人教版高中生物必修二2.3伴性遗传 课件(共37张PPT)

课件37张PPT。伴 性 遗 传正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉 色盲给我们日常生活带来的不便：如不能考取驾照等。色盲与生活　　红绿色盲是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区分红色和绿色。棕灰色樱桃红色疑问： 控制色盲的基因到底存在于什么地方呢？概念：
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。分类伴X遗传伴Y遗传伴X显性遗传伴X隐性遗传伴性遗传Y非同源区段XY同源区段X非同源区段XY2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲
基因型和表现型XBXB正常XBXb正常
(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲六种婚配方式后代患病情况①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY隔代遗传母亲色盲，儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。女儿色盲，父亲一定是色盲。交叉遗传伴X 隐遗传的特点：
（1）男性患者多于女性患者
（2）交叉遗传、隔代遗传血友病又称“皇家病”果蝇的白眼 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是生女孩？抗维生素D佝偻病 这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出O型腿、X型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。

这种病受显性基因（D）控制。人的抗维生素D佝偻病
基因型和表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常患病正常患病患病X染色体上的显性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者，但部分女性患者病症较轻。XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd伴Y遗传:外耳道多毛症致病基因基因位于Y染色体的非同源区特点：1.患者全为男性且
代代相传 2.“父→子→孙”例如：外耳道多毛症１.伴X隐性遗传病的特点（例：红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传）： （1）男性患者多于女性
（2）交叉遗传
（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点（例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤）： （1）女性患者多于男性
（2）代代相传
（3）子患母必患，父患女必患
小结：3.伴Y遗传病的特点（实例：人类外耳道多毛症）：
　 “父→子→孙”传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。
性状分离比在两性间不一致。人类的遗传病：
白化：
多指（并指）
色盲：
血友病：
常染色体隐性遗传aa常染色体显性遗传
TT、TtX染色体隐性遗传 XbXb
XbY白化多指：
白化色盲：aaTT或aaTtaaXbY和aaXbXb性别决定类型： XY型：哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 ZW型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。ZW型性别决定雄性♂ 雌性♀zzzw伴性遗传在实践中的应用指导优生优育，提高人口素质加大养殖生产亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZb子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）1、人类精子的染色体组成是（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在 （ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成合子时 D、合子分裂时BC巩固练习4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DBⅢ3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) Ⅲ2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。IⅡⅢIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBY5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？常显7．下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为______________________________。
(2)乙种遗传病的遗传方式为______________________________。常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传 (3)Ⅲ2的基因型及其概率为_______________________________。AAXBY,1/3或AaXBY,2/3 7．下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。(4)由于Ⅲ3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是_ _______，如果是女孩则现甲、乙两种遗传病的概率分别是______ __ __ ____；因此建议_________________________。1/60000和1/200 1/60000和0 优先选择生育女孩 (1)甲病属于　　　　，乙病属于 　　　　　　　　　　
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病A D 13．下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：13．下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(2)Ⅱ-5为纯合子的概率是________，Ⅱ-6的基因型为________，Ⅲ-13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。1/2 aaXBY Ⅱ-8 2/3 1/8 7/24