鲁科版高中化学选修五分层训练3.1有机化合物的合成（含答案）
文档属性
| 名称 | 鲁科版高中化学选修五分层训练3.1有机化合物的合成（含答案） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 687.9KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2019-04-09 21:04:47 | ||
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文档简介
鲁科版高中化学选修五分层训练3.1有机化合物的合成
A组 基础练(建议用时10分钟)
1.下列反应可以使碳链减短的是 ( B )
A.乙酸与丙醇的酯化反应
B.用裂化石油为原料制取汽油
C.乙烯的聚合反应
D.苯甲醇氧化为苯甲酸
2.下列反应中,可能在有机化合物分子中引入羟基“—OH”的是 ( D )
A.羧酸与醇的酯化反应
B.醛类与新制Cu(OH)2悬浊液反应
C.乙炔与水的加成反应
D.烯烃的水化反应
3.1,4-二氧六环是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列合成路线制得,则烃A可能是 ( D )
A.1-丁烯 B.1,3-丁二烯
C.乙炔 D.乙烯
4.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单表示为2R—X+2NaR—R+2NaX,现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是 ( D )
A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH3
5.有下述有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是 ( B )
A.⑥④②① B.⑤①④②
C.①③②⑤ D.⑤②④①
6.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:,则下列说法错误的是 ( C )
A.反应1可用的试剂是氯气
B.反应3可用的试剂是氧气和铜
C.反应1为取代反应,反应2为消去反应
D.A可发生加成反应转化为Y
7.对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有__3__种。
B中含氧官能团的名称为__醛基__。?
(2)试剂C可选用下列中的__bd__(填字母)。?
a.溴水
b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液
d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为?+2NaOH +CH3CHCHCOONa+H2O__。?
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为
?__。?
8.(2018·泰安高二检测) 根据图示内容填空:
(1)化合物A含有的官能团为__碳碳双键、醛基、羧基__。?
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其化学方程式为__OHC—CH
CH—COOH+2H2?HO—CH2—CH2—CH2—COOH__。?
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是?__。?
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是?__。?
(5)F的结构简式是?__。由E→F的反应类型是__酯化反应(或取代反应)__。?
B组 提升练(建议用时10分钟)
1.(2018·大连高二检测)如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①～⑩的说法正确的是 ( D )
A.反应①是加成反应,产物的结构简式为CH3CHBr2
B.反应②④⑥是氧化反应,其中④是去氢氧化
C.反应⑦⑧⑨⑩是取代反应,其中⑧是酯化反应
D.反应③是消去反应,反应的副产物中有SO2气体
2.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格林试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:
所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成
(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ( D )
A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷
C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷
3.由环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的八步反应(无机产物已略去):
根据以上反应关系回答下列问题:
(1)写出A的结构简式?__。?
(2)确定下列反应所属反应类型:
反应①__取代反应__,反应⑤__加成反应__。?
(3)反应⑦的化学方程式?+2 +2CH3COOH__。?
C组 培优练(建议用时15分钟)
1.依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:
下列说法正确的是 ( A )
A.X与Y互为同分异构体
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y
C.1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应
D.依曲替酯只能发生加成、取代、消去反应
2.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的 ( C )
①与NaOH的水溶液共热
②与NaOH的醇溶液共热
③与浓硫酸共热到170 ℃
④在催化剂存在情况下与氯气反应
⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热
⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热
A.①③④②⑥ B.①③④②⑤
C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤
3.反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:
(1)A的名称是__正丁醛或丁醛__;B分子中共面原子数目最多为__9__;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__8__种。?
(2)D中含氧官能团的名称是__醛基__,写出检验该官能团的化学反应方程式?+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O__。?
(3)E为有机物,能发生的反应有__cd__?
a.聚合反应 b.加成反应
c.消去反应 d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构__CH2CHCH2OCH3、、、__。?
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),将合成路线的后半部分补充完整。
……目标化合物
CH3(CH2)4CHO
(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__保护醛基__。?
4.1928年,狄尔斯和阿尔德(Diels-Alder)在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(1)现有反应:+A,
则物质A的结构式为:__CH2CH—COOH__。?
(2)物质与物质发生“Diels-Alder反应”的生成物为:?或__。?
5.A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是__乙炔__,B含有的官能团是__碳碳双键、酯基__。?
(2)①的反应类型是__加成反应__,⑦的反应类型是__消去反应__。?
(3)C和D的结构简式分别为?__、?__CH3CH2CH2CHO__。?
(4)异戊二烯分子中最多有__11__个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为?__。?
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__HC≡C—CH2CH2CH3、CH3C≡C—CH2CH3、?__(填结构简式)。?
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线__CH≡CH?
CH2CH—CHCH2__。?
A组 基础练(建议用时10分钟)
1.下列反应可以使碳链减短的是 ( B )
A.乙酸与丙醇的酯化反应
B.用裂化石油为原料制取汽油
C.乙烯的聚合反应
D.苯甲醇氧化为苯甲酸
2.下列反应中,可能在有机化合物分子中引入羟基“—OH”的是 ( D )
A.羧酸与醇的酯化反应
B.醛类与新制Cu(OH)2悬浊液反应
C.乙炔与水的加成反应
D.烯烃的水化反应
3.1,4-二氧六环是一种常见的有机溶剂,它可以通过下列合成路线制得,则烃A可能是 ( D )
A.1-丁烯 B.1,3-丁二烯
C.乙炔 D.乙烯
4.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单表示为2R—X+2NaR—R+2NaX,现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是 ( D )
A.CH3CH2CH2CH3 B.(CH3)2CHCH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3 D.(CH3CH2)2CHCH3
5.有下述有机反应类型:①消去反应,②水解反应,③加聚反应,④加成反应,⑤还原反应,⑥氧化反应。以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是 ( B )
A.⑥④②① B.⑤①④②
C.①③②⑤ D.⑤②④①
6.化合物A()可由环戊烷经三步反应合成:,则下列说法错误的是 ( C )
A.反应1可用的试剂是氯气
B.反应3可用的试剂是氧气和铜
C.反应1为取代反应,反应2为消去反应
D.A可发生加成反应转化为Y
7.对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体,其合成路线如下:
(1)遇FeCl3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A的同分异构体有__3__种。
B中含氧官能团的名称为__醛基__。?
(2)试剂C可选用下列中的__bd__(填字母)。?
a.溴水
b.银氨溶液
c.酸性KMnO4溶液
d.新制Cu(OH)2悬浊液
(3)是E的一种同分异构体,该物质与足量NaOH溶液共热的化学方程式为?+2NaOH +CH3CHCHCOONa+H2O__。?
(4)E在一定条件下可以生成高聚物F,F的结构简式为
?__。?
8.(2018·泰安高二检测) 根据图示内容填空:
(1)化合物A含有的官能团为__碳碳双键、醛基、羧基__。?
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其化学方程式为__OHC—CH
CH—COOH+2H2?HO—CH2—CH2—CH2—COOH__。?
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是?__。?
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的碳链不含支链,其结构简式是?__。?
(5)F的结构简式是?__。由E→F的反应类型是__酯化反应(或取代反应)__。?
B组 提升练(建议用时10分钟)
1.(2018·大连高二检测)如图是一些常见有机物的转化关系,关于反应①～⑩的说法正确的是 ( D )
A.反应①是加成反应,产物的结构简式为CH3CHBr2
B.反应②④⑥是氧化反应,其中④是去氢氧化
C.反应⑦⑧⑨⑩是取代反应,其中⑧是酯化反应
D.反应③是消去反应,反应的副产物中有SO2气体
2.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格林试剂R—MgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成:
所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成
(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ( D )
A.乙醛和氯乙烷 B.甲醛和1-溴丙烷
C.甲醛和2-溴丙烷 D.丙酮和一氯甲烷
3.由环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的八步反应(无机产物已略去):
根据以上反应关系回答下列问题:
(1)写出A的结构简式?__。?
(2)确定下列反应所属反应类型:
反应①__取代反应__,反应⑤__加成反应__。?
(3)反应⑦的化学方程式?+2 +2CH3COOH__。?
C组 培优练(建议用时15分钟)
1.依曲替酯用于治疗严重的牛皮癣、红斑性角化症等。它可以由原料X经过多步反应合成:
下列说法正确的是 ( A )
A.X与Y互为同分异构体
B.可用酸性KMnO4溶液鉴别X和Y
C.1 mol Y能与6 mol H2或3 mol NaOH发生反应
D.依曲替酯只能发生加成、取代、消去反应
2.以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中,要依次经过下列步骤中的 ( C )
①与NaOH的水溶液共热
②与NaOH的醇溶液共热
③与浓硫酸共热到170 ℃
④在催化剂存在情况下与氯气反应
⑤在Cu或Ag存在的情况下与氧气共热
⑥与新制的Cu(OH)2悬浊液共热
A.①③④②⑥ B.①③④②⑤
C.②④①⑤⑥ D.②④①⑥⑤
3.反-2-己烯醛(D)是一种重要的合成香料,下列合成路线是制备D的方法之一。根据该合成路线回答下列问题:
(1)A的名称是__正丁醛或丁醛__;B分子中共面原子数目最多为__9__;C分子中与环相连的三个基团中,不同化学环境的氢原子共有__8__种。?
(2)D中含氧官能团的名称是__醛基__,写出检验该官能团的化学反应方程式?+2[Ag(NH3)2]OH+2Ag↓+3NH3+H2O__。?
(3)E为有机物,能发生的反应有__cd__?
a.聚合反应 b.加成反应
c.消去反应 d.取代反应
(4)B的同分异构体F与B有完全相同的官能团,写出F所有可能的结构__CH2CHCH2OCH3、、、__。?
(5)以D为主要原料制备己醛(目标化合物),将合成路线的后半部分补充完整。
……目标化合物
CH3(CH2)4CHO
(6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是__保护醛基__。?
4.1928年,狄尔斯和阿尔德(Diels-Alder)在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:
(1)现有反应:+A,
则物质A的结构式为:__CH2CH—COOH__。?
(2)物质与物质发生“Diels-Alder反应”的生成物为:?或__。?
5.A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示:
回答下列问题:
(1)A的名称是__乙炔__,B含有的官能团是__碳碳双键、酯基__。?
(2)①的反应类型是__加成反应__,⑦的反应类型是__消去反应__。?
(3)C和D的结构简式分别为?__、?__CH3CH2CH2CHO__。?
(4)异戊二烯分子中最多有__11__个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为?__。?
(5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体__HC≡C—CH2CH2CH3、CH3C≡C—CH2CH3、?__(填结构简式)。?
(6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线__CH≡CH?
CH2CH—CHCH2__。?