人教版八下生物 第7单元 第2章 科学 技术 社会 中国拥抱“基因世纪” 课件（22张PPT）

课件22张PPT。中国拥抱“基因世纪”人教版生物八年级下册第七单元第二章 生物的遗传与变异学 习 目 标1.概述人类基因组计划及对人类健康产生的影响。
2.了解我国在基因研究领域取得的主要成就。
3.简单了解人类基因组单体型图计划、DNA元件百科
全书计划、千人基因组计划。水稻基因组测序人类基因组计划之中国成果：水稻的基因总数为
45000——56000。美国《Science》2002年4月号封面图“中国已经成为世界生物技术强国之一。” 这是用新一代测序技术独立完成100%中国人的基因组图谱，也是全球20亿黄种人的第一个个人基因序列图谱。“炎黄一号”主要任务：测出人类基因组DNA的碱基序列，发现所有人类基因，找出它们在染色体上的位置。二.人类基因组计划染色体 蛋白质 DNA……ACATG GTTT碱基碱基对DNA40%人类基因组草图的一个小片段，不同的颜色代表主要的特征二.人类基因组计划成果：人类基因组大约由30亿个碱基对组成，发
现基因约为2万 — 2.5万 个1.发现疾病基因
2.促进药物与疫苗的开发与上市
3.带动诊断与检测产品及方法的研发
4.促进预防医学的发展
5.有助于实现个体化医疗 三.人类基因组计划对人体健康的影响 疾病基因色盲、地中海贫血、遗传性结肠癌、乳腺癌等高血压、糖尿病、肿瘤、老年性痴呆、精神分裂症等单基因：多基因：2004年，世界首个基因治疗药物在中国诞生2009年，甲流来袭，我国完成全球首个甲流疫苗临床试验，并已大规模生产和接种，速度之快史无前例药物与疫苗生物试剂盒生物芯片诊断与检测产品 1. 我国遗传病患者占总人口比例：20%—25%
2. 新生儿先天性遗传病缺陷约为1.3% ，平均每30秒就有
一名缺陷婴儿出生。
3.在自然流产中，约50%是染色体异常引起。
4.我国人口中患21三体综合征的人在100万以上。
5.新生儿出生缺陷的原因中，70%—80%是由于遗传因素所致。资料 我国遗传病的发展现状： 白化病 色 盲 21三体综合征 苯丙酮尿症 讨论：人类基因组计划能解决人类
遗传病问题吗？为什么？ 2015年，英国研究者采用一种基因疗法，成功治愈了一个患有耐药性白血病的一岁女孩。基因治疗基因诊断目的：描述人类DNA序列中有利于个体生存的变异的形式，存
在的位置、在同一群体内部和不同人群间的分布状况。
参与国家：美、日、英、加、中和 尼日利亚。
中国承担计划中 10% 的工作。
样品人群：共270份，以世界三大族群即亚、非、欧裔为研究
对象，各占三分之一。
人类基因组单体型图计划目的：对人类基因组进行更为全面而详细的研究，特
别是对所谓“垃圾DNA”的结构和功能的分析。
DNA元件百科全书计划意义：为医学生物的研究开辟了一条崭新的道路，
使人类可能真正攻克癌症等顽疾。国际千人基因组计划目的：获得世界各地不同人群中2500人的基因数据，为未来
个体化医学时代的到来奠定坚实的科学基础。
参与国家：中、英、美、德等国科学家
基因提供者来源：来自欧洲、美洲、非洲的14个国家和地区英国《自然》杂志
2012年11月，研究人员公布了1092人的基因数据。