课件13张PPT。1第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
第二节 醇和酚
第二课时 醇的化学性质高中化学鲁科版选修五《有机化学基础》自学反馈2环节一:预习阶段环节二:合作探究阶段研究有机物的性质的一般方法:
【方法探究】3某醇的结构如图
1.阅读课本P57交流研讨,分析醇RCH2CH2OH的结构,要推断其化学性质,你比较关注醇的哪些结构?该醇容易在哪儿断键? 原因是什么?
2.乙醇与活泼金属反应比1—丁醇剧烈、比水慢,为什么?(阅读课本P59追根寻源)【合作探究一】
结构分析4请你写出能与钠反应放出氢气的、符合分子式C5H12O的有机物同分异构体。找出其中在一定条件下,既能发生取代反应、催化氧化反应,又能发生消去反应的结构简式。说出你选择的理由。5【合作探究二】性质分析(1)如何验证催化氧化(醛)、消去反应(烯烃)的产物?
(2)等物质的量的乙醇、乙二醇、丙三醇与足量金属钠作用,求所得氢气的体积比。与结构有什么关系?
【合作探究三】产物分析6(1)醇发生消去反应的结构要求:
(2)醇发生催化氧化反应的结构要求:
(3)醇发生与活泼金属的反应规律:
【合作探究四】规律分析7每有1mol羟基与钠反应,就可以生成0.5molH2.
烃基越长,羟基活性越弱,与钠反应越慢。α-C上要有H
伯醇催化氧化得醛,仲醇催化氧化得酮,
叔醇不被铜催化氧化要有β-C,且β-C上要有H
出现多个β-C可提供H,可形成多种烯烃。环节三:小结提升阶段8 请你用思维导图将本节内容进行总结提升9作业有位有机化学家只带了醇和化学仪器生活在荒岛上,请你帮他找到用醇能合成哪些物质,并向他介绍产品的用途,打开有机化合物的神秘面纱1011丸美深肌保湿精华乳
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