冀教版八下生物 6.2.3遗传病与优生 课件（27张PPT）

课件27张PPT。人类遗传病与优生 近年来，随着医疗技术的发展和医药卫生条件的改善，人类传染性疾病已得到控制，但人类的遗传性疾病的发病率和死亡率却有逐年增高的趋势，遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素！生物的繁殖被子植物
的生殖有性生殖人的生殖和
胚胎发育无性生殖昆虫的生殖和发育两栖类、鸟类的生殖和发育生殖系统受精及胎儿的发育组织培养花传粉扦插压条动物的生殖
和发育嫁接果实完全变态不完全变态鸡卵的结构及作用男性结构功能女性结构功能青蛙的发育过程人工孵卵人类生殖过程学习目标：
1、熟记遗传病的概念、分类及实例（重点）
2、说明禁止近亲结婚的的科学道理(难点）
3、通过学习知道优生优育是我国人口政策的重要内容。自主探究：
（一）预习提纲：
要求：
1、根据预习提纲4分钟时间通读课本P46—P49，并使用双色笔圈划出其中的重点。
2.圈划的同时要求把预习提纲当中的问题 写在找到答案的旁边。
3、前五个圈划完的小组可以得到3个评价。
评价画在自己小组所在版面的最上边。
4.圈划完之后小组成员各自利
用10分钟在作业本上画出思维导图。学作画思维导图：
1.组内成员完成思维导图后，各组按1、3和2、4讲思维导图。
2.讲思维导图时由3、4号主讲，1、2号认真倾听。
3.3、4号讲完之后，1、2号要及时给予补充，帮助3、4号完善思维导图并纠正展示语言。
4.小组内交流并完善各自的思维导图（红笔补充）及时补充在作业本上
5.交流准备的同时记忆思维导图
展展示要求：
1.各组的1、3或是2、4为两个小组（展示组和评价组）
2.上板进行展示（展示时直接用作业本上画的思维导图进行展示），3或4号主讲，1或2可进行补充。
2.各组中的评价小组去其他的展示小组处听展（听展中评价组边听边进行补充）并进行评价以及补充（展示组随时在自己的思维导图上进行补充）
3.展示评价组注意站姿、声音的大小等，随时进行量化。
展示满分：10分；评价满分：5分
评分标准：
1.展示过程中，每缺少一个知识点-1，量化过程中包括展示者所画思维导图美观，展示时的语言以及姿态。
2.评价者得分可从评价组的听展状态，是否认真补充等方面进行打分。 人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引起的人类疾病。单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病人类遗传病的概念：感冒发热是不是遗传病？ ？ 遗传病是由于人的生殖细胞或受精卵里遗传物质发生改变而引起的人类遗传性疾病，而感冒发热是由感冒病原体引起的传染病，两者有着根本的区别。 一、单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病显性遗传病常染色体：软骨发育不全、并指、多指 X染色体：抗维生素D佝偻病 隐性遗传病常染色体：白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑X染色体：血友病、色盲、进行性肌营养不良白化病（常 稳）
　　白化病人体内缺少酪氨酸酶，不能将酪氨酸转化为黑色素，表现出白化性状。
苯丙酮尿症(常、隐) 智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味。苯丙氨酸酪氨酸黑色素苯丙酮酸 苯丙酮酸在体内积累过多，会对婴儿的神经系统造成不同程度的损害。血友病（伴X 隐）凝血障碍的遗传性
特点：
多发于男性，
小于2岁或童年以后发病，发病越早症状越重，反复出血，终身不已。 　　进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。进行性肌营养不良（伴X 隐）地中海贫血(常、隐) 广州番禺的李女士是个不幸的女人，儿子出生才三个月就被诊断患上了地中海贫血病，每5天必须上医院输一次血，治疗费用每月要花2000多元。但如果不输血，孩子活不到5岁就会死于严重的贫血。而让李女士悔之晚矣的是，没有进行产前诊断，儿子出生后便成为先天性的重度贫血患儿。由于经济上已不堪重负，李女士眼泪汪汪地对记者说，可能要放弃对孩子的治疗。 真实的故事 本病大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。二、多基因遗传病由多对基因控制的人类遗传病唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等唇裂无脑儿三、染色体异常遗传病由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。 目前已发现的这类遗传病有100多种，这些病几乎涉及到每一对染色体。由于牵涉的基因很多，因此后果比单基因和多基因遗传病要严重得多，故患者大多寿命短暂，甚至在胚胎期就死亡造成流产。请大家指出下列遗传病各属于何种类型？　（1）苯丙酮尿症 　　　　　 　A.常显　（2）21三体综合征 　　　　 　B.常隐　（3）抗维生素D佝偻病　　　 C.X显　（4）软骨发育不全 　　　　 　D.X隐　（5）进行性肌营养不良 　　 　E.多基因遗传病　（6）青少年型糖尿病 　　　 　F.常染色体异常病　（7）性腺发育不良 　　　　 　G.性染色体异常病考考你的记忆力！四、遗传病的危害1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25%
2、新生儿先天性遗传缺陷约为1.3%
3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！
4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。
5、每年仅由染色体畸变，造成52万例自发流产。我国遗传的发病现状：危害———患者、后代、家庭、社会……环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。素质负担1985年四川省调查部分数据一个病残儿平均寿命为50年，50年国家和家庭需为孩子承担40万人民币的基本生活费用
每年出生:120万人*40万元=4800亿元经济负担五、优生的措施1、禁止近亲结婚（最简单有效的方法） 2、进行遗传咨询（主要手段）3、提倡“适龄生育”(24—29岁最佳)4、产前诊断（重要措施）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先 那里继承同一种致病基因的机会大增， 使所生子女患隐性遗传病的机会大增。概念:让每一个家庭生育出健康的孩子措施：我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内 的旁系血亲禁止结婚。 达尔文和表妹爱玛生育6个子女，3个夭折，3个终生不育。科学家的悲剧1.禁止近亲结婚遗传咨询的内容和步骤为---提出建议检查、了解病史，作出遗传诊断分析遗传病的传递方式推断后代发病几率 一个患抗维生素D性佝偻病（X上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（ ）
A、不要生育 B、妊娠期多吃含钙食品
C、只生男孩 D、只生女孩C2.进行遗传咨询 过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。适龄生育—— 24－29岁生育3.提倡适龄生育遗传病与优生遗传病分类近亲概念三代旁系范围遗传物质直系禁止近亲结婚国策禁止原因染色体遗传病基因遗传病隐形治病基因人类基因组计划与人体健康 1、由来和进展
1985年，美国，1990年正式启动，美、英、德、日、法和中国参与，中国承担其中的1%。
2003年全部完成。测序结果表明，人类基因组有31.6亿个碱基对，基因是3－3.5万个。 2、目的：
人类基因组计划就好比是绘制人类遗传信息的地图，旨在阐明人类基因组31.6亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清楚其在染色体上的位置，破译人类的全部的遗传信息。二、多基因遗传病三、染色体异常遗传病一、单基因遗传病四、遗传病的危害五、优生的措施六、人类基因组计划与人体健康知识梳理伴Y：外耳道多毛症X隐：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良X显：抗维生素D佝偻病常隐：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症常显：多指病、并指病、软骨发育不全症唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等猫叫综合症、21三体综合症和性腺发育不良等。5.1 人类遗传病与优生1、禁止近亲结婚（最简单有效的方法） 2、进行遗传咨询（主要手段）3、提倡“适龄生育”(24—29岁最佳)4、产前诊断（重要措施）环境污染是导致遗传病发病率上升的主要原因。