2018-2019学年人教版必修二 第五章　基因突变及其他变异 单元测试

第五章学业质量标准检测
本试卷分第Ⅰ卷(选择题)和第Ⅱ卷(非选择题)两部分。满分100分，考试时间90分钟。
第Ⅰ卷(选择题　共50分)
一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分，在每小题给出的4个选项中，只有1项是符合题目要求的)
1．控制正常蛋白的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如图所示。图中①、②两种基因突变分别属于(　C　)
A．碱基对的替换　碱基对的缺失
B．碱基对的缺失　碱基对的增添
C．碱基对的替换　碱基对的增添或缺失
D．碱基对的增添或缺失　碱基对的替换
[解析]　从题图中可以看出，突变①只引起一个氨基酸的改变，所以应属于碱基对的替换。突变②引起突变位点以后的多种氨基酸的改变，所以可能属于碱基对的增添或缺失。
2．下列关于基因突变和基因重组的叙述中，错误的是 (　D　)
A．基因突变和基因重组都对生物进化有重要意义
B．基因突变能改变基因中的碱基序列，而基因重组只能改变基因型
C．真核细胞分裂过程中的基因重组只能发生在减数分裂过程中
D．基因突变和基因重组都能发生在受精过程中
[解析]　基因突变能够产生新基因，基因重组能够产生新的基因型，都对生物进化有重要意义，A项正确；基因突变可以改变基因中的碱基序列，但基因重组只能改变生物个体的基因型，B项正确；真核细胞的分裂包括有丝分裂、无丝分裂、减数分裂三种方式，而自然状态下基因重组发生在有性生殖过程中，即减数分裂过程中，C项正确，D项错误。
3．基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体自交后代的表现型及其比例为(　C　)
A．1种，全部　　　　 B．2种，3∶1
C．4种，1∶1∶1∶1 D．4种，9∶3∶3∶1
[解析]　基因型为AaBb(位于非同源染色体上)的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋水仙素处理后的成体为纯合体，共四种：AABB、AAbb、aaBB、aabb，纯合体自交后代不发生性状分离，仍为纯合体，表现型及其比例为1∶1∶1∶1。
4．下列现象中，与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是(　C　)
①人类的47，XYY综合征个体的形成　②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落　③三倍体西瓜植株的高度不育　④一对等位基因杂合子的自交后代出现3：1的性状分离比　⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离，可形成人类的21三体综合征个体
A．①② B．①⑤
C．③④ D．④⑤
[解析]　本题考查了变异的类型及其遗传上的效应。人类XYY综合征，是由于精子异常，卵细胞不可能提供Y染色体，所以YY染色体来自于精子，减II姐妹染色单体没有分离，与同源染色体联会无关，①不正确；线粒体DNA属于细胞质DNA，与染色体行为无关，②不正确；三倍体无籽西瓜在形成配子的减数分裂过程中，联会紊乱，无法产生正常的配子，与减数分裂和同源染色体联会行为有关，③正确；杂合子自交，在产生配子时，同源染色体联会配对、分离导致位于同源染色体上的等位基因分离，④正确；21三体综合征，主要是由卵细胞异常导致的(异常精子受精的概率低)，可能是由于减Ⅰ同源染色体未分离，也可能由于减Ⅱ姐妹染色单体未分离，从而产生了21号染色体多一条的卵子，而胚胎发育过程中个别细胞染色体异常分离，属于有丝分裂异常，⑤不正确；综上所述，选C。
5．关于下列实例的分析正确的是(　A　)
A．果蝇白眼性状的形成与基因突变有关
B．肺炎双球菌抗药性的自然变异来源是基因重组
C．由肠道病毒EV71(RNA病毒)引起的手足口病，其易发生的变异是染色体变异
D．转基因四倍体与正常二倍体杂交，生产出不育的转基因三倍体鱼苗属于染色体结构变异
[解析]　A项属于基因突变；B项中肺炎双球菌抗药性的自然变异来源应是基因突变；EV71是一种RNA病毒，没有细胞结构，也没有染色体，因此肯定不会发生染色体变异；D项属于染色体数目变异。
6．在下列人类生殖细胞中，哪两种生殖细胞的结合可能会产生先天性愚型的男患儿(　C　)
①23A＋X　②22A＋X　③21A＋Y　④22A＋Y
A．①③　 B．②③　
C．①④　 D．②④
[解析]　先天性愚型即21三体综合征，患者比正常人多了一条21号染色体。本题考查学生对各种常见遗传病病因的识记和理解能力。
7.(2016·山东济宁高一期末)右图为雄果蝇体细胞的染色体组成图，据图能得到的结论是(　C　)
①其配子的染色体组成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ　②有丝分裂后期有4个染色体组，染色体有5种不同形态　③减数第二次分裂后期细胞中有2个染色体组，每个染色体组有5种不同形态的染色体　④该生物进行基因测序应选择5条染色体
A．①②③④　　　　　　 B．①②③
C．①②④ D．②③④
[解析]　果蝇体细胞中共有8条染色体，由2个染色体组组成，且每个染色体组中不含同源染色体，雌果蝇的性染色体组成为XX，雄果蝇的性染色体组成为XY，雄果蝇体细胞中的染色体组为X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，因此，雄果蝇体细胞中染色体共有5种不同形态；雄果蝇体细胞有丝分裂后期染色体数目加倍，染色体组数目也加倍，由于染色体的种类没有发生改变，染色体仍有5种不同形态；减数第二次分裂后期着丝点分裂，移向细胞两极的染色体是相同的，所以有2个染色体组，有4种不同的形态；由于X与Y的不同，在对基因进行测序时，应该测Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X和Y 5条染色体。
8．(2017·安阳二中高一期末)人类21三体综合征的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。已知21四体的胚胎不能成活。一对夫妇均为21三体综合征患者，从理论上说他们生出患病女孩的概率及实际可能性低于理论值的原因分别是 (　B　)
A．2/3，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
B．1/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
C．2/3，多一条染色体的精子因活力低并不易完成受精
D．1/4，多一条染色体的卵细胞不易完成受精
[解析]　21三体综合征患者体内多一条21号染色体，所以在进行减数分裂时，产生的配子可能是正常的，也可能是多一条21号染色体的，各占一半。所以，也就相当于两种基因型的雌雄配子随机结合，因21四体不能成活，所以患病个体出现的几率为2/3，其中女孩又占1/2。所以，患病女孩出现的几率为1/3。
9．某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述可以成立的是(　C　)
A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子
B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅰ2为纯合子
C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子
D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
[解析]　解答本题时需要先假设再推导，需熟练掌握各种遗传病的遗传特点。若A成立，则Ⅱ1为携带者；若B成立，则Ⅲ1应正常，Ⅲ2为患者；若D成立，则Ⅱ3一定含有Ⅰ1的隐性基因而成为杂合子。
10．单倍体育种可以明显地缩短育种年限，这是由于(　C　)
A．培养技术操作简单
B．单倍体植物生长迅速
C．后代不发生性状分离
D．单倍体植物繁殖条件要求低
[解析]　目前，在单倍体育种上常用花药离体培养法，实际上是通过花粉粒直接培养出单倍体植株。这种方法在操作上并不简单，单倍体植株长得弱小，生长也不能说是迅速，对繁殖条件要求不低，而且是高度不育的。所以，在生产上没有直接使用价值。
11．生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生基因突变。这种突变易发生在(　C　)
A．细胞减数分裂的第一次分裂时
B．细胞减数分裂的第二次分裂时
C．细胞有丝分裂的间期
D．细胞有丝分裂的分裂期
[解析]　DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变叫基因突变，发生于DNA复制过程中，在细胞周期的间期完成DNA复制。
12．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟，生长整齐而健壮，果穗大、籽粒多，因此这些植株可能是(　D　)
A．单倍体 B．三倍体
C．四倍体 D．杂交种
[解析]　单倍体矮小、高度不育。三倍体不能产生配子，故无籽粒产生。四倍体营养器官发达，但发育迟缓、结实率低。而杂交种具备多个亲本的优良特性，具多个优良性状。
13．下列关于基因突变的叙述，正确的是(　A　)
A．个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能
B．染色体上部分基因的缺失引起性状的改变，属于基因突变
C．有性生殖产生的后代出现差异主要是基因突变引起的
D．DNA的复制和转录的差错都可能发生基因突变
[解析]　由于密码子的简并性，个别碱基对的替换可能不影响蛋白质的结构和功能，故A正确；染色体上基因的缺失造成的性状的改变，属于染色体结构的变异，故B错误；有性生殖的后代出现的差异的主要原因是基因重组，故C错误；DNA的复制出现差错导致基因突变，转录差错不会发生基因突变，故D错误。
14．如图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。据图判断不正确的是 (　B　)
A．该动物的性别是雄性的
B．乙细胞形成的子细胞不存在同源染色体
C．1与2或1与4的片段交换，前者属基因重组，后者属染色体结构变异
D．丙细胞一定是次级精母细胞
[解析]　甲图为减数第一次分裂后期图，由于细胞质均等分配，可判断该细胞为初级精母细胞，此动物为雄性，故A正确；乙为有丝分裂后期图，其形成的子细胞中的染色体数与体细胞一致，存在同源染色体，故B错误；1与2片段的交换属于基因重组，1与4的交换发生于非同源染色体上，所以属于染色体结构变异，故C正确；丙图为减数第二次分裂后期图，细胞名称为次级精母细胞，故D正确。
15．下列关于染色体变异的叙述，正确的是(　D　)
A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异
B．染色体缺失有利于隐性基因表达，可提高个体的生存能力
C．染色体易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响
D．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型
[解析]　变异的有利或有害，取决于能否增强其适应环境的能力从而使其生存力增强，不在于提高表达水平，A项错误。染色体的缺失导致基因数目变少，不利于个体的生存，B项错误。染色体易位会使非同源染色体的基因排列顺序发生变化，部分染色体的片段移接时也可能造成部分基因无法表达，会对个体性状产生影响，C项错误。诱导多倍体的方法可培育出作物新类型，可确定远缘杂交不育，D项正确。
16．科研人员人工繁殖的一母所生的老虎中，其在大小、形态等方面有一定差异，造成这些变异的类型及其本质原因是 (　A　)
A．基因重组　同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合
B．基因突变　DNA分子中碱基对的替换、增添或缺失
C．染色体结构变异　染色体中某一片段的缺失、重复、倒位或易位
D．染色体数目变异　染色体数目的增加或减少
[解析]　亲代与子代之间以及子代与子代之间的性状不同的主要原因是基因重组，基因重组的类型主要有同源染色体上的非姐妹染色单体之间发生片段的交叉互换或非同源染色体自由组合，故A正确。
17．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是(　A　)
A．甲病不可能是X隐性遗传病
B．乙病是X显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病
[解析]　据图分析，甲为常染色体隐性遗传病，乙为常染色体显性遗传病，故B、C错误，2号个体无甲病致病基因，故D错误，只能选A。
18．遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是(　A　)
A．男方幼年曾因外伤截肢 B．亲属中有智力障碍患者
C．女方是先天性聋哑患者 D．亲属中有血友病患者
[解析]　男方幼年因外伤截肢，与遗传物质无关，故A不需要遗传咨询；亲属中有智力障碍，可能是遗传物质改变引起的，需要遗传咨询，故B需要；女方是先天性聋哑，是遗传病，需要遗传咨询，故C需要；血友病是遗传病，故D需要遗传咨询。
19．下列是无子西瓜培育的过程简图，有关叙述不正确的是(　A　)
A．①过程也可进行低温诱导处理，与秋水仙素的作用原理不同
B．三倍体植株不育的原因是在减数分裂过程中联会发生紊乱
C．培育得到的无子西瓜与二倍体有子西瓜相比个大、含糖量高
D．要得到无子西瓜，需每年制种，很麻烦，所以可用无性繁殖进行快速繁殖
[解析]　低温诱导和秋水仙素的作用原理相同，都是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成，A错误。
20．下图表示染色体结构变异的四种情况，有关叙述正确的是(　D　)
A．图①表示缺失，该变异在显微镜下观察不到
B．图②表示倒位，该变异一定不会影响生物体性状的改变
C．图③表示重复，该变异发生于两条同源染色体之间，属于交叉互换类型的基因重组
D．图④表示易位，该变异发生于两条非同源染色体之间，导致染色体上基因的数目、排列顺序发生改变
[解析]　图②表示倒位，该变异可能会影响生物体性状的改变；图③不属于交叉互换类型的基因重组。
21．已知人的21四体的胚胎不能成活。现有一对夫妇均为21三体综合征患者，假设他们在产生配子时，第21号的三条染色体一条移向细胞的一极，两条移向另一极，则他们生出患病女孩的概率是 (　B　)
A．1/2 B．1/3
C．2/3 D．1/4
[解析]　这对夫妇都是产生两种配子，一种是含1条21号染色体，一种是含2条21号染色体，然后精卵结合，子代含2条21号染色体的占1/3,3条21号染色体的占2/3，所以患病女孩的概率是2/3×1/2＝1/3，故选B。
22．(2017·兴化一中高一期末)某校学习小组进行“调查人群中的遗传病”研究中，不正确的是(　D　)
A．制定调查方案中应包括调查目的、对象、方法、结果、分析和结论等
B．调查白化病，在有该病的社区人群中随机抽样调查，汇总数据并计算发病率
C．调查红绿色盲，在患者家系中进行调查并绘制家系图，研究遗传方式
D．调查红绿色盲，班级调查数据计算：男(女)患者总数╱被调查的总人数
[解析]　制定调查方案中应包括调查目的、对象、方法、结果、分析和结论等，A正确；调查白化病，在有该病的社区人群中随机抽样调查，汇总数据并计算发病率，B正确；调查红绿色盲，在患者家系中进行调查并绘制家系图，研究遗传方式，C正确；调查红绿色盲，班级数量太少，应在学校范围内调查，D错误。
23．一男性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后，记录如下(“＋”代表患者，“－”代正常)。下列有关分析错误的是(　D　)
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
－
＋
＋
－
＋
＋
－
A.该遗传病属于常染色体显性遗传病
B．调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算
C．该患病男性的父母生一个正常孩子的概率为1/4
D．这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/9
[解析]　父亲、母亲均是患者，姐姐正常，则该病为常染色体显性遗传病；调查发病率应在人群中随机调查；父母都为杂合子，生正常孩子(隐性个体)的概率是1/4。
24．育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是(　B　)
A．这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的
B．该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体
C．观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置
D．将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
[解析]　本题考查基因突变的有关知识。尽管是“罕见” 突变，也不能说明该变异是隐性突变，只有通过试验鉴定，方能说明其突变类型；基因突变是DNA上某碱基对的增添、缺失或替换引起的，显微镜下不能观察的到；花药离体培养后，需用秋水仙素诱导加倍后，才能得到稳定遗传的高产品系。通过该变异植株自交，看后代是否发生性状分离，如果出现性状分离，则为杂合子，不出现性状分离则为纯合子，B正确。
25．人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131I对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131I可能直接(　C　)
A．插入DNA分子引起插入点后的碱基序列改变
B．替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变
C．造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异
D．诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代
[解析]　本题考查诱发基因突变的因素及原理。131I是一种放射性物质，大剂量的131I能产生大量放射性，诱发基因突变。I不是碱基类似物，不能插入DNA分子序列中，不能替换DNA分子中的碱基，其诱发的基因突变为体细胞变异，不能遗传给下一代，因此其原因可能是造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异。
第Ⅱ卷(非选择题　共50分)
二、非选择题(共50分)
26．(10分)镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的。病因如下图：
(1)镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明基因突变具有__有害性__的特点。该突变是发生了碱基对__替换__而引起的。由图可知，决定缬氨酸的密码子是__GUA__。
(2)图中②表示遗传信息表达的__翻译__过程，此过程涉及了__3__类RNA。
(3)一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者(受B、b基因控制)，且色觉正常(由A、a基因控制)。当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲(红绿色盲由a基因控制)的儿子，由此判断出妻子的基因型是__BbXAXa__。若这对夫妇再怀孕，胎儿既患镰刀型细胞贫血症又患红绿色盲的概率是__1/16__。
(4)这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子。对胎儿进行镰刀型细胞贫血症的产前基因诊断，常采用__羊膜腔穿刺法__(方法)从羊水中获取胎儿细胞进行检测。
27．(10分)某二倍体植物的体细胞中染色体数为24条，基因型为AaBb，这两对基因分别位于两对同源染色体上。请据图回答问题：
(1)产生的花粉基因型有__4__种。C是指利用秋水仙素处理，则个体Ⅰ的体细胞中含有__24__条染色体。
(2)个体Ⅰ与个体Ⅱ基因组成的重要区别是__个体Ⅰ全部为纯合子__，个体Ⅰ中能稳定遗传的占__1/4__。
(3)若要尽快获得纯种优良(aaBB)的品种，则应采用上图中__ABC__ (用字母表示)过程进行育种。
[解析]　(1)基因型为AaBb的植株产生的配子有AB、Ab、aB、ab四种；图中A是减数分裂，B是花药离体培养，C是秋水仙素处理，E是受精作用，F是个体发育。(2)(3)个体I是纯合子，而个体Ⅱ中既有纯合子，又有杂合子。所以要想尽快获得纯种优良的品种，应采用单倍体育种，即ABC过程。
28．(10分)右面是八倍体小黑麦　培育过程(A、B、D、E各表示一个染色体组)：
据图作答：
(1)普通小麦的配子中含有__3__个染色体组，黑麦配子中含__1__个染色体组，杂交后代含__4__个染色体组。
(2)普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是__无同源染色体__。必须用__秋水仙素__将染色体加倍，加倍后含__8__个染色体组，加倍后可育的原因是__具有同源染色体，能联会__，这样培育的后代是__异源__(同源、异源)八倍体小黑麦。
[解析]　由于A、B、D、E表示的是染色体组，因此从图中可以看出普通小麦为异源六倍体，黑麦是二倍体，它们产生的配子分别含有3个染色体组和1个染色体组，结合后形成的后代F1为异源四倍体。由于F1中无同源染色体，所以不能正常进行减数分裂，是不可育的。必须用秋水仙素处理使其染色体加倍变成异源八倍体，才有了同源染色体，才能正常产生配子，正常结子。
29．(10分)请根据所学的知识回答下列问题。
(1)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病。某小组同学对某一患马尔芬氏综合征的女性家庭成员进行调查后，记录如下：(“√”代表综合征患者，空白代表正常个体)
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
女性患者
√
√
√
√
√
根据上表在下图中绘制该家庭遗传系谱图。
__如图__
通过遗传图解分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是__常染色体显性遗传__。
(2)已知人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱图分析的方法，请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。
调查方案：寻找若干个患该病的家庭进行调查，统计各代患者的性别比例。
调查结果及预测：
①__若患者男性多于女性，则该致病基因很可能位于X染色体上__；
②__若患者男性与女性比例相当，则该致病基因很可能位于常染色体上__；
③__若患者全是男性，则致病基因很可能位于Y染色体上__。
[解析]　(1)据表格信息可知，一对患病夫妇可以生出正常儿女，故该病为常染色体上的显性遗传病。(2)欲确定控制遗传病的基因在染色体上的位置，可通过调查结果分析：第一，若患者无性别差异，男女患病概率相当，则该病很可能是常染色体上的基因控制的隐性遗传病；第二，若患者有明显的性别差异，男性患者明显多于女性患者，则该病很可能是X染色体上的基因控制的隐性遗传病；第三，若后代只有男性患病，则该病很可能是Y染色体上的隐性基因控制的遗传病。
30．(2017·南郑中学高一期中)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知III－4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。回答问题：
(1)甲遗传病的致病基因位于__常__染色体上，乙遗传病的致病基因位于__X__染色体上。
(2)Ⅱ－2的基因型为__AaXBXb__，Ⅲ－3的基因型为__AAXBXb_或AaXBXb__。
(3)若Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__1/24__。
(4)若Ⅳ－1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__1/8__。
(5)Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是__3/10__。
[解析]　(1)无中生有为隐性，所以甲和乙都是隐性遗传病，Ⅰ－1的儿子Ⅱ－3表现正常，排除甲是X染色体遗传的可能，由于Ⅲ－4不携带乙遗传病的致病基因，所以Ⅳ－2和Ⅳ－3的致病基因都来自Ⅲ－3，所以乙病是伴X染色体的遗传。(2)Ⅰ1含有aa，所以Ⅱ2为Aa，Ⅳ2为XbY，所以Ⅲ3为XBXb，而Ⅱ1中不含有b基因，所以b基因来自Ⅱ2，可知Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅲ2含有aa，所以Ⅱ1和Ⅱ2都含有Aa，Ⅲ3为AA或Aa，可知Ⅲ3基因型为AAXBXb或AaXBXb。(3)Ⅲ4的基因型为AaXBY，Ⅲ－3和Ⅲ－4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是2/3×1/4×1/4＝1/24。(4)只考虑乙病，Ⅳ－1为1/2XBXB,1/2XBXb，与正常男性XBY结婚，生一个患乙病男孩的概率是1/2×1/4＝1/8。(5)III－3的基因型1/3AAXBXb、2/3AaXBXb和Ⅲ－4的基因型为AaXBY。分类讨论：只看A、a基因①1/3AA×Aa杂交的后代有1/3×1/2即1/6AA、1/3×1/2即1/6Aa；②2/3Aa×Aa杂交的后代有2/3×1/4，即1/6AA、2/3×2/4即1/3Aa、2/3×1/4即1/6aa。这两种情况下，共有1/3AA、1/2Aa、1/6aa，又已知Ⅳ－1不患甲病，即基因型不是aa，所以Aa占A_的3/5，即Ⅳ－1为Aa的概率为3/5，为XBXb的概率为1/2，故Ⅳ－1的这两对等位基因均为杂合的概率是(3/5×1/2)，即3/10。