人教版高中生物必修二第2章第3节 伴性遗传 课件 共26张PPT

课件26张PPT。染色体性染色体常染色体与性别决定有关与性别决定无关果蝇的染色体组成基因在染色体上其基因和性别没联系其基因和性别有联系所以性染色体上基因控制的性状也与性别有联系，这就是伴性遗传一、伴性遗传的概念及实例1.概念：位于性染色体上的基因，遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2.实例：红绿色盲症、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色（红眼和白眼）等。你的
色觉
正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8数字一百二十八恭喜你，你的视觉正常！那要是一个色盲患者，在现实生活中会遇到什么问题呢？某学校学生会用“色盲检查图”对该校每一位学生进行测试。以下是本次测试的统计结果。
红绿色盲调查表
据统计，
我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。

可见红绿色盲患者男性远远多于女性。
色盲的发现——袜子颜色的故事 道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。假如你是道尔顿，你会怎么研究？关于人类遗传病，我们该怎么研究呢？他不但仔细分析了自己的体验，还对周围的人进行了各种鉴别比较，他发现除了他和弟弟，周围也有一些人有相同的症状。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）
可以做实验吗？1.家系图中患者都是什么性别的？
说明色盲遗传与什么有关？
2. Ⅰ代1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？
3. Ⅰ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？
男性3号和5号性别2.没有，因为Ⅰ代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者。所以是在X染色体上。4.因为Ⅱ代3号和5号只有一条染色体上有色盲基因，而色盲基因是隐性基因，被显性的正常基因所掩盖。人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正 常
（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性 别二、人类红绿色盲症分析——伴X染色体隐性遗传(b)1、有一个正常女性（XBXB）小芳与男性患者结婚，他们的后代会出现哪些情况？
2、如果他们其中一个女儿与正常男性结婚，后代又会出现哪些情况？
请思考以下问题：3、如果另一个女儿与色盲男性结婚，后代又会出现哪些情况？
XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代
配子
子代女性携带者1 : 1男性正常男性的色盲基因只能传给 ，
不能传给 。×1、小芳（XBXB）与男性患者结婚，他们的后代情况如何？
儿子女儿XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY
亲代
配子
子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 1男孩的色盲基因只能来自于 。这对夫妇再生一个男孩是色盲的概率为1/2×2、如果他们其中一个女儿与正常男性结婚，后代又会出现哪些情况？母亲这对夫妇生一个色盲的男孩的概率为1/4男孩是色盲色盲的男孩XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 1女儿色盲父亲一定色盲亲代3、如果另一个女儿与色盲男性结婚，后代又会出现哪些情况？
（女患父必患）XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1
母亲色盲儿子一定色盲亲代男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做 。4、小芳的朋友小玲是色盲患者，为了后代着想，该找什么对象比较好？交叉遗传（母患子必患）第3节 伴性遗传2.色盲的主要婚配方式3.伴X染色体隐性遗传的特点：1.概念(1)具有隔代、交叉遗传现象;
(2)男性患者多于女性患者;
(3)女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为"女病，父子病";
(4)正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为"男正，母女正";
(5)男患者的母亲及女儿至少为携带者。（女患父必患，母患子必患）1.人类的性染色体（　　）
A.只存在于性细胞中
B.只存在于卵细胞中
C.只存在于精子中
D.同时存在于体细胞与性细胞中D2.双亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男
人结婚，生一个色盲儿子的几率是（　　）
A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2B练习课后延伸：不同类型色盲眼中的色彩正常人
色弱患者
红色盲
蓝色盲
全色盲 正常色觉 红色盲 色弱 蓝色盲 正常色觉 色弱 红色盲 蓝色盲 正常色觉 色弱 红色盲 蓝色盲 正常色觉 色弱 红色盲 蓝色盲