高中生物人教版必修二2-3伴性遗传 (共26张PPT)

(共26张PPT)
思考：
　1. 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问：
（1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？
（2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？
（3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？
重点掌握：

人类红绿色盲遗传病的特点；
抗维生素D佝偻病遗传特点；
有关遗传病的判断和计算。
一、伴性遗传
性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。
色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。（了解发现史-道尔顿）
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问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
表2-1人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
XBXB
XBXb
XbXb
?XBY
XbY
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。
红绿色盲基因属于伴Ｘ隐性遗传，以Ｘ表示，Ｙ染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。
? 女性 男性
基因型 ? ?
表现型

六种婚配方式：
母
父
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
1
2
3
4
5
6



女性色盲
男性正常
X
亲代
配子
Y
XB
子代
男性
色盲
Xb
女性
携带者
男性的色盲基因只能从母亲那里传来。
母亲色肓，儿子一定色盲；
女性携带者
男性色盲
X
亲代
配子
XB
Y
Xb
子代
女性携带者
男性正常
1 : 1 : 1 : 1
父亲的色盲基因只能传给女儿。
父亲患病，女儿不一定患病。
Xb
女性色盲
男性色盲
红绿色盲症的特点：
男性多于女性。
一般为隔代遗传。即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者。
1、
2、
交叉遗传。男性红绿色盲基因只能从母亲那传来，以后只能传给女儿。
3、
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
患病
患病
正常
正常
? 女性 男性
基因型 ?
表现型

男性患者
正常女性
X
女性患者
正常男性
亲代
配子
子代
抗维生素D佝偻病遗传特点：
患者中，女性多于男性，但部分女性病症较轻。父亲有病女儿一定有病，母亲正常儿子一定正常。
XY型(哺乳动物,果蝇等)
雌性的性染色体是XX
雄性的性染色体是XY
ZW型(鸟类,一些昆虫)
雌性的性染色体是ZW
雄性的性染色体是ZZ

性别决定
其它伴性遗传病：
人类伴性遗传病
伴X显性：抗VD佝偻病
伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天 性白内障
伴Y遗传病：外耳道多毛症
例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？
答案：外祖母
关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是（ ）
父亲色盲，则女儿一定是色盲
母亲色盲，则儿子一定是色盲
祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：
（1）这对夫妇的基因型？
（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？
AaＸbＹ
AaＸBＸb
三、有关遗传病的判断与计算
先确定显隐性，再确定是否伴性。
1、无中生有为隐性；
隐性找女病，
女病男正非伴性。
2、有中生无为显性；
显性找男病，
男病女正非伴性。
2．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）
（1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。
（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。
（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。
常
显
3/8
3/4
2/3
3.（5分）图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱，（色觉正常B、红绿色盲b，正常肤色A，白化病a），请据图回答：

（1）5号完全不携带这两种致病基因的概率是__________。
（2）3号和4号这一对夫妇生下同时患有先天性白化病和色盲的女儿的概率是_________。
（3）若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患色盲男孩的概率是_____，生一个患白化病女孩的概率是______。患两病的有
1/6
0
1/4
1/18
1/36

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ）
男患者与女患者结婚，其女儿正常
男患者与正常女子结婚，其子女均正常
女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
　决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（　 ） A.全为雌猫或三雌一雄
　B.全为雄猫或三雄一雌 　C.全为雄猫或全力雌猫
　D.一半雄猫一半雌猫
A
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
我国婚姻法规定禁止近亲结婚，为什么？
近亲结婚的危害：
近亲结婚增加了隐性致病基因结合的机会。
例如：正常双亲可生出白化病孩子、色盲孩子。
近亲结婚，遗传病的发病率和死亡率都会增高。比如，我国湖南大庸市偏远地带有三个“傻子村”，其中的汪家小村，全村共500人，有250人智能偏低，其中呆痴58人。
小结：
　　伴性遗传与遗传规律的关系
1.与基因分离定律的关系
　①遵循基因的分离定律
　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。
2.与基因自由组合定律的关系
　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。