高中生物必修二课件：2.3 伴性遗传 (共32张PPT)

课件32张PPT。 2.3 伴性遗传你能分辨得出来吗？红绿色盲眼中看到的色觉正常人眼中看到的红绿色盲眼中的世界一、色盲症的发现——道尔顿J.Dalton 1766--1844 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。二、分析人类的红绿色盲症1、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？
2、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？——伴X染色体隐性遗传病遗传系谱图人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型二、分析人类的红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病二、分析人类的红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病男性的色盲基因只传给女儿，不会传给儿子。二、分析人类的红绿色盲症——伴X染色体隐性遗传病再生一个男孩是色盲的概率是 。
这对夫妇生一个色盲男孩概率是 。1/21/4男孩的色盲基因只能来自于母亲 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbYP
配子
F1XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲 女性色盲 男性正常
XbXb × XBYP
配子
F1XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲三、红绿色盲(伴X隐性)遗传规律1.隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上
2.男性患者多于女性患者
3.男性红绿色盲基因只能来自母亲
4.男性红绿色盲基因只能传给女儿
5.往往有隔代遗传现象
6.女患者的父亲和儿子一定患病
（母患子必患，女患父必患）四、伴性遗传 决定色盲的基因位于性染色体上，所以遗传上总和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
　　伴性遗传：控制某种性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象五、抗维生素D佝偻病的遗传规律——伴X染色体显性遗传病五、抗维生素D佝偻病的遗传规律1、显性的致病基因及其等位基因只位于X染色体上
2、女性患者多于男性患者
3、具有世代连续性
4、男患者的母亲和女儿一定患病
5、患者的双亲必有一个患病——伴X染色体显性遗传病有中生无是显性六、外耳道多毛症（伴Y染色体遗传病）1、患者的基因型XYM
2、基因位于Y染色体非同源区段
，X染色体上没有相对应的基因；
3、患者全为男性——父传子，
子传孙，为“传男不传女”。 XY型：雌性的性染色体为XX，雄性为XY，如
果蝇、哺乳动物以及人类等。ZW型：雌性的性染色体为ZW，雄性为ZZ,如
鸟类（如鸡、鸭、鹅）、蝶蛾类等。七、性别决定的方式性别决定——XY型性别决定于受精作用过程性别决定——ZW型八、伴性遗传在实践中的应用雌鸡和雄鸡的区分(利用后代表现型判断性别)雄鸡雌鸡你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代根据
眼色就能判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄九、人类遗传病遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性
无中生有为隐性，有中生无为显性
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，再判断为常染色体显性或隐性遗传病。
隐性：女患者的父子都患病，很可能是伴X隐性
显性：男患者的母女都患病，很可能是伴X显性九、人类遗传病遗传方式的判断方法九、人类遗传病遗传方式的判断方法
基因诊断小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为血友病患者。如果你是他们的家庭医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你会怎么建议他们？
如果某患抗维生素Ｄ佝偻病的男子与一正常女性结婚的话，则他们应该生男孩还是女孩？
一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩是色盲的几率是多少？单基因遗传病常染色体显性遗传病：
常染色体隐性遗传病：
伴X染色体显性遗传病：
伴X染色体隐性遗传病：
Y染色体遗传病：多指、并指、软骨发育不全如抗维生素D佝偻病 如苯丙酮尿症、白化病、镰刀型细胞贫血如红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症等下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐 常 100％ DdⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是______，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率_____;生出两病兼发男孩的几率______。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/91/36下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上
乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12 Thank You !