2018-2019学年人教版必修二 基因的表达 单元测试

基因的表达
一、单选题
1.人类中,显性基因对耳蜗管的形成是必需的;显性基因对听神经的发育是必需的,二者缺一,个体即聋。这两对基因分别位于两对常染色体上。下列有关说法,不正确的是(?? )
A.夫妇中有一个耳聋,也有可能生下听觉正常的孩子B.—方只有耳蜗管正常,另一方只有听神经正常的夫妇,只能生下耳聋的孩子C.基因型为的双亲生下耳聋孩子的几率为7/16D.耳聋夫妇可以生下基因型为的孩子
2.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交, 为蓝色。若让蓝色植株与纯合鲜红色品种杂交,子代的表现型及比例为蓝色:鲜红色。若让蓝色植株自花受粉,则表现型及其比例最可能是(???)
A.蓝色:鲜红色 B.蓝色:鲜红色
C.蓝色:鲜红色 D.蓝色:鲜红色
3.进行有性生殖的高等动物的三个生理过程如图所示,则①、②、③分别为(? ?)
A.有丝分裂、减数分裂、受精作用B.有丝分裂、受精作用、减数分裂C.受精作用、减数分裂、有丝分裂D.减数分裂、受精作用、有丝分裂
4.下列有关基因分离定律和自由组合定律的说法,错误的是(?? )
A.二者具有相同的细胞学基础B.二者揭示的都是生物细胞核中遗传物质的遗传规律C.在生物性状遗传中,二者可以同时进行,同时起作用D.基因分离定律是基因自由组合定律的基础
5.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是(???)
A.同源染色体分离时,等位基因也随之分离B.非同源染色体自由组合,使所有非等位基因之间也发生自由组合C.染色单体分开时,复制而来的两个基因也随之分开D.非同源染色体数量越多,非等位基因自由组合的种类也越多
6.下列关于探索DNA是遗传物质的实验,叙述正确的是(?? )
A.格里菲思实验证明DNA可以改变生物体的遗传性状B.艾弗里实验证明从S型肺炎双球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡C.赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中D.赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P标记
7.以含(NH4)235SO4、KH231PO4的培养基培养大肠杆菌, 再向大肠杆菌培养液中接种32P标记的T2噬菌体(S元素为32S),一段时间后,检测子代噬菌体的放射性及S、P元素,下表对结果的预测中,最可能发生发生的是(???)
选项
放射性
S元素
P元素
A
全部无
全部32S
全部31P
B
全部有
全部35S
多数32S,少数31P
C
少数有
全部32S
少数32S,多数31P
D
全部有
全部35S
少数32S,多数31P
A.A??????????B.B??????????C.C??????????D.D
8.某基因(14N)含有3000个碱基,腺嘌呤占35%。若该DNA分子以15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次, 将全部复制产物进行密度梯度离心,得到如图甲结果;如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心, 则得到如图乙结果。下列有关分析正确的是(?? )
A.X层全部是仅含14N的基因B.W层中含15N标记的胞嘧啶有6300个C.X层中含有的氢键数是Y层的1/3D.W层与Z层的核苷酸数之比是4:1
9.下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法,不正确的是(? ?)
A.性染色体上的基因,并不一定都与性别决定有关B.在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是一个磷酸和一个碱基C.基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的D.基因和染色体行为存在着明显的平行关系
10.已知M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA增加了1个3碱基序列AAG,表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是(?? )
A.M基因突变后,参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加B.在M基因转录时,核糖核苷酸之间通过碱基配对连接C.突变前后编码的两条肽链,最多有2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与
11.在下列四种化合物的化学组成中,“〇”中所对应的含义最接近的是(???)
A.①和②?????B.②和③?????C.③和④?????D.①和④
12.结合图分析,下列叙述错误的是(?? )
生物的遗传信息储存在DNA或RNA的核苷酸序列中
B.核苷酸序列不同的基因可表达出相同的蛋白质C.遗传信息传递到蛋白质是表现型实现的基础D.编码蛋白质的基因含遗传信息相同的两条单链
13.下列关于真核细胞中转录的叙述,错误的是(?? )
A.tRNA、rRNA和mRNA都从DNA转录而来B.同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生C.细胞中的RNA合成过程不会在细胞核外发生D.转录出的RNA链与模板链的相应区域碱基互补
14.已知玉米某两对等位基因按照自由组合定律遗传,现有子代基因型及比例如下:
基因型
TTSS
TTss
TtSS
Ttss
TTSs
TtSs
比例
1
1
1
1
2
2
则双亲的基因型是(?? )
A.TTSS×TTSs?????B.TtSs×TtSs?????C.TtSs×TTSs?????D.TtSS×TtSs
15.—对表现正常的夫妇,他们的父母都正常,但夫妇二人都有一个患白化病(常染色体隐性遗传)的弟弟,这对夫妇生一个患病孩子的概率,以及生一个男孩患病的概率各是多少(? ?)
A.1/4、1/2?????B.1/9、1/18?????C.1/6、1/6?????D.1/9、1/9
16.将遗传因子组成为Aa的水稻自交一代的种子全部种下,待其长成幼苗后,分成①②两组,在下列情况下:①组全部让其自交;②组人工去掉隐性个体后,让所有植株自交。①②两组的植株上AA遗传因子组成的种子所占比例分别为(?? )
A.1/9,4/9?????B.3/8,1/2?????C.3/8,1/3?????D.4/9,1/9
17.下图是某种遗传病的系谱图,3号和4号为正常的异卵孪生兄弟,兄弟俩基因型均为的概率是(? ?)
A.0??????????B.1/9????????C.1/3????????D.1/16
18.某动物的基因型为AaBb,这两对基因独立遗传,若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子之一基因型是AB,那么么另外三个精子的基因型是(?? )
A.AB、ab、ab?????B.Ab、aB、ab?????C.aB、AB、AB?????D.AB、AB、AB
19.下图为某生物细胞处于不同分裂时期的示意图,下列叙述正确的是(?? )
A.甲、乙、丙中都有同源染色体 B.卵巢中不可能同时出现这三种细胞C.能够出现自由组合现象的是乙 D.丙的子细胞是精细胞
20.下图表示真核细胞某些结构的主要组成成分(图中字母是元素符号),下列叙述正确的是(?? )
A.物质甲、乙、丙的单体分别是核糖核苷酸、氨基酸和脱氧核糖核苷酸B.结构1功能的复杂程度主要是由图中甲的种类和数量直接决定的C.萨顿用类比推理的方法证明了基因在结构2上D.在线粒体、叶绿体中一定含有结构1而不含结构2
21.果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,让子一代红眼雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是(?? )
A.3:1???????B.5:3???????C.7:1??????D.13:3
22.某男性色盲,若不考虑变异的发生,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在(? ?)
A.两个Y染色体,两个色盲基因 B.—个X,一个Y,一个色盲基因C.两个X染色体,两个色盲基因 D.—个Y,一个X,两个色盲基因
23.根据下面人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断,下列说法不正确的是(?? )
A.①是常染色体隐性遗传 B.②可能是伴X染色体隐性遗传C.③可能是伴X染色体显性遗传 D.④是常染色体显性遗传
24.某遗传病患者与一正常女子结婚,医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为(?? )
A.Y染色体隐性遗传??????B.常染色体显性遗传 C.X染色体显性遗传??????D.X染色体隐性遗传
二、填空题
25.回答下列关于遗传和变异的问题:
1.高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,位于非同源染色体上的基因会发生__________,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生__________,这两种情况都可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。
2.假设物种的染色体数目为2n,在其减数分裂过程中,会出现不同的细胞,甲、乙2个模式图仅表示出了Aa、Bb基因所在的常染色体,那么,图甲表示的是__________(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”),图乙表示的是__________(填“初级精母细胞”“次级精母细胞”或“精细胞”)。
26.某种山羊的有角和无角是一对相对性状,由一对基因控制(基因决定有角、基因决定无角)。现用多对纯合的有角公羊和无角母羊杂交,得到足够多的子一代,其中公羊全为有角,母羊全为无角。雌雄个体相互交配,在公羊中,有角:无角=3:1; 母羊中,有角:无角=1:3。1.请对上述实验结果做出合理的解释:①A和a基因位于__________?染色体上;②在公羊中,__________?基因型决定有角,__________?基因型决定无角;母羊中,__________?基因型决定有角,__________?基因型决定无角。2.若上述解释成立,F2无角母羊中的基因型及比例是__________?。3.为了验证1的解释是否成立:让无角公羊和F1中的多只无角母羊交配,若子代__________?,则1的解释成立。4.上述探究过程体现了现代科学研究中常用的一种科学方法,叫做__________。
27右图为甲病(斜线条)和乙病(竖线条)的遗传系谱,其致病基因分别用A/a,B/b表示。已知两致病基因,一个位于常染色体上,另一个位于X染色体上。调查发现9号个体的父母均患乙病,但其外祖父正常;12号个体两病兼发。回答: (1)乙病的致病基因????(填A/B/a/b)位于????染色体上。(2)6号个体为杂合体的机率为????(3)11号个体各种可能的基因型及其概率为????
(4)11号个体与12号个体婚配生一个患病男孩的机率为? ??
28.牵牛花的花色由基因R和r控制,叶的形态由基因H和h控制。位于下表是3组不同亲本的杂交及结果,请分析回答:
杂交组合
亲本的表现型
后代的表现型及数目
红色阔叶
红色窄叶
白色阔叶
白色窄叶
①
白色阔叶×红色窄叶
403
0
397
0
②
红色窄叶×红色窄叶
0
430
0
140
③
白色阔叶×红色窄叶
413
0
0
0
1.根据第__________组合可判断阔叶对窄叶最可能为显性;第__________组合可判断花色__________为显性。2.3个杂交组合中亲本的基因型分别是①__________、②__________、③__________。3.杂交组合③产生的红色阔叶植株自交,产生的后代的性状及比例是__________。4.杂交组合①产生的红色阔叶与白色阔叶再杂交,得到隐性纯合子的概率是__________。
29.大麻是雌雄异株植物,窄叶基因b位于X染色体上,含基因b的雄配子败育,请回答下列问题:1.若后代全为雄株,且宽叶:窄叶=1:1,则其亲本雌株的基因型为_______。2.若后代全为窄叶雄株,则其亲本雌株的基因型为______。3.窄叶雌株与宽叶雄株杂交,后代为窄叶雄株的概率是__________。4.写出(3)的遗传图解。
30.调查某种遗传病得到如下系谱图,经分析得知,两对独立遗传且表现完全显性的基因(分别用字母、表示)与该病有关,且都可以单独致病。在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题: 1.该种遗传病的遗传方式__________(是/不是)伴隐性遗传,因为第Ⅰ代第__________个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是__________。2.假设Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病的概率均为0,则Ⅲ-1的基因型为__________,Ⅱ-2的基因型为____________。在这种情况下,如果Ⅱ-2与Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为________。
31.下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5号携带乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。请回答下列问题: 1.乙家族遗传病的致病基因位于__________染色体上,属于__________。2.乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是__________。3.如果11与12这对夫妻再生一个孩子,是患病女孩的概率是__________。4.如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的__________个体5.5号与13号婚配后,后代患色盲的概率是__________,同时患两种病的概率是__________,只患一种遗传病男孩的概率是__________。
参考答案

一、单选题
1.答案：B
解析：选项A中,如果夫妇中有一人的基因型为,另一个的基因型为,则也可能生下听觉正常的孩子;选项B中,若该夫妇的基因型为和,可以生下正常的孩子;选项C中, ,故后代中耳聋孩子所占的比例为7/16;选项D中,若该夫妇的基因型为和,则他们可以生下基因型为的孩子。
2.答案：D
解析：本题考査自由组合定律的相关知识,意在考查考生的分析推理能力。结合题干信息并分析F1杂交子代的表现型比例,可推知3:1最可能为测交比例1:1: 1:1的变式.则F1蓝色植株的基因型中一定有两对基因独立遗传且存在杂合基因,设相关基因为A、a,B、b,据此推断该植物中蓝色植株的基因型有A_B_、A_bb、 aaB_,鲜红色植株的基因型为aabb.F1的基因型为AaBb,其自交后代的表现型及比例为蓝色:鲜红色=15(9A_B_、3A_bb、3aaB_): 1 (aabb),D符合题意。
3.答案：C
解析：据图可知,过程①表示配子结合形成受精卵的过程,是受精作用;过程②表示生物体产生配子的过程,属于减数分裂;过程③表示受精卵发育成完整个体的过程,属于有丝分裂,故C正确。?
4.答案：A
解析：基因分离定律的细胞学基础是同源染色体分离,导致其上的等位基因分离,分别进入不同的配子中;基因自由组合定律的细胞学基础是同源染色体分离,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因自由组合。A符合题意。
5.答案：B
解析：等位基因随着同源染色体分开而分离,A正确;非同源染色体自由组合,使非同源染色体上的非等位基因之间也发生自由组合.B错误;染色单体分开时,姐妹染色单体上的复制而来的两个基因也随之分开,C正确;假设非同源染色体数量为n,则通过自由组合形成的非等位基因组合种类为2n,随非同源染色体数量的增加而增加,D正确。
6.答案：C
解析：格里菲思实验证明加热杀死的S型菌中含有某种转化因子,能使R型菌转化为S型菌,A错误;艾弗里实验证明从S型菌中提取的DNA是转化因子,是遗传物质,B错误;赫尔希和蔡斯实验中,经搅拌离心使噬菌体的蛋白质外壳与细菌彼此分离,细菌主要存在于沉淀中,C正确;赫尔希和蔡斯实验中,细菌裂解后得到的噬菌体只有少数带有32P标记,D错误。
7.答案：D
解析：噬菌体侵染细菌时,只有DNA进入细菌中并作为模板控制子代噬菌体的合成,而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供, 因此子代噬菌体蛋白质外壳中只含35S。由于DNA复制方式为半保留复制,所以子代噬菌体均含有31P,其中只有少数含有32P,D正确。
8.答案：C
解析：由于DNA分子的复制方式为半保留复制,所以X层是含14N和15N的基因,A错误。由于DNA分子复制了3次,产生了8个DNA分子,含16条脫氧核苷酸链,其中含15N标记的有14条,所以W层与Z层的核苷酸数之比为14:2=7:1.D错误。在含有3000个碱基的DNA分子中,腺嘌呤占35% ,因此胞嘧啶占15% ,共450个, 所以W层中含15N标记的胞嘧啶有450×14÷2=3150个,B错误。在DNA分子中,碱基对之间通过氢键相连,DNA分子复制了3次,产生的8个DNA分子中,2个DNA分子含14N和15N,6个DNA分子只含15N,所以X层中含有的氢键数是Y层的1/3,C正确。
9.答案：B
解析：性染色体上的基因,并不一定都与性别决定有关,如色盲基因,A正确;在DNA分子结构中,与脱氧核糖直接相连的一般是两个磷酸基团和一个碱基,只有末端的一个脱氧核糖连接一个磷酸,B 错误;基因是具有遗传效应的DNA片段,组成DNA的基本单位是脱氧核苷酸,因此基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序决定的,C正确;萨顿观察到基因和染色体行为存在着明显的平行关系,从而推断出基因在染色体上,D正确。
10.答案：C
解析：由DNA分子的结构特点可知,DNA分子中嘌呤核苷酸的数目与嘧啶核苷酸的数目始终相等,故嘌呤核苷酸比例始终不变,A 项错误;M基因转录时,核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键连接,B 项错误;增加的三碱基序列AAG,如果插入点在某两个密码子之间则增加一个氨基酸,如果插入点在某个密码子内部,则最多有两个氨基酸不同,C项正确;在基因表达过程中,最多需要61种tRNA参与,D项错误。
11.答案：D
解析：①为腺嘌呤核糖核苷酸;②为腺嘌呤;③在DNA上,是腺嘌呤脱氧核苷酸;④在RNA上,是腺嘌呤核糖核苷酸。
12.答案：D
解析：本题考査遗传信息的传递、基因的结构等知识,意在考查考生的理解能力生物的遗传物质是DNA或RNA,生物的遗传信息储存在DNA的脱氧核苷酸序列中或RNA的核糖核苷酸序列中,A项叙述正确;由于遗传密码子的简并性,核苷酸序列不同的基因可能表达出相同的蛋白质,B项叙述正确;生物性状最终由基因控制,由蛋白质表现,C项叙述正确;遗传信息是指基因中碱性(或核苷酸)的排列顺序,编码蛋白质的基因中两条单链的碱基互补,排列顺序不间,D项叙述错误。
【解后反思】
提取与中心法则有关的有效信息是解此类题的关键，不管题目如何设置,这类试题考查的落脚点都是中心法则各个过程(包括DNA复制、转录、翻译、RNA的逆转录和复制)需要的条件(主要是模板和原料)、进行的场所和最终的产物。
13.答案：C
解析：本题综合考查转录的场所、产物等,真核细胞的各种RNA都是通过DNA的不同片段转录产生的,A正确;由于转录产生不同RNA时的DNA片段不同,因此同一细胞中两种RNA的合成有可能同时发生,B正确;真核细胞细胞质中叶绿体、线粒体中的DNA可以转录形成RNA,C错误;转录的过程遵循碱基互补配对原则,因此产生的RNA链与模板链的相应区域碱基互补,D正确。
14.答案：C
解析：根据子代的基因推测双亲的基因。将两对等位基因分开了分析:子代在Tt这一对中出现了TT、Tt两种基因型,可知双亲分别为TT和Tt;子代在Ss这一对中出现了SS、Ss、ss三种基因型,可知双亲基因型都为Ss。故答案为C。考点:
本题考查基因的自由组合定律。点评:
根据子代逆推亲代的基因型,还是比较简单的。子代的基因分别来自两个亲代,每个亲代都为子代提供一个基因。
15.答案：D
解析：假设控制该遗传病的遗传因子为A和a,一对表现正常的夫妇,男方和女方的遗传因子组成及比例都为AA:Aa=1:2。因此,这对正常夫妇生一个患病孩子的概率为2/3×2/3×1/4=1/9;?由于白化病是常染色体隐性遗传病,与性别无关,所以生一个男孩患病的概率也是1/9,D正确。
16.答案：B
解析：将遗传因子组成为Aa的水稻自交一代的种子全部种下,长成的幼苗的遗传因子组成及其比例为AA:Aa:aa=1:2:1,①组全部让其自交,1/2 Aa自交后代产生1/8 AA,1/4 AA自交后代产生1/4 AA,因此后代植株上AA遗传因子组成的种子所占比例为1/8+1/4=3/8;②组人工去掉隐性个体.则AA占1/3,Aa占2/3,全部自交后,植株上AA遗传因子组成的种子所占比例为1/3+2/3×1/4=1/2。故B正确.
17.答案：B
解析：由图5号患病,1号2号正常,可知该病是常染色体隐性遗传病,1号和2号都是杂合子,3号是的概率是1/3,4号是AA的概率是1/3,都为的概率是.
18.答案：A
解析：一个精原细胞经减数分裂后产生的四个精子共有两种类型,其中一个精子的基因型是AB,则另外三个精子的基因型是 AB、ab、ab。A正确。
19.答案：C
解析：分析图示可知,图甲为有丝分裂中期,图乙为减数第一次分裂前期,图丙为减数第二次分裂后期.该时期细胞内没有同源染色体,A错误;卵巢中的细胞既可以发生有丝分裂也可以发生减数分裂,且图丙细胞质不均等分裂,所以卵巢中可以同时出现这三种细胞,B错误;非同源染色体的自由组合现象发生在减数第一次分裂的后期,而图乙所示细胞接下来可以发生,C正确;丙图所示细胞质不均等分裂,该细胞为次级卵母细胞,其子细胞为卵细胞和第二极体, D错误。
20.答案：D
解析：据图分析,乙是染色体和生物膜共有的成分,为蛋白质,基本单位是氨基酸;甲是生物膜上的磷脂分子,没有单体;丙是DNA,基本单位是脱氧核苷酸,A错误;生物膜的功能复杂程度由蛋白质的种类和数量决定,B错误;萨顿用类比推理的方法提出了基因在染色体上的假说,C错误;线粒体和线粒体都是含有双层膜的细胞器,其内含有少量的DNA,但是不含染色体(结构2),D正确。
21.答案：C
解析：
假设红眼由B基因控制,b基因控制白眼,因为用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,所以亲代红眼雌果蝇基因型是XBXb,雄果蝇是XBY,则子一代的红眼雌雄果蝇基因型和比例分别是:1/2XBXB、1/2XBXb、XBY;雌果蝇产生的配子种类和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蝇产生的精子种类和比例是1/2XB、1/2 Y,产生子二代果蝇中红眼与白眼的比例是7:1,故C项正确,A、B、D项错误。
22.答案：C
解析：色盲基因仅位于X染色体上,减数第一次分裂时同源染色体分离,男性的次级精母细胞处于后期时,含有两条X染色体或两条Y染色体若含有两条X染色体,则有两个色盲基因;若含有两条Y染色体,则没有色盲基因。选C。
23.答案：D
解析：①符合“无中生有为隐性,生女患病为常隐”,A正确; ②双亲正常,后代有病,必为隐性遗传,因后代患者全为男性,可知致病基因可能位于X染色体上,B正确;③父亲有病,母亲正常,子代女儿全患病,儿子全正常,可判定该病可能为伴X染色体显性遗传病, C正确;④父亲有病,儿子全患病,女儿正常,则判定可能为伴Y染色体遗传病,D错误。
24.答案：C
解析：如果是Y染色体遗传,则男性患者的儿子一定患病,A错误;如果是常染色体显性遗传.则遗传与性别无关,男性患者的儿子可能患病.B错误;如果是伴X染色体显性遗传,则男性患者的致病基因只传给女儿,使女儿都患病,C正确;如果是伴X染色体隐性遗传,与正常女子生出的女儿可能正常,D错误。
二、填空题
25.答案：1.自由组合; 交叉互换; 2.初级精母细胞; 精细胞
解析：1.高等动物在产生精子或卵细胞的过程中,在减数第一次分裂后期,位于非同源染色体上的非等位基因会发生自由组合;在减数第一次分裂前期,同源染色体的非姐妹染色单体之间可能会发生交叉互换,这两种情况都可能导致基因重组,从而产生基因组成不同的配子。2.图甲中含有同源染色体,一定处于减数第一次分裂,即为初级精母细胞;图乙无同源染色体、染色单体,说明减数分裂已经完成,代表精细胞。
26.答案：1.细胞核; AA和Aa; aa; AA; Aa和aa2.Aa:aa=2:1; 3.公羊中,有角与无角比例为1:1;母羊全为无角4.假说—演绎法
解析：1.因为在子二代中都出现了3:1的性状分离,应该是位于常染色体上,只是在公羊中AA和Aa决定有角,只有aa决定无角,而在母羊中AA决定有角,Aa和aa决定无角。2.F1基因型均为Aa,相互交配后,F2 中无角母羊的基因型及比例是Aa : aa=2 : 1。3.该交配方式为测交,若假设1正确,则子代公羊中,有角与无角的比例为1 : 1,母羊全为无角。4.运用的方法是假说—演绎法。
答案：
(1)B、X (2)2/3 (3)1/2AAXXbY+1/2AaXbY??? (4)13/32
28.答案：1.①或③; ②或③; 红色; 2.rrHH×Rrhh; Rrhh×Rrhh; rrHH×RRhh3.红色阔叶:红色窄叶：白色阔叶：白色窄叶=9:3:3:14.1/8
解析：1.根据题意和图表分析,组合①白色阔叶×红色窄叶,其后代有红色和白色,故无法判断红色和白色的显隐关系,但后代只有阔叶,说明阔叶对窄叶为显性;组合②红色窄叶×红色窄叶,亲本和子代都是窄叶,无法判断阔叶与窄叶的显隐关系,但后代有红色和白色,出现性状分离,可判断红色对白色为显性;组合③白色阔叶×红色窄叶,其后代只有红色阔叶,可判断红色对白色为显性、阔叶对窄叶为显性。结合前面的分析可知,根据组合①或③,可以判断阔叶对窄叶为显性;根据组合②或③可判断红色对白色为显性。2.因为组合①白色阔叶×红色窄叶的后代的表现型及比例是红色阔叶:白色阔叶≈1:1,所以亲本的基因型为rrHH×Rrhh;因为组合②红色窄叶×红色窄叶的后代的表现型及比例是红色窄叶:白色窄叶≈3:1,所以亲本的基因型为Rrhh×Rrhh;因为组合③中白色阔叶×红色窄叶的后代只有红色阔叶,所以亲本的基因型为rrHH×RRhh。3.组合③的后代红色阔叶的基因型为RrHh,让它们进行自交,所产生的子代的表现型及比例是红色阔叶:红色窄叶:白色阔叶:白色窄叶=9:3:3:1。4.杂交组合①产生的红色阔叶与白色阔叶的基因型分别是RrHh、rrHh,它们再杂交,得到隐性纯合子(rrhh)的概率是1/2×1/4=1/8。
29.答案：1.XBXb2.XbXb3.1/2; 4.
解析：1.后代全为雄株,且宽叶:窄叶= 1:1,说明亲本雄株基因型为XbY,含Xb的雄配子败育,亲本雌株基因型为XBXb, 其杂交后代为XBY、XbY。2.后代全为窄叶雄株XbY,说明亲本雄株基因型是XbY,雌株基因型是XbXb。3.窄叶雌株(XbXb)与宽叶雄株(XBY)杂交,其后代为1/2XBXb和1/2XbY。
三、读图填空题
30.答案：1.不是; 1、3 ; 常染色体隐性; 2. ??? ? 或 (或)????? ? 5/9
解析：1.分析系谱图由Ⅱ-3和Ⅱ-6为女性患病而其父亲Ⅰ-1、Ⅰ-3正常,可确定该病不是伴隐性遗传病;由双亲Ⅰ-1和Ⅰ-2正常而其女儿患病可确定该病为常染色体隐性遗传病。2.结合题干信息分析,表型正常的个体基因型为,而患病个体基因型可能是或或;由系谱图中,Ⅱ-3、Ⅱ-4及所生后代的表现型可知Ⅱ-3、Ⅱ-4的基因型不可能是,只可能是或,又因Ⅲ-1表现正常,其基因型为,由Ⅱ-3和Ⅱ-4都患病可推测:Ⅰ-1和Ⅰ-2有一对基因为杂合,Ⅰ-3和Ⅰ-4另一对基因为杂合,再由题中信息“Ⅰ-1和Ⅰ-4婚配、Ⅰ-2和Ⅰ-3婚配,所生后代患病概率均为0”可确定Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为 (或)、 (或),进一步可确定Ⅱ-3和Ⅱ-4的基因型为 (或)和 (或),可推测Ⅲ-1的基因型为。Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分别为 (或)、 (或),可推测Ⅱ-2的基因型为或 (或),同理也可推测Ⅱ-5的基因型为或 (或),Ⅱ-2产生的配子有和 (和),Ⅱ-5产生的配子有和 (和),Ⅱ-2和Ⅱ-5婚配,其后代携带致病基因的概率为。
31.答案：1.常; 隐; 2.7、11、12、13; 3.1/8; 4.1; 5.1/4; 1/16; 1/4
解析：1.分析甲图:甲家族患色盲,色盲是伴染色体隐性遗传病(用、表示),则Ⅱ3的基因型为;分析乙图：Ⅱ11和Ⅱ12均不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,说明乙病为常染色体隐性遗传病(用、表示),则Ⅱ11和Ⅱ12的基因型均为。由以上分析可知,乙家族遗传病的致病基因位于常染色体上,为隐性遗传病。2.已知乙病为常染色体隐性遗传病,根据Ⅰ8、Ⅱ10、Ⅲ14。都是患者,可推知Ⅰ7、Ⅱ11、Ⅱ12、Ⅲ13肯定是致病基因携带者。3.Ⅱ11和Ⅱ12的基因型均为,他们再生一个患病女孩的概率是。4.色盲是伴隐性遗传病,如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩,则该色盲男孩的色盲基因肯定来自于4号(母亲),而4号的色盲基因又来自于Ⅰ代中的1号5.根据题意分析,Ⅲ5的基因型为, Ⅲ13的基因型为,他们所生后代患色盲的概率为1/4,患乙病的概率为1/4,因此他们的后代同时患两种病的概率是,只患一种病的男孩概率。