苏教版八下生物 22.4遗传病和优生优育 课件(22张PPT)

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名称 苏教版八下生物 22.4遗传病和优生优育 课件(22张PPT)
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资源类型 教案
版本资源 苏教版
科目 生物学
更新时间 2019-05-05 21:17:11

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课件22张PPT。导入新课 1840年2月,21岁的维多利亚女王和她的表哥(舅舅的儿子)阿尔伯特结婚,他们一共生下了9个孩子,四男五女,4个男孩子有3个患有血友病,女孩子也是血友病基因的携带者。她的3位王子都是两岁左右发病。这是一种稍有碰撞即出血不止的疾病。当时的医学界对此毫无办法,连最高明的医生也束手无策,结果一个个都短命早夭。所幸的是5位公主却都美丽健康聪明,于是不少国家的王子都前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室后,她们所生下的小王子也都患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安,所以当时把血友病称为"皇室病"。第四节 遗传病和优生优育第二十二章 生物的遗传和变异先天性唇裂俗称兔唇(第13号染色体多了一条),手术可以修复成正常人模样
白化病全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传。先天性愚型 (21三体综合症)智力低下 口小舌大 特殊面容 血友病 缺乏某些凝血因子,不能正常凝血,因此轻微损伤可引起出血不止 苯丙酮尿症原因:缺少正常基因P,某种酶合成障碍苯丙氨酸酪氨酸酶苯丙酮酸对婴儿的神经系统造成影响,使其出现智力下降等症状头发发黄、尿液有一种特殊的鼠尿臭味先天性聋哑 严重听力减退成、继发性语言不能 色盲检测图谱 色觉障碍,不能正常区分红色和绿色,甚至完全没有色觉 色盲症的发现历史: 18世纪英国化学家物理学家道尔顿,在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈看到袜子后,感到袜子的颜色过于鲜艳,就对道尔顿说:“你买的这双樱桃红色的袜子,让我怎么穿呢?”道尔顿感到非常奇怪,袜子明明是棕灰色的,为什么妈妈说是樱桃红色的呢?疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人,除了弟弟与自己的看法相同以外,被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过,他经过认真的分析比较,发现他和弟弟的色觉与别人不同,原来自己和弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家,却成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。为 此他写了篇论文《论色盲》,成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来,人们为了纪念他,又把色盲症称为道尔顿症。 色盲又称道尔顿症遗传病 定义:
遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。注:遗传病不是只可以遗传的病分类:
常染色体遗传病和性染色体遗传病
常见的遗传病有:

先天性唇裂,白化病、先天性愚型、血友病、性腺发育不良,苯丙酮尿症,色盲、等都是我国常见的 遗传病,目前,我国常见的遗传病约有40多种。 近亲近亲结婚 统计表明,高血压、精神分裂症、先天性心脏病、无脑儿、脊柱裂、癫痫等多基因遗传病或先天畸形,近亲结婚所生的子女发病率明显高于非近亲结婚。
  
近亲结婚:直系血亲和三代以内的旁系血亲等近亲关系的人结婚。

在中国,由于受封建传统思想的“亲上加亲,亲缘不断”的观点影响,在一些偏农村,近亲结婚现象还 比较普遍。因此禁止近亲结婚是预防遗传病发生的有效措施
禁止近亲结婚《中华人民共和国婚姻法》第七条明确规定,禁止有直系血亲和三代以内的旁系血亲等近亲关系的人结婚。直系血亲和三代以内的旁系血亲祖父母旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲外祖父母叔 伯 姑叔 伯 姑的子女叔 伯 姑的曾孙子女父 母舅 姨叔 伯 姑的孙子女孙子女子女自己兄弟姐妹舅姨的子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的孙子女舅姨的孙子女舅姨的曾孙子女近亲结婚子女易患遗传病的原因:

近亲之间许多基因来自共同的祖先,因此携带相同致病基因的可能性比较大,这样结婚所生子女的遗传病患病率就远远高于非近亲结婚所生子女的遗传病患病率英国王室血友病病因血友病是一种"伴性遗传"疾病,也就是说,这种病与人的性别有关。该病的基因就位于细胞中的X染色体上。男性的性染色体是XY型,于是会发病。而女性的性染色体是XX,病变的X染色体被另外一条健康的X染色体所代偿,所以并不发病。但是尽管她个人不发病,但这条有病变的染色体会继续遗传下去,遗传给她们的子女。在下一代中,男性中有1/2的人会发病,而她们的女儿中又有1/2的人成为血友病的基因携带者,于是就会继续向下遗传,这就是伴性遗传病的遗传规律。近亲结婚的危害♀ 危害人类健康,降低人口素质;
♀ 给患者本人、家庭和社会带来严重的经济负担和精神负担;
♀ 某些精神病患者给社会治安带来危害。优生优育 优生:
让每个家庭生育出健康的孩子。
优育:
让每个出生的孩子健康成长。优生优育的措施  禁止近亲结婚
提倡遗传咨询
产前诊断
适龄生育能诊断的疾病:
♀ 染色体疾病 ♀ 先天性畸形
♀ 先天性代谢缺陷病 ♀ 伴性遗传病检测手段:
♀ 羊水检查
♀ B超检查
♀ 孕妇血细胞检查
♀ 绒毛细胞检查
♀ 基因诊断产前诊断我国现在有三个遗传病检测中心,在北京、上海、长沙。他们能对几十种遗传病做出产前诊断,提供酶缺陷、基因、染色体等原因引起的遗传病。