人教版高中化学选修5分层训练：3.4 有机合成（含答案）
文档属性
| 名称 | 人教版高中化学选修5分层训练：3.4 有机合成（含答案） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 594.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2019-04-07 20:41:00 | ||
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文档简介
人教版高中化学选修5练习：3.4 有机合成
【A组 基础练】(建议用时 5分钟)
1.卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可以合成环丙烷的是 ( C )
A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br
C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br
2.(2019·石家庄高二检测)对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:,产物苯胺还原性强,易被氧化。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是 ( A )
A.甲苯XY对氨基苯甲酸
B.甲苯XY对氨基苯甲酸
C.甲苯XY对氨基苯甲酸
D.甲苯XY对氨基苯甲酸
3.如图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
回答下列问题:
(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B,则A的结构简式是? ,由A生成B的反应类型是?
加成反应(或还原反应) ;?
(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是
(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是?、、、、、、 ;?
②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况),由此确定E的结构简式是? ;?
(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是
该反应的反应类型是 酯化反应(或取代反应) 。?
【B组 提升练】(建议用时 20分钟)
1.(2019·大连高二检测)已知RCHCHR′RCHO+R′CHO。在此条件下,下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是 ( C )
A.CH2CH(CH2)2CH3
B.CH2CH(CH2)3CH3
C.CH3CHCH—CHCHCH3
D.CH3CH2CHCHCH2CH3
2.(2018·黄山高二检测)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),与A相关的反应如下:
已知:+R″—COOH
(1)B所含官能团的名称为 羰基、羧基 。?
(2)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有 4 种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱显示两个吸收峰的异构体结构简式为? 。?
(3)D→E的反应类型为 取代反应(或酯化反应) 。?
(4)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:? 。?
(5)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为 聚丙烯酸钠 。?
(6)写出E→F的化学反应方程式:
(7)参照上述合成路线,设计以苯为原料(无机试剂任选)合成己二酸的合成路线。
【C组 培优练】(建议用时 20分钟)
1.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:
①
②
③+
其中符合原子节约要求的生产过程是 ( C )
A.① B.② C.③ D.①②③
2.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)B的结构简式为? ,D的化学名称为 苯乙炔 。?
(2)①和③的反应类型分别为 取代反应 、 消去反应 。?
(3)E的结构简式为? 。?
用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 4 mol。?
(4)化合物(),也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式?、、、
、(任意三种) 。?
(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线?
。?
【A组 基础练】(建议用时 5分钟)
1.卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr。下列有机物可以合成环丙烷的是 ( C )
A.CH3CH2CH2Br B.CH3CHBrCH2Br
C.CH2BrCH2CH2Br D.CH3CHBrCH2CH2Br
2.(2019·石家庄高二检测)对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成,已知苯环上的硝基可被还原为氨基:,产物苯胺还原性强,易被氧化。则由甲苯合成对氨基苯甲酸的合成路线合理的是 ( A )
A.甲苯XY对氨基苯甲酸
B.甲苯XY对氨基苯甲酸
C.甲苯XY对氨基苯甲酸
D.甲苯XY对氨基苯甲酸
3.如图中A、B、C、D、E、F、G、H均为有机化合物。
回答下列问题:
(1)有机化合物A的相对分子质量小于60,A能发生银镜反应,1 mol A在催化剂作用下能与3 mol H2反应生成B,则A的结构简式是? ,由A生成B的反应类型是?
加成反应(或还原反应) ;?
(2)B在浓硫酸中加热可生成C,C在催化剂作用下可聚合生成高分子化合物D,由C生成D的化学方程式是
(3)①芳香族化合物E的分子式是C8H8Cl2。E的苯环上的一溴取代物只有一种,则E的所有可能的结构简式是?、、、、、、 ;?
②E在NaOH溶液中可转变为F,F用高锰酸钾酸性溶液氧化生成G(C8H6O4)。1 mol G与足量的NaHCO3溶液反应可放出44.8 L CO2(标准状况),由此确定E的结构简式是? ;?
(4)G和足量的B在浓硫酸催化下加热反应可生成H,则由G和B生成H的化学方程式是
该反应的反应类型是 酯化反应(或取代反应) 。?
【B组 提升练】(建议用时 20分钟)
1.(2019·大连高二检测)已知RCHCHR′RCHO+R′CHO。在此条件下,下列烯烃被氧化后,产物中可能有乙醛的是 ( C )
A.CH2CH(CH2)2CH3
B.CH2CH(CH2)3CH3
C.CH3CHCH—CHCHCH3
D.CH3CH2CHCHCH2CH3
2.(2018·黄山高二检测)从薄荷油中得到一种烃A(C10H16),与A相关的反应如下:
已知:+R″—COOH
(1)B所含官能团的名称为 羰基、羧基 。?
(2)含两个—COOCH3基团的C的同分异构体共有 4 种(不考虑手性异构),其中核磁共振氢谱显示两个吸收峰的异构体结构简式为? 。?
(3)D→E的反应类型为 取代反应(或酯化反应) 。?
(4)G为含六元环的化合物,写出其结构简式:? 。?
(5)F在一定条件下发生聚合反应可得到一种高吸水性树脂,该树脂名称为 聚丙烯酸钠 。?
(6)写出E→F的化学反应方程式:
(7)参照上述合成路线,设计以苯为原料(无机试剂任选)合成己二酸的合成路线。
【C组 培优练】(建议用时 20分钟)
1.从原料和环境方面的要求看,绿色化学对生产中的化学反应提出了提高原子利用率的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成没有必要的原料,现有下列3种合成苯酚的反应路线:
①
②
③+
其中符合原子节约要求的生产过程是 ( C )
A.① B.② C.③ D.①②③
2.端炔烃在催化剂存在下可发生偶联反应,称为Glaser反应。
2R—C≡C—HR—C≡C—C≡C—R+H2
该反应在研究新型发光材料、超分子化学等方面具有重要价值。下面是利用Glaser反应制备化合物E的一种合成路线:
回答下列问题:
(1)B的结构简式为? ,D的化学名称为 苯乙炔 。?
(2)①和③的反应类型分别为 取代反应 、 消去反应 。?
(3)E的结构简式为? 。?
用1 mol E合成1,4-二苯基丁烷,理论上需要消耗氢气 4 mol。?
(4)化合物(),也可发生Glaser偶联反应生成聚合物,该聚合反应的化学方程式为
(5)芳香化合物F是C的同分异构体,其分子中只有两种不同化学环境的氢,数目比为3∶1,写出其中3种的结构简式?、、、
、(任意三种) 。?
(6)写出用2-苯基乙醇为原料(其他无机试剂任选)制备化合物D的合成路线?
。?