人教版高中生物必修二第二章《基因和染色体的关系》测试题(含答案解析)

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名称 人教版高中生物必修二第二章《基因和染色体的关系》测试题(含答案解析)
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资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2019-04-15 18:59:55

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第二章《基因和染色体的关系》测试题
一、单选题(每小题只有一个正确答案)
1.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(  )
A. 1/4 B. 3/4 C. 1/8 D. 3/8
2.如下图所示,为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案。下列方案可行的是( )

A. 比较8与2的线粒体DNA序列 B. 比较8与3的线粒体DNA序列
C. 比较8与5的Y染色体DNA序列 D. 比较8与2的X染色体DNA序列
3.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析不正确的是( )

A. a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂
B. L→M所示过程与细胞膜的流动性有关
C. GH段和OP段,细胞中含有的染色体数是相等的
D. MN段发生了核DNA含量的加倍
4.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法错误的是(  )

A. 来自父方的染色单体与来自母方的染色单体之间发生了交叉互换
B. B与b的分离发生在减数第一次分裂
C. A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
D. A与a的分离发生在减数第一次分裂或减数第二次分裂
5.图中甲、乙、丙、丁分别表示某哺乳动物细胞(2N)进行减数分裂的不同时期,其中a表示细胞数目。请判断b、c、d依次代表( )

A. DNA分子数、染色体数、染色单体数 B. 染色体数、DNA分子数、染色单体数
C. DNA分子数、染色单体数、染色体数 D. 染色单体数、染色体数、DNA分子数
6.荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图,下列叙述正确的是(  )

A. V形耳尖由X染色体上的显性基因控制 B. 由Ⅲ2的表现型可推定Ⅲ1为杂合子
C. Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1 D. Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为
7.下列人体细胞不含同源染色体的是(  )
A. 口腔上皮细胞 B. 初级精母细胞 C. 次级卵母细胞 D. 受精卵
8.下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是 (  )

A. 若图1表示减数分裂,则图1的CD段表示同源染色体分开
B. 若图1表示减数分裂,则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体
C. 若两图均表示有丝分裂,则两图的DE段均表示该细胞处于有丝分裂的末期
D. 若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂,则两图的CD段都发生着丝粒分裂
9.人类外耳道多毛症基因位于Y染色体上,那么这种性状的遗传特点是( )
A. 有明显的显隐性关系 B. 男女发病率相当
C. 表现为全男遗传 D. X染色体上的等位基因为隐性
10.下列关于减数分裂与有丝分裂共同点的叙述,错误的是( )
A. 分裂开始前,都进行染色体的复制
B. 分裂开始时,每个细胞中的染色体数都是2N
C. 分裂过程中,每条染色体的着丝点都分裂成为两个
D. 分裂结束后,每个子细胞的染色体数都是N
11.已知果蝇长翅和短翅、红眼和棕眼各为一对相对性状,分别受一对等位基因控制,且两对等位基因位于不同的染色体上。某同学让一只雌性长翅红眼果蝇与一只雄性长翅棕眼果蝇杂交,发现子一代中表现型及比例为长翅红眼∶长翅棕眼∶短翅红眼∶短翅棕眼=3∶3∶1∶1。由上述材料可知(  )
A. 长翅为显性性状,但不能确定控制长翅的基因的位置
B. 长翅为显性性状,控制长翅的基因位于常染色体上
C. 红眼为隐性性状,控制红眼的基因位于X染色体上
D. 红眼性状的显隐性未知,控制红眼的基因位于常染色体上
12.下列对于有性生殖生物进行的减数分裂和受精作用过程,下列说法不正确的是(  )
A. 保证前后代遗传稳定性,需要二者在产生后代过程中均发生
B. 对于后代遗传多样性,减数分裂有重要意义,受精作用无贡献
C. 基因的分离定律和自由组合定律的实质体现在减数分裂过程中
D. 减数分裂使细胞没有同源染色体,受精作用使细胞出现同源染色体
13.下列哪项是血友病和佝偻病都具有的特征( )
A. 患病个体男性多于女性 B. 患病个体女性多于男性
C. 男性和女性患病几率一样 D. 致病基因位于X染色体上
14.在减数分裂过程中,染色体数目减半的原因是(  )
A. 减数第一次分裂的后期同源染色体分离 B. 减数第一次分裂后期着丝点分裂
C. 减数第二次分裂的后期同源染色体分离 D. 减数第二次分裂后期着丝点分裂
15.初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都出现的现象是( )
A. 同源染色体分离 B. 着丝点分裂
C. 细胞质不均等分配 D. 染色体复制
16.下列不属于萨顿假说中对基因与染色体关系的描述的是(  )
A. 基因在染色体上呈线性排列
B. 体细胞中基因成对存在,染色体也是成对存在的
C. 基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在形成配子和受精过程中,具有相对稳定的形态结构
D. 体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此
17.如图为色盲患者所在家系的遗传系谱图,以下说法正确的是( )

A. Ⅱ3与正常男性婚配,后代都不患病
B. Ⅱ3与正常男性婚配,生肓患病男孩的概率是1/8
C. Ⅱ4与正常女性婚配,后代都不患病
D. Ⅱ4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是1/8
18.将从成年雄性小白鼠体内切取的某种组织用胰蛋白酶处理,离散成单个细胞后,放在动物细胞培养液中培养,一段时间后,测定培养液中细胞内DNA的含量,根据细胞内DNA含量不同,将培养液中的细胞分为了四组,每组的细胞数如下图所示。下列相关分析正确的是( )

A. 该组织细胞进行的是有丝分裂 B. 甲组细胞中没有姐妹染色单体
C. 乙组细胞中不可能发生变异 D. 丙组细胞中可发生基因重组
19.人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述中错误的是(  )

A. Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性
B. Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性
C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患者全为男性
D. X、Y染色体为非同源染色体,减数分裂过程中不能联会
20.关于人类红绿色盲的遗传,正确的预测是( )
A. 父亲色盲,则女儿一定是色盲 B. 母亲色盲,则儿子一定是色盲
C. 祖父母都色盲,则孙子一定是色盲 D. 外祖父母都色盲,则外孙女一定是色盲
21.下列有关性别决定的叙述,正确的是(  )
A. 同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B. XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
C. 含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D. 各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
22.鸟类的性别决定为ZW型。现已知控制鸡的芦花与非芦花性状的基因分别是B和b,位于Z染色体上。为了尽早且准确地知道小鸡的性别,应选用(  )
A. 非芦花母鸡和芦花公鸡交配 B. 芦花母鸡和芦花公鸡交配
C. 芦花母鸡与非芦花公鸡交配 D. 非芦花母鸡与非芦花公鸡交配
23.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是(  )
A. 性染色体上的基因都与性别决定有关
B. 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C. 生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D. 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
24.在减数第一次分裂后期,父方和母方的染色体各向两极如何移动( )
A. 父方和母方染色体在两极随机的结合
B. 通常母方染色体移向一极而父方染色体移向另一极
C. 父方和母方染色体中各有一半移向一极,另一半移向另一极
D. 未发生交叉互换的染色体移向一极,而发生交叉互换的染色体移向另一极
25.如图为精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图,下列有关叙述不正确的是( )
  
A. 精细胞形成过程的顺序为①→③→②→④
B. 这些状态下的细胞不发生ATP水解
C. ①图中有两对同源染色体,③图中有两个四分体
D. 线粒体、核糖体等细胞器与该过程有密切关系
二、简答题
26.如图为某动物精细胞形成过程中几个时期的细胞模式图,据图回答下列问题。

(1)染色体复制发生在________图,称为________细胞。
(2)按精子形成过程的顺序排列为_________________________________(用图中A~D表示)。
(3)图中B称为______________细胞,该图中染色体与DNA分子数之比为________。
(4)C图中染色体1和2或3和4的分离发生在__________________期。
27.现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(A)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答下列问题:

(1)上述亲本中,裂翅果蝇为  (纯合子/杂合子)。
(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上  。
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。请写出一组杂交组合的表现型:  ×  。
(4)实验得知,等位基因(A、a)与(D、d)位于同一对常染色体上(如图2)。基因型为AA或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因  (遵循/不遵循)自由组合定律。
28.如图A表示某生物细胞分裂过程中染色体数目的动态变化过程,图B表示处于某个分裂时期的细胞,图C表示果蝇的精原细胞分裂产生精子的示意图,其中Ⅳ细胞中只表示了部分染色体的情况。请据图回答下列问题:


(1)图A中,一个完整的细胞周期是指________段(填图中字母),cd段表示细胞分裂进入________期。
(2)图B可表示动物的________分裂,相当于图A中的________段(填图中字母)。
(3)图C中,Ⅳ细胞所处的时期对应于图中的________(填“①”或“②”)。Ⅱ中的每个细胞具有的同源染色体对数和染色单体个数依次是______________。Ⅲ中每个细胞的核DNA含量是①细胞的________。
(4)假定该果蝇的三对常染色体上各有一对等位基因,则这个精原细胞可产生________种精子(不考虑交叉互换)。
29.如图表示高等生物的生活史示意图,据图回答。

(1)过程A表示________,它发生在哺乳动物的________中。
(2)过程B表示________,其实质是______________________。
(3)如果该图表示被子植物的生活史,那么个体发育的起点是从________开始的,主要进行________分裂。
(4)假设成体Ⅰ的染色体数目为20条,那么图中Ⅲ和Ⅳ的染色体数目依次为________。
(5)若人的成熟神经细胞核中DNA含量为a,下列各项核DNA含量分别为2a、a、0.5a的是( )
A.初级精母细胞、次级精母细胞、精子
B.精原细胞减数分裂间期、精细胞、第二极体
C.精原细胞有丝分裂后期、口腔上皮细胞、成熟红细胞
D.正在发生凋亡的细胞、癌细胞、卵细胞
30.如图为某生物的性染色体简图:X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位基因。

(1)对果蝇基因组进行研究时,应对______条染色体进行测序。人类的血友病基因位于上图中的________片段。在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的_________片段。
(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是___________。
A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体
(3)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并完成推断过程。
①遗传图解:
②推理过程:
a.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌、雄两亲本的表现型依次为________________。
b.预测结果:若子代雄果蝇表现为__________,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为____________,则此对等位基因仅位于X染色体上。
(4)现有若干纯合的雌、雄果蝇(雌雄果蝇均有显性与隐性性状),已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段),请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案:
选取若干对表现型分别为_________________________________________的果蝇作为亲本进行杂交,子代(F1)中无论雌、雄均为显性;再选取F1中雌、雄个体相互交配,观察其后代表现型。
结果预测及结论:
②若____________________________________________,则该基因位于常染色体上;
②若___________________________________________,则该基因位于X、Y染色体的同源区段。


答案解析
1.【答案】D
【解析】由题意可判断夫妻双方的基因型分别是AaXBXb、aaXBY,再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是1/2×3/4=3/8,故D正确。
2.【答案】C
【解析】8与5的Y染色体间接或直接来自1号,可以进行比较。
3.【答案】C
【解析】a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂。L→M所示过程表示受精作用,与细胞膜的流动性有关。GH段细胞中含有的染色体数是OP段的一半。MN段包括间期、前期和中期,所以发生了核DNA含量的加倍。
4.【答案】C
【解析】图中同源染色体上非姐妹染色单体间发生了交叉互换,每条染色体上均既含A又含a,所以在减Ⅰ过程中这一对同源染色体分开,染色体1上的A与染色体2上的a分开。减Ⅱ过程中,染色体1、2上的两条姐妹染色单体分开,其上的A与a也分开。
5.【答案】A
【解析】据图分析,甲、丁中d的数量为零,细胞进行减数分裂过程中只有染色单体的数目有可能为零,因此,d为染色单体数,可排除C、D选项。图乙、丙中的b为c的两倍,在细胞的减数分裂过程中,DNA分子数有可能为染色体数的两倍,反之不成立,因此b应为DNA分子数,c应为染色体数。
6.【答案】C
【解析】根据题意和分析图示可知:荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状,由一对等位基因控制,遵循基因的分离定律。根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖,而其后代Ⅲ2出现性状分离,所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制,所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制,A项错误;由Ⅲ2的表现型可推定,Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子,但无法判断Ⅲ1是否为杂合子,B项错误;Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4,而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2,C项正确;设相关基因为A、a,Ⅲ2的基因型为aa,Ⅲ5的基因型为Aa,所以Ⅲ2和Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为,D项错误。
7.【答案】C
【解析】口腔上皮细胞为体细胞,含有同源染色体,A错误;初级精母细胞含有同源染色体,B错误;减数第一次分裂后期,同源染色体分离,因此次级卵母细胞不含同源染色体,C正确;受精卵是精子和卵细胞结合形成的,含有同源染色体,D错误。
8.【答案】B
【解析】若图1表示减数分裂,CD段表示姐妹染色单体分开形成2条染色体;若两图均表示有丝分裂,图1的DE段表示该细胞处于有丝分裂的后期和末期,图2的DE段表示该细胞处于有丝分裂的末期;若图1表示减数分裂,图2表示有丝分裂,在图1的CD段发生着丝粒分裂,在图2的CD段不发生着丝粒分裂。
9.【答案】C
【解析】人类外耳道多毛症基因位于Y染色体上,无论显隐性,都只有男性患病,故没有明显的显隐性关系,故A错,C正确。女性无Y染色体,都不患病,故B错。只位于Y染色体,X染色体无其等位基因,故D错。
10.【答案】D
【解析】减数第二次分裂在染色体的行为上与有丝分裂类似,但不能认为等同。其不同之处在于:减数第二次分裂时,染色体不再复制,分裂开始的次级性母细胞内染色体数为N,分裂完成后产生的细胞为生殖细胞,染色体数为N;而有丝分裂产生的子细胞为体细胞,染色体数为2N。
11.【答案】A
【解析】由子一代中表现型及比例可知,长翅∶短翅=3∶1、红眼∶棕眼=1∶1, 这说明长翅为显性性状,但不能确定红眼和棕眼的显隐性;而且题中没有说明性状与性别的关系,所以不能确定这两对等位基因的位置。
12.【答案】B
【解析】减数分裂染色体数目减半,受精作用使其恢复本物种的染色体数目,所以保证前后代遗传稳定性,需要二者在产生后代过程中均发生,A正确;受精时的随机结合也对后代遗传多样性有重要作用,B错误;基因的分离定律和自由组合定律的实质都体现在减数第一次分裂后期,C正确;减数分裂使细胞没有同源染色体,受精作用使细胞出现同源染色体,D正确。
13.【答案】D
【解析】血友病和佝偻病都具有的特征是致病基因位于X染色体上。
14.【答案】A
【解析】减数分裂是指染色体复制一次,细胞连续分裂两次的分裂,其结果是新细胞染色体数目减半。而染色体数目减半的根本原因是在减数第一次分裂过程中,同源染色体分离,着丝点没有分裂,染色体被平均分配到两个子细胞中去。故选A。
15.【答案】C
【解析】A项初级卵母细胞具有同源染色体的联会和分离,但次级卵母细胞没有;B项次级卵母细胞进行减数第二次分裂时有着丝点分裂,姐妹染色单体分开,但初级卵母细胞着丝点不分裂。C项初级卵母细胞减数第一次分裂和次级卵母细胞减数第二次分裂都有细胞质的不均等分配。D项初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时都不出现染色体复制,而是卵原细胞进行染色体的复制,形成初级卵母细胞。
16.【答案】A
【解析】基因在染色体上呈线性排列,是由摩尔根提出的。
17.【答案】B
【解析】由图谱可知,Ⅱ5为男色盲(XbY),推出Ⅰ1为携带者(XBXb),Ⅱ4为正常男性(XBY),Ⅱ3是XBXb的概率为,是XBXB的概率也为。当Ⅱ3与正常男性结婚,生育的女孩全部正常,生育患病男孩的概率是:XBXb×XBY→××=XbY。Ⅱ4与正常女性结婚,若该女性为XBXB,则后代都正常;若该女性为XBXb,则后代是患病男孩的概率是:XBXb×XBY→×=XbY。
18.【答案】D
【解析】由图可知含有DNA含量为n的细胞,说明DNA数量减半,应是减数分裂,故A错误。甲细胞中DNA含量是2n有可能是减数第二次分裂前期和中期,含有姐妹染色单体,故B错误。乙细胞可以代表分裂间期,可能会发生基因突变,故C错误。丙组细胞也可以代表减数第一次分裂时期,在前期可能会发生交叉互换,后期可能会发生基因重组,故D正确。
19.【答案】D
【解析】若遗传病是Ⅰ片段上隐性基因控制的,则该病为伴X染色体隐性遗传,男性患病率高于女性;若遗传病由Ⅱ片段上的基因控制,由于仍位于性染色体上,所以男、女发病率有差别;若遗传病由Ⅲ片段上的基因控制,则该病为伴Y染色体遗传,患者全为男性;X与Y染色体虽然大小、形态、结构不同,但为一对特殊的同源染色体,在减数分裂过程中可以发生联会。
20.【答案】B
【解析】人类红绿色盲症的遗传特点是男性的色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给他的女儿。本题的四个选项中,A项父亲只能传给女儿一个色盲基因,若母亲传给女儿一个正常的基因,她只能是携带者。C项中孙子的性染色体Y是由父亲传给的,因Y上不带色盲基因,若母亲传给一个正常基因则孙子不可能是色盲。D项外祖父母所生女儿一定是色盲患者,女儿将一个色盲基因传给外孙女,但另一基因来自父亲,所以不一定是色盲。B选项中因母亲是色盲,产生的卵细胞都带有色盲基因,并且一定传给儿子,父亲只传给他一条Y染色体,所以儿子一定是色盲,所以B正确。
21.【答案】A
【解析】XY型性别决定是自然界比较普遍的性别决定方式;在某些生物中,Y染色体比X染色体长一些,如果蝇;X染色体既可以出现在雌配子中,也可以出现在雄配子中;有些生物没有性别之分,没有性染色体和常染色体的区别,如水稻。
22.【答案】C
【解析】母鸡基因型有ZBW、ZbW两种,表现型分别是芦花鸡和非芦花鸡;公鸡基因型有ZBZB、ZBZb、ZbZb三种,表现型分别是芦花鸡、芦花鸡和非芦花鸡。用芦花母鸡(ZBW)与非芦花公鸡(ZbZb)交配,后代中凡属芦花羽毛(ZBZb)的都是公鸡,而非芦花羽毛(ZbW)的全为母鸡,根据这一规律,可以尽早鉴别出公母,从而选留所需的小鸡。故选C。
23.【答案】B
【解析】性染色体上的基因并非都与性别决定有关;减数分裂产生生殖细胞时,一对性染色体分别进入不同配子中,独立地随配子遗传给后代,所以性染色体上的基因都伴随性染色体遗传;生殖细胞中既有常染色体又有性染色体,常染色体上的基因如呼吸酶等相关的基因也会表达;初级精母细胞中一定含有Y染色体,但由于减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离,产生的次级精母细胞中不一定含有Y染色体。
24.【答案】A
【解析】在减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,一对同源染色体由1条父方染色体和1条母方染色体组成,一对同源染色体的父方染色体和母方染色体分开,移向两极是随机的。其余各对同源染色体也是如此,因此父方染色体和母方染色体是随机组合的。
25.【答案】B
【解析】细胞分裂过程需要消耗能量,即发生ATP水解。①为精原细胞,②为次级精母细胞,③为四分体时期,④为精细胞。分裂过程中需要合成大量的蛋白质,因此与线粒体、核糖体有密切的关系。
26.【答案】(1)A 精原 (2)A→C→B→D (3)次级精母 1∶2 (4)减数第一次分裂后
【解析】
27.【答案】(1)杂合子
(2)

(3)非裂翅(♀)×裂翅(♂) (或裂翅(♀)×裂翅(♂)
(4)不遵循
【解析】(1)F1出现了非裂翅,说明亲本的裂翅是杂合子。
(2)只用图1中这一次杂交实验,是无法确定该等位基因位于常染色体还是X染色体,根据图1的实验结果也可以认为该等位基因是位于X染色体上,具体分析如下:表现为裂翅的雌果蝇为杂合子,基因型为XAXa,表现为非裂翅的雄果蝇的基因型为XaY,这样的组合,子代表现出来的结果将和图1中的一致。具体图解过程见答案。
(3)解法一:若通过一次杂交实验确定该等位基因于常染体还是X染色体,对于XY型性别决定方式的生物常选用的方案是:雌性选隐性性状,雄性选显性性状.即:雌性非裂翅×雄性裂翅。如果子代表现是:雌性全为裂翅,雄性全为非裂翅,则说明基因位于X染色体上。如果子代中雌雄个体裂翅与非裂翅的比例都接近1∶1(根据材料中可知,裂翅个体为杂合子),则说明基因是位于常染色体上。
解法二:实验材料可利用实验中的果蝇,且根据题(2)可知Fl的裂翅为杂合子,故也可选Fl中雌雄裂翅为亲本。若子代雌性全为裂翅,雄性既有裂翅又有非裂翅,说明基因位于X 染色体(亲本的基因型为XAXa和XAY)。若子代雌雄个体均有裂翅和非裂翅且比例接近3∶l,说明基因位于常染色体(亲本的基因型为Aa 、 Aa)。
(4)由于两对等位基因位于同一对同源染色体上,所以不遵循自由组合定律。
28.【答案】(1)ej 后 (2)有丝 bc或gh(答出一段即可) (3)① 0对和8条  (4)两
【解析】
29.【答案】(1)减数分裂 睾丸或卵巢 (2)受精作用 精子的细胞核与卵细胞的细胞核相融合(3)受精卵 有丝 (4)10条和20条 (5)A
【解析】(1)通过减数分裂A过程产生有性生殖细胞,又通过受精作用B过程,精子和卵细胞形成合子,这样对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都有重要意义。(3)不管是高等动物还是高等植物,个体发育的起点都是受精卵(或合子),受精卵发育成个体的分裂方式主要是有丝分裂,从而保持遗传物质的稳定性。(4)根据分析可知,如果成体Ⅰ的染色体为20条,那么Ⅲ的染色体为10条,Ⅳ的染色体为20条。
30.【答案】(1)5 Ⅱ-2 Ⅰ
(2)C
(3)①遗传图解:

②推理过程:a.截刚毛、刚毛 b.刚毛 截刚毛
(4)实验方案:雌性个体为隐性、雄性个体为显性(或答:雌性个体为显性,雄性个体为隐性)
结果预测及结论:
①雌、雄中均有显性和隐性两种性状
②雄性个体全为显性,雌性个体表现为显性和隐性两种性状(或雌性个体全为显性,雄性个体中表现为显性和隐性两种性状)
【解析】(1)果蝇的体细胞中有8条染色体,其中性染色体2条,常染色体6条。由于XY染色体存在差异,所以对果蝇基因组进行研究时,应对3+XY共5条染色体进行测序。人类血友病基因位于X特有的区段II-2,基因重组发生在X和Y染色体的同源区段,即图中Ⅰ片段。
(2)Y染色体只在男性间进行传递,所以通过Y染色体检测是最可靠的检测方法。
(3)①遗传图解:

②推理过程:a.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌、雄两亲本的表现型依次为截刚毛和刚毛。
b.预测结果:若子代雄果蝇表现为刚毛,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为截刚毛,则此对等位基因仅位于X染色体上。
(4)若该对等位基因仅位于X染色体上,则子代雄果蝇性状由母本决定,雌果蝇性状由父本和母本共同决定,所以通过一次杂交,子代雌雄需具有不同的性状,即母本为隐性性状,父本为显性性状。如果雌、雄中均有显性和隐性两种性状,则该基因位于常染色体上;如果雄性个体全为显性,雌性个体表现为显性和隐性两种性状,则该基因位于X、Y染色体的同源区段。