人教版高中生物必修二第五章《基因突变及其他变异》单元检测题（解析版）

《基因突变及其他变异》单元检测题
一、单选题
1.下列需要进行遗传咨询的是(　　)
A． 亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年
B． 得过肝炎的夫妇
C． 父母中有残疾的待婚青年
D． 得过乙型脑炎的夫妇
2.下列有关变异的叙述，错误的是(　　)
A． 基因突变是指基因结构中碱基对的替换、增添和缺失
B． 非同源染色体上的非等位基因可以发生重组
C． 镰刀型细胞贫血症的形成是因为产生了染色体变异
D． 基因突变频率很低，是随机发生的、不定向的
3.视网膜母细胞瘤是眼科最常见的恶性肿瘤，俗称眼癌，发病原因可能与RB蛋白缺失有关。RB蛋白是常染色体上的RB基因编码的蛋白质，其分布于细胞核内，能抑制细胞增殖。正常人体细胞中含有一对RB基因，当两个RB基因同时突变时，不能合成正常的RB蛋白，就会发生视网膜母细胞瘤。下列相关叙述正确的是(　　)
A． RB蛋白的作用原理可能是在细胞核内合成后，与染色体结合，抑制其复制
B． RB基因能抑制细胞癌变，在人体所有细胞中都有该基因
C． RB基因发生的突变属于隐性突变，是RB基因的碱基序列定向突变造成的
D． 当父母双方都携带RB基因的突变基因时，儿子发病率为
4.基因突变和染色体变异的一个重要区别是(　　)
A． 基因突变在光镜下看不见
B． 染色体变异是定向的，基因突变是不定向的
C． 基因突变是可遗传的
D． 染色体变异是不能遗传的
5.下列关于人类遗传病的叙述中正确的是(　　)
A． 先天性心脏病是遗传病
B． 单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C． 人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
D． 多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
6.人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述中，错误的是(　　)
A． 子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血
B． 双亲之一为AB型血时，不能生出O型血的孩子
C． 子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血
D． 双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血
7.运动员可以通过练习来提高速度和发展力量，但是并不能传递给下一代，原因是(　　)
A． 肌细胞不能携带遗传信息
B． 体细胞发生的突变不能遗传
C． 生殖细胞没有携带全套遗传信息
D． DNA碱基序列不因锻炼而改变
8.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是(　　)
①先天性哮喘病　②21三体综合征　③抗维生素D佝偻病　④青少年型糖尿病
A． ①② B． ①④ C． ②③ D． ③④
9.下列关于单倍体的叙述，正确的是(　　)
A． 单倍体的体细胞中只含有一个染色体组
B． 一个卵细胞就是一个单倍体
C． 单倍体育种运用了植物组织培养技术
D． 单倍体育种是为了快速获得单倍体植株
10.调查人群中常见的遗传病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式N＝×100%进行计算，则公式中a和b依次表示(　　)
A． 某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数
B． 有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数
C． 某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数
D． 有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数
11.如图为某家族遗传病系谱图(阴影表示患者)，下列有关分析错误的是(　　)

A． 该遗传病是由一个基因控制的
B． 该遗传病男、女性患病概率相同
C． Ⅰ2一定为杂合子
D． 若Ⅲ7与Ⅲ8结婚，则子女患病的概率为2/3
12.下列生命活动不会使DNA分子结构发生改变的是(　　)
A． 交叉互换 B． 非同源染色体自由组合
C． 基因突变 D． 染色体结构变异
13.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、 Ⅲ）如图所示。下列有关叙述中错误的是(　　)

A． Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B． Ⅱ片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女性
C． Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D． 由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
14.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题，下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(　　)
A． 研究猫叫综合征的遗传方式，在学校内随机抽样调查
B． 研究红绿色盲症的遗传方式，在患者家系中调查
C． 研究青少年型糖尿病，在患者家系中进行调查
D． 研究艾滋病的遗传方式，在市中心随机抽样调查
15.下面是有关果蝇的培养记录，通过本实验说明(　　)

A． 果蝇的突变是通过影响酶的活性而引起的
B． 果蝇的突变率与培养地点所处的海拔高度有关
C． 果蝇在25 ℃时突变率最高
D． 果蝇的突变率与培养温度有关
16.在某些外界条件作用下，图a中某对同源染色体发生了变异(图b)，则该种变异属于(　　)

A． 基因突变 B． 染色体数目变异 C． 缺失 D． 重复
17.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，下面几种疾病中可通过显微镜检测出的是(　　)
A． 先天性愚型 B． 白化病
C． 苯丙酮尿症 D． 青少年型糖尿病
18.显性基因决定的遗传病分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上。他们分别与正常人婚配，从总体上看这两类遗传病在子代中的发病率情况是(　　)
A． 男性患者的儿子发病率相同
B． 男性患者的女儿发病率不同
C． 女性患者的儿子发病率不同
D． 女性患者的女儿发病率不同
19.能用于诱变处理的是(　　)
①射线　②激光　③亚硝酸　④紫外线　⑤微重力 ⑥吲哚乙酸
A． ①②③ B． ①②③⑤ C． ①②③④⑤ D． ①②④⑤
20.下列哪种是不可遗传的变异？(　　)
A． 正常夫妇生了一个白化儿子
B． 纯种红眼果蝇的后代出现白眼果蝇
C． 对青霉菌进行X射线照射后，培育成高产菌株
D． 用生长素处理得到无子番茄
21.用基因型为AaBbCc(三对等位基因位于三对同源染色体上)的水稻植株的花药培养出来的单倍体植株，经染色体加倍，可培育出多少种纯合子植株(　　)
A． 2种 B． 4种 C． 6种 D． 8种
二、综合题
22.无子西瓜是由二倍体(2n＝22)与同源四倍体杂交后形成的三倍体。回答下列问题：
(1)杂交时选用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，取其花粉涂在四倍体植株的________上，授粉后套袋。四倍体植株上产生的雌配子含有________条染色体，该雌配子与二倍体植株上产生的雄配子结合，形成含有________条染色体的合子。
(2)上述杂交获得的种子可发育为三倍体植株。该植株会产生无子果实，该果实无子的原因是三倍体的细胞不能进行正常的________分裂。
(3)为了在短期内大量繁殖三倍体植株，理论上可以采用________的方法。
23.如图甲是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图，图乙表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程，图丙为部分氨基酸的密码子表。据图回答：


(1)据图甲推测，此种细胞分裂过程中，出现的变异方式可能是____________________。
(2)在真核生物细胞中图乙中Ⅱ过程发生的场所是________________________________。
(3)图丙提供了几种氨基酸的密码子。如果图乙的碱基发生碱基对替换，则X是图丙氨基酸中________的可能性最小，原因是_____________________________________。图乙所示变异，除由碱基对替换外，还可由碱基对________导致。
(4)A与a基因的根本区别在于基因中________不同。
24.玉米宽叶基因T与窄叶基因t是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一所示。请回答问题：

(1)该宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的________。
(2)为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，如果F1表现型及比例为________________________，则说明T基因位于异常染色体上。
(3)以植株A为父本，正常的窄叶植株为母本杂交产生的F1中，发现了一株宽叶植株B，其细胞中9号染色体及基因组成如图二。分析该植株出现的原因是由于________(父本或母本)减数分裂过程中____________未分离。
(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是____________________，其中得到的染色体异常植株占________。
25.棉花的棉纤维大多为白色，天然彩色棉很受大众喜爱。棉纤维的白色(B)和深红色(b)是一对相对性状，育种专家对深红棉做了如图(Ⅰ和Ⅱ为常染色体)所示的技术处理，得到了基因型为ⅡbⅡ的粉红棉新品种。请回答下列问题。

(1)利用深红棉花粉粒培养出的棉花植株，一般不结棉花的原因是______________________。
(2)图中培育新品种的处理过程发生了________变异，该变异________(能，不能)通过镜检方法检出，该粉红色新品种自交后代发生性状分离出现了另一种白色棉，该新品种白色棉的基因型是(仅考虑颜色性状)________。
(3)用该粉红棉新品种自交所结种子不能大面积推广，欲得到能大面积推广的粉红棉种子，请你设计一种最简单的育种方法：________(写明材料和方法即可)
(4)图中基因A、a分别控制抗旱与不抗旱性状，则图中的品种自交产生的子代，抗旱粉红棉的概率是________。


答案解析
1.【答案】A
【解析】先天畸形可能为遗传病，也可能为病毒感染，所以有必要进行遗传咨询。肝炎、乙型脑炎都为传染病，不是遗传病，无需进行遗传咨询。残疾为后天造成的不可遗传的性状。
2.【答案】C
【解析】镰刀形细胞贫血症的形成是因为产生了基因突变。
3.【答案】D
【解析】
4.【答案】A
【解析】基因突变是DNA分子内部的变化，是能够遗传的，在光镜下观察不到；染色体变异是染色体结构和数目的变化，在光镜下能够观察到，也能遗传给下一代，但染色体变异是不定向的。
5.【答案】D
【解析】先天性疾病不一定是遗传病；控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单基因遗传病应是由1对等位基因引起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控制的疾病；人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。
6.【答案】A
【解析】A项中，子女之一为A型血，其基因型有IAIA、IAi两种，若双亲的基因型是IAIB、ii，也可生育出A型血的子女。B项中若双亲之一为AB型血(IAIB)，产生的配子为IA、IB两种，不可能生育出O型血(ii)的子女。C项中子女之一为B型血(IBi)时，其双亲可能为A型血(IAi)和B型血(IBi)。D项中双亲之一为O型血(ii)时，只能产生含有i的配子，后代血型不可能为AB型。
7.【答案】D
【解析】运动员通过练习提高速度和力量，只是外在表现型的改变，并未引起遗传物质的改变，属于不可遗传的变异。
8.【答案】B
【解析】先天性哮喘病和青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征属于染色体异常遗传病；抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。
9.【答案】C
【解析】多倍体的单倍体体细胞不止含有一个染色体组；单倍体是由配子发育成的个体，而不是细胞；单倍体育种只是利用了单倍体，而不是获得单倍体。
10.【答案】C
【解析】遗传病的发病率是某种遗传病的患病人数占该种遗传病的被调查人数的比例。
11.【答案】A
【解析】由Ⅱ5、Ⅱ6患病而Ⅲ9正常可知，该病是由一对等位基因控制的常染色体显性遗传病，所以男、女患病概率相同。Ⅰ2有一个正常(隐性纯合子)的儿子，所以Ⅰ2必为杂合子。若用A、a表示控制该病的基因，则Ⅲ7为aa，Ⅲ8为1/3AA、2/3Aa，所以两人生出患病孩子的概率为1/3＋2/3×1/2＝2/3。
12.【答案】B
【解析】非同源染色体自由组合是不同的染色体组合在一起，没有涉及到DNA的变化。交叉互换导致DNA之间交换了片段。基因突变改变了碱基排列顺序。染色体结构变异导致DNA增加或缺少了片段，或使DNA片段之间的顺序改变。
13.【答案】D
【解析】Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病为伴X隐性遗传病，男性患病率高于女性。Ⅱ片段上基因控制的遗传病，若Y上含有的是显性致病基因，则儿子一定患病，男性患病率就高于女性。Ⅲ片段上的基因只位于Y染色体上，只传男不传女。人类基因组计划要分别测定X、Y染色体，原因是两条染色体的非同源区段的基因不同。
14.【答案】B
【解析】在选择调查类课题时，一定要注意选择现象比较明显的，发病率较高的，所以最佳答案为B。
15.【答案】D
【解析】在相同海拔高度不同温度条件下，突变率差异显著。在同一温度不同海拔高度条件下，突变率差异不显著，说明果蝇的突变率与培养温度有关，而与培养地点所处的海拔高度无关。
16.【答案】C
【解析】分析题图可知，与图a相比，图b中下面的一条染色体中染色体片段3和染色体片段4缺失，因此属于染色体结构变异中的缺失。
17.【答案】A
【解析】先天性愚型是由于患者体内多了一条21号染色体所致，可用显微镜观察处于有丝分裂中期细胞内的染色体数目鉴别。白化病、苯丙酮尿症都是单基因遗传病，只受到一对等位基因控制；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，都不能利用显微镜观察。
18.【答案】B
【解析】本题的难点在于两种显性遗传病传递的比较和男性患者与女性患者后代表现的不同。这里关键要掌握的是不同性别中X染色体的传递规律。女性有两条X染色体，X染色体既传给儿子又传给女儿，在传递上同常染色体；男性只有一条X染色体，它只传给女儿，在传递上不同于常染色体。
19.【答案】C
【解析】吲哚乙酸是植物激素，可用于培育无子果实。射线、激光、紫外线以及微重力都属于能够诱发基因突变的物理诱变因素。亚硝酸是一种化学试剂，能诱发基因突变。
20.【答案】D
【解析】生物的变异主要包括不可遗传的变异和可遗传的变异。其中不可遗传的变异是指仅由环境因素变化引起的变异，其遗传物质并未发生改变。用生长素处理得到无子番茄，染色体及其上的遗传物质未发生变化，而是利用生长素促进果实发育的原理，故该种变异是不能遗传的。
21.【答案】D
【解析】用花药离体培养单倍体植株，实际上是用花药里的花粉培养单倍体植株，而花粉是经过减数分裂形成的，根据自由组合定律可知，基因型为AaBbCc的水稻经减数分裂可形成8种基因型的配子。因此由花药离体培养出的单倍体植株经染色体加倍可培育出8种纯合子植株。
22.【答案】(1)雌蕊(或柱头)　22　33　(2)减数
(3)组织培养
【解析】(1)利用多倍体育种技术培育无子西瓜时，在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理得到四倍体植株，以其作母本，用二倍体植株作父本，两者杂交，把得到的种子种下去会长出三倍体植株，由于三倍体植株在减数分裂时联会紊乱，无法形成正常配子，所以在其开花后用二倍体的花粉涂抹其雌蕊(或柱头)，刺激子房发育成果实，由于没有受精，所以果实里没有种子，即为无子西瓜。四倍体植株由二倍体植株经染色体加倍而来，体细胞中含有22×2＝44(条)染色体，减数分裂产生的雌配子所含的染色体数目为体细胞的一半即22条，二倍体植株产生的雄配子含11条染色体，两者结合形成含有33条染色体的受精卵。
(2)三倍体植株体细胞中的染色体含有三个染色体组，减数分裂时会发生联会紊乱而无法形成正常的配子。
(3)利用植物组织培养技术可以快速、大量繁殖植物植株。
23.【答案】(1)基因突变或基因重组(缺一不可) (2)细胞核、线粒体、叶绿体 (3)丝氨酸 需同时替换两个碱基 增添或缺失 (4)碱基对排列顺序(脱氧核苷酸排列顺序)
【解析】(1)据图甲推测该细胞处于减Ⅱ中期，其左侧染色体的两单体上基因分别为A、a，则其来源既可能为基因突变，也可能发生了交叉互换。(2)图乙中Ⅱ过程为转录，其发生场所为细胞核、线粒体或叶绿体。(3)由图丙可知与赖氨酸密码子相比，丝氨酸与之相差两个碱基，而其他氨基酸与之相差1个碱基，故X是丝氨酸的可能性最小。(4)A与a的根本区别在于基因中脱氧核苷酸排列顺序不同。
24.【答案】(1)缺失　(2)宽叶∶窄叶＝1∶1　(3)父本　同源染色体　(4)宽叶∶窄叶＝2∶3　
【解析】(1)由图一可知，一条9号染色体部分片段缺失，应属于染色体结构变异中的缺失。
(2)若T基因位于异常染色体上，则自交的父本会产生含t的精子和含T的精子(无受精能力)，自交的母本会产生含t的卵细胞和含T的卵细胞，自交后产生的F1的表现型及比例为宽叶∶窄叶＝1∶1。
(3)图二变异植株的基因组成中含有T，如果父本在减数分裂时同源染色体分离，则含T的精细胞不参与受精作用，不会出现如图二所示个体的染色体组成，由此推断图二的形成原因在于父本减数第一次分裂后期同源染色体未分离。
(4)由图示信息可知，图二所示的父本产生的精细胞的种类及比例为tt、2Tt、T(不参与受精)、2t，母本产生的卵细胞基因组成为t，产生的子代的表现型及比例为宽叶∶窄叶＝2∶3。其中得到的染色体异常植株体细胞中的染色体组成为ttt、Ttt，所占比例应为。
25.【答案】(1)用花粉粒培育出的单倍体植株高度不育
(2)染色体结构　能　ⅡⅡ
(3)用深红棉与以上的新品种白色棉杂交(或ⅡbⅡb×ⅡⅡ―→ⅡbⅡ)
(4)3/8
【解析】(1)从图中可知棉花为二倍体生物，花粉粒培养出的植株为单倍体，含有一个染色体组，高度不育，因此不结棉花。(2)由图分析，一条Ⅱ染色体在培育新品种的处理过程中发生了染色体片段缺失，属于染色体结构变异；该粉红色新品种自交后代为ⅡbⅡb(深红色)、ⅡbⅡ(粉红色)、ⅡⅡ(白色)。(3)用该粉红棉自交产生的子代会出现性状分离，欲得到能大面积推广的粉红棉种子可以用深红棉与粉红棉自交产生的子代中的ⅡⅡ进行杂交，子代所结种子都为粉红棉ⅡbⅡ。(4)新品种的基因型为AaⅡbⅡ，其自交子代中抗旱粉红棉(A_ⅡbⅡ)的概率为3/4×1/2＝3/8。