人教版高中生物选修三专题二第2节2.1动物细胞培养和核移植技术 课件共32张PPT
文档属性
| 名称 | 人教版高中生物选修三专题二第2节2.1动物细胞培养和核移植技术 课件共32张PPT |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 374.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2019-06-27 18:07:21 | ||
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文档简介
课件32张PPT。2.2.1动物细胞培养和核移植技术 植物细胞工程常用的技术手段有哪些？依据的原理是什么？ 那么动物细胞常用的技术手段呢？植物组织培养
植物体细胞杂交温故知新 植物细胞的全能性动物细胞工程的技术手段动物细胞培养、动物细胞核移植、
动物细胞融合、生产单克隆抗体等动物细胞工程技术的基础动物细胞培养
从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。原理：动物细胞培养细胞增殖动物细胞培养的过程（见课本）思考：1、选材：幼龄还是老龄的组织？分化程度低的还是分化程度高的组织细胞？2、如何分散成单个细胞？用胃蛋白酶 可以吗？3、细胞贴壁、细胞的接触抑制？4、原代培养、传代培养？（二）动物细胞的培养过程取健康动物组织块1、选材：幼龄还是老龄的组织？分化程度低的还是分化程度高的组织细胞？ 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官细胞增殖能力强，分裂旺盛。（二）动物细胞的培养过程取健康动物组织块剪碎组织胰蛋白酶处理分散成单个细胞在进行动物细胞培养时，用胰蛋白酶或胶原蛋白酶分散细胞，说明细胞间的物质主要是蛋白质。2. 如何分散成单个细胞？用胃蛋白酶 可以吗？
动物细胞培养适宜的PH为7.2—7.4，此环境下胃蛋白酶（2.0）没有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性较高。为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？成块组织限制了细胞的生长和增殖，使细胞与培养液更充分接触，保证细胞所需的营养物质供应及有害产物的及时排出。（二）动物细胞的培养过程取健康动物组织块剪碎组织胰蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液转入培养液中进行原代培养3.细胞贴壁、细胞的接触抑制？悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，
称为细胞贴壁。
要求：
培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。
细胞贴壁：细胞的接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。（二）动物细胞的培养过程取健康动物组织块剪碎组织胰蛋白酶处理分散成单个细胞——动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础制成细胞悬液转入培养液中进行原代培养出现接触抑制，重新用胰蛋白酶等处理，分散成单个细胞，分瓶培养转入培养液中进行传代培养原代培养和传代培养都要放在二氧化碳培养箱中培养1、细胞株：能够传代到40---50代的细胞，其遗传物质没有发生改。
2、细胞系：当细胞株细胞传到50代以后，少部分细胞的遗传物质发生了改变，能无限制地传代下去，获得不死性，具有癌细胞的特点。
3、目前使用的或冷冻的正常细胞通常为10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型。1、无菌、无毒的环境
动物细胞培养的条件培养液和培养器具无菌处理
添加一定量的抗生素(防污染）
定期更换培养液（清除代谢产物，防止其积累对培养细胞造成危害。）动物细胞培养的条件1、无菌、无毒的环境
2、营养补充合成培养基中缺乏的物质葡萄糖、氨基酸、无机盐、微量元素、促生长因子等培养基的不同是动物细胞培养和植物组织培养最重要的区别动物血清、血浆动物细胞培养的条件1、无菌、无毒的环境
2、营养
3、温度和PH
36.5 +0.5度
PH为7.2-7.4动物细胞培养的条件1、无菌、无毒的环境
2、营养
3、温度和PH
4、气体环境：
O2和CO2（95%空气和5% CO2 ）思考：1、动物细胞培养液的主要成分是什么？较植物组织培养基有何独特之处？2、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体？主要成分：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。独特之处有：1、液体培养基 2、成分中有动物血清、血浆等不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多或获得细胞产物，不能发育成新的动物个体。动物细胞培养植物组织培养植物细胞的全能性细胞或细胞产品植物体或组织细胞快速繁殖、培育无病毒植株等葡萄糖、动物血清、血浆蔗糖、植物激素、琼脂液体培养基固体培养基细胞增殖培养结果用途培养基特有成分培养基性质原理（1）生产蛋白质生物制品：病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等。
（2）得到基因工程的受体细胞
（3）用于检测有毒物质
（4）用于生理、病理、药理等方面的研究动物细胞培养的应用 1、动物细胞工程技术的基础是 ------（ ）
A.动物细胞融合 B.单克隆抗体
C.胚胎移植 D.动物细胞培养 D 2.动物细胞培养与植物细胞培养的重要区别在于------------------------------（ ）
A.培养基不同；
B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行；
C.动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能；
D.动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能培
养成植株。A
如何使动物细胞的全能性表达出来?
利用动物细胞核移植技术二、动物体细胞核移植技术: 将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体。
核移植胚胎细胞核移植体细胞核移植（难度高）用核移植的方法得到的动物称为克隆动物思考：体细胞核移植难度高的原因供体细胞培养（MⅡ卵母细胞）减数第二次分裂中期去核的卵母细胞供体细胞注入去核卵母细胞受体细胞激活，完成分裂、发育胚胎移植动物细胞培养（或早期胚胎培养）动物体细胞核移植技术黑面绵羊去核卵母细胞白面绵羊乳腺细胞核重组细胞动物细胞培养
（或早期胚胎培养）早期胚胎胚胎移植另一头绵羊的子宫妊娠、出生克隆羊多利细胞核移植1、受体细胞 为卵母细胞的原因？为减数第二次分裂中期的次级卵母细胞的原因？1）细胞比较大，易操作。
2）卵黄多，营养丰富，为发育提供充足的营养。
3）含有使体细胞核表达全能性的物质和营养条件。2、克隆过程运用的技术手段？动物体细胞核移植、动物细胞培养和胚胎移植3、克隆牛的大部分性状与谁一样？提供细胞核的供体牛4、结论？动物体细胞核具有全能性克隆动物的应用前景1.加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁育
2.保护濒危动物
3.克隆动物作为生物反应器，生产医用蛋白
4.作为异种移植的供体
5.用于组织器官的移植体细胞核移植技术存在的问题1.成功率非常低
2. 存在健康问题
3、克隆动物食品的安全性问题。
7.下列哪项不属于体细胞核移植技术的应用（ ）
A.加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁育
B.保护濒危物种
C.获得组织器官异体移植的供体
D.大量产生紫杉醇D10、下图是动物细胞培养的基本过程示意图。请据此回答：
1）容器A中放置的是动物器官或组织。它一般取自______________________。
（2）容器A中的动物器官或组织首先要进行的处理是 ，然后用
酶处理，这是为了使细胞分散开来，这样做的目的是 。
动物胚胎或幼龄动物剪碎胰蛋白使细胞与培养液充分接触，便于培养
（3）培养首先在B瓶中进行，瓶中的培养基成分有 ________________等。在此瓶中培养一段时间后，有许多细胞衰老死亡，这是培养到第 代，到这时的培养称为__ 。
（4）为了把B瓶中的细胞分装到C瓶中，用 处理，然后配置成 ，再分装。
`动物血清10原代培养胰蛋白酶细胞悬液再见
植物体细胞杂交温故知新 植物细胞的全能性动物细胞工程的技术手段动物细胞培养、动物细胞核移植、
动物细胞融合、生产单克隆抗体等动物细胞工程技术的基础动物细胞培养
从动物机体中取出相关的组织，将它分散成单个细胞，然后，放在适宜的培养基中，让这些细胞生长和增殖。原理：动物细胞培养细胞增殖动物细胞培养的过程（见课本）思考：1、选材：幼龄还是老龄的组织？分化程度低的还是分化程度高的组织细胞？2、如何分散成单个细胞？用胃蛋白酶 可以吗？3、细胞贴壁、细胞的接触抑制？4、原代培养、传代培养？（二）动物细胞的培养过程取健康动物组织块1、选材：幼龄还是老龄的组织？分化程度低的还是分化程度高的组织细胞？ 动物胚胎或幼龄动物的组织、器官细胞增殖能力强，分裂旺盛。（二）动物细胞的培养过程取健康动物组织块剪碎组织胰蛋白酶处理分散成单个细胞在进行动物细胞培养时，用胰蛋白酶或胶原蛋白酶分散细胞，说明细胞间的物质主要是蛋白质。2. 如何分散成单个细胞？用胃蛋白酶 可以吗？
动物细胞培养适宜的PH为7.2—7.4，此环境下胃蛋白酶（2.0）没有活性，而胰蛋白酶(7.2-8.4)的活性较高。为什么培养前要将组织细胞分散成单个细胞？成块组织限制了细胞的生长和增殖，使细胞与培养液更充分接触，保证细胞所需的营养物质供应及有害产物的及时排出。（二）动物细胞的培养过程取健康动物组织块剪碎组织胰蛋白酶处理分散成单个细胞制成细胞悬液转入培养液中进行原代培养3.细胞贴壁、细胞的接触抑制？悬液中分散的细胞很快就贴附在瓶壁上，
称为细胞贴壁。
要求：
培养瓶或培养皿的内表面光滑、无毒、易于贴附。
细胞贴壁：细胞的接触抑制：当贴壁细胞分裂生长到表面相互接触时，细胞就会停止分裂增殖，这种现象称为细胞的接触抑制。（二）动物细胞的培养过程取健康动物组织块剪碎组织胰蛋白酶处理分散成单个细胞——动物细胞培养技术是其他动物细胞工程技术的基础制成细胞悬液转入培养液中进行原代培养出现接触抑制，重新用胰蛋白酶等处理，分散成单个细胞，分瓶培养转入培养液中进行传代培养原代培养和传代培养都要放在二氧化碳培养箱中培养1、细胞株：能够传代到40---50代的细胞，其遗传物质没有发生改。
2、细胞系：当细胞株细胞传到50代以后，少部分细胞的遗传物质发生了改变，能无限制地传代下去，获得不死性，具有癌细胞的特点。
3、目前使用的或冷冻的正常细胞通常为10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型。1、无菌、无毒的环境
动物细胞培养的条件培养液和培养器具无菌处理
添加一定量的抗生素(防污染）
定期更换培养液（清除代谢产物，防止其积累对培养细胞造成危害。）动物细胞培养的条件1、无菌、无毒的环境
2、营养补充合成培养基中缺乏的物质葡萄糖、氨基酸、无机盐、微量元素、促生长因子等培养基的不同是动物细胞培养和植物组织培养最重要的区别动物血清、血浆动物细胞培养的条件1、无菌、无毒的环境
2、营养
3、温度和PH
36.5 +0.5度
PH为7.2-7.4动物细胞培养的条件1、无菌、无毒的环境
2、营养
3、温度和PH
4、气体环境：
O2和CO2（95%空气和5% CO2 ）思考：1、动物细胞培养液的主要成分是什么？较植物组织培养基有何独特之处？2、动物细胞培养能否像绿色植物组织培养那样最终培养成新个体？主要成分：葡萄糖、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清等。独特之处有：1、液体培养基 2、成分中有动物血清、血浆等不能，动物细胞培养只能使细胞数目增多或获得细胞产物，不能发育成新的动物个体。动物细胞培养植物组织培养植物细胞的全能性细胞或细胞产品植物体或组织细胞快速繁殖、培育无病毒植株等葡萄糖、动物血清、血浆蔗糖、植物激素、琼脂液体培养基固体培养基细胞增殖培养结果用途培养基特有成分培养基性质原理（1）生产蛋白质生物制品：病毒疫苗、干扰素、单克隆抗体等。
（2）得到基因工程的受体细胞
（3）用于检测有毒物质
（4）用于生理、病理、药理等方面的研究动物细胞培养的应用 1、动物细胞工程技术的基础是 ------（ ）
A.动物细胞融合 B.单克隆抗体
C.胚胎移植 D.动物细胞培养 D 2.动物细胞培养与植物细胞培养的重要区别在于------------------------------（ ）
A.培养基不同；
B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行；
C.动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能；
D.动物细胞能够大量培养，而植物细胞只能培
养成植株。A
如何使动物细胞的全能性表达出来?
利用动物细胞核移植技术二、动物体细胞核移植技术: 将动物的一个细胞的细胞核，移入一个已经去掉细胞核的卵母细胞中，使其重组并发育成一个新的胚胎，这个新的胚胎最终发育成动物个体。
核移植胚胎细胞核移植体细胞核移植（难度高）用核移植的方法得到的动物称为克隆动物思考：体细胞核移植难度高的原因供体细胞培养（MⅡ卵母细胞）减数第二次分裂中期去核的卵母细胞供体细胞注入去核卵母细胞受体细胞激活，完成分裂、发育胚胎移植动物细胞培养（或早期胚胎培养）动物体细胞核移植技术黑面绵羊去核卵母细胞白面绵羊乳腺细胞核重组细胞动物细胞培养
（或早期胚胎培养）早期胚胎胚胎移植另一头绵羊的子宫妊娠、出生克隆羊多利细胞核移植1、受体细胞 为卵母细胞的原因？为减数第二次分裂中期的次级卵母细胞的原因？1）细胞比较大，易操作。
2）卵黄多，营养丰富，为发育提供充足的营养。
3）含有使体细胞核表达全能性的物质和营养条件。2、克隆过程运用的技术手段？动物体细胞核移植、动物细胞培养和胚胎移植3、克隆牛的大部分性状与谁一样？提供细胞核的供体牛4、结论？动物体细胞核具有全能性克隆动物的应用前景1.加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁育
2.保护濒危动物
3.克隆动物作为生物反应器，生产医用蛋白
4.作为异种移植的供体
5.用于组织器官的移植体细胞核移植技术存在的问题1.成功率非常低
2. 存在健康问题
3、克隆动物食品的安全性问题。
7.下列哪项不属于体细胞核移植技术的应用（ ）
A.加速家畜遗传改良进程，促进优良畜群繁育
B.保护濒危物种
C.获得组织器官异体移植的供体
D.大量产生紫杉醇D10、下图是动物细胞培养的基本过程示意图。请据此回答：
1）容器A中放置的是动物器官或组织。它一般取自______________________。
（2）容器A中的动物器官或组织首先要进行的处理是 ，然后用
酶处理，这是为了使细胞分散开来，这样做的目的是 。
动物胚胎或幼龄动物剪碎胰蛋白使细胞与培养液充分接触，便于培养
（3）培养首先在B瓶中进行，瓶中的培养基成分有 ________________等。在此瓶中培养一段时间后，有许多细胞衰老死亡，这是培养到第 代，到这时的培养称为__ 。
（4）为了把B瓶中的细胞分装到C瓶中，用 处理，然后配置成 ，再分装。
`动物血清10原代培养胰蛋白酶细胞悬液再见