生物苏教版必修二第四章第五节关注人类遗传病课件共20张PPT

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名称 生物苏教版必修二第四章第五节关注人类遗传病课件共20张PPT
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资源类型 教案
版本资源 苏教版
科目 生物学
更新时间 2019-06-27 10:46:28

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课件20张PPT。第五节 关注人类遗传病 概念:遗传病是指因遗传物质不正常引起的人类疾病.人类遗传病特点: 遗传性、终生性、大多具先天性先天性疾病、家族性疾病与遗传病的比较判断:
先天性疾病都是遗传病。一、遗传病的类型单基因遗传病多基因遗传病染色体异常遗传病(一对等位基因 )(多对基因控制 )(染色体异常 )基因遗传病1.单基因遗传病受一对等位基因控制的遗传病 6500多种多指、并指、软骨发育不全镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病外耳道多毛症多指白化病抗维生素D佝偻病红绿色盲外耳道多毛症单基因遗传病的遗传特点 连续遗传、不分男女隔代遗传、不分男女 连续遗传 男病母女病、女病多余男病 隔代遗传、交叉遗传、男正母女正、男病多余女病男全病、女全正、父传子、子传孙2.多基因遗传病(已发现100多种) 病症:原发性高血压、青少年型糖尿病、冠心病、哮喘病、唇裂、早衰等唇裂受多对基因控制的人类遗传病 早衰 特征:①家庭聚集现象; ②易受环境影响;
③群体中发病率高3.染色体异常遗传病(100多种)病症:21三体综合征、猫叫综合征、性腺发育不良等“天才”音乐指挥家舟舟苯丙酮尿症------常染色体隐性遗传请判断属于哪种遗传方式?软骨发育不全什么遗传病?
----常染色体显性遗传软骨发育不全系谱图X染色体上隐性遗传进行性肌营养不良-------X 染色体上的显性遗传抗维生素D佝偻症为如何确定遗传病的患病率和遗传方式?调查遗传病的发病率方法:调查、统计、分析调查遗传病的遗传方式——到人群中调查——到患者家系中调查 在广大人群中随机取样,调查的人群数量要足够大。调查完之后进行分析。画出遗传系谱图进行分析遗传病进行监测和预防优生1.遗传咨询方案一:一对夫妇:男性正常,女性色盲 。医生建议(优生策略): 优先生女孩2.进行产前诊断羊水检查
B超检查
孕妇血细胞检查
基因诊断优点:及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。3.禁止近亲结婚●每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因.
●近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。 我国婚姻法规定:“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”甜蜜的婚姻苦涩的果?达尔文表姐艾玛女儿女儿女儿女儿儿子儿子儿子儿子儿子儿子夭折夭折终身不育终身不育终身不育病魔缠身,智力低下祖父母外祖父母叔、伯、姑父 母 舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孙子女 (或外孙子女)子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女 (或外孙子女)叔伯姑的曾孙子女 (或曾外孙子女)孙子女(外孙子女)兄弟姐妹的孙子女 (或外孙子女)舅姨的曾孙子女 (或曾外孙子女)旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲:从自己算起,向上推数三代和向下推数三代。三代以内的旁系血亲:与祖父母(外祖父母)同源而生。4.提倡适龄生育24-29岁生育 过晚生育由于体内积累的致突变因素增多,生患病小孩的风险也相应增大。