高中生物人教版必修二第二章第3节 伴性遗传课件(39张ppt)

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名称 高中生物人教版必修二第二章第3节 伴性遗传课件(39张ppt)
格式 zip
文件大小 4.0MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2019-09-25 16:54:30

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文档简介

(共41张PPT)
第 3节
伴性遗传
小调查:你能看清楚这些图片吗?
小调查:你能看清楚这些图片吗?
你的
色觉
正常吗?
刚才大家看到的是红绿色盲检测图,色觉正常和红绿色盲是一对相对性状。
发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“ ”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双 的袜子,我怎么穿呢?
道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是 的。
道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文《论色盲》,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844
近代化学之父原子学说的创始人
棕灰色
樱桃红色
樱桃红色
控制性状的基因位于_________上,所以遗传常常与_____相关联,这种现象叫伴性遗传。
一、伴性遗传
种类
伴X染色体遗传
伴Y染色体遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
性染色体
性别
正常男性的染色体分组图
正常女性的染色体分组图
相同染色体,不同染色体
2、人体体细胞含有 条染色体,常染色体 条,性染色体 条,
女性染色体的组成 ,
男性染色体的组成 ,
复习:人体染色体组成
46
44
2
22对常染色体+XX
22对常染色体+XY
人的
染色体
常染色体
性染色体
22对
一对
对性别起决定作用
与性别无关的染色体
男性 异型 以XY表示
女性 同型 以XX表示
一、人类红绿色盲遗传
红绿色盲 是一种最常见的人类遗传病,患者不能像正常人一样区分红色和绿色.
社会调查表明:
我国:
男性色盲患者近7%
女性色盲患者近0.5%
1、为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性?
2、红绿色盲与哪种染色体有关?
它由显性基因还是隐性基因控制?
3、红绿色盲的遗传有什么特点?
2、红绿色盲基因位于什么染色体上?
A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体
1、红绿色盲基因为显性基因还是隐性基因?
人类红绿色盲遗传方式:
1、自主探究:阅读教材P34 资料分析,思考以下问题:
隐性基因
B.X染色体
伴X隐性遗传病
为什么色觉正常与红绿色盲这对等位基因(B和b)只位于X染色体上,而Y染色体上没有相应的等位基因?
X
Y
b
色盲基因:Xb
色觉正常基因:XB
X
B
伴Y
伴X
同源区段
Ⅰ区
非同源区段
Ⅱ区
因为Y染色体只有X染色体的 ,且B和b这对等位基因只位于X染色体的
区段,所以Y染色体上没有相应的等位基因。
ⅡY
ⅡX
表示方法
1/5
非同源
(1) 设红绿色盲基因为b,假如有关基因在常染色体上,基因型的写法是:
基因的位置:在X染色体上
基因型 BB和Bb bb BB和Bb bb
表现型 女性正常 女性患者 男性正常 男性患者
(2)假设红绿色盲基因为b,有关基因在X染色体上,基因型的写法是:
XBXB
XBXb
XBXb
XbXb
XbXb
XBY
XbY
XbY
有几种婚配方式?
女3种基因型 x 男2种基因型
性 别 女 男
基因型
示染色体与
基因的关系
表现型 正常 正 常
(携带者) 色盲 正常 色盲
男女6种婚配方式
1
2
3
5
4
6
后代正常,无色盲
后代都是色盲
?
女性正常 男性色盲
XBXB × XbY
亲代
XBXb
女性携带者
男性正常
1 : 1
正常女性与色盲男性的婚配图解
XB
Xb
Y
配子
子代
男性的色盲基因只能传给 ,不能传给 。
女儿
儿子
要求会默写该遗传图!
女性携带者 男性正常
XBXb × XBY
亲代
女性携带者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
女性正常
男性色盲
子代
配子
男孩的色盲基因只能来自于
母亲










b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点之一:
交叉遗传 (隔代遗传)
红绿色盲遗传家族系谱图










女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY
亲代
女性色盲
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
女性携带者
男性色盲
子代
配子
女儿色盲 一定色盲, 至少是携带者
父亲
母亲










女性色盲与正常男性的婚配图解
父亲正常 女儿一定正常
母亲色盲 儿子一定色盲
女性色盲 男性正常
XbXb × XBY
亲代
XBXb
女性携带者
男性色盲
1 : 1
Xb
XB
Y
配子
子代
要求会默写该遗传图!
母患子必患
女患父必患
女患者的父亲和儿子一定是患者
伴X染色体隐性遗传的特点之二:
患者男性多于女性
3、总结归纳:红绿色盲遗传的特点
① 遗传(男性的红绿色盲基因只能从 那里传来, 以后只能传给 )
②男患者 女患者
③女性色盲,她的____________和_____________都色盲
隔代交叉
母亲
女儿
多于
父亲
儿子
情景一:王超认定是爸爸将色盲基因传给他,对吗?说出你的理由
情景二:王超的小姨和小姨夫准备生小孩,到医院进行遗传咨询,他们想了解他们的小孩有没有可能患色盲。如果你是医生,你会给他们什么建议?
(色盲)
正常

外公(色盲)
外婆(正常)
爸爸(色盲)
妈妈(正常)
舅舅(正常)
姨夫(正常)
王慧(正常)
王超(色盲)
其他伴X隐性遗传病:

4月17日是世界血友病日,
血友病人又称“玻璃人”,因为他们就像玻璃一样脆弱,生活中一个不小心的磕碰都可能会造成血流不止的世界里。
血友病

血友病又称为“皇家病”。
世界血友病日:科学认识血友病
郝医生优生优育系列讲座——皇室血友病
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
佝偻病
佝偻病
正常
正常
佝偻病
XDXD比XDXd发病情况严重。
基因型:
二 抗维生素D佝偻病
  女性 男性
基因型
表现型
F
女性患者
男性正常
说明:
父亲是患者,
女儿一定是患者
(一)致病基因D的传递方式
XDXd
XdXd
说明:
儿子是患者,
母亲一定是患者
(一)致病基因D的传递方式
F
女患
男患
女正
XdY
XDY
男正
1)女性患者比男性患者多。
2)父患,女必患。
3)子患,母必患。
4)通常为世代相传。
(二)伴X显性遗传病的特点
试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式
Y染色体遗传
特点:患者均为男性,且父亲患病则儿子均患病,代代相传。
正常男女
外耳道多毛症患者
小结:伴性遗传的特点
1、伴X隐性遗传的特点:
(1)交叉遗传(隔代遗传)
(2)男性患者多于女性患者
2、伴X显性遗传的特点:
(1)世代相传
(2)女性患者多于男性患者
3、Y染色体遗传的特点:
患者均为男性,具有连续性,也称限雄遗传 (例:外耳道多毛症)
其他伴性遗传
*伴性遗传在自然界中是普遍存在的
如人类中血友病的遗传
*致病基因是
动物中果蝇眼色的遗传
*红眼基因为 白眼基因为
雌雄异株植物中某些性状的遗传(如女娄菜叶形的遗传)
*控制披针形叶的基因为 ,控制狭披针形的基因为
迁移创新
鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW),雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹,这是由显性基因B决定的,当它的等位基因b纯合时,鸡表现为非芦花,羽毛上没有横斑条纹。
1.请写出鸡的相应基因型和表现型。
2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋,想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。如果你是技术员,你将指导他们怎么做?把你的理由用遗传图谱表示出来。
注:B和b基因都只存在于Z染色体上,W上没有。
三、伴性遗传在实践中的应用
zbzb
zBw
zb
×
亲代
zB
w
配子
子代
zBzb
zbw

非芦花鸡

芦花鸡
1、母鸡的选育
当堂检测
1、由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是:
A、如果父亲患病,女儿一定不患此病
B、如果母亲患病,儿子一定患此病
C、如果外祖父患病,外孙一定患此病
D、如果祖母为患者,孙女一定患此病
B
2.有一个男孩是色盲患者,除他的祖父是色盲外,他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常,该男孩色盲基因的传递过程是?( )
A.祖父—父亲—男孩????????????????
B.祖母—父亲—男孩 C.外祖父—母亲—男孩???????????
? D.外祖母—母亲—男孩
D
3、下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,问:(控制色盲的基因为B、b)




⑴ Ⅲ3的基因型是__________,他的致病基因来自于I中_____个体,
(2)Ⅲ2的可能基因型是__________
XbY
2
XBXB
XBXb