（新课标）苏教版生物必修2 模块综合测评

模块综合测评　
(时间：90分钟，满分：100分)
一、选择题(每题2分，共25题，共50分)
1．下列关于科学家及其成就的描述中，正确的是(　　)
A．孟德尔提出生物性状由基因决定
B．赫尔希和蔡斯的实验证明了DNA是主要的遗传物质
C．格里菲思的转化实验证明RNA是遗传物质
D．摩尔根用实验证明了基因位于染色体上
D　[孟德尔提出生物性状是由遗传因子决定的，A错误；赫尔希和蔡斯通过噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质，B错误；格里菲思的转化实验证明了加热杀死的S型菌内存在转化因子，但未证明转化因子是什么物质，C错误；摩尔根用果蝇实验证明了基因位于染色体上，D正确。]
2.假如下图是某生物体(2n＝4)正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是(　　)
A．该细胞处于减数第二次分裂后期
B．若染色体①有基因A，则④有基因A或a
C．若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体
D．该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体
A　[根据题干信息可知，某种生物体正常细胞含有4条染色体。A错：该细胞含有8条染色体，处于有丝分裂后期。B对：染色体①与由同一着丝点分裂形成的另一条染色体所含基因相同，这条染色体与④为一对同源染色体，若①有A基因，则④可存在A或a基因。C对：染色体②③为一对同源染色体，若②是X染色体，则③是Y染色体。D对：该细胞产生的子细胞与母细胞染色体组成相同，含有2对同源染色体。]
3．下列对高等动物通过减数分裂形成配子以及受精作用的描述，正确的是(　　)
A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质
B．等位基因进入卵细胞的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵细胞
C．受精卵细胞核中遗传物质一半来自父方，一半来自母方
D．不同类型的雌雄配子彼此结合的机会相等，因为雌雄配子的数量相等
C　[初级卵母细胞和次级卵母细胞的分裂都是不均等的，因此每个卵细胞从初级卵母细胞中继承的细胞质大于初级卵母细胞的细胞质的1/4，A错误；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离时，等位基因也分离，其进入不同子细胞的概率是相等的，所以等位基因进入卵细胞的机会相等，B错误；受精过程中不同类型的雌雄配子结合的机会均等，并不是因为雌雄配子的数量相等，正常情况下雌配子数远远少于雄配子数，D错误。]
4．下图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。试根据细胞内染色体的组合，分析在不考虑互换的情况下，下列相关叙述不正确的是(　　)
A．上述精细胞至少来自4个精原细胞
B．⑤⑧可能来自同一个精原细胞
C．上述精细胞至少来自8个次级精母细胞
D．①⑦可能来自同一个精原细胞
D　[由于体细胞中含有3对同源染色体，最多能产生8种配子，如题图所示，每种精原细胞在不发生互换时，只能产生2种配子，所以题中精细胞至少来自4个精原细胞，8个次级精母细胞；图中任何两个染色体组合成AaCcDd的精细胞都有可能来自同一个精原细胞，如①与④、⑤与⑧、③与⑦等，但①与⑦不会来自同一个精原细胞。]
5．萝卜的花有红色的、紫色的、白色的，由一对等位基因控制。现选用紫花萝卜分别与红花、白花、紫花萝卜杂交，F1中红花、白花、紫花的数量比例分别如图①②③所示。下列相关叙述错误的是(　　)
①　　　　　　　②　　　　　　　③
A．红花萝卜与红花萝卜杂交，后代均为红花萝卜
B．白花萝卜与白花萝卜杂交，后代均为白花萝卜
C．红花萝卜与白花萝卜杂交，后代既有红花萝卜，也有白花萝卜
D．可用紫花萝卜与白花萝卜杂交验证基因的分离定律
C　[根据题干中的杂交结果可推知，红花萝卜和白花萝卜为纯合子，紫花萝卜为杂合子，红花萝卜与白花萝卜杂交，后代只有紫花萝卜。]
6．种植基因型为AA和Aa的豌豆，两者数量之比是1∶3。自然状态下(假设结实率相同)，其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为(　　)
A．7∶6∶3 B．5∶2∶1
C．3∶2∶1 D．1∶2∶1
A　[根据题干信息可知，AA占1/4，Aa占3/4；豌豆是严格的自花传粉、闭花受粉植物，在自然状态下通过自交产生后代，因此子代中aa的概率为3/4×1/4＝3/16；Aa的概率为3/4×2/4＝6/16，AA的概率为1－3/16－6/16＝7/16，所以AA∶Aa∶aa＝7∶6∶3，选项A正确。]
7．下列关于DNA、基因、基因型和表现型的叙述，不正确的是(　　)
A．从水毛茛水上椭圆形叶和水下针形叶可知，基因型相同表现型不一定相同
B．基因是DNA上有遗传效应的片段，而DNA的某一片段上可能包含若干基因
C．用含32P的普通培养基培养不含32P的病毒，可得到含32P的病毒
D．存在等位基因的二倍体为杂合体，能稳定遗传的二倍体一般不含等位基因
C　[从水毛茛水上椭圆形叶和水下针形叶可知，生物的性状还受环境因素的影响，基因型相同表现型不一定相同，A正确；基因是DNA上有遗传效应的片段，而DNA的某一片段上可能包含若干基因，B正确；病毒没有细胞结构，不能在培养基上独立生存，因此用含32P的普通培养基培养不含32P的病毒，不能得到含32P的病毒，C错误；存在等位基因的二倍体为杂合体，能稳定遗传的二倍体一般不含等位基因，D正确。]
8．果蝇的体色基因灰身(T)对黄身(t)为显性，眼色基因红眼(R)对白眼(r)为显性，两对基因均位于X染色体上。现有一只灰身红眼的杂合子雌果蝇和一只黄身白眼的雄果蝇交配，子代性状表现和个数如下：灰身红眼3只、灰身白眼197只、黄身红眼197只、黄身白眼3只。下列能代表亲代灰身红眼雌果蝇的图示是(　　)
B　[由于两对基因均位于X染色体上，且后代中灰身白眼、黄身红眼要远远多于灰身红眼、黄身白眼，说明T和r位于一条X染色体上，t和R位于另一条X染色体上，且在四分体时期发生了互换。由于是雌果蝇，所以C、D是错误的。]
9．某自花传粉的植物花瓣中红色是经过多步化学反应而表现出来的，其中所有中间产物对应的花瓣都是白色。三个不同的开白花的纯种品系(白1、白2和白3)相互杂交后，所得后代中花色的比例如表所示。下列相关叙述正确的是(　　)
组别
亲本组合
F1
F2
一
白1×白2
全部红色
9红∶7白
二
白2×白3
全部红色
9红∶7白
三
白1×白3
全部红色
9红∶7白
A.表中数据说明该植物花的颜色至少由3对等位基因决定
B．三组杂交组合中F1产生的配子类型有2种或4种
C．将组合一中的F1和纯种品系白3杂交，所得后代都开白花
D．如果将组合一中的F1和组合三中的F1进行杂交，3/4的后代将开白花
A　[分析表中数据可知，本实验的三组杂交组合中，F2均为9红∶7白(9∶3∶3∶1的变式)，因此可判定该植物的花色至少由3对等位基因控制，A正确；由本实验的三组杂交组合中F2均为9红∶7白可以推知，F1(仅考虑3对等位基因)应有两对基因为杂合，一对基因为显性纯合。设组合一中F1的基因型为AaBbCC，纯种品系白1的基因型为aaBBCC，纯种品系白2的基因型为AAbbCC，纯种品系白3的基因型为AABBcc，则组合二中F1的基因型为AABbCc，组合三中F1的基因型为AaBBCc。分析三组杂交组合中F1的基因型可知，F1产生的配子类型都应有4种，B错误；组合一中的F1和纯种品系白3杂交(AaBbCC×AABBcc)，所得后代都开红花，C错误；将组合一中的F1和组合三中的F1进行杂交(AaBbCC×AaBBCc)。所得后代的花色及比例为红色∶白色＝3∶1，D错误。]
10．红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，高血压病属于多基因遗传病。某男子患红绿色盲和高血压病，其妻子、儿子的色觉和血压都正常。下列叙述正确的是(　　)
A．该男子幼年时一定患高血压病
B．该男子的精子均含红绿色盲基因
C．这两种遗传病的发生均与环境因素无关
D．经遗传咨询可评估子代患这两种遗传病的风险
D　[多基因遗传病是涉及多个基因和多种环境因素的遗传病，易受环境因素的影响，该男子幼年时不一定患高血压病，A错误；红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，男子的精子中若为Y染色体，则不具有红绿色盲基因，B错误；表现型是基因与环境共同作用的结果，高血压病的发生与环境因素有关，C错误；遗传咨询可为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，评估发病风险，D正确。]
11．如图表示染色体、DNA、基因三者之间的关系，关于三者之间关系的叙述不正确的是 (　　)
A．都能复制、分离和传递，且三者行为一致
B．染色体的任一片段均可称作基因
C．每条染色体上含有1个或2个DNA分子，DNA分子上含有多个基因
D．在生物的细胞核遗传中，染色体的行为决定着DNA和基因的行为
B　[染色体、DNA和基因都能复制、分离和传递；DNA上具有遗传效应的片段才是基因；每条染色体上含有1个或2个DNA分子，DNA分子上含有许多个基因。]
12．人类眼球震颤症为单基因显性遗传病，轻者(Aa)眼球稍微能转动，重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图，下列分析错误的是(　　)
A．可推定致病基因位于X染色体上
B．可推定此病患者女性多于男性
C．可推定眼球微动患者多为女性
D．3和4婚配，后代患病的概率为1/2
C　[如果为常染色体遗传，1为AA，2为aa，5必为Aa，与题不符，因此致病基因位于X染色体上，A正确；女性有两条X染色体，只要一条为XA即患病，B正确；只有女性才有XAXa，眼球微动患者全为女性，C错误；3、4分别为XaY、XAXa，后代基因型为XAXa、XaXa、XAY、XaY，患病的概率为1/2，D正确。]
13．如图是真核细胞染色体上基因的表达过程示意图。下列有关叙述不正确的是(　　)
A．基因的转录过程中需要RNA聚合酶的催化
B．成熟mRNA上必须具有启动子、终止子才能进行翻译
C．“拼接”过程中可以形成磷酸二酯键
D．翻译过程中需要成熟mRNA、tRNA、氨基酸、ATP、核糖体等
B　[基因的转录过程中需要RNA聚合酶的催化，A正确；启动子和终止子位于基因上，B错误；“拼接”过程中可以形成磷酸二酯键，C正确；翻译过程中需要成熟mRNA、tRNA、氨基酸、ATP、核糖体等，D正确。]
14．引起艾滋病的RNA病毒被称为HIV，HIV的RNA在逆转录酶的作用下，能在宿主细胞内逆转录为DNA，下列叙述正确的是(　　)
①感染了HIV的细胞中，有逆转录的DNA合成
②感染了HIV的细胞中，有病毒的RNA合成
③逆转录形成的DNA被转录、翻译为病毒的蛋白质
A．①② B．②③
C．①③ D．①②③
D　[HIV是一种逆转录病毒，因此感染了HIV的细胞中，有逆转录的DNA合成，①正确；HIV的RNA在宿主细胞中，先通过逆转录合成病毒DNA，然后以DNA为模板合成病毒RNA，再以RNA为模板翻译为病毒的蛋白质，②③正确。]
15．影响植物花色的关键物质是花色素苷，而影响花色素苷代谢的基因有两类，一类是结构基因，多种基因分别编码与花色素苷代谢有关的酶；另一类是调节基因，控制结构基因的表达。下列叙述正确的是(　　)
A．植物花色的遗传，能说明基因与性状之间的关系
B．调节基因对结构基因的控制，必定是通过影响其翻译过程实现的
C．植物花色的显隐性关系不易确定，故其遗传不遵循孟德尔的遗传规律
D．由于植物花色受多种基因控制，故控制植物花色的基因所在的染色体最容易发生染色体变异
A　[由题意可知，植物花色受多种基因的控制，基因通过控制酶的合成来控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状，A正确；基因表达包括转录和翻译过程，调节基因控制结构基因的表达可以通过控制转录过程实现，也可以通过控制翻译过程实现，B错误；植物花色的遗传是否遵循孟德尔的遗传规律，由相关性状是否由细胞核基因控制决定，与基因的显隐性无关，C错误；植物花色受多基因控制与是否容易发生染色体变异无关，D错误。]
16.在黑腹果蝇(2n＝8)中，缺失一条点状染色体的个体(单体，如图所示)仍可以存活，而且能够繁殖后代，若两条点状染色体均缺失则不能存活。若选这样的黑腹果蝇单体相互交配，其后代为单体的比例为 (　　)
A．1 B．1/2
C．1/3 D．2/3
D　[根据题干可知，图中果蝇能产生两种配子，一个是没有点状染色体，一个是含有一条点状染色体；因此两个这样的果蝇交配，由于缺失两条点状染色体的个体死亡，因此后代出现单体的概率为2/3，故D正确。]
17．为获得果实较大的四倍体葡萄(4N＝76)，将二倍体葡萄茎段经秋水仙素溶液处理后栽培。研究结果显示，植株中约40%的细胞的染色体被诱导加倍，这种植株含有2N细胞和4N细胞，称为“嵌合体”，其自交后代有四倍体植株。下列叙述错误的是(　　)
A．“嵌合体”产生的原因之一是细胞的分裂不同步
B．“嵌合体”可以产生含有38条染色体的配子
C．“嵌合体”不同的花之间传粉后可以产生三倍体子代
D．“嵌合体”根尖分生区的部分细胞含19条染色体
D　[“嵌合体”植株含有2N细胞和4N细胞，前者染色体数目是38，后者染色体数目是76。根尖分生区细胞不进行减数分裂，不能产生含19条染色体的细胞。]
18．自然界中蝴蝶的性别决定方式为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶，是具有一半雄性一半雌性特征的嵌合体。如图是其成因遗传解释示意图，则阴阳蝶的出现是早期胚胎细胞发生了(　　)
A．基因突变
B．基因重组
C．染色体结构变异
D．染色体数目变异
D　[阴阳蝶的出现是由于部分细胞丢失了W染色体，属于染色体数目变异。]
19.将纯种的某二倍体植物品种甲(AA)与近缘纯种乙(EE)杂交后，经多代选育出如图所示的新品种丙(图中的同源染色体，黑色部分是来自品种乙的染色体片段，品种甲没有此片段)。下列相关叙述错误的是(　　)
新品种丙部分
染色体及染色
体上基因示意图
A．杂交选育过程中一定发生过染色体结构上的变异
B．杂交选育过程中一定发生过DNA上碱基对的替换
C．品种丙的产生为生物的进化提供了原材料
D．品种丙自交后代中有1/2个体能稳定遗传
B　[分析题图可知，品种丙的一条染色体包括了品种乙的染色体片段和品种甲的染色体片段，染色体结构发生了变异，A正确；品种丙出现了等位基因，是基因突变的结果，有可能是碱基对的增添、缺失或替换引起的，B错误；染色体变异能为生物进化提供原材料，C正确；分析丙的基因组成是AaEE，自交后代纯合子的比例是1/2，即1/2能稳定遗传，D正确。]
20．某基因发生了基因突变，导致氢键总数减少了一个(A－T间2个，G—C间3个)，则有关说法错误的是(　　)
A．该基因可能发生了碱基对的替换
B．突变后翻译过程可能提前终止
C．突变后的基因中A与C含量可能不占该基因总碱基的一半
D．该基因突变可能改变种群的基因频率
C　[由题意知，某基因发生了一个碱基对的变化，导致氢键总数减少了一个，可能是碱基对发生了替换，即A—T碱基对替换了G－C碱基对，A正确；突变后的密码子可能变成了终止密码子，使翻译过程提前终止，B正确；根据碱基互补配对原则，基因中非互补配对碱基之和占碱基总数的一半，即使发生基因突变也不会改变该比例，C错误；基因发生突变后会变为其等位基因，可能改变该种群的基因频率，D正确。]
21．作物育种的方法有多种，有关下列两种方法的叙述错误的是(　　)
方法1：种子新基因型种子―→新性状植株良种
方法2：细胞新品种种苗
A．方法1为诱变育种，其原理是基因突变
B．方法1中的“新性状植株”不能都作为良种保留
C．方法2所获得的种苗一定能表现出目的基因所控制的性状
D．方法2应用了基因工程技术，原理是基因重组
C　[方法1是诱变育种，其原理是基因突变；方法2是基因工程育种，其原理是基因重组。由于导入的基因不一定表达，故所获得的种苗不一定能表现出目的基因所控制的性状。]
22．多指是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是(　　)
①在人群中随机抽样调查并计算发病率　②在人群中随机抽样调查研究遗传方式　③在患者家系中调查并计算发病率　④在患者家系中调查研究遗传方式
A．①②　 B．②③
C．③④ D．①④
D　[调查人类遗传病情况可通过社会调查和家系调查的方式进行，但是统计调查某种遗传病在人群中的发病率应在人群中随机抽样调查，然后用统计学方法进行计算，而研究某种遗传病的遗传方式应对某个典型的患者家系进行调查。]
23．若在果蝇种群中，XB的基因频率为80%，Xb的基因频率为20%，雌雄果蝇数相等，理论上XbXb、XbY的基因型频率依次为(　　)
A．1%　2% B．8%　8%
C．2%　10% D．2%　 8%
C　[雌性果蝇XbXb的基因型频率按照遗传平衡定律计算，为Xb的平方，即4%，但雌雄性比为1∶1，则XbXb的频率为4%×1/2＝2%。由于雄性果蝇只有一条X染色体，则雄果蝇的X基因频率就是基因型频率，为20%，但雌雄性比为1∶1，则XbY的频率为20%×1/2＝10%。]
24．在自然条件下，二倍体植株(2n＝4)形成四倍体植株的过程如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A．①过程中减数分裂异常可能发生于减数第一次分裂后期
B．异常配子中同源染色体的相同位置上的基因相同
C．②过程如果发生异花受粉，则可能产生三倍体植株
D．该事实说明新物种的产生不一定需要经历长期的地理隔离
B　[二倍体植株经减数分裂形成的配子中仍含有2个染色体组，原因可能是同源染色体未分离而移向细胞同一极，即减数分裂异常发生在减数第一次分裂后期，也可能发生在减数第二次分裂后期，着丝点分裂后形成的两条子染色体没有分开，A正确；异常配子中同源染色体的相同位置上的基因可能相同，也可能是等位基因，B错误；②过程如果发生异花受粉(异常配子与正常配子结合)，则可能产生三倍体植株，C正确；上述过程形成的四倍体植株与原来的二倍体植株之间存在生殖隔离，说明该四倍体植株是新物种，但其形成并没有经历长期的地理隔离，D正确。]
25．藏羚羊是中国特有物种，属于国家一级保护动物。由于栖息地的破坏和盗猎导致其数量急剧减少。为拯救濒临灭绝的藏羚羊，国家建立了可可西里自然保护区、羌塘自然保护区。近些年来，保护区藏羚羊的数量明显增多。下列相关叙述正确的是(　　)
A．保护区藏羚羊数量增多，丰富了种群基因库
B．保护区内藏羚羊种群基因频率定向改变
C．两个保护区内的藏羚羊的基因频率相同
D．两个保护区内的藏羚羊逐渐产生生殖隔离
A　[保护区藏羚羊数量增多，因此藏羚羊的种群基因库增大，A正确；不能确定保护区内藏羚羊种群基因频率是否发生定向改变，B错误；由于环境不同，通过自然选择，两个保护区内的藏羚羊的基因频率可能不相同，C错误；不能确定两个保护区内的藏羚羊逐渐产生生殖隔离，D错误。]
二、非选择题(共50分)
26．(12分)某果蝇的基因组成如甲图所示，观察该果蝇的某器官装片时发现了如乙、丙图所示的细胞。请结合下图回答有关问题。
乙　　　　　　甲　　　　　　　丙
(1)丙细胞的名称为________，其分裂产生的生殖细胞的基因组成为______________________________________________________。
(2)乙、丙细胞中同源染色体的对数分别是_______________________________、________。
(3)请在如图所示坐标系中绘出甲细胞在减数分裂过程中每条染色体上DNA含量的曲线。
(4)与甲→乙过程相比，甲→丙过程特有的可遗传变异类型是________。
(5)果蝇眼色的基因(红眼W，白眼w)位于X染色体上，该果蝇与正常红眼雄果蝇交配，若后代出现性染色体组成为XXY的白眼个体，则是由于亲代________(填“雌”或“雄”)果蝇在进行减数第________次分裂时出现异常。
[解析]　(1)丙细胞细胞质不均等分裂，且细胞内没有同源染色体和染色单体，可以判断丙细胞是处于减数第二次分裂后期的次级卵母细胞。丙细胞分裂产生的一个卵细胞的基因型可能是aBXW或aBXw或abXW或abXw。(2)乙细胞处于有丝分裂后期，染色体数目加倍，有8对同源染色体，丙细胞内没有同源染色体。(3)减数第一次分裂间期DNA复制，进入分裂期DNA含量加倍，减数第二次分裂后期着丝点分裂，每条染色体含1个DNA分子。(4)甲→乙是有丝分裂，可遗传的变异有基因突变和染色体变异，甲→丙是减数分裂，可遗传的变异有基因突变、基因重组和染色体变异。(5)红眼雄果蝇的基因型是XWY，雌果蝇的基因型是XWXw，后代的白眼基因来自雌果蝇，染色体组成为XXY的白眼个体的基因型为XwXwY，是雌果蝇在减数第二次分裂时着丝点分裂后的两条染色体移向细胞的同一极，进入同一个卵细胞内的结果。
[答案]　(1)次级卵母细胞　aBXW或aBXw或abXW或abXw
(2)8　0
(3)如图所示
(4)基因重组　(5)雌　二
27．(10分)碱基类似物是一种化学诱变剂，与正常碱基结构相似，在DNA复制过程中，取代正常碱基渗入DNA分子。5—BU(酮式)是胸腺嘧啶碱基类似物，与A配对。5—BU(酮式)在和A配对后转变成的互变异构体(烯醇式)能与G配对。如图是蛋白质合成的示意图，据图回答相关问题(a、b、c表示相应物质，①②表示相应过程，[　]内填写图中相应物质的标号)。
(1)图中①所示的过程称为________，②过程的直接模板是[　　]________。
(2)a表示________分子，其功能主要是携带________进入核糖体，进而合成蛋白质。
(3)若只含有一个A—T碱基对的DNA片段，在第一次复制时加入5—BU(酮式)结构，则第一次复制产生的异常DNA比例是________。以上过程中DNA的分子结构发生了碱基对的________。
(4)某DNA的一条链上的某片段只含有一个碱基A，其碱基排列顺序为—CACCGGGGG—，反应体系内有5—BU(酮式)，复制1次后，其互补链中T变为5－BU(酮式)；再复制1次，该链中的互变异构体(烯醇式)能与G配对，说明其相当于C；经第3次复制，转录的模板链中原来的A替换为G，因此，至少经过3次复制才出现mRNA为—GCGGCCCCC—，翻译成的肽链的氨基酸顺序是—丙氨酸—丙氨酸—脯氨酸—。合成此多肽的模板DNA的该位点能否再突变成A—T碱基对？________，这说明基因突变具有________。(部分密码子如下：GGG为甘氨酸；GCG、GCC为丙氨酸；GUG为缬氨酸；CCC为脯氨酸)
[解析]　(1)图中①所示的过程称为转录，②过程的直接模板是[c]mRNA。
(2)a表示tRNA分子，其功能主要是携带氨基酸进入核糖体，进而合成蛋白质。
(3)由于DNA分子的复制方式为半保留复制，若只含有一个A—T碱基对的DNA片段，在第一次复制时加入5—BU(酮式)结构，则第一次复制产生的异常DNA比例是1/2，以上过程中DNA的分子结构发生了碱基对的替换。
(4)某DNA的一条链上的某片段只含有一个碱基A，其碱基排列顺序为—CACCGGGGG—，反应体系内有5—BU(酮式)，该DNA进行若干次复制后，以该链为模板转录后翻译成的肽链的氨基酸顺序是—丙氨酸—丙氨酸—脯氨酸—。由于基因突变具有不定向性，合成此多肽的模板DNA的该位点仍会再突变成A—T碱基对。
[答案]　(1)转录　[c]mRNA　(2)tRNA　氨基酸　(3)1/2　替换　(4)能　不定向性
28．(14分)遗传病严重威胁人类健康，请回答下列有关遗传病调查的问题。
(1)为了解某遗传病的遗传方式及发病率，某班同学在全校学生及其家庭中开展调查，应选择的遗传病是________(填“原发性高血压”或“红绿色盲”)。全班同学分为若干个小组进行调查，调查结束后如何处理调查结果？______________________________________________________
______________________________________________________。
(2)马尔芬氏综合征是一种单基因遗传病，某小组同学对某女性及其家庭成员的调查结果如表，根据表中信息在方框中绘制该家庭遗传系谱图。
祖父
祖母
外祖父
外祖母
父亲
母亲
姐姐
弟弟
某女
正常
患者
患者
正常
患者
患者
正常
正常
患者
通过对遗传系谱图分析可知，马尔芬氏综合征的遗传方式是________。
(3)人的眼皮有双眼皮和单眼皮两种性状，是受常染色体上一对基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭进行了调查，部分结果如表。
双亲性状
家庭数目
双眼皮男孩
双眼皮女孩
单眼皮男孩
单眼皮女孩
双眼皮×双眼皮
205
92
83
13
17
从上述数据看，子代性状没有呈现典型的孟德尔分离比(3∶1)，其原因是___________________________________________________
______________________________________________________。
[解析]　(1)原发性高血压为多基因遗传病，红绿色盲为单基因遗传病，调查遗传方式应选择单基因遗传病。调查遗传病的发病率应在人群中调查，最后汇总各小组的调查数据；而调查遗传方式则应在家系中调查，根据患者家庭的患病情况绘制遗传系谱图并进行推理分析。
(2)祖父母、外祖父母为第Ⅰ代，父母为第Ⅱ代，姐姐、弟弟和某女为第Ⅲ代，根据表中性状绘制遗传系谱图。根据父母患病，而姐姐正常，推测该病为常染色体显性遗传病。
(3)调查的双亲基因型可能为AA、Aa，双亲的组合有AA×AA、AA×Aa、Aa×Aa三种方式，因此后代不呈现典型的3∶1分离比。
[答案]　(1)红绿色盲　汇总各小组的调查数据求得发病率，对该遗传病的遗传系谱图进行分析(或对患病家族进行分析)
(2)如图所示
常染色体显性遗传
(3)双亲的基因型可能为AA或Aa(或双亲基因型并不都是Aa)
29．(14分)航天技术的发展为农作物育种开辟了新的途径。通过宇宙飞船搭载生物材料进行生命科学研究，不仅有助于揭示生命的本质，而且可以培育一些新品种。请回答下列问题。
(1)在宇宙飞船搭载的下列生物材料中，你认为不能用于育种研究的是(　　)
A．小鼠 B．棉花试管苗
C．牛精液 D．植物愈伤组织
判断的理由是_____________________________________
______________________________________________________。
(2)将宇宙飞船搭载的纯种高秆的水稻种子种植、培养，发现有个别矮秆植株出现，请利用杂交实验鉴定该突变体的出现是显性突变(d→D)还是隐性突变(D→d)。
①实验步骤：__________________________________________。
②结果预测及结论：____________________________________。
(3)育种工作者通过研究发现，玉米植株的性别受位于非同源染色体上的两对等位基因控制，其性别和基因型的对应关系如下表所示：
类型
正常株(雌雄同株)
雄株
雌株
基因型
A_B_
aaB_
A_bb或aabb
①玉米是遗传学研究的好材料，请说明用玉米作为遗传材料的两个理由：______________________________________________________
______________________________________________________。
②育种工作者选择aabb作为亲本之一与另一亲本进行杂交，子代中正常株∶雄株∶雌株＝1∶1∶2，则另一亲本的基因型为________。
③现有一基因型为AaBb的正常株，育种工作者为尽快获得正常株、雌株、雄株三种表现型的纯合子，首先采用________法获得单倍体幼苗，然后用________处理幼苗，经培育即可获得所需的纯合子植株。
[解析]　(1)太空中的微重力、紫外线等能诱导基因突变，正在分裂的细胞，进行DNA复制时双螺旋解开，容易发生基因突变，故宇宙飞船通常搭载能进行细胞分裂的生物材料，精子不能再分裂，不易发生基因突变，故一般不用作宇宙飞船搭载的材料。
(2)假设高秆为隐性(dd)，让高秆植株与突变体矮秆(Dd或DD)植株杂交，则后代同时出现高秆和矮秆植株或全为矮秆植株，可判断突变体为显性突变。假设高秆为显性(DD)，让高秆植株与突变体矮秆(dd)植株杂交，则后代全部为高秆植株，可判断突变体为隐性突变。
(3)①玉米雌雄同株异花，去雄操作简便；生长期较短，繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确。以上特点决定了它常用作遗传研究的材料。
②后代中出现正常植株，说明另一亲本基因型为A_B_。若为AABB，则后代全为正常植株；若为AABb，则后代不出现雄株；若为AaBB，后代不出现雌株。以上三种情况均与已知条件矛盾。若为AaBb，则后代正常植株∶雄株∶雌株 ＝1∶1∶2，与已知条件相符。
③单倍体育种可以大大缩短育种年限，且可获得纯种个体。此种方法先进行花药离体培养，再用秋水仙素处理萌发的幼苗，获得可育的纯合子。
[答案]　(1)C　精子不能再分裂，不易发生基因突变　(2)①让突变体矮秆植株与高秆植株杂交　②如果F1全为高秆植株，则可判断突变体为隐性突变；如果F1同时出现高秆和矮秆植株，或者F1全为矮秆植株，则可判断突变体为显性突变　(3)①玉米雌雄同株异花，去雄操作简便；生长期较短，繁殖速度较快；具有容易区分的相对性状；产生的后代较多，统计更准确(答出其中两点即可)　②AaBb　③花药离体培养　秋水仙素