人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件共36张PPT

课件36张PPT。 第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传小调查：你能看清楚这些图片吗？小调查：你能看清楚这些图片吗？ 刚才大家看到的是红绿色盲检测图，色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。你的色觉正常吗？色盲症的发现道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物
----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766--1844
据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。
抗维生素D佝偻病则女患多于男患。
猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?带着问题出发：1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）伴性遗传
分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲 血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症
红绿色盲症的遗传分析1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？你是怎么判断的？ 3、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于X染色体上还是Y染色体上？2、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有几种婚配方式？女3种基因型 x 男2种基因型 男女6种婚配方式 123546后代正常,无色盲后代都是色盲? 女性正常 男性色盲
XBXB × XbY亲代XBXb女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性正常男性色盲子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲bX XBX YBX XX YX XBBBbBXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传 （隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者男性色盲子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代XBXb女性携带者男性色盲 1 ： 1XbXBY配子子代伴X染色体隐性遗传的特点之二：患者男性多于女性男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者在遗传图谱中的判定方法：
女性患者的父亲和儿子都是患者。小结1伴X显性遗传病小组讨论：如果是X染色体上的显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病
（1）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。XDXDXDXdXdXdXDYXdY1受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY1女性患者多于男性患者
具有连续遗传现象
父患女必患，子患母必患（男病母女病）
抗维生素D佝偻病遗传特点：（伴X显性遗传病）笔记在遗传图谱中的判定方法：
男性患者的母亲和女儿都是患者。1举例：外耳道多毛症特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。伴Y染色体遗传病若控制某性状的基因只在Y染色体上呢？笔记伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？伴性遗传在实践上的应用鸟类ZW遗传： 雄性ZZ 雌性ZW 你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B问题：养鸡场常常需要判断早期的雏鸡的性别，从而控制性别比例，提高经济效益。
例如：现有芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，如何判断早期的雏鸡的性别？ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW其他伴性遗传*伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
*致病基因是
动物中果蝇眼色的遗传
*红眼基因为 白眼基因为
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）
*控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传 （例：外耳道多毛症）课堂小结：4、伴性遗传的应用练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐伴X 显性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2√××√一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率
为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y）
=P（ Xa ）·P（Y）
=1/2×1/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲
的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。7/16再见！