2018-2019学年人教版必修2 第2章 基因和染色体的关系 单元测评

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名称 2018-2019学年人教版必修2 第2章 基因和染色体的关系 单元测评
格式 zip
文件大小 122.2KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2019-04-20 19:17:46

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文档简介

单元测评(一)A [第1、2章]
[时间:45分钟 分值:100分]
一、选择题(本大题共14小题,每小题4分,共56分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求)
1.下列哪一个杂交组合的后代中能够表现出相对性状 (  )
A.DD×dd B.dd×dd
C.Dd×Dd D.DD×Dd
2.关于遗传学的基本概念的叙述中,正确的是 (  )
A.测交后代都是纯合子
B.隐性性状是指生物体不能表现出来的性状
C.生物体所表现出来的性状就是显性性状
D.性状分离是指杂种后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象
3.杂合的红花植株为第一代,让其连续自交,第三代中纯合子占同代个体总数的 (  )
A.25% B.50% C.75% D.100%
4.给你一粒黄色玉米(玉米是雌雄同株异花的植物),请你从下列方案中选一个既可判断其基因型又能保持纯种遗传特性的可行方案 (  )
A.观察该黄粒玉米,化验其化学成分
B.让其与白色玉米杂交,观察果穗
C.进行同株异花传粉,观察果穗
D.让其进行自花传粉,观察果穗
5.在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787∶277,上述结果的实质是(  )
A.高茎基因对矮茎基因是显性
B.等位基因随同源染色体的分开而分离
C.控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上
D.F1自交,后代出现性状分离
6.假说—演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析,正确的是 (  )
A.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”
B.孟德尔依据减数分裂的相关原理进行“演绎推理”过程
C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验
D.测交后代性状比为1∶1,可以从细胞水平上说明基因分离定律的实质
7.[2018·吉林辽源月考] 基因型为AaBbCc(三对等位基因独立遗传)的生物,一个次级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的种类数之比为 (  )
A.4∶1 B.2∶1 C.1∶2 D.1∶1
8.某生物在减数第二次分裂的后期,细胞中有18条染色体,那么该生物体细胞中的染色体数目和初级性母细胞中的四分体数目分别是 (  )
A.36和18 B.18和18
C.18和9 D.9和18
9.[2018·孝感月考] 如图CA1-1所示的杂合体,不考虑交叉互换,其测交后代会出现1∶1∶1∶1性状分离比的是(  )

A      B      C      D
图CA1-1
10.[2018·郑州月考] 如图CA1-2是人体性染色体模式图,下列叙述不正确的是 (  )
图CA1-2
A.位于Ⅰ区的基因的遗传只与男性相关
B.位于Ⅱ区的基因在遗传时与性别无关联
C.位于Ⅲ区的致病基因,在女性体细胞中也可能有等位基因
D.性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中
11.人的红绿色盲(b)属于伴性遗传,而先天性聋哑(a)属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及其概率分别是 (  )
A.AAXBY,9/16
B.AAXBY,3/16
C.AAXBY,1/16或AaXBY,1/8
D.AAXBY,3/16或AaXBY,3/8
12.果蝇的红眼和白眼为一对相对性状,受一对等位基因B、b控制。两只红眼果蝇交配,F1的表现型及比例如图CA1-3所示,则下列说法错误的是 (  )
图CA1-3
A.等位基因B、b位于X染色体上
B.F1的雌性个体全是杂合子
C.亲本中红眼雌果蝇的基因型为XBXb
D.果蝇眼色的遗传遵循基因的分离定律
13.图CA1-4所列遗传图谱中遗传病的遗传方式最可能是 (  )
□○正常男女 ■●患病男女
图CA1-4
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
14.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表,下列对杂交结果分析正确的是 (  )
不抗霜
抗病
不抗霜
不抗病
抗霜
抗病
抗霜
不抗病
雄株
3/4
1/4
0
0
雌株
0
0
3/4
1/4
A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上
B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状
C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上
D.上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性
二、非选择题(本大题共4小题,共44分)
15.(8分)无尾猫是一种观赏猫,猫的无尾、有尾是一对相对性状,控制这一性状的遗传因子位于常染色体上。为了选育纯种的无尾猫,让无尾猫自交多代,但是发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫,其余均为无尾猫。回答下列问题:
(1)猫的无尾、有尾这一对相对性状中,    是显性性状,其遗传符合    定律。?
(2)无尾猫自交后代中,有尾猫和无尾猫均有,这一现象在遗传学上叫作    。?
(3)题目中所描述的遗传现象,说明无尾猫存在      的现象。因此,    (填“能”或“不能”)选育出无尾猫的纯合子。?
(4)用    的实验方法,能更好地验证(3)中的结论,具体方法是  。?
16.(10分)图CA1-5中甲表示某哺乳动物某器官内连续发生的细胞分裂过程中染色体数目变化曲线,图乙、图丙为该过程中细胞内部分染色体的行为变化示意图,据图分析回答问题:

乙      丙
图CA1-5
(1)该过程进行的场所是        ,图乙、图丙所示的分裂时期在图甲中分别位于过程     和过程     。?
(2)图乙所示细胞中的染色单体数为      ,图丙所示细胞中染色体数和DNA分子数之比为  。?
(3)若该动物的基因型为AaBb(两对基因位于两对同源染色体上),一般情况下,图乙细胞中移向同一极的基因组成是     ,图丙细胞中移向同一极的基因组成是               。?
17.(16分)如图CA1-6所示是某家庭遗传系谱图,已知白化病基因(a)在常染色体上,色盲基因(b)在X染色体上。
图CA1-6
请分析回答:
(1)Ⅰ1的基因型是     ,Ⅰ2的基因型是     。?
(2)Ⅰ2能产生     种卵细胞,含AXb的卵细胞所占的比例为     。?
(3)从理论上分析,Ⅰ1与Ⅰ2再生一个女孩,可能有? 种基因型和   种表现型。?
(4)Ⅱ3与Ⅱ4婚配,后代患两种病的概率为     ,只患一种病的概率为     。?
18.(10分)女娄菜属于XY型性别决定的生物,正常植株呈绿色,部分植株呈金黄色,且金黄色仅存在于雄株中,图CA1-7是某生物研究学习小组完成的几组杂交实验的结果。据此完成下列要求。
图CA1-7
(1)在绿色和金黄色这对相对性状中,显性性状是        。?
(2)决定女娄菜植株颜色的基因位于    染色体上,若用A、a表示相关基因,第1组和第2组杂交实验中母本的基因型依次是         。在该种群中无金黄色雌株的原因很可能是 ?  。             ?
(3)该小组的同学还打算探究玉米某对相对性状的遗传是否属于伴性遗传。你认为他们的研究是否有意义?为什么?
单元测评(一)A
1.C [解析] 相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型。DD×dd→Dd,后代都表现为显性性状;dd×dd→dd,后代都表现为隐性性状;Dd×Dd→DD、Dd、dd,后代会发生性状分离,表现出相对性状;DD×Dd→DD、Dd,后代都表现为显性性状,故选C项。
2.D [解析] 测交后代有杂合子,也有纯合子。隐性性状是指杂种一代不能表现的性状,隐性纯合子表现隐性性状。显性性状是由显性基因控制的性状,隐性性状是由隐性基因控制的性状,在完全显性的情况下,显性纯合子与杂合子的表现型相同,都是显性性状,隐性纯合子表现出隐性性状。性状分离是指杂种后代中显性性状和隐性性状同时出现的现象。
3.C [解析] 设第一代植株的基因型为Aa,则第二代的基因型及比例为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,其中纯合子占1/2,第三代中纯合子占1/2+1/2×1/2=3/4。
4.C [解析] 化验黄粒玉米的化学成分无法判断其基因型,A项错误。让其与白色玉米杂交,观察果穗,可判断基因型,但不能保持纯种,B项错误。进行同株异花传粉,观察果穗,既可以判断其基因型,又能够保持纯种,C项正确。玉米是雌雄异花的植物,不能进行自花传粉,D项错误。
5.B [解析] 在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787∶277≈3∶1,符合性状分离比,这是减数第一次分裂时同源染色体的分离造成的,B项正确。
6.C [解析] 孟德尔所作假说的核心内容是“生物的性状是由遗传因子控制的”,在他那个时代还没有“基因”这个概念;在孟德尔的那个时代对减数分裂的原理还不清楚,他只是提出了相应的假说;测交后代比例为1∶1,从性状水平上说明了基因分离定律的实质。
7.D [解析] 次级精母细胞中无同源染色体,所以能产生两个相同的精细胞。一个初级卵母细胞分裂形成一个次级卵母细胞和一个极体,一个次级卵母细胞分裂形成一个卵细胞和一个极体,即一个初级卵母细胞只能形成一个卵细胞,故一个次级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞的种类数之比为1∶1。
8.C [解析] 减数第二次分裂的后期着丝点分裂,染色体数目暂时恢复到体细胞中的数目,则体细胞中应有18条染色体,减数分裂过程中形成9个四分体。
9.C [解析] 测交后代的表现型及比例取决于显性个体所产生的配子的种类及比例,测交后代的性状分离比为1∶1∶1∶1,说明该杂合体所产生的配子的种类及比例为1∶1∶1∶1。A项中,所产生配子的种类及比例为Ac∶ac=1∶1;B项中,所产生配子的种类及比例为AC∶Ac=1∶1;C项中,所产生配子的种类及比例为ABC∶ABc∶aBC∶aBc=1∶1∶1∶1;D项中,所产生配子的种类及比例为ABc∶abc=1∶1。
10.B [解析] 由题图分析可知,Ⅰ区为Y染色体所特有的片段,位于Ⅰ区的基因控制的性状只传递给男性后代,所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关。位于Ⅱ区的基因在遗传时与性别有关,Ⅱ区为X、Y共有的片段,为两者的同源区段,其上有等位基因,位于Ⅱ区的基因在遗传时,后代男女性状的表现不一定一致,如XDXd×XdYD的后代,男性全部是显性性状,女性一半是显性性状,一半是隐性性状。Ⅲ区为X染色体所特有的片段,雌性个体有两条X染色体,两条X染色体上均可以有相应的基因(如一个为A,一个为a),故致病基因在女性体细胞中可能有等位基因。性染色体既存在于生殖细胞中,也存在于体细胞中。
11.C [解析] 根据题意,表现型正常的夫妇生育了一个聋哑且色盲的男孩,可推知,此夫妇的基因型分别为AaXBXb、AaXBY,则再生育正常男孩的基因型和概率分别为AAXBY, 1/4×1/2×1/2=1/16或AaXBY, 2/4×1/2×1/2=1/8,故选C项。
12.B [解析] 两只红眼果蝇交配,F1的表现型中,雌性都是红眼,雄性中红眼∶白眼=1∶1,说明红眼对白眼为显性,且B、b位于X染色体上,则亲本的基因型为XBY和XBXb,F1的雌性个体基因型为XBXB和XBXb;果蝇眼色受一对等位基因B、b控制,其遗传遵循基因的分离定律。
13.C [解析] 由系谱图可知,此遗传病代代相传,故最可能是显性遗传病,若是常染色体显性遗传病,则男、女患病概率均等,而图中女性患者明显多于男性患者,所以该遗传病是伴X染色体显性遗传病的可能性最大。
14.B [解析] 由表可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上;再根据“无中生有”(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体),可推出不抗病为隐性性状。子代中,雄株全表现为不抗霜性状,雌株全表现为抗霜性状,子代性状与性别相关,可判断出抗霜基因位于X染色体上;父本为抗霜植株,母本为不抗霜植株,而子代雌性个体全表现为抗霜性状,可推出不抗霜为隐性性状。
15.(1)无尾 分离 (2)性状分离
(3)显性纯合致死 不能
(4)测交 让无尾猫与有尾猫进行交配,观察后代的表现型及比例
[解析] (1)无尾猫自交多代,后代中既有有尾猫,也有无尾猫,故说明无尾是显性性状,其遗传符合基因的分离定律。(2)无尾猫自交后代中,有尾猫和无尾猫均有,这一现象在遗传学上叫作性状分离。(3)无尾猫自交多代,但是发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫,其余均为无尾猫,说明无尾猫存在显性纯合致死的现象,故不能选育出无尾猫的纯合子。(4)验证显性个体的基因型一般用测交法,即让无尾猫与有尾猫进行交配,观察后代的表现型及比例。
16.(1)睾丸 Ⅰ Ⅱ (2)0 1∶2
(3)AaBb AABB或aabb或AAbb或aaBB
[解析] (1)由染色体数目的变化规律可以看出,过程Ⅰ为有丝分裂,过程Ⅱ、Ⅲ分别为减数第一次分裂和减数第二次分裂。能连续进行有丝分裂和减数分裂的场所一定是动物的生殖器官,又因为图丙显示减数第一次分裂后期细胞质均等分裂,所以该动物为雄性动物,雄性动物的生殖器官是睾丸。图乙为有丝分裂后期,对应图甲中的过程Ⅰ,图丙对应过程Ⅱ。(2)图乙为有丝分裂后期,着丝点分裂,染色单体分离形成染色体,所以染色单体数为0;由于图丙中存在染色单体,所以细胞中染色体数和DNA分子数之比为1∶2。(3)图乙为有丝分裂,基因复制后平均分配,A、a、B、b都移向同一极。图丙为减数第一次分裂,等位基因分离,非等位基因自由组合。
17.(1)AaXBY AaXBXb (2)4 1/4 (3)6 2 (4)1/24 3/8
[解析] 由Ⅱ3患白化病,基因型为aa可知,Ⅰ1与Ⅰ2控制该病遗传的基因型均为Aa;由Ⅱ2为色盲患者,基因型为XbY,可知亲本中控制该性状的基因型:Ⅰ1为XBY,Ⅰ2为XBXb,所以,Ⅰ1与Ⅰ2的基因型分别为AaXBY、AaXBXb。Ⅰ2(AaXBXb)减数分裂产生配子可以看作是两对等位基因的独立遗传,配子的类型为4种,分别是AXB、AXb、aXB、aXb,其中含AXb的卵细胞占1/4。Ⅰ1与Ⅰ2婚配,即AaXBY×AaXBXb,其后代表现型及基因型的分析如下:①控制皮肤性状的遗传:Aa×Aa→1/4AA、2/4Aa、1/4aa,即表现型为2种,基因型为3种;②控制色觉性状的遗传:XBY×XBXb→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY,女孩的基因型为XBXB、XBXb 2种,表现型只有1种,故组合性状中女孩的基因型种类为3×2=6种,表现型种类为2×1=2种。Ⅱ3与Ⅱ4不患色盲,由第(3)问的解答可知Ⅱ3的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,Ⅰ3与Ⅰ4控制皮肤性状遗传的基因组合为Aa×Aa,故Ⅱ4的基因型为1/3AAXBY或2/3AaXBY。Ⅱ3×Ⅱ4→7的分析如下:①控制皮肤性状遗传为aa×1/3AA 或2/3Aa,白化病患者的概率为2/3Aa×aa→2/3×1/2aa=1/3aa,正常肤色概率为2/3A_;②控制色觉性状遗传为XBY×1/2XBXB或1/2XBXb,色盲的概率是1/2×1/4=1/8,正常的概率是7/8;患两种病的概率为1/3×1/8=1/24,只患一种病的概率为1/3×7/8+2/3×1/8=3/8。
18.(1)绿色 (2)X XAXA、XAXa Xa基因具有精子致死效应
(3)无意义,因为玉米为雌雄同株植物,没有性别之分,不存在伴性遗传。
[解析] 由第1组亲本为两种不同株色,后代只有绿色(或者第3组亲本全为绿色,而后代出现性状分离)可知,绿色为显性性状。第1组、第3组中子代的性状表现与性别有关,可确定控制该性状的基因位于性染色体上,由第1组或第3组可知,控制该性状的基因不可能位于Y染色体上。由于含有Xa的精子死亡,导致在种群中没有金黄色雌性植株(XaXa)。