人教版高中生物必修二课件：2.3 伴性遗传共107张PPT

课件107张PPT。第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 同样是受精卵发育的个体,为什么有的发育成为雌性，有的发育成为了雄性？我为什么是男孩？我为什么是女孩？请思考：人的性别到底是由什么来决定的？生男生女由谁来决定？男性、女性应该如何来表示？ 你认为“人妖”是男性还是女性呢？补充了解:1、性别决定性染色体:与性别决定有关的染色体常染色体:与性别决定无关的染色体指的是雌雄个体决定性别的一种方式常染色体:22对性染色体:1对共23对人类的染色体组成共4对常染色体:3对性染色体:1对果蝇的染色体组成（1）XY型性别决定2、性 别 决 定的方式XY:异型 性染色体XX:同型 性染色体雄性:雌性：（1）XY型性别决定XY型性别决定精子卵细胞 22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X22对+XX22对+XY1 ： 1子代 XY型性别决定在生物界中是较为普遍的性别决定方式包括哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。（2）ZW型性别决定雄性♂ 雌性♀zzzw带着问题出发：1、什么是伴性遗传？
2、伴性遗传有什么特点？
3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传（一）伴性遗传——基因位于性染色体 上，遗传上总是和性别相关联的现象。（二）伴性遗传方式 1、伴X隐性遗传——人类红绿色盲症道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。
病例一：人类红绿色盲症
小测试（1）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？（2）、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（3）、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因P34资料分析（1）分析人类的红绿色盲症性染色体X染色体男性患者女性患者男性正常女性正常个体阿拉伯数字
（1～16）罗马数字
（I～IV）代（1）X、Y染色体是同源染色体;拓展（2）X非同源区段上的基因，在Y上没有它的等位基因如红绿色盲基因；——伴X遗传（3） Y非同源区段上的基因，在X 上没有它的等位基因。——伴Y遗传色盲基因：Xb色觉正常基因：XBXBXBXBXbXbXbXBYXbY正常 正常
（携带者）正常色盲色盲 （2）根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。可否写成XbYb？为何红绿色盲患者男性高于女性？2. 女性携带者与正常男性（3）请写出以下组合的婚配图解：4. 女性携带者与色盲男性3. 女性色盲与正常男性1. 正常女性纯合子与色盲男性后代中无色盲患者，但女性全为携带者。亲代配子子代女性正常男性色盲女性携带者男性正常1 ： 1×后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
（此类婚配色盲患者一定是男性。）亲代女性携带者男性正常×配子子代女性正常 女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。XbXb后代中男性有1/2色盲，
女性有1/2色盲，1/2为携带者。1.隔代交叉遗传（如男性色盲基因只能由母亲传来，然后只能传给自己的女儿）2.母患子必病，女患父必患。（4）红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）3.色盲患者中男性多于女性四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤交叉遗传女→男男→女四种婚配方式组合成一个家系： 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点隔代遗传交叉遗传 母患子必患XbXbXBXb×女患父必患患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）病例：抗维生素D佝偻病
（1）写出男、女性患者的基因型和不同婚配图解
（2）其遗传特点与红绿色盲是否相同呢？归纳其遗传特点。
小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?2、伴X显性遗传——抗维生素D佝偻病：XDXDXDXdXdXdXDYXdY女性患者多于男性患者
具有连续遗传现象
父患女必患，子患母必患（2）抗维生素D佝偻病（X染色体上的显性遗传病）遗传特点：（1）相关基因型和表现型3、伴Y染色体遗传——外耳道多毛症。特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。总结——伴性遗传（1）概念：性染色体上的基因控制的性状遗传与性别相联系
的遗传方式 ①患者基因型XbXb（患病的女性）XbY（患病的男性）②遗传特点③实例：色盲、血友病、血管瘤、果蝇的白眼隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上男性患者多于女性患者往往有隔代交叉遗传的现象母患子必病，女患父必患（2）伴X隐性遗传： ①患者基因型XAXA、XAXa（患病的女性）XAY（患病的男性）②遗传特点③实例：抗VD性佝偻病、钟摆型眼球震颤显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上女性患者多于男性患者具有世代连续性父患女必患，子患母必患（3）伴X显性遗传：（4）伴Y遗传：患者全为男性且“父→子→孙”，如耳廓多毛症研究伴性遗传注意的几个问题：
（1）常见的是色盲遗传和血友病遗传及果蝇的白眼、红眼遗传。
（2）书写时将基因写在性染色体的右上角。
（3）若伴性遗传和其它常染色体遗传同时出现，应将常染色体遗传的基因写在性染色体前。如白化色盲男性的基因型为aaXbY。
（4）伴性遗传仍以基因分离规律为基础，只不过所研究的基因位于性染色体上，故表现它特有的规律——遗传方式与性别相联系。 1、与基因分离定律的关系拓展延伸——伴性遗传与遗传基本规律的关系（1）伴性遗传遵循基因的分离定律：伴性遗传是由性染色体上基因所控制的遗传，若就一对相对性状而言，则为一对等位基因控制的一对相对性状的遗传。2、与基因自由组合定律的关系 在分析既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对或两对以上相对性状遗传时，由位于性染色体上基因控制的性状按伴性遗传处理；位于常染色体上的基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上按自由组合定律处理 。下列有关性别决定的叙述，正确的是 （ ）
A．含X的配子数∶含Y的配子数＝1∶1
B．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小
C．含X染色体的精子和含Y染色体的精子数量相等
D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体【解析】含X的雄配子数与含Y的雄配子数相等，而雌配子都是含X的；XY型性别决定的生物，Y染色体不一定都比X染色体短小，如果蝇的Y比X大；只有由性染色体决定性别的生物细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体。 C在正常情况下，下列有关X染色体的叙述，错误的是( )
A．女性体细胞内有两条X染色体
B．男性体细胞内有一条X染色体
C．X染色体上的基因均与性别决定有关
D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体C【解析】X染色体上的基因决定的性状与性别相关联，但是不一定决定性别，如色盲基因，与性别决定无关，但是分布在X染色体上。下图是某家庭红绿色盲症的系谱图，据图回答问题。1、图中9号的基因型是2、8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbY4、10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。3、8号基因型是XBXb可能性是 。5、7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。6、7号和8号生育色盲男孩的概率 。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYDAB 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1
2 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
210号是携带者的概率
= ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
2男孩是色盲的概率
= ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
4 1
2 生育色盲男孩的概率
= ? ×?=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1
8 1
8下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。1.位于常染色体上的遗传病 位于常染色体上的遗传病，若求“患病男孩”与“男孩患病”概率时，看“病名”和“性别”的先后顺序，若病名在前而性别在后，则性别未知,“患病男孩”概率=后代中患病孩子概率×1/2；若性别在前而病名在后，则性别已知,“男孩患病”概率=后代中患病孩子概率。 如果控制遗传病的基因位于常染色体上，再计算“患病男孩”与“男孩患病”概率时遵循：
（1）患病男孩概率=患病孩子概率×1/2。
（2）男孩患病率=患病孩子的概率；小结—患病男孩与男孩患病2.位于性染色体上的遗传病 病名在前性别在后，则根据双亲基因型推测后，从全部后代中找出患病男女，即可求得患病男（女）的概率；若性别在前病名在后，根据双亲基因型推测后，求概率问题时只需考虑相应性别中的发病情况。 　[进一步探究]　　以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 　[进一步探究]　　以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。（假设法）
　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
　　假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。拓展延伸 ——遗传系谱分析解题思路整合1、首先确定或排除伴Y遗传（即确定或排除特殊方式遗传）。伴Y遗传伴Y遗传——特点：
（1）患者全为男性，若有女性患者出现就可否定为伴Y遗传；（传男不传女） （2）父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也！若出现反例即可否认为伴Y遗传。1、能确定的判断类型：2、第二步确认性状的显、隐性甲乙丙丁无中生有为隐性：双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。有中生无为显性：双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。男性患者女性患者男性正常女性正常除此之外，还有假设法3、第三步判断是常染色体遗传还是伴X遗传（1）隐性遗传情况的判定。 在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体遗传还是伴X遗传。下面是解决这类问题的两个要点： A、 “无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。B、母病儿正非伴性前提：隐性已经确定。（2）显性遗传情况的判定A、 “有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性”B、父病女正非伴性 刚才这两种方法是直接确定为常染色体遗传，那么，怎样确定伴X显性隐性呢？？前提：隐性已经确定。（1）遗传系谱图中隐性遗传被确定后：“隐性遗传看女病，父子皆病是伴性”——M（2）遗传系谱图中显性遗传被确定后：“显性遗传看男病，母女皆病是伴性”——N直接确定为伴X显性或隐性遗传的方法4、第四步看清题目要求，确定相应个体的基因型（填空法）、表现型及相关 概率计算答案：图谱4中的遗传病为常染色体显性遗传答案：图谱3中的遗传病为常染色体隐性遗传答案：综合⑴⑵确定图谱15中的遗传病为常染色体隐性遗传例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式124567图5图6答案：综合⑴⑵确定图谱16中的遗传病为常染色体显性遗传图6：母亲病儿子必病，最可能是伴X染色体隐性遗传病图7：父亲病女儿必病，最可能是伴X染色体显性遗传病确定显隐后，无法否定伴X染色体遗传来肯定常染色体遗传：
如果女患者的儿子全为患者，则最可能为伴X染色体隐性遗传病
如果男患者的女儿全为患者，则最可能为伴X染色体显性遗传病例：观察下面遗传图谱，分析遗传方式答案：最可能是X染色体隐性遗传病 例：下图是某种遗传病的系谱。（基因B对b为一对等位基因）请分析回答：（1）该遗传病最可能的遗传方式是 。（2）Ⅲ2是杂合体的几率是 。（3）如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚，出生病孩的几率 ，患病者的基因型是 。X染色体上隐性遗传１/２１/８XbY再见观察遗传系谱图：
1）、如果某种病在代与代之间呈连续性，则该病可能是显性遗传病。
2）、如果系谱中的患者无性别差异，男、女患病约各占1/2，则该病可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
3）、如果系谱中的患者有明显的性别差异，男女患者相差较大，则该病可能是性染色体上的基因控制的遗传病，它又分为三种情况：
（1）患者男性明显多于女性：可能是伴X染色体隐性遗传
（2）患者女性明显多于男性：可能是伴X染色体显性遗传
（3）患者连续在男性中出现，女性无病：可能是伴Y染色体遗传。2、不能确定的判断类型：答案：图谱7中的遗传病最可能为X染色体隐性遗传答案：图谱8中的遗传病最可能为X染色体显性遗传例：观察下面两个遗传图谱判断其遗传病的遗传方式答案：最可能是X染色体显性遗传例1：人类并指是显性遗传病，白化病是隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都位于常染色体上，且是独立遗家庭中，父亲并指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则： ⑴他们再生一个表现型正常的孩子可能性是多少？ 。 ⑵他们再生一个患一种病的孩子可能性是多少？ 。⑶他们再生一个男孩患两种病的可能性是多少？ 。⑷他们再生一个患两种病的男孩可能性是多少？ 。 【解析】本题考查用自由组合定律来分析人类遗传病的发病概率，在分析独立遗传的两种病的问题，据分解思想先单独分析每一对基因的遗传，再根据加法原理和乘法原理计算。本题还牵涉到 “男孩患两种病”和“患两种病的男孩”的问题。“男孩患两种病”指的是性别已知，孩子有两个限制条件：既患并指又患白化病。“患两种病的男孩”指的是性别未知的，概率计算时需考虑性别比例，故孩子有三个限制条件：患并指、患白化病和男孩。若并指基因用D表示，白化病基因用a表示，依两种病的显、隐性关系和父母及孩子的表现型可推断父亲的基因型为AaDd,母亲的基因型为Aadd。Aa×Aa→后代3/4正常（1AA,2Aa），1/4白化病(aa)；Dd×dd→后代1/2并指（Dd）；1/2正常(dd)。⑴表现型正常的孩子可能性：3/4×1/2=3/8；⑵患一种病的孩子可能性：3/4×1/2+1/4×1/2=1/2；⑶男孩患两种病的可能性：1/4×1/2=1/8；⑷患两种病的男孩可能性：1/4×1/2×1/2=1/16。【答案】⑴3/8 ⑵1/2 ⑶1/8 ⑷1/16拓展延伸 ——遗传系谱分析解题思路整合1、首先确定或排除伴Y遗传（即确定或排除特殊方式遗传）。伴Y遗传伴Y遗传——特点：
（1）患者全为男性，若有女性患者出现就可否定为伴Y遗传；（传男不传女） （2）父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也！若出现反例即可否认为伴Y遗传。1、能确定的判断类型：2、第二步确认性状的显、隐性甲乙丙丁无中生有为隐性：双亲都正常，生出有病孩子，则该病必定是由隐性基因控制的遗传病。有中生无为显性：双亲都患病，生出正常孩子，则该病一定是显性基因控制的遗传病。男性患者女性患者男性正常女性正常3、第三步判断是常染色体遗传还是伴X遗传（1）隐性遗传情况的判定。 在确定是隐性遗传的情况下，就不要考虑显性情况，只考虑是常染色体遗传还是伴X遗传。下面是解决这类问题的两个要点： A、在隐性遗传的系谱里，只要有一世代父亲表现正常，女儿中有表现有病的，即父正女病就一定是常染色体上的隐性遗传病。即：“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”。B、在隐性遗传的系谱里，只要有一世代母亲表现有病，儿子中有 表现正常的（母病儿正非伴性），就一定不是伴X染色体上的隐性遗传病，而必定是常染色体上的隐性遗传病。（2）显性遗传情况的判定A、在显性遗传的系谱中，只要有一世代母亲表现正常，儿子中表现有正常的（母正儿病），就一定不是伴X染色体的显性遗传病，必定是常染色体上的显性遗传病。即：“有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母正非伴性”B、在显性遗传的系谱中，只要有一世代父亲表现有病，女儿中表现有正常的（父病女正非伴性），就一定是常染色体上的显性遗传病。 “有中生无为显性，生女正常为常显” 刚才这两种方法是直接确定为常染色体遗传，那么那么，怎样确定伴X显性隐性呢？？（1）遗传系谱图中隐性遗传被确定后：“隐性遗传看女病，父子皆病是伴性”——M（2）遗传系谱图中显性遗传被确定后：“显性遗传看男病，母女皆病是伴性”——N直接确定为伴X显性或隐性遗传的方法4、第四步看清题目要求，确定相应个体的基因型、表现型及相关 概率计算 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。(1)图中9号的基因型是(2)8号的基因型可能是A、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYA、XBXB B、XBXb
C、XBY D、XbYDAB 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。(3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1
2 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
210号是携带者的概率
= ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病(4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1
4解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
2 1
2男孩是色盲的概率
= ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
4 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?× 1) ×?=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1
8 1
8× 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病（7）
XbY × XBXb
↓
XBXb XbXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 （6）
XBY × XBXB
↓
XBXB XBXb XBY XＢY
1 ： 1： 1： 1 生育色盲男孩的概率 。 1
2 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?×?) ×?= 1
8返回 　[进一步探究]　　以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 　[进一步探究]　　以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：假设反证法。
　　假设其是隐性基因，则I代2号和II代3号母女均为XaXa。
　　从II代3号的基因型可知，其父母I代1号和2号必有一个Xa基因，所以I代1号基因型为XaY，为患者。
　　假设与事实不符，所以假设错误。伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病 　[进一步探究]　　以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因伴X显性遗传病解释：可用遗传图解的方法进行推导。小组讨论：如果是X染色体上是显 性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病
1、写出基因型
2、归纳遗传特点3、伴X显隐性遗传——抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病伴X显遗传病的特点：
女性多于男性，但部分女患者病症较轻；
具有连续遗传现象；
父患女必患，子患母必患。具有连续遗传的现象XDXDXDXdXdXdXDYXdY 　 4、伴Y遗传病——外耳道多毛症患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。√返回其他伴性遗传1、人类中血友病的遗传
2、动物中果蝇眼色的遗传
3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）
4、雌雄异株植物的某些性状的遗传四.血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。果蝇的常染色体与性染色体其它伴X隐性遗传实例果蝇的眼色遗传红眼(♀) (XWXW)
(XWXw)
红眼(♂) (XWY)

白眼(♀) (XwXw)

白眼(♂) (XwY)
　伴性遗传在实践中的应用相关信息的分析与应用：1、性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性2、芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）？ 如何通过羽毛来区分鸡的雌雄？ 1、概念
2、色盲症的发现
3、红绿色盲及其特点
（1）症状；
（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因
（3）传特递点：随X染色体向后代传递
（4）基因型和表现型
（5）遗传举例
（6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。
4、其它类型的伴性遗传伴性遗传
小结遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗
传
病Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，
在系谱中应是男传男。　人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐伴X 显性伴X 隐性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2√××√一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率
为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）
=P（ Xa ）·P（Y）
=1/2×1/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲
的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。7/16 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：D 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的C [练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成
是 （ ）
A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y
C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX解
析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染
色体和一对性染色体XY ；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染
色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条
常染和两条性染色体XX或YY。 [练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因解
析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。 [练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25[解析]1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制
的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
（a ）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常3、每对性状的遗传情况：aa × Aa→1/2 aa白化 1/2 Aa正常XHXh × XHY→1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常
1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友 [练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。XHXH是是 （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50% （3）Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%　　 美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代（F1）都是红眼。再让F1中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到子二代（F2），F2中红眼和白眼的比例为3:1, 其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例为1:1，而且F2中的白眼果蝇全部为雄性。试画出上述遗传图解。对于细胞分裂图像的鉴别，还可以概括如下：
★一看染色体的数目(奇偶性)；
★二看有无同源染色体；
★三看有无同源染色体的行为.
(——联会、四分体、分离。)
这种方法简称三看鉴别法。减数分裂和有丝分裂
图像鉴别一数
染
色
体
数
目奇数偶数二看
同
源
染
色
体有同源染色体无同源染色体三判断
同
源
染
色
体
行
为无同源染色体行为
（有丝分裂）联会、四分体、分离
（减Ⅰ）减Ⅱ减Ⅱ减数分裂和有丝分裂图像鉴别技巧：一数二看三判断中学第二教材P16第22题细胞质遗传细胞质遗传——特点： “母系遗传”。即母亲有病时，其子代全病；父亲有病、母亲正常时，其子代全部无病。如人类线粒体肌病。也就是说“母病子必病，母正子必正”。 　[巩固应用]　　伴X隐性遗传病解：
XBY × XBXb
↓
XBXB XBXb XBY XbY
1 ： 1： 1： 1 1
4 1
2 生育色盲男孩的概率
= (?× 1) ×?=(5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1
4(6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1
8 1
8× 1下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。