人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件共24张PPT

课件24张PPT。第三节 伴性遗传
检测一下，你的色觉是否正常？
①为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？

②为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？
提出问题一、XY性别决定高倍显微镜下的人类染色体人类染色体组型图性染色体:是指直接与性别决定有关的一个或一对染色体；常染色体:与性别决定无关的的染色体1、方式人类，所有哺乳动物，大部分昆虫，某些两栖类、鱼类，雌雄异株的植物（大麻等）。有鳞翅目昆虫（蛾、蝶、蚕类）及某些两栖、爬行类、鸟类（鸡）等动物。我为什么是男孩？ 性别是在什么时候决定的？我为什么是女孩？XY型性别决定配子 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代性染色体上的基因所控制的性状，遗传上
总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1、对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）Q1：家系图中患病者是什么性别的？
说明色盲遗传与什么有关？Q2：致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？Q3：是显性基因还是隐性基因控制？
红绿色盲：伴X染色体隐性遗传XY色盲基因：色觉正常基因：B或bXbXB表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型Xb XbXbY6种婚配方式6种 男女婚配方式 123546无色盲都色盲24隔代交叉遗传隔代交叉遗传患者男多女少一、伴X染色体隐性遗传病的特点：1、男性患者多于女性患者
3、“母病子必病，女病父必病”2、通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）
A、父亲和母亲
B、儿子和女儿
C、母亲和女儿
D、父亲和儿子2．关于人类红绿色盲症的遗传，正确的预测是（ ）
A.父亲色盲，则女儿一定是色盲
B.母亲色盲，则儿子一定是色盲
C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲3．人类表现为伴性遗传的根本原因在于( )

A.X与Y染色体有些基因不同
B.性染色体上的基因不同于常染色体上的基因
C.性染色体没有同源染色体
D.基因通常只存在于一种性染色体上，在其同源染色体上没有等位基因 4、血友病是由位于X染色体上的隐性基因h控制的伴性遗传病。现父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是 。
儿子患病的可能性为 。XHXh XhXh XHY XhY 1/2谢谢！