人教版高中生物必修二：2.3伴性遗传课件 (共45张PPT)

课件45张PPT。第3节 伴性遗传 第二章 基因与染色体的关系有两个驼峰的骆驼黄 5红8蝴蝶红绿色盲检查图你的色觉正常吗？恭喜你，你的视觉正常！色盲症的发现:P33如何解释道尔顿家族的这一病症？讨论：
1、红绿色盲基因位于 X 染色体上，还是位于 Y 染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？√√说明:红绿色盲基因是隐性基因，位于 X 染色体上,在Y染
色体上没有相应的等位基因。正常女性正常男性男性患者人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与
果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色
体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫
做伴性遗传（sex-linkage inheritance）
思考：
为什么这些疾病，有的多发于男性，
有的却多发于女性？
伴性遗传还有哪些特点？ ----------------------------------------
X、Y同源区段-------------------X非同源区段Y非同源区段一、伴X染色体隐性遗传—红绿色盲（伴X遗传）（伴Y遗传）（一）. 红绿色盲症的遗传分析结论（伴X隐性遗传病）：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB

XBXBXBXbXbXbXBY
XbY
正常 正常 (携 带 者 )
色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型：分析：
为什么男性色盲多于女性？思考：
1、从表中分析，为什么红绿色盲的患者男性多于
女性？2、为什么色盲基因只位于 X 染色体上？ 答案：
男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲
患者；而女性有两条X染色体，必须两条染色体上
都有色盲基因b，才能表现为色盲患者X YX XY染色体由于过于短小而没有红绿色盲基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。人类红绿色盲的几种遗传方式1.女性正常 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 × 男性正常女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1思考分析：父亲的红绿色盲基因是传给儿子还是女儿？女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 11/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）分析：儿子的红绿色盲基因是从哪里传来？女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXb1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）女病父必病女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）母病子必病 男女6种婚配方式 123546无色盲都色盲特点1:男>女无色盲四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤交叉遗传特点2隔代遗传（二）伴X隐性遗传病的特点：1 .患者男性多于女性： 2. 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
3. 母病子必病，女病父必病 二、抗维生素Ｄ佝偻病伴X遗传显性遗传病ＸDＸDＸDＸdＸdＸd男性ＸDＹＸdＹ女性①正常个体和患者的基因型和表现型患者患者患者正常正常②遗传特点：
a、 患者多于 患者。
b、 代传，交叉遗传。
女性男性 代c、患病男性的 一定患病，
正常女性的 一定正常　IVIIIIII25 1 23456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图 父亲及儿子母亲及女儿(二)伴X显性遗传病的特点：
1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者） 3）父病女必病、子病母必病； 4）患者的双亲中必有一个是患者外耳道多毛症 三、伴Y遗传①、遗传特点：a、男病女不病
b、父→子→孙②、病例：外耳道多毛症简称 毛耳。四、伴性遗传在实践中的应用1、 遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，男方表现
正常。如果你是医生，当他们就如何优生向你进
行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？人类的血友病（伴X隐性遗传），也叫皇家病(Xh),
由于血液中缺少 一种凝血因子，轻微创伤也会流
血不止。很容易引起失血死亡。即： 女性患者：XhXh，
男性患者：XhY.配子2、生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性则为同型的（ZZ）芦花雌鸡(zBw)与非芦花雄鸡(zbzb)交配ZbWzBzbzbw♂ ♀芦花鸡 非芦花鸡配子子代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性小结：1、人类精子的染色体组成是（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BCD看谁反应快判断下图遗传病的遗传方式： 常—隐无中生有为隐性双亲无病生出一个患病的女儿拓展：人类遗传病的遗传方式的判断方法 常—显判断下图遗传病的遗传方式：有中生无为显性双亲有病生出一个不患病的女儿伴X隐性遗传母病子必病女病父必病判断下图遗传病的遗传方式：判断下图遗传病的遗传方式：伴X显性遗传父病女必病、子病母必病，代代相传判断下图遗传病的遗传方式：男病女不病，父→子→孙伴Y遗传1、抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
A．男患者与女患者结婚，其女儿正常
B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因D课堂巩固（1）该缺陷基因是________（显或隐）性基因，在 ________染色体上。
隐常特殊情况特殊解决:父母都没病,却生出一个有病的女孩,
那该病肯定是常染色体隐性遗传.要是生出一个有病的
男孩,那只能得出该病是隐性遗传,不能肯定在常染色体.2、根据下图回答有关问题3、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0 4、下图为某家庭红绿色盲遗传病的系谱，（其等位基因用B、b表示，深颜色表示患者）据图回答问题。

⑴Ⅰ1、Ⅱ5的基因型分别为 、 。
⑵Ⅲ10为纯合子的概率是 ，Ⅲ12男孩色盲基因来源于Ⅱ代的 号。
⑶如果Ⅲ5与色盲女性结婚，所生儿子患病概为 。
(4)如果Ⅲ9与正常男性结婚，所生儿子患病概率为 。
男性患者正常男性正常女性5、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上
乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。
正常的概率是 。隐常隐XAaXBXb1/247/241/127/1229、下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)： (1)该病是致病基因位于 ▲ 染色体上的 ▲ 性遗传病。
(2)Ⅰ3的基因型是 ▲ ，Ⅱ5的基因型是 ▲ 。
(3)若Ⅱ9和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是 ▲ 。