3.1.2 烷烃(课件)

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名称 3.1.2 烷烃(课件)
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资源类型 试卷
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 化学
更新时间 2019-05-15 13:45:36

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文档简介

3.1.2《烷烃》
第三章 有机化合物

第一节《最简单的有机化合物-甲烷》
第2课时
温 顾 而 知 新
1、甲烷的分子结构?(四式、二模)
2、甲烷的化学性质?(四性)
3、取代反应?
(有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。)
4、什么是烃?(碳和氢)
一、烷烃结构和组成特征
[复习] 甲烷分子中碳原子成键特征。
1. 键角109028/,4个H原子构成正四面体,C在中心。
2. C原子的价键已达到饱和。
甲烷球
棍模型
甲烷比
例模型
乙烷
从石油炼制的产品中可以获得一系列和甲烷
结构相似的化合物,如:
丙烷
丁烷



- C-H
H
H
H



- C-
H
H
H



C-H
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H
H



- C-
H
H




- C-H
H
H




- C-H
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H
H
单键结合



- C-
H
H
H



- C-H
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H
H



- C-
H
H
H



- C-H
H
H




- C-H
H
H

己烷
戊烷
每个碳原子的四键都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃,链状又叫链烃。
以上分子结构有什么特点?
观察思考



- C-
H
H




- C-
H
H
H



- C-
H
H




- C-
H
H




- C-H
H
H




- C-
H
H
H



- C-H
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H
H



- C-
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H




- C-
H
H




- C-H
H
H

庚 烷
辛烷
每个碳原子的四键都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃,链状又叫链烃。
结构特点:“饱和”;链状!
二、烷烃
碳原子都以碳碳单键相连,其余的价
键均用于与氢原子结合,达到“饱和”的一
系列化合物。
结构特点:
碳碳单键、链状、C原子剩余价键全部和氢结合
1.烷烃的概念
(1)结构式:
2、烷烃的结构
H—C—C—H




H
H
H
H
H—C—C—C—H

H

H

H

H

H

H
H—C—C—C—C—H

H

H

H

H

H

H

H

H
H—C—C—C—H

H

H

H

H

H

H

C
H— —H
乙烷(C2H6)
丙烷(C3H8)
正丁烷(C4H10)
异丁烷(C4H10)
(2)结构简式:
H—C— C — C— C — C—H

H

H

H

H

H

H

H

H

H
H— —H

C

H
例如:
省略C—H键
把同一C上的H合并

CH3—CH—CH2—CH2—CH3

CH3
省略横线上C—C键

CH3CHCH2CH2CH3

CH3
或者: CH3CH(CH3)CH2CH2CH3
为了书写的方便,有机物还常用结构简式表示。
H—C—C—H




H
H
H
H
H—C—C—C—H

H

H

H

H

H

H
H—C—C—C—C—H

H

H

H

H

H

H

H

H
H—C—C—C—H

H

H

H

H

H

H

C
H— —H
乙烷、丙烷、正丁烷、异丁烷对应的结构简式
CH3CH3
CH3CH2CH3
CH3CH2CH2CH3
CH3CH(CH3)CH3
或 CH3(CH2)2CH3
烷烃结构和组成特征:
2. C原子都形成4个共价键;形成四面体结构。
3.碳链可以转动(呈锯齿形)(利用分子球棍模型演示说明)
[思考] 烷烃分子中的所有原子能否共平面?
1.以上各烃分子中,原子间均以共价单键结合,每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。
☆★烷烃中的所有原子不可能共平面.
3、烷烃的名称
碳原子数 1 2 3 4 5
分子式 CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
名称 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷
碳原子数 6 7 8 9 10
分子式 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
名称 己烷 庚烷 辛烷 壬烷 癸烷
4、烷烃的通式:
烷烃分子式通式:
CnH2n+2(n≥1)
烃分子式: CxHy
1 2 3 4 5
CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12
6 7 8 9 10
C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22
甲烷 CH4 CH4
乙烷 C2H6 CH3CH3
丙烷 C3H8  CH3CH2CH3
丁烷 C4H10 CH3(CH2)2CH3
戊烷 C5H12  CH3(CH2)3CH3
癸烷 C10H22 CH3(CH2)8CH3
十七烷 C17H36 CH3(CH2)15CH3
[思考与交流] 分析这些式子,可以发现什么?
名称 结构简式 常温状态 熔点/℃ 沸点/℃ 相对密度
甲烷 CH4 气 -182.6 -161.7
乙烷 CH3CH3 气 -172.0 -88.6
丙烷 CH3CH2CH3 气 -187.1 -42.2 0.5005
丁烷 CH3(CH2)2CH3 气 -135.0 -0.5 0.5788
戊烷 CH3(CH2)3CH3 液 -129.7 36.1 0.5572
癸烷 CH3(CH2)8CH3 液 -29.7 174.0 0.7298
十七烷 CH3(CH2)15CH3 固 -22.0 303 0.7767
5、烷烃同系物的物性递变


气 液 固

逐 渐 升 高

逐 渐 增 大
什么原因??

结构相似的分子随相对分子质量的逐渐增大范德华力逐渐增大。
烷烃的物理性质









物理性质
熔沸点
随着C个数增加,熔沸点逐渐升高

C个数相同,支链越多反而越低

状态
C1~C4气态;C5~C16,液态, C17及以上,固态但新戊烷除外

密度
随着C个数增加,密度逐渐增加,但都比水小

水溶性
都难溶于水,但易溶于有机溶剂

6.烷烃化学性质(与CH4相似)
(1)氧化反应(能燃烧)
CnH2n+2 + (3n+1)/2 O2 nCO2 + (n+1) H2O

点燃
☆☆结构稳定,均不能使KMnO4褪色,不与强酸,强碱反应。
(2)取代反应 (在光照条件下进行,产物更复杂)
例如:CH3CH3 + Cl2 CH3CH2Cl + HCl

[练习4] 1mol乙烷在光照条件下,最多可以与多少摩尔Cl2发生取代?(  )
A、4mol B、8mol C、2mol D、6mol
D

光照
三、烷烃的命名
1、习惯命名法
(1)1-10个C原子的直链烷烃:
称为 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 烷
(2)11个C原子以上的直链烷烃:如:C11H24 称为十一烷
(3)带支链的烷烃:用正、异、新表示
戊烷
C5H12

C8H18

辛烷
正戊烷
无支链
异戊烷
带一支链
新戊烷
带两支链
CH3CH2CH2CH2CH3
CH3CHCH2CH3

CH3

CH3
CH3CCH3

CH3

2、系统命名法(将在选修五中系统学习)
(1)选主链,称某烷(最长碳链)
(2)编号码,定支链(支链最近原则)
(3)取代基,写在前,注位置,连短线
(4)不同基,简在前,相同基,要合并
CH3CHCH2CH3

CH3

CH3
CH3CCH3

CH3
2-甲基丁烷
2,2—二甲基丙烷
1 2 3 4
1 2 3 4 5
CH3 CH CH CH2 CH3
CH3

CH3

3
1
2
2,3—二甲基戊烷
2、系统命名法
(1)选主链,称某烷(最长碳链)
(2)编号码,定支链(支链最近原则)
(3)取代基,写在前,注位置,连短线
(4)不同基,简在前,相同基,要合并
CH3
CH3
C2H5
CH3 —C—CH—CH2—CH3



2,2–二甲基-3-乙基戊烷
1 2 3 4 5
2、系统命名法
(1)选主链,称某烷(最长碳链)
(2)编号码,定支链(支链最近原则)
(3)取代基,写在前,注位置,连短线
(4)不同基,简在前,相同基,要合并
(5)同位置,简在前。
3–甲基-5-乙基庚烷
1 2 3 4 5 6 7
C2H5
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3


CH3
(6)支链序号的合数要最小
2、系统命名法
(1)选主链,称某烷(最长碳链)
(2)编号码,定支链(支链最近原则)
(3)取代基,写在前,注位置,连短线
(4)不同基,简在前,相同基,要合并
(5)同位置,简在前。
CH3 —CH2—CH—CH2—CH—CH3


CH3
CH2—CH2

CH2—CH3





1 2 3 4 5
6 7
8 9
3,5—二甲基壬烷
(6)支链序号的合数要最小
烷烃的系统命名法
基本原则:
1、最简化原则;2、明确化原则。
一长一近一多一小:
一长——是主链要长;
一近——是编号起点离支链要近;
一多——是支链数目要多;
一小——是支链位置号码之和要小。
[练习]写出下列烷烃的名称
C2H5
CH3 —C—CH2—CH2—CH—CH3


CH3
CH3

CH3 —CH—CH—CH3

CH3
CH3

CH3 —CH2—CH—CH—CH2—CH3

CH3
CH3

2,3—二甲基丁烷
3,4—二甲基己烷
2,2,5—三甲基庚烷

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