2018-2019学年中图版必修二 遗传与变异的分子基础 单元测试8

遗传与变异的分子基础 单元测试
一、单选题
1．如图是一个血友病遗传系谱图，从如图可以看出患者7的致病基因来自（ ）
A. 1 B. 4 C. 1和3 D. 1和4
【答案】C
【解析】试题分析：从题意和图可知，血友病是伴X染色体上隐性遗传病，女性患病亲代男性患病，女性至少为致病基因携带者，这个才能各为子代女性提供一个致病基因，6的基因来自于3，5的基因只能来自于1，所以患者7的致病基因来自1和3．
故选：C．
2．赫尔希和蔡斯用噬尚体侵染太肠杆菌，离心后，甲组上清液放射性低，沉淀物放射性高；乙组刚好相反。下列说法正确的是（ ）
A．甲组的噬菌体是用35S标记其蛋由质
B．乙组的噬菌体是用32P标记其蛋白质
C．甲组产生的子代吨阐体均含有放射性
D．乙组产生的子代噬菌体均不含放射性
【答案】D
【解析】
试题分析：甲组上清液放射性低，沉淀物放射性高，说明甲组标记的是噬菌体的DNA，乙组刚好相反，说明乙组标记的是噬菌体的蛋白质，根据T2噬菌体侵染细菌的特点，只有DNA进入细菌体内，蛋白质没有侵入，因此乙组产生的子代噬菌体均不含放射性，D正确。
考点：噬菌体侵染细菌实验
【名师点睛】噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。
2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
3．对下图的分析不正确的是
A.图中共有5种碱基
B.图中共有6种核苷酸
C.图中的过程遵循碱基互补配对原则
D．图中过程不需要消耗能量
【答案】D
【解析】
试题分析：图示表示的过程是转录，需要消耗能量，故D错；该片段中，共有A、G、C、T、U五种碱基，故A正确；在模板链中含有3种脱氧核苷酸，RNA中含有3种核糖核苷酸，因此该片段中有6种核苷酸，故B正确；转录过程遵循碱基互补配对原则，故C正确。
考点：本题主要考查转录，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系和能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
4．对下列有关遗传和变异的说法评判正确的是（ ）
①．基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配了的数量比是1：1
②．基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合。
③．遗传学上把转运RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”
④．染色体中DNA脱氧核苷酸数量、种类和序列三者中有一个发生改变就会引起染色体变异。
A．四种说法都对 B四种说法都错
C．只有一种说法对 D．只有一种说法错
【答案】B
【解析】
试题分析：基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的D、d两种配了的数量比是1：1，但雄配子的数量要远远多于雌配子的数量，①错；基因自由组合定律的实质是：在F1产生配子时，位于同源染色体上的等位基因分离，位于非同源染色体上的非等位基因自由组合，②错；遗传学上把信使RNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基叫做一个“遗传密码子”，而转运RNA上含的是反密码子，③错；染色体中DNA脱氧核苷酸数量、种类发生改变可能引起基因突变，④错。故本题选B。
考点：本题考查遗传和变异的相关知识，意在考查考生对遗传和变异知识的要点的理解，具有思维、判断和解决生活问题的能力。
5．某生物基因表达过程如图所示。下列叙述与该图不相符的是
A．该过程发生在原核细胞中
B．多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译
C．转录尚未结束，翻译即已开始
D．mRNA上的终止密码子不编码氨基酸
【答案】B
【解析】
试题分析：由于转录没有完成，核糖体就与mRNA结合进行翻译过程，说明该过程发生在原核生物中，故AC正确；据图可知，每个核糖体合成一条多肽链，故B错；终止密码子不决定氨基酸，故D正确。
考点：本题考查基因表达的过程，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。
6．DNA分子结构多样性的原因是（ ）
A．碱基配对方式的多样 B．磷酸和脱氧核糖排列顺序的多样性
C．螺旋方向的多样性 D．碱基对排列顺序的多样性
【答案】D
【解析】DNA分子结构多样性的原因是碱基对排列顺序的多样性。
7．DNA熔解温度（Tm）是使DNA双螺旋结构解开一半时所需要的温度，不同种类DNA的Tm值不同，图①表示DNA分子中G+C含量（G+C数占全部碱基的比例）与Tm的关系；图②表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解。下列有关叙述不正确的是（ ）
A．据图①，DNA分子的Tm值与G+C含量呈正相关
B．两DNA分子Tm值相同，但G+C数量不一定相同
C．转录时的模板是基因的一条链，原料是四种游离的核糖核苷酸
D．据图②，若b1链的（A+T+C）与b2链的（T+A+G）的比值大于1，则b2为DNA链
【答案】D
【解析】图1可知，DNA分子的Tm值与C+G含量呈正相关，A正确；两DNA分子若Tm值相同，则它们所含G+C比例相同，但C+G的数量不一定相同，B正确；转录的模板是基因的一条链，原料是四种游离的核糖核苷酸，C正确；图②转录过程图解，b1链的（A+T+C）/b2链的（T+A+G）＞1，则b2不含T，为RNA链，D错误．
【考点定位】DNA分子结构的主要特点
【名师点睛】分析曲线图：Tm值越大，C+G含量越高，即DNA分子的Tm值与C+G含量呈正相关．
分析图2：图②表示某生物b基因正常转录过程中的局部图解，转录的模板是基因的一条链，原料是四种游离的核糖核苷酸．
8．目的基因与运载体结合所需的条件是（ ）
①同一种限制酶
②具有标记基因的质粒
③RNA聚合酶
④目的基因
⑤DNA连接酶
⑥四种脱氧核苷酸
⑦ATP
A. ①②③④⑤⑥⑦ B. ①②④⑤⑥⑦
C. ①②③④⑤⑦ D. ①②④⑤⑦
【答案】D
【解析】目的基因与运载体需要用同种限制酶进行切割，以产生相同的黏性末端，①正确。运载体上要有标记基因，以便筛选，质粒常作为运载体，②正确。不需要RNA聚合酶，③错误。要将目的基因和运载体相连，必须有目的基因，④正确。目的基因和运载体连接时需要DNA连接酶，⑤正确。四种脱氧核苷酸是合成DNA的原料，此时不需要，⑥错误。目的基因和运载体连接需要ATP，⑦正确，D正确，A、B、C错误。
点睛：目的基因和运载体需要用同种限制酶切，有了相同的黏性末端在DNA连接酶的作用下才能将目的基因运载体连接起来形成重组DNA，此时运载体上要有标记基因，以便筛选含有目的基因的重组DNA。
9．下列说法中正确的有（ ）
①2N的生物体减数分裂的第二次分裂一定不存在同源染色体
②生物的基因型相同表现型一定相同
③遗传物质是RNA的生物一定是病毒
④基因在染色体上都是成对存在的
⑤人的主要的遗传物质是DNA，大多分布在细胞核中
⑥除病毒外，生物体的遗传物质中嘌呤碱基与嘧啶碱基相等
A. —种 B. 两种 C. 三种 D. 四种
【答案】C
【解析】2N的生物体减数分裂的第二次分裂一定不存在同源染色体，①正确；生物的表现型是基因型和环境影响，②错误；遗传物质是RNA的生物一定是病毒，③正确；在XY个体的性染色体上，基因可能不是成对存在，④错误；人的遗传物质就是DNA，⑤错误；除病毒外，生物体的遗传物质中嘌呤碱基与嘧啶碱基相等，⑥正确。
【考点定位】细胞分裂、遗传物质
10．某DNA分子模板链上(T+C)/(A+G)=0.2，则得到mRNA分子(U+C)/(A+G)＝（ ）
A. 0.2 B. 0.5 C. 2 D. 5
【答案】D
【解析】根据碱基互补配对原则，1个DNA分子模板链上(T+C)/(A+G)与其转录形成的mRNA分子上(U+C)/(A+G)互为倒数。已知1个DNA分子模板链上(T+C)/(A+G)=0.2，则由此转录出来的信使RNA分子上(U+C)/(A+G)=5，故选D。
11．下图是一位学生制作的分子结构模型（●表示脱氧核糖），该模型模拟的是
A. 信使RNA单链结构 B. DNA双螺旋结构
C. 蛋白质空间结构 D. 转运RNA单链结构
【答案】B
【解析】据图可知，该模型有两条链组成，且其分子中含有脱氧核糖，符合此条件的只有DNA，因此该模型模拟的是DNA双螺旋结构。
故选：B。
【点睛】本题结合图解，考查DNA分子结构的主要特点，要求学生识记DNA分子结构的主要特点，能结合图中信息准确答题，属于考纲识记层次的考查。
12．下列关于生物大分子叙述，正确的是
A. 细菌拟核DNA能复制并指导蛋白质合成
B. 动物细胞的膜蛋白都能够协助跨膜运输
C. 人体细胞核内的大分子物质均能通过核孔
D. 植物细胞中的多糖均是在叶绿体内合成
【答案】A
【解析】细菌拟核DNA贮存有遗传信息，能复制并指导蛋白质合成，A正确；动物细胞的膜蛋白，具有运输载体作用的膜蛋白能够协助跨膜运输，B错误；人体细胞核内的大分子物质不一定都能通过核孔，例如核DNA不能通过核孔，C错误；植物细胞中的多糖包括淀粉和纤维素，纤维素的合成与高尔基体有关，淀粉的合成与叶绿体有关，D错误。
13．下图是人类某种遗传病的家系图，该遗传病由一对等位基因B和b控制。已知3号与7号个体基因型相同。下列耜关说法错误的是（ ）
A．就题中基因来讲,图中5号个体一定为纯合子
B．基因B和b的遗传遵循基因分离定律
C．6号与7母生一个患病男孩的概率为1/12
D．该病属于常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
【答案】D
【解析】
试题分析：根据题意，该遗传病为常染色体隐性遗传，5号个体一定为纯合子bb，A正确。基因B和b的遗传遵循基因分离定律，B正确。6号（1/3BB和2/3Bb）与7号（Bb）生一个患病男孩bb的概率为2/3*1/4*1/2=1/12，C正确。该病属于常染色体隐性遗传病，D错误。
考点：人类遗传病
14．真核细胞某DNA分子中碱基A占全部碱基的20%,以下相关说法正确的是
A．该DNA一定是存在于细胞核内染色体上
B．该DNA的一条链中（C＋G）∶（A＋T）＝3∶2
C．该DNA中每个脱氧核糖与一个磷酸基团相连
D．由于DNA中碱基A与T配对，故细胞中的A与T的数量一定相等
【答案】B
【解析】真核细胞中的DNA分子主要存在于细胞核内染色体上，少量分布于线粒体和叶绿体中，A项错误；依据碱基互补配对原则并结合题意可知：在该DNA分子中，A＝T＝20%，则C＝G＝（1－20%－20%）÷2＝30%，而每条链中（C＋G）与（A＋T）分别为该DNA全部（C＋G）与（A＋T）的一半，所以该DNA的一条链中（C＋G）∶（A＋T）＝3∶2，B项正确；该DNA中除了位于一端的一个脱氧核糖与一个磷酸基团相连外，每个脱氧核糖均与两个磷酸基团相连，C项错误；细胞中既含有DNA又含有RNA，由于RNA中也含有A，且为单链，所以DNA中碱基A与T配对，但细胞中的A与T的数量不一定相等，D项错误。
【考点定位】DNA分子的结构
15．关于 DNA 分子的结构与复制的叙述中，错误的是（ ）
A. 含有m个腺嘌呤的 DNA 分子，第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为m×2n﹣1 个
B. 在一个双链 DNA 分子中，A+T 占碱基总数的 M%，那么该 DNA 分子的每条链中的 A+T都占该链碱基总数的 M%
C. 每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数
D. 双链DNA分子中，磷酸和核糖通过磷酸二酯键交替连接，构成基本骨架；碱基对之间通过氢键连接，排列在内侧
【答案】D
【解析】含有m个腺嘌呤的DNA分子第n次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数是2n×m-2n-1×m=2n-1×m个，A正确；由于DNA分子两条链上的碱基数量关系是A1=T2、T1=A2，因此双链DNA分子中，A+T的比值与每一条链上的该比值相等，B正确；每个DNA分子中，都是碱基数=磷酸数=脱氧核苷酸数=脱氧核糖数，C正确；双链DNA分子中，磷酸和脱氧核糖通过磷酸二酯键交替连接，构成基本骨架；碱基对之间通过氢键连接，排列在内侧，D错误。
16．下列关于变异和人类遗传病的说法正确的是（ ）
A. 产前诊断确定胎儿性别进而有效预防白化病
B. 染色体中缺失一个基因不属于基因突变
C. 三倍体植物不能由受精卵发育而来
D. 发生在生物体体细胞的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传变异
【答案】B
【解析】白化病属于常染色体遗传病，与性别无关，A项错误；染色体中缺失一个基因属于染色体结构变异，B项正确；三倍体植物应由受精卵发育而来，C项错误；发生在生物体体细胞的基因突变一般不能传给后代，但它是不可遗传变异，D项错误。
【点睛】基因突变与染色体变异的区分：
（1）基因突变：基因中碱基对的增添、缺失或替换，属于“点”变，是一个基因件内部发生的变化，属于分子水平的变化，光学显微镜下不可见。
（2）染色体结构变异：染色体片段的缺失、增添、倒位、易位。属于“段”变，属于细胞水平的变化，光学显微镜下可见。
17．下列关于转录和翻译的比较错误的是
A．需要的原料不同
B．所需酶的种类不同
C．均可以在线粒体和叶绿体中进行
D．碱基配对的方式相同
【答案】D
【解析】A、转录的原料是核糖核苷酸，但翻译时需要原料是氨基酸，A正确；
B、所需酶的种类不同，转录需要的酶有RNA聚合酶而翻译时不需要，B正确；
C、转录和翻译均可以在线粒体和叶绿体中进行，C正确；
D、从原则上看，遵循的碱基互补配对原则不完全相同．转录时有T与A配对，而翻译时，A与U配对、U与A配对，D错误
【考点定位】遗传信息的转录和翻译
【名师点睛】转录是指在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA 的过程．
翻译是指在细胞质中，以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程
18．下列有关基因、DNA 的叙述，错误的是（　　）
A. 相同的DNA分子在不同细胞中可转录出不同的RNA
B. 双链 DNA分子中含有4个游离的磷酸基团
C. DNA分子的碱基总数与所含基因的碱基总数不同
D. 双链 DNA分子中，两条链上的值相等
【答案】B
【解析】一个DNA分子上具有多个基因，由于基因的选择性表达，相同的DNA分子在不同细胞中可转录出不同的RNA，A正确；双链DNA分子中含有2个游离的磷酸基团，B错误；基因是有遗传效应的DNA片段，因此DNA分子的碱基总数与所含基因的碱基总数不同，C正确；根据碱基互补配对原则，双链?DNA分子中，两条链上的值相等，D正确。
【点睛】解答本题的关键是掌握DNA分子结构中的碱基互补配对原则，了解配对的碱基之和在两条单链中比值相等。
19．下列各项中发生了基因重组的是（ ）
A.雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体
B.基因型为Dd的个体自交后代发生性状分离
C.杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎
D.YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型
【答案】D
【解析】
试题分析：基因重组发生在减数分裂过程中，雌雄配子随机结合产生不同类型的子代属于受精作用，A错误；基因型为Dd的个体自交后代发生性状分离，实质是等位基因的分离，不属于基因重组，B错误；杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎符合基因的分离定律，C错误．YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型，实质是非同源染色体上非等位基因的自由组合，属于基因重组，D正确。
考点：本题主要考查基因重组的实例相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。
20．下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，其中不正确的是（　　）
遗传病
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
抗维生素D佝偻病
X染色体显性遗传
XaXa×XAY
选择生男孩
B
红绿色盲症
X染色体隐性遗传
XbXb×XBY
选择生女孩
C
白化病
常染色体隐性遗传病
Aa×Aa
选择生女孩
D
并指症
常染色体显性遗传病
Tt×tt
产前基因诊断
A. A B. B C. C D. D
【答案】C
【解析】由于抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，基因型为XaXa与XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此应该选择生男孩，A正确；红绿色盲症是X染色体隐性遗传病，基因型为XbXb与XBY的夫妻，后代中女孩不患病，男孩患病，因此应该选择生女孩，B正确；白化病是常染色体隐性遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避免后代遗传病的发生，要通过基因检测进行预防，C错误；并指症是常染色体显性遗传病，发病概率与性别无关，不能通过选择性别避免后代遗传病的发生，要通过碱基检测进行预防，D正确。
【点睛】本题考查常见的人类遗传病，解答本题关键能识记几种常见的人类遗传病的特点，能准确判断表中各种遗传病的遗传方式，进而根据表中所给的基因型判断子代表现型，再选出正确的选项即可。
二、非选择题
21．某种鸟（2N=28）的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中A、a基因在性染色体的非同源区，B、b基因在常染色体上，位置如图1所示。基因A控制蓝色物质的合成，基因B控制黄色物质的合成，aabb个体显白色，其遗传机理如图2所示。鸟类含性染色体ZZ时为雄性；含ZW时为雌性。图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：
（1）2号基因型为________，3号与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为______，并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞减数第一次分裂后期的图像（只需画相关基因的染色体，并在染色体的对应位置标注相关基因）。
（2）若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为________。
（3）图2说明基因通过______________________，从而控制生物性状。若已知酶A的氨基酸排列顺序，并不能确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序，原因是___________________。若要测定该种鸟的基因组序列，则应测定__________条染色体上的碱基序列。
（4）欲在一个繁殖季节内鉴定某黄色雄性个体的基因型，请设计以下杂交实验：
第一步：选择多只_________________________________雌性个体与之杂交;
第二步：若子代______________________________，该黄色个体为杂合子；
第三步：若子代______________________________，该黄色个体很可能为纯合子。
【答案】
（1）BbZAZa,bZa,图略
（2）1/12
（3）控制酶的合成来控制代谢过程;一种氨基酸可能对应多种密码子;15
（4）多只白色雌性个体 若子代有白色个体 若子代只有黄色个体
【解析】
试题分析:依据题意可知，2号为雄性个体，且表现型为绿色故基因型初步确定为B_ZAZ_,同时得到1号和3号的基因型为bbZAW和B_ZaW,又因为7号个体的基因型为bbZaZa,故产生7号个体的卵细胞的基因型为bZa,则反推可得2号基因型为BbZAZa，3号个体基因型为BbZaW，由已经推导出来的个体继续推导出5号个体的基因型为1/2bbZAZa或者1/2bbZAZA,6号个体的基因型为1/3BBZaW和 1/3BbZaW，若5号和6号交配，8号为白色羽毛bbZaZa的概率为：1/2*1/3*1/2*1/2=1/12；观察图2可见，基因通过控制酶的合成来控制生物的性状，若已知酶A的氨基酸排列顺序，并不能确认基因A转录的mRNA的碱基排列顺序，原因是一种氨基酸可能对应多种密码子，若要测定该种鸟的基因组序列，则应测定28/2+1=15条染色体上的碱基序列；若想在一个繁殖季节中鉴定某黄色雄性个体的基因型，黄色雄性个体基因型可能为BBZaZa或者BbZaZa则可以选择多只白色雌性个体与其杂交，若子代若子代有白色个体，则该黄色个体会杂合子，若子代若子代只有黄色个体，则该黄色个体为纯合子。
考点：本题考查基因型的判断、伴性遗传、遗传规律的运用和计算、实验设计等相关知识，是一道综合性很强的题。意在综合考查学生的分析问题、推测能力、计算能力。
22．（8分）材料：玉米等C4植物的光合效率较水稻、小麦等C3植物的高。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPC）在其中起了很大的作用。C4植物光合系统的浓缩CO2从而增加局部CO2浓度的机制，使其即使在CO2浓度低时也能使光合作用接近饱和，从而大大提高其光合作用效率。因此，如何将C4植物的这一机制转移到水稻等C3植物上一直是植物生物学家的研究课题之一。但实践证明，常规杂交育种手段很难如愿以偿。最近，有人利用土壤农杆菌介导法，将完整的玉米PEPC基因导入到了C3植物水稻的基因组中，为快速改良水稻等C3植物的光合作用效率，提高粮食作物产量开辟了新途径。
（1）玉米和水稻很难利用常规杂交手段杂交的原因是 。
（2）用含有重组质粒的土壤农杆菌感染水稻细胞，即使感染成功，PEPC基因通过一定途径整合到水稻的基因组中，但不一定会表达，原因最可能是___
A．玉米和水稻不共用一套密码子
B．水稻中缺乏合成PEPC的氨基酸
C．PEPC基因受到水稻基因组中相邻基因的影响
D．整合到水稻基因组中的PEPC基因被水稻的某种酶破坏了
（3）自从1983年第一株基因植物问世以来，现在已有数十种乃至上百种转基因植物在世界各地的实验室中诞生，随着转基因技术的发展，“基因污染”应运而生，关于基因污染的下列说法中不正确的是______
A．以转基因植物的果实或其他部分作为食物可能会引起食用者产生不良反应
B．转基因植物可能与它们的近源野生种发生自然杂交，可能破坏生态系统的稳性
C．基因污染是一种不可以增殖的污染
D．为了防止转基因的扩散，在大面积种植时，必须在周围设置缓冲带作物
（4）PEPC基因在水稻细胞中成功表达的标志是 。
【答案】（1）玉米和水稻存在生殖隔离
（2）C
（3）C
（4）在水稻细胞中合成PEPC
【解析】试题分析：本题考查了基因工程及其应用的相关问题。需要学生掌握以下知识点：玉米和水稻不是同一个物种，两者之间存在生殖隔离。基因工程的三种工具：限制性核酸内切酶（限制酶）、DNA连接酶、运载体.基本操作步骤主要包括四步：①目的基因的获取，②基因表达载体的构建，③将目的基因导入受体细胞，④目的基因的检测与鉴定。转基因生物的安全性问题：食物安全（滞后效应、过敏源、营养成分改变）、生物安全（对生物多样性的影响）、环境安全（对生态系统稳定性的影响）。
（1）玉米和水稻是不同的物种，存在生殖隔离，故二者之间不能杂交。
（2）凡是影响转录或翻译的因素都可能会影响PEPC基因的表达。影响其表达的原因有：水稻中缺乏合成PEPC的氨基酸、PEPC基因受到水稻基因组中相邻基因的影响、整合到水稻基因组中的PEPC基因被水稻的某种酶破坏了。所有生物都共用一套密码子，排除A；参与蛋白质合成的氨基酸大约有20种，缺乏合成PEPC的氨基酸可能性有但比较小，排除B；PEPC基因在水稻细胞中以前没有，所以水稻细胞中存在破坏它的酶可能有，但可能性也不大，排除D；可能性最大的就是受到水稻基因组中相邻基因的影响，故选C。
（3）食用转基因的食物时，可能会因外源基因产生的性状对食用者不适而造成不良反应，A正确；转基因植物是人造物种，可能与自然物种杂交，从而危及生态系统的稳定性，B正确；基因污染是一种可增殖的污染，可通过繁殖而传递下去，C错误；在大面积种植转基因植物时，要在周围设置缓冲带作物以防转基因的扩散，D正确。 故选：C。
（5）PEPC基因在水稻细胞中成功表达的标志是在水稻细胞中合成磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶。
23．[生物----现代生物科技专题]
下图是利用生物工程技术生产治疗心脏病药物tPA的过程示意图，其中①、②、③、④、⑤表示过程。请据图分析回答:
（1）重组tPA基因时，过程①需要用_____________分别切割运载体和目的基因，运载体的黏性末端与目的基因的黏性末端是通过_______________酶结合的。
（2）图中的②过程选择受精卵作为tPA基因受体细胞的主要原因是________________。体外形成羊受精卵必须在______________的作用下排卵，然后进行_________________。
（3）在③过程培养重组细胞时，培养液中通常含有葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和________________等。
（4）如要通过④过程产生大量基因型相同的克隆羊，则该过程需要采用的技术主要有细胞核移植和________。细胞核移植时,受体细胞要用__________期的卵母细胞。
【答案】1）同一种限制性内切酶 DNA连接
（2）受精卵发育的全能性最高 激素 人工受精 （3）动物血清
（4）胚胎分割移植 MⅡ
【解析】
24．(10分)下图1表示基因的部分片段，其中a、b、c分别表示该基因片段中特定的碱基对。图2表示遗传信息传递的过程。请分析回答：
(1) 图2所示遗传信息的传递过程叫 。过程②需要 催化。图中需要解旋酶的过程有 。
(2)基因突变是由于碱基的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变。若图1中基因位点a的碱基对变为，位点b的碱基对变为，位点c的碱基对变为，则其中位点 的突变对生物性状表现无影响。
（3）③表示的过程称为________________，有 种RNA参与。完成③时，一般在一条mRNA上会结合多个核糖体，其意义是 。一条mRNA上不同核糖体最终形成的肽链 （填“相同”或“不同”）。
【答案】（1）中心法则、RNA聚合酶、① （2）C（2分）
（3）翻译 3 加快翻译速度（2分） 相同
【解析】
试题分析：图2表示中心法则。DNA合成mRNA的过程需要RNA聚合酶参与，解旋酶可以解开DNA的螺旋，在DNA复制过程中起作用。密码子有简并现象，C点的碱基对由GC变成AT，对应的都是亮氨酸。③表示翻译，需要3中RNA参与。一条mRNA上会结合多个核糖体，可以加快翻译速度。mRNA上的碱基序列相同，合成的肽链也相同。
考点：本题考查中心法则等相关知识，意在考查学生对相关知识的理解和应用能力，图片信息的分析和处理能力。