人教版生物必修二 第二章 第三节 伴性遗传（34张ppt）

(共34张PPT)
第二章 第三节
伴 性 遗 传
泰国人妖
我为什么是男孩？
同样是受精卵发育成的个体,为什么有的发育成女孩，有的发育成男孩？
我为什么是女孩？
男性♂
女性♀
44+XY
44+XX
染色体组成：
一、伴 性 遗 传
　　性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
1 、概念:
2、类型
伴Ｘ染色体遗传
伴Ｙ染色体遗传
显性
隐性
12
骆驼
熊猫
１２８
色盲症的发现
X染色体
Y染色体
A
D
d
b
--------------------
--------------------
X、Y同源区段
-------------------
X非同源区段
Y非同源区段
X
b
（伴X遗传）
（伴Y遗传）
*
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
隐性基因， Ⅱ3、 Ⅱ4和Ⅲ6
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
5
6
1
3
2
4
5
6
7
8
9
10
11
12
P34资料分析
分析图解，确定色盲症的遗传类型
性染色体
X染色体
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
答：男性，性别
表现型
基因型
男性
女 性
①人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXb
XbXb
XBXB
XbY
XBY
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
讨论：社会调查表明：我国男性色盲患者接近7%，女性色盲患者接近0.5%。为什么？
因为男性只要有1个Xb就是色盲，女性同时有2个Xb才是色盲。
XBXB
XBY
×
XBXb
XBY
×
XbXb
XBY
×
XBXB
XbY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XbY
×
伴X隐性遗传—红绿色盲
（五）
（六）
（四）
（三）
（二）
（一）
婚配方式：
XBXb
女性携带者
男性正常
　1 ： 1
XB
Xb
Y
XBY
XBXB × 　XbY
亲代
正常女性与色盲男性的婚配图解
配子
子代
正常女性
色盲男性
只能传给女儿，不能传给儿子。
归纳:
男性的色盲基因
XBXb × 　 XBY
亲代
子代
配子
女性携带者与正常男性婚配图解
女性携带者
正常男性
　女性携带者
　男性正常
　 1 ： 　1 ： 　 1 ： 1
　女性正常
男性色盲
XB
Xb
XB
Y
XBXB
XBXb
XBY
XbY
归纳：男孩的色盲基因
只能来自于母亲．
XBXb × XbY
亲代
子代
配子
女性携带者
女性色盲
男性正常
1 ： 1 ： 1 ： 1
女性携带
男性色盲
XB
Xb
Xb
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
女性携带者与色盲男性婚配图解
女儿色盲其父亲一定色盲
色盲男性
女性色盲与正常男性的婚配图解
归纳：
父亲正常 女儿一定正常；
母亲色盲 儿子一定色盲。
XbXb × XBY
亲代
配子
子代
女性色盲
正常男性
XBXb
女性携带者
男性色盲
1 ： 1
Xb
XB
Y
XbY
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
②伴X染色体隐性遗传的特点：
a、男性患者多于女性患者
b、隔代交叉遗传
c、患病女性的父亲及儿子一定患病,正常男性的母亲及女儿一定正常
III9的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____号个体,该个体的基因型是__________.
(2) III8的可能基因型是______________,她是杂合子的概率是______。
I
II
III
IV
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
XbY
1
XBXb
XBXB或XBXb
1/2
例：下图是某家系红绿色盲遗传图解。
　　请据图回答：
男性正常
女性正常
男性色盲
女性色盲
抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
XD
D
d
Y
Xb
隐性基因
正常基因d
显性基因
等位基因
只存在于X染色体
Y染色体上没有有关基因
表示
(二)、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传
致病基因D
伴X遗传显性遗传病
ＸDＸD
ＸDＸd
ＸdＸd
男性
ＸDＹ
ＸdＹ
女性
①正常个体和患者的基因型和表现型
患者
患者
患者
正常
正常
②、遗传特点
a、 患者多于 患者。
b、 代传，交叉遗传。
女性
男性
代
c、患病男性的 一定患病，
正常女性的 一定正常
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
抗维生素D佝偻病系谱图
父亲及儿子
母亲及女儿
外耳道多毛症
⑶伴Y遗传
①、遗传特点：
a、男病女不病
b、父→子→孙
②、病例：
外耳道多毛症简称 毛耳。
三、研究伴性遗传的意义
1、遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。
2、指导生产实践活动。
遗传咨询
有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你该如何建议他们？
XBY
男性正常
XB
Y
亲代
子代
XbXb
女性色盲
Xb
XBXb
XbY
女性携带者
男性色盲
1 : 1
配子
遗传方式 遗传特征 典型实例
常—显 男女患病概率相同；代代遗传 多指等
常—隐
男女患病概率相同；隔代遗传 白化病等
伴X—显 女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。 抗维生素D佝偻病
伴X—隐 男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。 红绿色盲、血友病
伴Y 患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。 外耳道多毛症
小结
1、人类精子的染色体组成是（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
B
C
D
看谁反应快