模块综合练
一、选择题(本题包括15小题，每小题3分，共45分)
1．化学与生产、生活密切相关，下列说法正确的是( )
A．合成纤维、人造纤维及碳纤维都属于有机高分子材料
B．煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料
C．利用粮食酿酒经过了淀粉→葡萄糖→乙醇的化学变化过程
D．偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]是火箭动力液体燃料，它是一种氨基酸
答案 C
解析 碳纤维是无机物，不属于有机高分子材料，A错误；煤的气化和液化有新物质生成，属于化学变化，B错误；粮食酿酒：粮食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精，C正确；偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]不含羧基，不属于氨基酸，D错误。
【考点】有机物的性质及用途
【题点】有机物的性质及用途
2．下列化学用语正确的是( )
A．聚丙烯的结构简式：(CH2—CH2—CH2(
B．丙烷分子的分子式：CH3CH2CH3
C．甲醛分子的电子式：
D．2-乙基-1,3-丁二烯分子的键线式：
答案 D
解析 聚丙烯的结构简式为CH3CH2CH3是丙烷分子的结构简式；甲醛分子的电子式为。
【考点】常见化学用语
【题点】有机物分子的表示方法
3．(2018·全国卷Ⅰ，9)在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中，下列操作未涉及的是( )
答案 D
解析 A是生成乙酸乙酯的操作，B是收集乙酸乙酯的操作，C是分离乙酸乙酯的操作；D是蒸发操作，在生成和纯化乙酸乙酯的实验过程中未涉及。
【考点】乙酸的酯化反应
【题点】酯化反应的实验
4．(2018·重庆一中高二下学期期中)下列关于有机物的说法正确的是( )
A．淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物，都能发生水解反应
B．蔗糖和葡萄糖不是同分异构体，但属于同系物
C．苯酚、甲醛通过加聚反应可制得酚醛树脂
D．石油裂解和煤的干馏都是化学变化，而石油的分馏和煤的气化都是物理变化
答案 A
解析 淀粉、纤维素、蛋白质都是天然高分子化合物，都能发生水解反应，A正确；蔗糖和葡萄糖不是同分异构体，也不属于同系物，B错误；苯酚、甲醛通过缩聚反应可制得酚醛树脂，C错误；石油裂解、煤的干馏和煤的气化都是化学变化，石油的分馏是物理变化，D错误。
【考点】有机物结构与性质的综合考查
【题点】有机物结构与性质的综合考查
5．(2018·吴忠中学月考)有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )
A．CH2==CH—CH==CH2 1,3-二丁烯
B． 3-丁醇
C． 甲基苯酚
D． 2-甲基丁烷
答案 D
解析 A中物质的名称为1,3-丁二烯，错误；B中物质的端点选错，其名称为2-丁醇，错误； C中物质的名称为邻甲基苯酚，错误；D中物质的名称为2-甲基丁烷，正确。
【考点】命名有机物的一般规律
【题点】有机物命名的综合考查
6．(2018·开滦二中月考)只需用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来，该试剂是( )
A．FeCl3溶液 B．溴水
C．酸性KMnO4溶液 D．金属钠
答案 B
解析 加入FeCl3溶液，不能鉴别己烯和甲苯，A错误；加入溴水，酒精与溴水互溶；苯酚溶液中加溴水产生白色沉淀；四氯化碳中加入溴水发生萃取，有色层在下层；己烯中加入溴水褪色；甲苯中加入溴水发生萃取，有色层在上层，可鉴别， B正确；加入KMnO4溶液，酒精、苯酚、己烯和甲苯都发生氧化还原反应，不能鉴别， C错误；加入金属钠，不能鉴别四氯化碳、己烯、甲苯， D错误。
【考点】有机物的性质综合
【题点】常见有机物的检验和鉴别
7．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2的化合物是( )
答案 D
解析 A项，含2种H，氢原子数之比为6∶2＝3∶1，不选；B项，含3种H，氢原子数之比为6∶2∶2＝3∶1∶1，不选；C项，含3种H，氢原子数之比为6∶2∶8＝3∶1∶4，不选；D项，含2种H，氢原子数之比为6∶4＝3∶2，选D。
【考点】有机物结构式的鉴定
【题点】根据核磁共振氢谱判断有机物的结构简式
8．(2018·北京四中高二下学期期末)下列装置或操作不能达到实验目的的是( )
A
B
C
D
分离乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液
除去乙炔中的硫化氢
检验反应生成的气体中含有乙烯
酸性：醋酸>碳酸>硼酸
答案 C
解析 乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液分层，能通过分液操作分离， A正确；硫酸铜与硫化氢反应生成硫化铜沉淀，从而除去乙炔中的硫化氢， B正确；乙醇易挥发且也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液检验反应生成的气体中含有乙烯， C错误；碳酸钠能与醋酸反应但不能与硼酸反应，现象不同，能得到证明， D正确。
【考点】含氧衍生物的综合
【题点】醇、酚、醛、酸、酯的性质的对比
9．(2018·景东县民中月考)有关下图所示化合物的说法不正确的是( )
A．既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应
B．1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应
C．既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色
D．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体
答案 D
解析 有机物含有碳碳双键，故可以与Br2发生加成反应，又含有甲基，故可以与Br2在光照下发生取代反应， A正确；酚羟基要消耗一个NaOH，两个酯基要消耗两个NaOH,1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应， B正确；苯环、碳碳双键可以催化加氢，碳碳双键、酚羟基可以使KMnO4褪色， C正确；该有机物中不存在羧基，并且酚羟基酸性比碳酸弱，故不能与NaHCO3反应放出CO2气体， D错误。
【考点】有机物结构与性质的综合考查
【题点】有机物结构与性质的综合考查
10．(2018·六安一中月考)胡妥油(D)用作香料的原料，它可由A合成得到：
下列说法正确的是( )
A．若有机物A是由异戊二烯和丙烯酸加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应
B．有机物B既能与O2催化氧化生成醛，又能跟NaHCO3溶液反应放出CO2气体
C．有机物C的所有同分异构体中不可能有芳香族化合物存在
D．有机物D分子中所有碳原子一定共面
答案 A
解析 若有机物A是由异戊二烯(C5H8)和丙烯酸(C3H4O2)加热得到的，则该反应的反应类型属于加成反应，正确；有机物B的分子中与羟基相连的碳原子上没有氢原子，不能发生催化氧化，错误；有机物C分子式是C11H16O2，在同分异构体中可能有芳香族化合物存在，错误。
【考点】有机物结构与性质的综合考查
【题点】有机物结构与性质的综合考查
11．(2018·大同一中月考)—C3H7和—C3H7O取代苯环上的氢原子，形成的有机物中能与金属钠反应的同分异构体有( )
A．10种 B．15种 C．30种 D．36种
答案 C
解析 —C3H7的结构有2种，羟基可与Na反应，在—C3H7的结构的基础上H原子被—OH取代得到的—C3H7O的结构有5种，苯环上有2个取代基的位置有邻、间、对3种，所以符合题意的共2×5×3＝30种。
【考点】含氧衍生物的综合
【题点】限定条件同分异构体的推断
12．(2018·吉安市安福二中月考)已知乙炔(C2H2)、苯(C6H6)、乙醛(C2H4O)的混合气体中含氧元素的质量分数为8%，则混合气体中碳元素的质量分数为( )
A．84% B．60% C．42% D．91%
答案 A
解析 O元素的质量分数为8%，故H2O的质量分数为×8%＝9%，故C6H6、C2H2总的质量分数为1－9%＝91%，由两种物质的化学式可知最简式为CH，C、H质量之比为12∶1，故C元素的质量分数为91%×＝84%。
【考点】有机物的燃烧规律及简单计算
【题点】有机物的燃烧规律及简单计算
二、非选择题
13．甲苯()是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛()、苯甲酸()等产品。下表列出了有关物质的部分物理性质，请回答：
名称
性状
熔点(℃)
沸点(℃)
相对密度
(ρ水＝1 g·cm－3)
溶解性
水
乙醇
甲苯
无色液体易燃、易挥发
－95
110.6
0.866 0
不溶
互溶
苯甲醛
无色液体
－26
179
1.044 0
微溶
互溶
苯甲酸
白色片状或针状晶体
122.1
249
1.265 9
微溶
易溶
注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。
实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。实验时先在三颈瓶中加入0.5 g固态难溶性催化剂，再加入15 mL冰醋酸(作为溶剂)和2 mL甲苯，搅拌升温至70 ℃，同时缓慢加入12 mL过氧化氢，在此温度下搅拌反应3小时。
(1)装置a的名称是______________，为使反应体系受热比较均匀，可________。
(2)三颈瓶中发生反应的化学方程式为_____________________________________________。
(3)写出苯甲醛与银氨溶液在一定的条件下发生反应的化学方程式： ____________。
(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过____________、__________(填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品。
(5)实验中加入过量过氧化氢且反应时间较长，会使苯甲醛产品中产生较多的苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是________(按步骤顺序填字母)。
a．对混合液进行分液
b．过滤、洗涤、干燥
c．水层中加入盐酸调节pH＝2
d．加入适量碳酸氢钠溶液混合振荡
答案 (1)球形冷凝管 水浴加热
(2)＋2H2O2 ＋3H2O
(3)＋2Ag(NH3)2OH ＋2Ag↓＋H2O＋3NH3
(4)过滤 蒸馏 (5)dacb
解析 (1)仪器a具有球形特征的冷凝管，名称为球形冷凝管；为使反应体系受热比较均匀，可水浴加热。
(2)三颈瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水，化学方程式为
＋2H2O2＋3H2O。
(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，先过滤分离固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。
(5)先与碳酸氢钠反应之后生成苯甲酸钠，再分液分离，水层中加入盐酸得到苯甲酸晶体，最后过滤分离得到苯甲酸，再洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是dacb。
【考点】有机实验的综合考查
【题点】有机实验的综合考查
14. (2018·洛阳市高二下学期期末)塑化剂主要用作塑料的增塑剂，也可作为农药载体、驱虫剂和化妆品等的原料。添加塑化剂(DBP)可改善白酒等饮料的口感，但超过规定的限量会对人体产生伤害。其合成线路图如图Ⅰ所示：
已知以下信息：
①
②R1CHO＋R2CH2CHO＋H2O(—R1、—R2表示氢原子或烃基)
③C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，其核磁共振氢谱图如图Ⅱ所示
请根据以上信息回答下列问题：
(1)C的结构简式为________，E中所含官能团的名称是________。
(2)写出下列反应的化学方程式：
B和F以物质的量比1∶2合成DBP_________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)同时符合下列条件的B的同分异构体有________种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式________。
①不能和NaHCO3溶液反应 ②能发生银镜反应 ③遇FeCl3溶液显紫色 ④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子
答案 (1) CH3CH2OH 醛基和碳碳双键
(2) (3)6 、、、、、
(任写一种即可)
解析 A反应生成邻苯二甲酸，结合信息①可知A为C为含两个碳原子的烃的含氧衍生物，由核磁共振氢谱可知含有3种H原子，结合信息②可知D含有醛基，则C为CH3CH2OH、D为CH3CHO，E为CH3CH==CHCHO，E和H2以物质的量比1∶1反应生成F，B和F以物质的量比1∶2合成DBP，合成DBP为酯化反应，则F为CH3CH==CHCH2OH，DBP为 (1)C的结构简式为CH3CH2OH，E为CH3CH==CHCHO，含有碳碳双键、醛基。(2)B和F以物质的量比1∶2合成DBP的方程式为： (3)同时符合下列条件的B()的同分异构体：①不能和NaHCO3溶液反应，不含羧基；②能发生银镜反应，含有醛基；③遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基；④核磁共振氢谱显示苯环上只有一种氢原子，符合条件的同分异构体有：、、、、、 共6种。
【考点】有机物合成的综合
【题点】有机物合成与推断的综合考查
15. (2018·聊城市高二下学期期末)丹参醇是存在于中药丹参中的一种天然产物。合成丹参醇的部分路线如下：
已知：
回答下列问题：
(1)C中含氧官能团的名称为________(写出其中两种)。
(2)写出B的结构简式________。
(3)下列叙述正确的是________。
A．D→E的反应为消去反应
B．可用金属钠鉴别D、E
C．D可与NaOH反应
D．丹参醇能发生加聚反应不能发生缩聚反应
(4)写出以和为原料制备的合成路线流程图(无机试剂和乙醇任用，合成路线流程图示例见本题题干)。________________________________。
答案 (1)羟基、羰基、醚键(任写其中两种)
(2) (3) AB
(4)
解析 (1)观察C的结构可知，含有羟基、羰基、醚键。(2)根据已知信息分析，两种烯烃可以通过加成反应形成环，故B的结构为。(3) A项，D→E的反应过程中羟基和邻位碳上的氢原子消去，形成碳碳双键，反应为消去反应，故正确；B项，D中含有羟基，而E没有，所以可以用金属钠鉴别D、E，故正确；C项，D含有羟基、羰基和醚键，不可与NaOH反应，故错误；D项，丹参醇含有羟基、羰基、碳碳双键和醚键，能发生加聚反应和缩聚反应，故错误；故选AB。(4)根据已知信息分析，二烯烃可以和烯烃发生加成反应生成环状，所以合成路线中需要将烯烃变成二烯烃，需要通过烯烃的加成和卤代烃的消去实现，所以合成路线为：。
【考点】有机物合成的综合
【题点】有机物合成与推断的综合考查
模块综合试卷
(时间：90分钟 满分：100分)
一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)
1．(2018·海安高级中学月考)化学与生产、生活密切相关。下列说法不正确的是( )
A．将地沟油回收加工成燃料，可提高资源的利用率
B．煤的干馏与石油的分馏均属于化学变化
C．用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维
D．开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用
答案 B
解析 地沟油是一种质量极差、极不卫生的非食用油，将地沟油回收加工为生物柴油，提高了资源的利用率，符合题意，选项A正确；煤的干馏是化学变化，但石油的分馏是物理变化，选项B不正确；蛋白质灼烧有烧焦羽毛的气味，因此用点燃、闻气味的方法可鉴别蚕丝与人造纤维，选项C正确；开发利用可再生能源，减少化石燃料的使用，利用太阳能等清洁能源代替化石燃料，可以控制环境污染，选项D正确。
【考点】有机物的性质及用途
【题点】有机物的性质及用途
2．(2018·景县梁集中学高二下学期期中)下列化学用语正确的是( )
A．醛基的电子式：
B．对硝基甲苯的结构简式：
C．1-丁烯的键线式：
D．聚丙烯的结构简式：(CH2—CH—CH2(
答案 C
解析 醛基中氧原子最外层达到8电子稳定结构， A错误；对硝基甲苯中，硝基的N原子与苯环相连， B错误； 1-丁烯的碳碳双键在1、2号碳原子之间， C正确；聚丙烯的结构简式为：故D错误。
【考点】常见化学用语
【题点】有机物分子的表示方法
3．(2018·瑞安中学高二检测)下列有机物的命名正确的是( )
A．CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷
B． 2-甲基-1-丙醇
C．CH2BrCH2Br 二溴乙烷
D． 2,2-二甲基丁酸
答案 A
解析 B项正确命名为2-丁醇；C项正确命名为1,2-二溴乙烷；D项正确命名为3,3-二甲基丁酸。
【考点】命名有机物的一般规律
【题点】有机物命名的综合考查
4．(2018·全国卷Ⅱ，9)实验室中用如图所示的装置进行甲烷与氯气在光照下反应的实验。
光照下反应一段时间后，下列装置示意图中能正确反映实验现象的是( )
答案 D
解析 甲烷与氯气在光照条件下发生反应：CH4＋Cl2CH3Cl＋HCl，CH3Cl＋Cl2CH2Cl2＋HCl，CH2Cl2＋Cl2CHCl3＋HCl，CHCl3＋Cl2CCl4＋HCl。黄绿色的氯气参加了反应，逐渐减少，生成无色的气体，因此试管内气体颜色逐渐变浅；反应生成的HCl极易溶于水，使试管内气体压强减小，因此试管内液面上升；生成的CH2Cl2、CHCl3、CCl4均为无色油状液体，附着在试管壁上，因此试管壁上出现油状液滴；生成的HCl气体遇到水蒸气溶解生成盐酸小液滴，形成白雾，因此试管中有少量白雾。综合上述现象，答案选D项。
【考点】烷烃的化学性质
【题点】烷烃的取代反应
5．下列物质既能发生消去反应生成相应的烯烃，又能氧化成相应的醛的是( )
A．CH3OH B．CH3CH2CH2OH
C．(CH3)2COHCH3 D．(CH3)2CHOH
答案 B
解析 CH3OH不能发生消去反应，A错误；CH3CH2CH2OH发生消去反应生成丙烯，发生氧化反应生成丙醛，B正确；(CH3)2COHCH3不能氧化生成相应的醛，C错误；(CH3)2CHOH不能氧化生成相应的醛，D错误。
【考点】关于醇的综合考查
【题点】醇性质的综合考查
6．下列说法正确的是( )
A．植物油氢化过程中发生了加成反应
B．淀粉和纤维素互为同分异构体
C．环己烷与苯可用酸性KMnO4溶液鉴别
D．水可以用来分离溴苯和苯的混合物
答案 A
解析 A项，植物油中含有不饱和高级脂肪酸甘油酯，其中的碳碳双键可与氢气发生加成反应，正确；B项，淀粉和纤维素分子式均为(C6H10O5)n，但n值不同，故二者不互为同分异构体，错误；C项，环己烷和苯的密度均比水小且不与酸性KMnO4溶液反应，故不能用酸性KMnO4溶液鉴别，错误；D项，溴苯和苯互溶且二者均不溶于水，故不能用水分离，两者沸点差别较大，应用蒸馏法分离，错误。
【考点】有机物结构与性质的综合考查
【题点】有机物结构与性质的综合考查
7．(2018·天津市高二下学期期末)下列对反应类型的判断不正确的是( )
A．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O 氧化反应
B．―→ 聚合反应
C． 取代反应
D． 消去反应
答案 B
解析 乙醛和银氨溶液反应后生成乙酸铵，实质是生成CH3COOH，在此反应过程中乙醛得氧，此反应为氧化反应， A正确；反应中没有生成高分子化合物，不属于聚合反应， B错误；反应中苯环上的氢原子被硝基取代，属于取代反应， C正确；反应中脱去了一分子水，生成了碳碳双键，属于消去反应， D正确。
【考点】常见的有机反应类型
【题点】有机反应类型的判断
8．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是( )
A．乙醇、甲苯、硝基苯 B．苯、苯酚、己烯
C．苯、甲苯、环己烷 D．甲酸、乙醛、乙酸
答案 C
【考点】有机物的性质综合
【题点】常见有机物的检验和鉴别
9．(2018·宁夏育才中学高二下学期期末)下列高分子化合物是由一种单体缩聚制得的是( )
答案 B
解析 A中物质的链节主链中含有4个碳原子，是由两种烯烃通过加聚反应得到的，分别为乙烯和丙烯，错误；由B中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，单体的结构简式为：B正确；由C中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有两个酯基，为酯化反应进行的缩聚反应生成高聚物，单体有2种，分别为己二酸和乙二醇， C错误；由D中高聚物的结构简式可知，链节主链中含有2个碳原子，单体为乙烯，是通过加聚反应得到的， D错误。
【考点】缩聚反应的概念及反应
【题点】加聚反应和缩聚反应的综合考查
10．有机物X、Y分子式不同，它们只含有C、H、O元素中的两种或三种。实验表明：将X和Y不论以任何体积比例混合，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变。则X、Y可能是( )
A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6
C．CH2O、C3H6O2 D．CH4、C2H4O2
答案 D
解析 C2H4与C2H6O、C2H2与C6H6、CH2O与C3H6O2含有的H数目不同，二者物质的量比值不同，生成的水的物质的量不同；CH4、C2H4O2含有的H数目相同，在分子组成上相差1个“CO2”基团，只要其物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的质量和生成水的质量均不变，D正确。
【考点】有机物的燃烧规律及简单计算
【题点】有机物的燃烧规律及简单计算
11．所谓手性分子是指在分子中，当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时，称此分子为手性分子，中心碳原子为手性碳原子。凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性。例如，有机化合物有光学活性。则该有机化合物分别发生如下反应后，生成的有机物仍有光学活性的是( )
A．与乙酸发生酯化反应
B．与NaOH水溶液共热
C．与银氨溶液作用
D．在催化剂存在下与氢气作用
答案 C
解析 与乙酸发生酯化反应，反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的CH3COOCH2—原子团，不具有光学活性，A错误；与NaOH溶液共热发生水解，反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的—CH2OH原子团，不具有光学活性，B错误；与银氨溶液作用被氧化，—CHO生成—COONH4，碳原子仍连接4个不同的原子或原子团，具有光学活性，C正确；在催化剂存在下与H2作用，—CHO生成—CH2OH，反应后生成的物质中碳原子上连接两个相同的—CH2OH原子团，不具有光学活性，D错误。
【考点】多官能团结构与性质的综合
【题点】多官能团结构与性质的综合考查
12．除去下列物质中所含少量杂质，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是( )
选项
混合物(括号内为杂质)
试剂(足量)
分离方法
A
苯(苯酚)
Na2CO3溶液
分液
B
乙烷(乙烯)
酸性KMnO4溶液
洗气
C
乙酸乙酯(乙酸)
NaOH溶液
分液
D
乙酸(乙醛)
新制Cu(OH)2
过滤
答案 A
解析 苯酚与碳酸钠反应后，与苯分层，然后分液可分离，A正确；乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水，B错误；乙酸、乙酸乙酯均与NaOH反应，应选饱和碳酸钠溶液，C错误；二者均与新制Cu(OH)2反应，且乙酸易发生中和反应，将原物质除去，不能除杂，D错误。
【考点】含氧衍生物的综合
【题点】醇、酚、醛、酸、酯的性质的对比
13．(2018·静海一中月考)下列说法正确的是( )
A．的结构中含有酯基
B．顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物不同
C．1 mol葡萄糖可水解生成2 mol乳酸(C3H6O3)
D．芥子醇能发生氧化、取代、水解、加聚反应
答案 A
解析 顺-2-丁烯和反-2-丁烯的加氢产物都是丁烷，丁烷不存在顺反异构， B错误；葡萄糖属于单糖不发生水解， C错误；根据芥子醇结构简式可知，分子中没有酯基，也没有卤原子，不能发生水解反应， D错误。
【考点】有机物结构与性质的综合
【题点】有机物结构与性质的综合
14．汉黄芩素是传统中草药黄芩的有效成分之一，对肿瘤细胞的杀伤有独特作用。下列有关汉黄芩素的叙述正确的是( )
A．汉黄芩素的分子式为C16H13O5
B．该物质遇FeCl3溶液显色
C．1 mol该物质与溴水反应，最多消耗1 mol Br2
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少1种
答案 B
解析 A项，汉黄芩素的分子式为C16H12O5，错误；B项，汉黄芩素含有酚羟基，遇FeCl3溶液显色，正确；C项，1 mol汉黄芩素与溴水发生取代反应和加成反应，最多消耗2 mol Br2，错误；D项，汉黄芩素中的羰基和碳碳双键均可与H2发生加成反应，所以与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少2种，错误。
【考点】多官能团结构与性质的综合
【题点】多官能团结构与性质的综合考查
15．(2018·北京四中高二下学期期末)聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。
下列有关说法中不正确的是( )
A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反应和酯化反应
C．1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol的NaOH
D．A、B、C各1 mol分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2
答案 D
解析 M为酯类物质，故在稀硫酸条件下M水解产物A的结构为： M与A的分子中均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色， A正确；B的结构为：分子中含有羧基和羟基，可以发生酯化反应，羟基的β-碳原子上含有氢原子可以发生消去反应， B正确；1 mol M中有2n mol的酯基，可以与2n mol的NaOH发生反应， C正确；1 mol A中有n mol 羧基，1 mol B中有1 mol羧基、1 mol羟基，1 mol C中有2 mol羟基，它们与金属钠反应放出的气体的物质的量分别为n/2 mol,1 mol,1 mol，故放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2, D错误。
【考点】含氧衍生物结构与性质的综合考查
【题点】含氧衍生物结构与性质的综合考查
16．乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反应的化学方程式如下：
香兰素
乙酸香兰酯
下列叙述正确的是( )
A．该反应不属于取代反应
B．乙酸香兰酯的分子式为C10H8O4
C．FeCl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯
D．乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香兰素
答案 C
解析 该反应属于取代反应，乙酸香兰酯的分子式为C10H10O4，乙酸香兰酯在足量NaOH溶液中水解，生成的乙酸和香兰素分子中的酚羟基均会与NaOH发生反应。
【考点】多官能团结构与性质的综合
【题点】多官能团结构与性质的综合考查
二、非选择题(本题包括5小题，共52分)
17．(8分)(2018·聊城市高二下学期期末)扎实的实验知识对学习有机化学至关重要。
(1)实验室用纯溴和苯在铁离子催化下反应制取溴苯，得到粗溴苯后，粗溴苯的精制常进行如下操作：a.蒸馏 b．水洗、分液 c．用干燥剂干燥 d．10%的NaOH溶液碱洗、分液。正确的操作顺序是________。
A．abcdb B．bdbca C．dbcab D．bdabc
分液时上层液体应从________________(填“ 上口倒出”“下导管直接流出”)，蒸馏时所需仪器除酒精灯、温度计、蒸馏烧瓶、牛角管、锥形瓶外还需要的玻璃仪器为______。
(2)下列各组试剂中，能鉴别乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五种无色溶液的是________。
A．金属钠、FeCl3溶液、NaOH溶液
B．新制的Cu(OH)2悬浊液、紫色石蕊溶液
C．紫色石蕊溶液、溴水
D．溴水、新制的Cu(OH)2悬浊液
(3)溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色，不能说明产生的气体为乙烯的原因是_________________________________________________。
答案 (1)B 上口倒出 冷凝管 (2)CD (3)产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气
解析 (1)粗溴苯含有溴等杂质，需要提纯，则需要经过水洗，溶解部分溴，再加入氢氧化钠，反应掉剩余的溴单质，再水洗、分液，用干燥剂干燥，最后蒸馏，故选B。分液时上层液体在下层液体放出之后，从上口倒出；蒸馏实验中要使用冷凝管。(2)A项，三种试剂不能区别己烷和己烯，故错误；B项，两种试剂只能检验出乙酸，故错误；C项，紫色石蕊溶液能检验出乙酸，溴水能检验出剩余四种溶液，互溶的为乙醇，分层且上层有颜色的为己烷，溶液褪色的为己烯，出现白色沉淀的为苯酚，故正确；D项，新制氢氧化铜悬浊液能检验出乙酸，溴水能鉴别出其余四种溶液，现象如C中分析，故正确。(3)溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液在加热条件下反应时产生的气体中混有能使酸性高锰酸钾溶液褪色的乙醇蒸气。
【考点】有机实验的综合考查
【题点】有机实验的综合考查
18．(12分)某有机物的相对分子质量为102。
(1)经测定，该有机物含碳、氢、氧三种元素，其中含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧原子的5倍。该有机物的分子式是______________；若该有机物无甲基、无醚键，且能发生银镜反应，则该有机物的官能团的名称为____________，写出该有机物与新制的氢氧化铜反应的化学方程式： _________________________________________________________。
(2)经红外光谱测定，该有机物分子中含有一个羧基、一个羟基和一个碳碳双键，则其可能的结构简式为____________________(提示：羟基不能连在碳碳双键上)。
(3)经测定，该有机物只含碳、氢两种元素，且所有原子均在同一平面，请写出该有机物的结构简式：______________________。
答案 (1)C5H10O2 羟基、醛基
(2)、、
(3)
解析 (1)有机物分子中N(H)＝≈10，
N(O)＝＝2，N(C)＝＝5，
分子式为C5H10O2。若该有机物无甲基、无醚键，且能发生银镜反应，则该有机物含有醛基和羟基，结构简式应为在加热条件下与新制的氢氧化铜悬浊液发生氧化反应，化学方程式：
(2)一个羧基(—COOH)、一个羟基(—OH)和一个碳碳双键()的式量总和为45＋17＋24＝86；该有机物的相对分子量为102，根据102－86＝16可知，其分子中只能再含有1个C，即：该有机物分子中含有4个C，含有官能团：1个—COOH、1个—OH和1个可能的结构简式有： 、
、。
(3)根据商余法＝8…6，由C与H关系可知其分子式为C8H6，不饱和度＝＝6，分子内所有原子在同一平面内，应含有一个苯环、1个—C≡C—，故该有机物结构简式为
【考点】研究有机化合物的基本步骤
【题点】确定分子结构方法的综合应用
19．(10分)某有机物X(C12H13O6Br)分子中含有多种官能团，其结构简式为 (其中R1、R2为未知部分的结构；R2中含有溴原子)。
为推测X的分子结构，进行如图所示转化：
已知：向E的水溶液中滴入FeCl3溶液发生显色反应；M的分子式为C2H2O4；G、M都能与NaHCO3溶液反应。
(1)M的结构简式为______________________________________。
(2)E可以发生的反应有________(填序号)。
①加成反应 ②消去反应 ③氧化反应 ④取代反应
(3)由B转化成D的化学方程式是_____________________________________________。
(4)G在一定条件下发生反应生成分子式为C4H4O4的有机物(该有机物可使溴的四氯化碳溶液褪色)，G发生此反应的化学方程式是_______________________________________________。
(5)已知在X分子结构中，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，且E分子中苯环上的一氯代物只有一种，则X的结构简式是_________________________________________。
答案 (1)HOOC—COOH (2)①③④
(3)HOCH2—CH2OH＋O2OHC—CHO＋2H2O
(4)
HOOC—CH==CH—COOH＋H2O
(5)
解析 向E的水溶液中滴入FeCl3溶液显紫色，说明X分子中含有苯环与酚羟基。根据有机物X的分子式C12H13O6Br知其不饱和度为6，结合已知部分的结构，可判断X分子中除了苯环和两个碳氧双键外，没有其他不饱和键。由转化关系，B连续氧化生成M，M的分子式为C2H2O4，可知B为乙二醇、D为乙二醛，M为乙二酸。由于芳香卤代烃的水解极其困难，R2中含有Br原子，因此R2中应含有2个碳原子和1个—Br，且—Br位于链端(否则得不到乙二醇)。由(5)中信息可知，R1里含有能与FeCl3溶液发生显色反应的官能团，E的苯环上的一氯代物只有一种，结合有机物X的分子式及已知部分结构可知，E的结构简式为综上可知X的结构简式为
G的结构简式为 (1)M为乙二酸，结构简式为HOOC—COOH。(2)E的结构简式为结构中含有苯环和酚羟基，在一定条件下能发生加成、取代和氧化反应，不能发生消去反应，故E可以发生的反应有①③④。(3)B为乙二醇，由B转化成D的化学方程式是HOCH2—CH2OH＋O2OHC—CHO＋2H2O。(4)对比C4H4O4与G的分子式可知该反应为羟基的消去反应。
【考点】有机物合成的综合
【题点】有机物合成与推断的综合考查
20．(10分)氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的名称为__________。
(2)③的反应试剂和反应条件分别是________________，④反应的类型是__________。
(3)反应⑤的化学方程式为_____________________________________________
________________，⑥反应的类型是______________。
(4)H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有________种。
(5)4-甲氧基乙酰苯胺()是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线(其他试剂任选)。
答案 (1)甲苯 (2)浓HNO3/浓H2SO4，加热 还原反应
(3) 取代反应
(4)9
(5)
解析 (2)③为三氟甲苯的硝化反应，反应试剂是浓硝酸，反应条件是在浓硫酸作用下，加热；④反应为生成E反应类型为还原反应。
(4)苯环上有3个不同的取代基，固定—CF3和—NO2：若—CF3和—NO2处于邻位，另一种取代基有4种位置；若—CF3和—NO2处于间位，另一种取代基有4种位置；若—CF3和—NO2处于对位，另一种取代基有2种位置，共10种。所以H可能的结构应有9种。
(5)由苯甲醚()制备4-甲氧基乙酰苯胺，可先与浓硝酸发生取代反应生成再发生还原反应生成最后与CH3COCl发生取代反应可生成
【考点】有机物合成的综合
【题点】有机物合成与推断的综合考查
21. (12分)(2018·全国卷Ⅰ，36)化合物W可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：
回答下列问题：
(1)A的化学名称为________。
(2)②的反应类型是________。
(3)反应④所需试剂、条件分别为________。
(4)G的分子式为________。
(5)W中含氧官能团的名称是________。
(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1)______________________________。
(7)苯乙酸苄酯()是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线___________________________________(无机试剂任选)。
答案 (1)氯乙酸 (2)取代反应 (3)乙醇/浓硫酸、加热 (4)C12H18O3 (5)羟基、醚键
(6)、
(7)
解析 (1)该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物，其化学名称为氯乙酸。
(2)反应②为—CN取代氯原子的反应，因此属于取代反应。
(3)反应④为羧基与羟基生成酯基的反应，因此反应试剂为乙醇/浓硫酸，条件为加热。
(5)根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。
(6)酯的核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为1∶1，说明该物质的分子是一种对称结构，由此可写出符合要求的结构简式为、。
(7)采用逆推法。要合成苯乙酸苄酯，需要要生成
根据题给反应可知，需要要生成需要苯甲醇和HCl反应即可生成
由此可写出该合成路线。
