞，③错误；
④基因型为Yy的豌豆，减数分裂形成的雌雄配子数量不相等，一般情况下雄配子数量多于雌配子，④错误；
⑤染色体是分裂前期才出现的，分裂间期观察不到染色体，⑤错误；
⑥通常体细胞中基因成对存在，经减数分裂后，形成的配子中只含有成对基因中的一个基因，而不是配子中只含有一个基因，⑥错误。
故选：C。
17．【解答】解：A、人体细胞有丝分裂过程中不会形成细胞板，A错误；
B、由于同源染色体在减Ⅰ后期分离，次级精母细胞中的性染色体为X或Y，因此减数第二次分裂后期细胞中着丝点分裂后，Y染色体数目为0或2条，B正确；
C、有丝分裂后期染色体数目加倍是着丝点分裂导致的，与纺锤丝牵拉无关，C错误；
D、睾丸和卵巢减数分裂产生的细胞中X染色体的条数最多分别是2条和2条，D错误。
故选：B。
18．【解答】解：A、假设两对基因分别是Aa、Bb，则亲本是 AAXBXB×aaXbY，若只考虑眼色，则F1红眼基因型是XBXb和XBY，F2为XBXB、XBXb、XBY、XbY，说明后代红眼有雌有雄，白眼只有雌性，A正确；
B、已知F1基因型是AaXBXb和AaXBY，则F2基因型可能有3×4＝12种，B错误；
C、已知亲本是 AAXBXB×aaXbY，则F1基因型是AaXBXb和AaXBY，所以F2雄性中黑身白眼果蝇（aaXbY）出现的概率是
D、已知F1基因型是AaXBXb和AaXBY，根据基因的分离定律进行分析，后代灰身：黑色＝3：1，红眼：白眼＝3：1，再根据基因的自由组合定律将两对性状组合，则后代灰身红眼：灰身白眼：黑身红眼：黑身白眼＝9：3：3：1，D正确。
故选：B。
19．【解答】解：A、细胞减数第一次分裂过程中不会出现同源染色体对数增加，只会发生同源染色体分离，A错误；
B、同源染色体彼此分离发生在减数第一次分裂后期，B正确；
C、着丝点分裂发生在减数第二次分裂后期，C错误；
D、姐妹染色单体分离发生在减数第二次分裂后期，D错误。
故选：B。
20．【解答】解：10个初级卵母细胞只能形成10个卵细胞，而5个初级精母细胞形成5×4＝20个精子，因此它们都正常发育并受精，最多能形成的受精卵数目是10个。
故选：B。
21．【解答】解：A、父亲正常，女儿一定正常，所以双亲正常，女儿不可能是色盲，A正确；
B、双亲正常，如果母亲是携带者，则儿子可能色盲，B错误；
C、双亲色盲，儿、女全部色盲，C正确；
D、儿子的X染色体来自母亲，因此母亲色盲，儿子全部是色盲，D正确。
故选：B。
22．【解答】解：减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于遗传和变异都很重要，①②正确，③④错误。
故选：A。
23．【解答】解：丈夫正常，妻子色盲基因携带者，他们的基因型分别是XBY和XBXb，丈夫的X染色体传给女儿，所以女儿含有正常基因，不会患色盲，妻子的两条X染色体都有可能传递给儿子，所以儿子患色盲的概率是。
故选：C。
24．【解答】解：A、减数分裂是进行有性生殖生物个体形成时的一种必要的细胞分裂，A错误；
B、玉米体细胞中染色体数目是20条，经减数分裂形成的生殖细胞中，染色体数目减半，有10条染色体，B正确；
C、只含一个染色体组的单倍体生物的细胞中不含同源染色体，C错误；
D、进行减数分裂的细胞有同源染色体联会现象，进行有丝分裂的细胞，有同源染色体，但不发生联会现象，D错误。
故选：B。
25．【解答】解：A、决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如人类的红绿色盲基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；
B、基因在染色体上，伴随染色体遗传，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，其遗传和性别有关，B正确；
C、在XY性别决定的生物中，含X染色体的配子有雌配子也有雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，C错误；
D、男性的性染色体为XY，其中X来自母亲，则可能来自外祖父或外祖母；而Y染色体来自父亲，则应该来自祖父，D错误。
故选：B。
二．填空题（共4小题）
26．【解答】解：（1）①由乙笼小鼠后代可知，雌性小家鼠为弯曲尾，雄性小家鼠为正常尾，说明控制小鼠尾弯曲或正常的基因位于X染色体上。
（2）由题意知，女娄菜正常植株呈绿色，部分植株呈金黄色，且金黄色仅存在于雄株中，说明女娄菜颜色由位于X染色体上的基因控制，第Ⅰ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代全为绿色雄株；第Ⅱ组：绿色雌株和金黄色雄株亲本杂交，后代表现型及比例为绿色雄株：金黄色雄株＝1：1，两组都没有雌性后代出现，且第二组出现2种雄性个体，比例是1：1，说明雌性个体产生的两种配子都成活，因此两组都不产生雌性的原因是Xb的精子不能成活。
故答案为：
（1）①X
（2）①雄配子Xb不能成活
27．【解答】解：（1）白眼雌果蝇的基因型为aaXbXb，和一只雄果蝇作为亲本进行杂交，杂交后代F1中个体自由交配得F2，F2雌雄果蝇中白眼个体所占的比例都是．说明F1雄果蝇的基因型为AaXbY，雌果蝇的基因型为AaXBXb，则F2中杂合雌果蝇所占比例为（AaXbXb）+1×（__XBXb）＝，F2红眼杂合雌果蝇占1×（__XBXb）＝，F2杂合雌果蝇中红眼占．
（2）由题可知，控制果蝇展翅的基因D纯合致死，若利用基因型为Dd的果蝇逐代随机交配来保存D基因，则每代都会出现D基因纯合致死现象，导致D基因频率逐渐降低，故不能利用基因型为Dd的果蝇种群逐代随机交配来保存D基因．
（3）摩尔根用灰身长翅（BBVV）与黑身残翅（bbvv）的果蝇杂交，F1的基因型为BbVv，将其中的雌果蝇与黑身残翅雄果蝇进行测交，由于雄果蝇只产生1种配子（bv），而子代却出现4种表现型，说明F1雌果蝇产生了4种类型的配子，但是子代的表现型不为1：1：1：1，说明两对等位基因型不遵循自由组合定律，即不满足位于非同源染色体上的非等位基因．
故答案为：
（1）AaXbY和AaXBXb
（2）不可行 D基因纯合致死，逐代随机交配，D基因频率逐渐降低
（3）4 非同源染色体上非等位基因
28．【解答】解：（1）由分析可知，A、a位于常染色体上，B、b位于性染色体（Z）上，两对等位基因分别位于2对同源染色体上，因此遵循自由组合定律；杂交实验二中没有雄性个体是因为含有Zb的卵细胞不能完成受精作用．
（2）实验一中，亲本基因型是AaZBZb、AaZBW，F1中的光腿片羽雄性个体的基因型是A_ZBZ﹣，光腿丝羽雌性个体的基因型是A_ZbW，二者随机交配，子代中毛腿的比例是，光腿的比例是丝羽的比例是，因此子代中光腿丝羽出现的概率为由于Zb的卵细胞不能完成受精作用，因此后代不存在雄性个体．
（3）雌性的性染色体为ZW，情况之一：卵细胞含Z染色体，则来自同一个次级卵母细胞的极体也含Z染色体；情况之二：卵细胞含W染色体，来同一个次级卵母细胞的极体也含W染色体，WW的个体不能发育，理论上最终孵化的雏鸡中全为雄性．
故答案为：
（1）常 Z Zb 卵细胞
（2） 0
（3）1
29．【解答】解：（1）由分析可知，研究该蝴蝶的基因组，需要测定N+1条染色体上的DNA序列．
（2）由题干信息可知，正交、反交的结果相同，都表现为长翅，说明灰翅对白翅是显性性状，且基因位于常染色体上，亲本基因型是AA×aa．
（4）①B基因导入基因型为aa的受精卵的染色体上，可能导入在常染色体上、Z染色体上、W染色体上，因此若甲为雌性，将其与纯合灰翅杂交，子代表现型及比例可能有3种；如果B基因导入了W染色体上，则甲蝴蝶的基因型是aazWB，纯合灰翅雄蝴蝶的基因型是AAZZ，则杂交子一代的基因型是AaZWB、AaZZ比例是1：1，前者表现为白翅雌性，后者是灰翅雄性．
②如果甲是雄性，B基因导入常染色体（aaB）还是导入Z染色体（aaZBz），与纯合灰翅雌性蝴蝶（AAZW）杂交，子代表现型及比例均相同，因此不能通过一次杂交确定B基因是导入性染色体还是常染色体上．
故答案为：
（1）N+1
（2）常
（3）灰翅：白翅＝8：1
（4）①3 白色雌性：灰色雄性＝1：1
②不能无论B导入那一条染色体上，子代表现型及比例均相同