第19讲 遗传基本定律相关知识与题型（学生版）
一、利用分离定律解决自由组合定律概率计算问题(正推法)
1．乘法原理：当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时，这样的两个事件同时或相继发生的概率是他们各自概率的乘积。
(1)原理： 是自由组合定律的基础。
(2)思路
首先将自由组合定律问题转化为若干个 问题。
(3)在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为如下两个分离定律：Aa×Aa； 。
2．加法原理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件互为可斥事件，它们出现的概率为各自概率之和。
(1)原理：基因分离定律是 的基础。
(2)思路：首先将概率问题转化为分离定律问题，计算两个事件独立出现的概率，进而将两个事件概率相加，即为同时_出现概率。
3．自由组合定律：相关比例与变形
(1)正常情况
①AaBb?→双显∶一显一隐∶一隐一显∶双隐＝ 。
②测交：AaBb×aabb→双显∶一显一隐∶一隐一显∶双隐＝ 。
(2)异常情况
序号
条件
自交后代比例
测交后代比例
1
存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现
9∶6∶1
2
A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状
9∶7
3
aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现
9∶3∶4
4
只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现
3∶1
5
根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现
AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1
AaBb∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝
6
显性纯
合致死
AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型个体致死
AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝
二、遗传系谱图中遗传病类型的判断
分析各典型系谱图，完成填空：
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)典型系谱图
(2)判断依据：所有患者均为 ，无 患者，则为伴Y染色体遗传病，否则不是。
第二步：确定是否是细胞质遗传病
(1)典型系谱图
(2)判断依据：只要母病，子女 ；母正常，子女全 ，则为细胞质遗传，否则不是。
第三步：判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为 性，即 。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为 性，即 。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有 ，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都 ，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其 有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都 ，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。
(1)典型图解
(2)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为 遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为 遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。
此步判断方法常用于文字材料题。
三、表型模拟问题
生物的表现型＝基因型＋环境，由于受环境影响，导致表现型与基因型不符合的现象。例如果蝇长翅(V)和残翅(v)的遗传受温度的影响，其表现型、基因型与环境的关系如下表：
25 ℃(正常温度)
35 ℃
VV、Vv
长翅
残翅
vv
残翅
四、基因在染色体上位置的判断与探究
1．基因位于X染色体上还是位于常染色体上
(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。即：
正反交实验?
(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即：
2．基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
(2)基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
3．基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段
(1)设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：
(2)结果推断
4．数据信息分析法确认基因位置
除了上述所列的实验法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下：
(1)根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断。
项目
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
0
0
雄蝇
据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4∶0，雄蝇中1∶1，二者不同，故为伴X遗传。
(2)依据遗传调查所得数据进行推断。
判断下列说法的对错：
1.F2的9∶3∶3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。 ( )
2.在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合。 ( )
3.某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状一定是由一对等位基因控制的( )
4.F1(YyRr)产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1。 ( )
5.在自由组合遗传实验中，先进行等位基因的分离，再实现非等位基因的自由组合( )
1．(2019·山东师大附中高三模拟)下列与遗传相关的推断，正确的是( )
A．豌豆的基因型为PpRr的个体自交，后代一定会出现9种基因型
B．某种植物为单倍体，则该植物的体细胞中只含有一个染色体组
C．理论上，红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定是该遗传病的患者
D．某人的—个细胞中含有44＋XX条染色体，则该个体一定为女性
2.(2019·内蒙古巴市一中高三月考)马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下
①黑×棕→1匹黑 ②黑×黑→2匹黑 ③棕×棕→3匹棕 ④黑×棕→1匹黑＋1匹棕
根据上面的结果，下列说法正确的是( )
A．黑色是显性性状，棕色是隐性性状
B．棕色是显性性状，黑色是隐性性状
C．交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子
D．无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子
3．(2019·内蒙古赤峰二中高三月考)荠菜的果实形状有三角形、卵圆形和圆形三种，受两对独立遗传的等位基因(F、f，T、t)控制。现用纯合的卵圆形植株与纯合的三角形植株杂交，所得F1全为卵圆形，F1自交产生的F2中，卵圆形∶三角形∶圆形＝12∶3∶1。综上可知，亲本的基因型可能是( )
A．FFtt×fftt B．ffTt×Fftt
C．ffTT×FFtt D．FfTt×fftt
4.(2019·黑龙江鹤岗一中高三月考)某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa的植株表现为小花瓣，aa的植株表现为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是( )
A．子代共有6种表现型
B．子代共有9种基因型
C．子代的红花植株中，R的基因频率为2/3
D．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3
5.(2019·四川南充一诊)某品系的鼠，毛色灰色和黄色是一相对性状。科学家进行大量的杂交实验，得到了如下结果，由此推断错误的是( )
杂交组合
亲本
后代
甲
灰色×灰色
灰色
乙
黄色×黄色
2/3黄色，1/3灰色
丙
灰色×黄色
1/2黄色，1/2灰色
A．甲组灰色子代为纯合子
B．乙组后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子
C．乙组结果可判断控制鼠的灰色基因是隐性基因
D．鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律
6.(2019·海淀期末)将紫花、长花粉粒(PPLL)与红花、圆花粉粒(ppll)的香豌豆杂交得到F1。F1自交所得F2的表现型及比例为：紫长(4831)、紫圆(390)、红长(393)、红圆(1338)。下列对F1产生配子过程的分析，不正确的是( )
A．P与p、L与l可以随同源染色体的分开而分离
B．P与L、p与l可随同一条染色体传递到配子中
C．P与l、p与L因非同源染色体自由组合而重组
D．P与l、p与L因同源染色体间交叉互换而重组
7.(2019·山东烟台高三期末)小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因型为AaBbcc的个体表现型相同的概率是( )
A．1/64 B．15/64 C．6/64 D．1/16
8．(2019·江苏扬州中学高三质检)如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况(显性基因对隐性基因为完全显性)，若图1、2、3中的同源染色体均不发生交叉互换，则图中所示个体自交后代的表现型种类的个数依次是( )
A．2、2、4 B．2、3、4 C．2、4、4 D．4、4、4
9.(2019·江西五市八校联盟体第一次联考)某植物花的红色对白色为显性，受一对等位基因控制，现选择亲本为红色花的植株自由交配获得子一代，性状分离比为红色∶白色＝48∶1，则亲本中杂合子的比例为( )
A．2/3 B．36/49 C．2/7 D．1/7
10.(2019·山东师大附中高三第二次模拟)黄色圆粒(YyRr)豌豆自交，从其子代中任取一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代不可能出现的表现型比例是( )
A．只有一种表现型 B．1∶1
C．1∶1∶1∶1 D．3∶1∶3∶1
11．(2019·华中师大一附中高三期中)人的眼睛散光基因(A)对不散光基因(a)为显性；波浪发是一对等位基因B(直发)和b(卷发)的杂合表现，两对基因分别位于两对常染色体上。一个有散光症(但她的母亲没有)的波浪发女人与一个没有散光症的波浪发男人婚配。下列叙述正确的是( )
A．基因B、b分离发生在减数第一次分裂后期和有丝分裂后期
B．该夫妇中女子产生含AB基因的卵细胞概率为1/2
C．该夫妇生出一个没有散光症直发孩子的概率为3/8
D．该夫妇所生孩子中最多有6种不同的表现型
12.(2019·北京西城高三期末)孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO血型的表现型比例发生改变，其机理如图所示，以下叙述错误的是( )
A．两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．H基因表达的产物是A、B血型表现的基础
C．父母均为O型血时，可生出B型血的后代
D．根据ABO血型可以明确判断亲子关系
13.(2019·山东实验中学西校区上学期模拟)某种动物(ZW型性别决定)存在两对性状，控制性状的基因位于染色体上，其中黄毛(F)对白毛(f)为显性，但是雄性个体仅表现为黄毛，没有白毛个体。眼色性状受基因D、d控制，某同学进行了如下杂交试验。
组合
父本
母本
F1的表现型及比例
①
蓝眼
黄毛
蓝眼
白毛
蓝眼黄毛雌性∶褐眼黄毛雌性＝3∶1
②
褐眼
黄毛
蓝眼
白毛
蓝眼黄毛雌性∶蓝眼白毛雌性＝1∶1
③
褐眼
黄毛
褐眼
黄毛
褐眼黄毛雄性∶褐眼黄毛雌性∶褐眼白毛雌性＝2∶1∶1
请回答：
(1)通过杂交组合________可以看出含D基因的表现型为________。
(2)控制眼色的基因位于________染色体上。雄性个体没有白色个体的原因是_______________________。控制两对性状的两对基因符合____________________________规律。
(3)请写出杂交组合②两亲本的基因型：父本：________，母本：________。
(4)若两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型________________。
(5)杂交组合③的F1中褐眼黄毛雄性的基因型为____________。杂交组合①的F1中蓝眼黄毛雌性的基因型为____________。让上述两种性状个体杂交产生后代，则后代出现蓝眼黄毛雌性的概率为________。
14.(2018·长沙模拟)水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=66∶9∶9∶16。据实验结果回答问题：
(1)控制抗病和易感病的等位基因_______(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。?
(2)上述两对等位基因之间_______(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。?
(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的原因是F1部分细胞在减数分裂时同源染色体的_________________之间发生了交叉互换。?
(4)有人针对上述实验结果提出了假说：
①控制上述性状的两对等位基因位于1对同源染色体上。
②F1减数分裂时部分初级精母细胞及初级卵母细胞发生了交叉互换，最终导致产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=_______。?
③雌雄配子随机结合。
为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：
实验设计：?___________________。?
预期结果：?_______________________________________。?
15.某自花传粉植物花的颜色由两对等位基因(分别用A、a和B、b表示)共同控制，其中B、b分别控制紫花和白花性状，基因A能抑制基因B的表达，基因A存在时表现为白花，若利用基因型纯合的白花亲本进行杂交，得到的子一代(F1)自交所得子二代(F2)中的白花∶紫花=13∶3。请回答下列问题：
(1)亲本的基因型为_______，控制花色基因的遗传遵循_____________定律。?
(2)为实现上述目的，理论上必须满足的条件有：亲本中控制相对性状的两对基因位于非同源染色体上，在形成配子时非等位基因自由组合，受精时雌雄配子要_______，而且每种合子(受精卵)的存活率也要相等，后代个体数量要足够多。?
(3)F2中紫花植株自交得F3，F3中紫花植株所占比例为_______，b的基因频率为_______。?
(4)鉴定F2中紫花植株基因型最简单有效的方法是_______。?
第19讲 遗传基本定律相关知识与题型（解析版）
一、利用分离定律解决自由组合定律概率计算问题(正推法)
1．乘法原理：当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时，这样的两个事件同时或相继发生的概率是他们各自概率的乘积。
(1)原理：分离定律是自由组合定律的基础。
(2)思路
首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律_问题。
(3)在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBb×Aabb可分解为如下两个分离定律：Aa×Aa；Bb×bb。
2．加法原理：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件互为可斥事件，它们出现的概率为各自概率之和。
(1)原理：基因分离定律是自由组合定律的基础。
(2)思路：首先将概率问题转化为分离定律问题，计算两个事件独立出现的概率，进而将两个事件概率相加，即为同时_出现概率。
3．自由组合定律：相关比例与变形
(1)正常情况
①AaBb?→双显∶一显一隐∶一隐一显∶双隐＝9∶3∶3∶1。
②测交：AaBb×aabb→双显∶一显一隐∶一隐一显∶双隐＝1∶1∶1∶1。
(2)异常情况
序号
条件
自交后代比例
测交后代比例
1
存在一种显性基因(A或B)时表现为同一种性状，其余正常表现
9∶6∶1
1∶2∶1
2
A、B同时存在时表现为一种性状，否则表现为另一种性状
9∶7
1∶3
3
aa(或bb)成对存在时，表现双隐性性状，其余正常表现
9∶3∶4
1∶1∶2
4
只要存在显性基因(A或B)就表现为同一种性状，其余正常表现
15∶1
3∶1
5
根据显性基因在基因型中的个数影响性状表现
AABB∶(AaBB、AABb)∶(AaBb、aaBB、AAbb)∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶4∶6∶4∶1
AaBb∶(Aabb、aaBb)∶aabb＝1∶2∶1
6
显性纯
合致死
AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝4∶2∶2∶1，其余基因型个体致死
AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1∶1
二、遗传系谱图中遗传病类型的判断
分析各典型系谱图，完成填空：
第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病
(1)典型系谱图
(2)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传病，否则不是。
第二步：确定是否是细胞质遗传病
(1)典型系谱图
(2)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，则为细胞质遗传，否则不是。
第三步：判断显隐性
(1)双亲正常，子代有患者，为隐性，即无中生有。(图1)
(2)双亲患病，子代有正常，为显性，即有中生无。(图2)
(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
第四步：确定是否是伴X染色体遗传病
(1)隐性遗传病
①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)
②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病
①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)
②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。
(1)典型图解
(2)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。
此步判断方法常用于文字材料题。
三、表型模拟问题
生物的表现型＝基因型＋环境，由于受环境影响，导致表现型与基因型不符合的现象。例如果蝇长翅(V)和残翅(v)的遗传受温度的影响，其表现型、基因型与环境的关系如下表：
25 ℃(正常温度)
35 ℃
VV、Vv
长翅
残翅
vv
残翅
四、基因在染色体上位置的判断与探究
1．基因位于X染色体上还是位于常染色体上
(1)若相对性状的显隐性是未知的，且亲本均为纯合子，则用正交和反交的方法。即：
正反交实验?
(2)若相对性状的显隐性已知，只需一个杂交组合判断基因的位置，则用隐性雌性个体与显性雄性纯合个体杂交方法。即：
2．基因是伴X染色体遗传还是X、Y染色体同源区段的遗传
适用条件：已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。
(1)基本思路一：用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
(2)基本思路二：用“杂合显性雌×纯合显性雄”进行杂交，观察分析F1的性状。即：
3．基因位于常染色体还是X、Y染色体同源区段
(1)设计思路：隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交，获得的F1全表现为显性性状，再选子代中的雌雄个体杂交获得F2，观察F2表现型情况。即：
(2)结果推断
4．数据信息分析法确认基因位置
除了上述所列的实验法外，还可依据子代性别、性状的数量分析确认基因位置：若后代中两种表现型在雌雄个体中比例一致，说明遗传与性别无关，则可确定基因在常染色体上；若后代中两种表现型在雌雄个体中比例不一致，说明遗传与性别有关，则可确定基因在性染色体上。分析如下：
(1)根据表格信息中子代性别、性状的数量比分析推断。
项目
灰身、直毛
灰身、分叉毛
黑身、直毛
黑身、分叉毛
雌蝇
0
0
雄蝇
据表格信息：灰身与黑身的比例，雌蝇中3∶1，雄蝇中也为3∶1，二者相同，故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例，雌蝇中4∶0，雄蝇中1∶1，二者不同，故为伴X遗传。
(2)依据遗传调查所得数据进行推断。
判断下列说法的对错：
1.F2的9∶3∶3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合。 ( )
【答案】√
【解析】雌雄配子生活力相等、合子生活力相等、雌雄配子的随机结合的机会均等是F2的性状分离比为9∶3∶3∶1的条件。
2.在进行减数分裂的过程中，等位基因彼此分离，非等位基因自由组合。 ( )
【答案】×
【解析】只有非同源染色体上的非等位基因才表现为自由组合。
3.某个体自交后代性状分离比为3∶1，则说明此性状一定是由一对等位基因控制的( )
【答案】×
【解析】可能由几对等位基因控制，一对基因杂合，其他基因是纯合的。
4.F1(YyRr)产生基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比为1∶1。 ( )
【答案】×
【解析】F1产生的雌雄配子中YR∶Yr∶yR∶yr均等于1∶1∶1∶1，但是基因型为YR的卵细胞和基因型为YR的精子数量之比一般不是1∶1。
5.在自由组合遗传实验中，先进行等位基因的分离，再实现非等位基因的自由组合( )
【答案】×
【解析】等位基因的分离和非等位基因的自由组合是同时进行的。
1．(2019·山东师大附中高三模拟)下列与遗传相关的推断，正确的是( )
A．豌豆的基因型为PpRr的个体自交，后代一定会出现9种基因型
B．某种植物为单倍体，则该植物的体细胞中只含有一个染色体组
C．理论上，红绿色盲女性患者的父亲和儿子一定是该遗传病的患者
D．某人的—个细胞中含有44＋XX条染色体，则该个体一定为女性
【答案】 C
【解析】豌豆的基因型为PpRr的个体自交，如果两对基因位于两对同源染色体上，后代可以出现9种基因型，如果两对基因位于一对同源染色体上，后代最多只能出现3种基因型，A错误；如该植物的物种是二倍体，则其单倍体只含一个染色体组，如植物的物种是染色体组数为偶数的多倍体，则其单倍体含有该物种一半的染色体组数，B错误；红绿色盲女性患者的基因型为XbXb，Xb基因来自父母，其父亲有Xb基因一定为患者，该女性又将Xb基因传给儿子，儿子一定为患者，C正确；男性的精原细胞在减数第二次分裂后期姐妹染色单体分开，一个次级精母细胞中含有44＋XX条染色体，另一个次级精母细胞中含有44＋YY条染色体，D错误。
2.(2019·内蒙古巴市一中高三月考)马的黑色与棕色是一对相对性状，现有黑色马与棕色马交配的不同组合及结果如下
①黑×棕→1匹黑 ②黑×黑→2匹黑 ③棕×棕→3匹棕 ④黑×棕→1匹黑＋1匹棕
根据上面的结果，下列说法正确的是( )
A．黑色是显性性状，棕色是隐性性状
B．棕色是显性性状，黑色是隐性性状
C．交配的不同组合中的黑马和棕马肯定都是纯合子
D．无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子
【答案】 D
【解析】 由于后代数目少，具有偶然性，所以无法判断显隐性，也无法判断哪种马是纯合子，D正确。
3．(2019·内蒙古赤峰二中高三月考)荠菜的果实形状有三角形、卵圆形和圆形三种，受两对独立遗传的等位基因(F、f，T、t)控制。现用纯合的卵圆形植株与纯合的三角形植株杂交，所得F1全为卵圆形，F1自交产生的F2中，卵圆形∶三角形∶圆形＝12∶3∶1。综上可知，亲本的基因型可能是( )
A．FFtt×fftt B．ffTt×Fftt
C．ffTT×FFtt D．FfTt×fftt
【答案】 C
【解析】 根据题意可知，F2中卵圆形∶三角形∶圆形＝12∶3∶1，而12∶3∶1实质上是9∶3∶3∶1的变式，因此两对基因遵循基因的自由组合定律，可以推知F1的基因型为FfTt，且F1自交产生的F2中的卵圆形∶三角形∶圆形＝12∶3∶1，因此可推导出卵圆形的基因型为F_T_、ffT_(或F_tt)，三角形的基因型为F_tt(或ffT_)，圆形的基因型为fftt。因此亲本纯合的卵圆形植株与纯合的三角形植株的基因型可能为ffTT×FFtt。
4.(2019·黑龙江鹤岗一中高三月考)某植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型AA的植株表现为大花瓣，Aa的植株表现为小花瓣，aa的植株表现为无花瓣。花瓣颜色受另一对等位基因R、r控制，基因型为RR和Rr的花瓣是红色，rr的为黄色，两对基因独立遗传。若基因型为AaRr的亲本自交，则下列有关判断错误的是( )
A．子代共有6种表现型
B．子代共有9种基因型
C．子代的红花植株中，R的基因频率为2/3
D．子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为1/3
【答案】 A
【解析】 由题意可知，Aa自交子代表现型有3种，Rr自交子代表现型有2种，但由于aa表现无花瓣，故aaR_与aarr的表现型相同，表现型共5种，A错误；由题意可知，Aa自交子代基因型有3种，Rr自交子代基因型有3种，所以基因型为AaRr的亲本自交，子代共有9种基因型，B正确；子代的红花植株中，红花中RR占1/3，Rr占2/3，故R的基因频率为2/3，r的基因频率为1/3，C正确；子代有花瓣植株中，AaRr所占的比例为2/3×1/2＝1/3，D正确。
5.(2019·四川南充一诊)某品系的鼠，毛色灰色和黄色是一相对性状。科学家进行大量的杂交实验，得到了如下结果，由此推断错误的是( )
杂交组合
亲本
后代
甲
灰色×灰色
灰色
乙
黄色×黄色
2/3黄色，1/3灰色
丙
灰色×黄色
1/2黄色，1/2灰色
A．甲组灰色子代为纯合子
B．乙组后代黄色毛鼠既有杂合子也有纯合子
C．乙组结果可判断控制鼠的灰色基因是隐性基因
D．鼠毛色这对相对性状的遗传符合基因的分离定律
【答案】 B
【解析】 乙组的双亲均为黄色，后代中黄色∶灰色＝2∶1，说明双亲均为杂合子，黄色对灰色为显性，且存在显性纯合致死现象，因此后代黄色毛鼠均为杂合子，控制鼠的灰色基因是隐性基因，灰色毛鼠均为纯合子，B错误，A、C正确；综上分析，鼠的毛色这对相对性状由一对等位基因控制，因此其遗传符合基因的分离定律，D正确。
6.(2019·海淀期末)将紫花、长花粉粒(PPLL)与红花、圆花粉粒(ppll)的香豌豆杂交得到F1。F1自交所得F2的表现型及比例为：紫长(4831)、紫圆(390)、红长(393)、红圆(1338)。下列对F1产生配子过程的分析，不正确的是( )
A．P与p、L与l可以随同源染色体的分开而分离
B．P与L、p与l可随同一条染色体传递到配子中
C．P与l、p与L因非同源染色体自由组合而重组
D．P与l、p与L因同源染色体间交叉互换而重组
【答案】 C
【解析】 P与p是等位基因、L与l是等位基因，等位基因是位于同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因，可以随同源染色体的分开而分离，A正确；根据后代分离比分析，两对等位基因应该位于同一对同源染色体上，并且F1在产生配子时，部分配子发生了交叉互换，所以P与L、p与l可随同一条染色体传递到配子中，B正确；重组性状(紫圆、红长)的出现是由于F1产生配子过程中P与p、L与l在减数第一次分裂四分体时期由于同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换的结果，D正确，C错误。
7.(2019·山东烟台高三期末)小麦粒色受不连锁的三对基因A/a、B/b、C/c控制。A、B和C决定红色，每个基因对粒色增加效应相同且具叠加性，a、b和c决定白色。将粒色最浅和最深的植株杂交得到F1。F1的自交后代中，与基因型为AaBbcc的个体表现型相同的概率是( )
A．1/64 B．15/64 C．6/64 D．1/16
【答案】 B
【解析】 根据题意可知，将粒色最浅和最深的植株杂交，就是将AABBCC与aabbcc杂交，则F1为AaBbCc。又因为每个显性基因对粒色增加效应相同且具叠加性，所以后代表现型与AaBbcc相同的个体有AAbbcc、aaBBcc、aabbCC、AabbCc、aaBbCc。让F1自交，将三对基因分别考虑，Aa×Aa后代是Aa的概率为1/2，后代是AA或aa的概率为1/4，Bb×Bb和Cc×Cc后代同理，所以后代表现型与AaBbcc相同的概率为AaBbcc(1/2×1/2×1/4)＋AAbbcc(1/4×1/4×1/4)＋aaBBcc(1/4×1/4×1/4)＋aabbCC(1/4×1/4×1/4)＋AabbCc(1/2×1/4×1/2)＋aaBbCc(1/4×1/2×1/2)＝15/64，B正确。
8．(2019·江苏扬州中学高三质检)如图表示两对等位基因在染色体上的分布情况(显性基因对隐性基因为完全显性)，若图1、2、3中的同源染色体均不发生交叉互换，则图中所示个体自交后代的表现型种类的个数依次是( )
A．2、2、4 B．2、3、4 C．2、4、4 D．4、4、4
【答案】 B
【解析】 图1个体自交后代有3种基因型，2种表现型；图2个体自交后代有3种基因型(AAbb、aaBB、AaBb)，3种表现型；图3个体自交后代有9种基因型，4种表现型，B正确。
9.(2019·江西五市八校联盟体第一次联考)某植物花的红色对白色为显性，受一对等位基因控制，现选择亲本为红色花的植株自由交配获得子一代，性状分离比为红色∶白色＝48∶1，则亲本中杂合子的比例为( )
A．2/3 B．36/49 C．2/7 D．1/7
【答案】 C
【解析】 根据红色花的植株自由交配得后代的性状分离比为48∶1，可知白色(aa)＝1/49，则a＝1/7，所以A＝6/7，亲代红色的基因型为AA、Aa，设AA＝X，则Aa＝1－X，A＝X＋(1－X)÷2＝6/7，求得X＝5/7，所以杂合子占2/7，选C。
10.(2019·山东师大附中高三第二次模拟)黄色圆粒(YyRr)豌豆自交，从其子代中任取一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，后代不可能出现的表现型比例是( )
A．只有一种表现型 B．1∶1
C．1∶1∶1∶1 D．3∶1∶3∶1
【答案】 D
【解析】 子代中基因型为YYRR的黄色圆粒豌豆与基因型为yyrr的绿色皱粒豌豆杂交，其后代基因型为YyRr，表现型只有黄色圆粒一种，A可能出现；子代中基因型为YYRr的黄色圆粒豌豆与基因型为yyrr的绿色皱粒豌豆杂交，其后代基因型及比例为YyRr∶Yyrr＝1∶1，表现型比例为黄色圆粒∶黄色皱粒＝1∶1，子代中基因型为YyRR的黄色圆粒豌豆与基因型为yyrr的绿色皱粒豌豆杂交，其后代基因型为YyRr∶yyRr＝1∶1，表现型比例为黄色圆粒∶绿色圆粒＝1∶1，B可能出现；子代中基因型为YyRr的黄色圆粒豌豆与基因型为yyrr的绿色皱粒豌豆杂交，其后代基因型及比例为YyRr∶yyRr∶Yyrr∶yyrr＝1∶1∶1∶1，表现型比例为黄色圆粒∶绿色圆粒∶黄色皱粒∶绿色皱粒＝1∶1∶1∶1，C可能出现；子代中黄色圆粒豌豆基因型为YYRR、YYRr、YyRr、YyRR中任一种时，其与基因型为yyrr的绿色皱粒豌豆杂交，其子代都不可能出现表现型比例为3∶1∶3∶1，故选D。
11．(2019·华中师大一附中高三期中)人的眼睛散光基因(A)对不散光基因(a)为显性；波浪发是一对等位基因B(直发)和b(卷发)的杂合表现，两对基因分别位于两对常染色体上。一个有散光症(但她的母亲没有)的波浪发女人与一个没有散光症的波浪发男人婚配。下列叙述正确的是( )
A．基因B、b分离发生在减数第一次分裂后期和有丝分裂后期
B．该夫妇中女子产生含AB基因的卵细胞概率为1/2
C．该夫妇生出一个没有散光症直发孩子的概率为3/8
D．该夫妇所生孩子中最多有6种不同的表现型
【答案】 D
【解析】 在减数第一次分裂后期等位基因随着同源染色体的分开而分离，有丝分裂没有等位基因的分离，A错误；由散光基因对不散光基因为显性，该女性的母亲不散光，基因型为aa，故该女性为Aa，该夫妇的女方基因型为AaBb，可以产生AB、Ab、aB、ab四种配子，因此产生含AB基因的卵细胞概率为1/4，B错误；该夫妇的基因型为AaBb和aaBb，生出的孩子没有散光直发(aaBB)的概率为1/2×1/4＝1/8，C错误；Aa×aa产生的后代有两种基因型，两种表现型，Bb×Bb产生的后代有三种基因型，三种表现型，AaBb×aaBb产生的后代的表现型可能为2×3＝6种，D正确。
12.(2019·北京西城高三期末)孟买血型是由两对等位基因I/i(位于第9号染色体)和H/h(位于第19号染色体)相互作用产生的，使ABO血型的表现型比例发生改变，其机理如图所示，以下叙述错误的是( )
A．两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．H基因表达的产物是A、B血型表现的基础
C．父母均为O型血时，可生出B型血的后代
D．根据ABO血型可以明确判断亲子关系
【答案】 D
【解析】 根据题干信息可知，控制孟买血型的两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，A正确；据图分析可知，H存在时才会出现A、B型血，说明H基因表达的产物是A、B血型表现的基础，B正确；据图分析可知，O型血的基因型比较多，当父母的基因型为IB_hh、iiH_时，可以生出B型血的后代，C正确；根据ABO血型不能明确判断亲子关系，D错误。
13.(2019·山东实验中学西校区上学期模拟)某种动物(ZW型性别决定)存在两对性状，控制性状的基因位于染色体上，其中黄毛(F)对白毛(f)为显性，但是雄性个体仅表现为黄毛，没有白毛个体。眼色性状受基因D、d控制，某同学进行了如下杂交试验。
组合
父本
母本
F1的表现型及比例
①
蓝眼
黄毛
蓝眼
白毛
蓝眼黄毛雌性∶褐眼黄毛雌性＝3∶1
②
褐眼
黄毛
蓝眼
白毛
蓝眼黄毛雌性∶蓝眼白毛雌性＝1∶1
③
褐眼
黄毛
褐眼
黄毛
褐眼黄毛雄性∶褐眼黄毛雌性∶褐眼白毛雌性＝2∶1∶1
请回答：
(1)通过杂交组合________可以看出含D基因的表现型为________。
(2)控制眼色的基因位于________染色体上。雄性个体没有白色个体的原因是_______________________。控制两对性状的两对基因符合____________________________规律。
(3)请写出杂交组合②两亲本的基因型：父本：________，母本：________。
(4)若两个亲本杂交，其后代可根据毛色直接判断出性别，写出亲本组合的基因型________________。
(5)杂交组合③的F1中褐眼黄毛雄性的基因型为____________。杂交组合①的F1中蓝眼黄毛雌性的基因型为____________。让上述两种性状个体杂交产生后代，则后代出现蓝眼黄毛雌性的概率为________。
【答案】 (1)① 蓝眼
(2)常 雌性个体产生含Zf的卵细胞致死(或无受精能力) 分离定律和自由组合定律
(3)ddZFZf DDZfW
(4)ZfZf×ZFW
(5)ddZFZF或ddZFZf DDZFW或DdZFW 1/4
【解析】 (1)根据组合①中蓝眼和蓝眼的亲本杂交，后代有褐眼的个体出现，说明蓝眼为显性性状，即含D基因的表现为蓝眼。
(2)根据杂交组合①中亲本均为蓝眼，子代蓝眼雌∶褐眼雌＝3∶1，可知控制眼色的基因位于常染色体上。由组合③中雄性均为黄毛，雌性中黄毛∶白毛＝1∶1，说明控制毛色的基因的遗传与性别有关，故控制毛色的基因在Z染色体上，由组合①亲本雄性为黄毛(ZFZ－)，雌性为白毛(ZfW)，而子代只有雌性个体，可推测雌性个体产生含Zf的卵细胞致死(或无受精能力)，所以只有含W的卵细胞可以受精，根据子代只有黄毛雌性，可知组合①亲本基因型为ZFZF、ZfW。由于控制毛色的基因在Z染色体上，控制眼色的基因在常染色体上，故控制两对性状的基因遵循分离定律和自由组合定律。
(3)组合②中父本为褐眼黄毛，基因型为ddZF_，母本为蓝眼白毛，基因型为D_ZfW，子代黄毛雌∶白毛雌＝1∶1，可知父本基因型应为ddZFZf，后代均为蓝眼，可知母本基因型为DDZfW，综上分析，组合②两亲本的基因型为：父本：ddZFZf、母本：DDZfW。
(4)由于毛色基因位于Z染色体上，所以根据子代性别即可判断基因型的亲本组合为ZfZf×ZFW，子代的雌性全为白色，雄性全为黄色。
(5)杂交组合③的父本为褐眼黄毛，基因型为ddZF_，母本为褐眼黄毛，基因型为ddZFW，F1中雌性出现了白毛，故父本基因型为ddZFZf。组合③的F1中褐眼黄毛雄性的基因型为1/2ddZFZF或1/2ddZFZf。由(2)中分析可知，组合①中亲本关于毛色的基因型为ZFZF、ZfW，亲本均为蓝眼，子代出现褐眼，所以亲本基因型均为Dd，故组合①中亲本基因型为DdZFZF、DdZfW，所以F1中蓝眼黄毛雌性的基因型为1/3DDZFW或2/3DdZFW。让上述两种性状个体杂交产生后代，则后代出现蓝眼黄毛雌性的概率为(1－2/3×1/2)×(1/2×1/2＋1/2×1/4)＝1/4。
14.(2018·长沙模拟)水稻的高秆对矮秆为完全显性，由一对等位基因A、a控制，抗病对易感病为完全显性，由另一对等位基因B、b控制。现有纯合高秆抗病和纯合矮秆易感病的两种亲本杂交，所得F1自交，多次重复实验，统计F2的表现型及比例都近似有如下结果：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=66∶9∶9∶16。据实验结果回答问题：
(1)控制抗病和易感病的等位基因_______(填“遵循”或“不遵循”)基因的分离定律。?
(2)上述两对等位基因之间_______(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律。?
(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的原因是F1部分细胞在减数分裂时同源染色体的_________________之间发生了交叉互换。?
(4)有人针对上述实验结果提出了假说：
①控制上述性状的两对等位基因位于1对同源染色体上。
②F1减数分裂时部分初级精母细胞及初级卵母细胞发生了交叉互换，最终导致产生的雌雄配子的比例都是AB∶Ab∶aB∶ab=_______。?
③雌雄配子随机结合。
为验证上述假说，请设计一个简单的实验并预期实验结果：
实验设计：?___________________。?
预期结果：?_______________________________________。?
【答案】(1)遵循 (2)不遵循 (3)非姐妹染色单体
(4)4∶1∶1∶4 将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例 所得子代出现四种表现型，其比例为：高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=4∶1∶1∶4
【解析】本题考查基因分离定律、自由组合定律和基因的连锁和互换定律的应用，解题要点是对基因遗传定律内容的理解，完成实验设计及预期结果。
(1)分析F2的表现型，高秆∶矮秆=(66+9)∶(9+16)=3∶1，同理抗病∶易感病=3∶1，所以控制抗病和易感病的等位基因及控制高秆和矮秆的等位基因都遵循基因的分离定律。
(2)由于F2的表现型及比例是高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=66∶9∶9∶16，不符合9∶3∶3∶1，也不属于它的变形，因此两对等位基因不遵循基因的自由组合定律。
(3)F2中出现了亲本所没有的新的性状组合，产生这种现象的原因是F1有性生殖过程中，在减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交叉互换，进行了基因重组。
(4)如果两对基因位于一对同源染色体上，F1的基因A与B连锁，a与b连锁，如果F1减数分裂时部分初级精母细胞及初级卵母细胞发生了交叉互换，根据F2的表现型及比例，可推断F1通过减数分裂产生的雌雄配子的比例是AB∶Ab∶aB∶ab=4∶1∶1∶4，如果假设成立，那么测交的后代也应该会出现这一结果，即将两纯合亲本杂交得到的F1与纯合矮秆易感病的水稻杂交，观察并统计子代的表现型及比例，预期所得子代将出现四种表现型，其比例为高秆抗病∶高秆易感病∶矮秆抗病∶矮秆易感病=4∶1∶1∶4。
15.某自花传粉植物花的颜色由两对等位基因(分别用A、a和B、b表示)共同控制，其中B、b分别控制紫花和白花性状，基因A能抑制基因B的表达，基因A存在时表现为白花，若利用基因型纯合的白花亲本进行杂交，得到的子一代(F1)自交所得子二代(F2)中的白花∶紫花=13∶3。请回答下列问题：
(1)亲本的基因型为_______，控制花色基因的遗传遵循_____________定律。?
(2)为实现上述目的，理论上必须满足的条件有：亲本中控制相对性状的两对基因位于非同源染色体上，在形成配子时非等位基因自由组合，受精时雌雄配子要_______，而且每种合子(受精卵)的存活率也要相等，后代个体数量要足够多。?
(3)F2中紫花植株自交得F3，F3中紫花植株所占比例为_______，b的基因频率为_______。?
(4)鉴定F2中紫花植株基因型最简单有效的方法是_______。?
【答案】(1)aabb×AABB 基因分离定律和自由组合
(2)随机结合
(3)5/6 1/3 (4)自交
【解析】(1)根据题意分析可知：B、b分别控制紫花和白花，A能抑制B的表达，A存在时表现为白花，则紫花的基因型为aaB_，其余基因型均表现为白花。F2中白花∶紫花=13∶3，是“9∶3∶3∶1”的变式，说明F1的基因型为AaBb，亲本都是白花，所以亲本的基因型为aabb×AABB，控制花色基因的遗传遵循基因分离定律和自由组合定律。
(2)要实现题干所述目的，需满足：亲本中控制相对性状的两对基因位于非同源染色体上，在形成配子时非等位基因自由组合，受精时雌雄配子要随机结合，而且每种合子(受精卵)的存活率也要相等，后代个体数量要足够多。
(3)F2中紫花植株的基因型为aaBB∶aaBb=1∶2，F2中紫花植株自交得F3，F3中紫花植株所占比例为5/6。由于自交过程中没有基因淘汰，因此基因频率不变，b的基因频率为1/3。
(4)鉴定F2中紫花植株基因型最简单有效的方法是自交。
课件20张PPT。第19讲 遗传基本定律相关知识与题型高考一轮复习 全国版考纲解读1.考纲要求：
基因的自由组合定律 Ⅱ
2.本模块属于常考知识点，主要考查以下三个方面：
（1）两对相对性状杂交实验结果的应用
（2）应用“先分后合”的思路分析自由组合的问题
（3）自由组合定律的判断与验证（基因在染色体上的位置判断）
典例讲解考点一 利用分离定律解决自由组合定律概率计算问题(乘法原理)
例1.1：基因型为AaBbCc的个体与基因型为AaBBCc的个体杂交(三对基因分别位于三对同源染色体上)，产生后代表现型的种类是( )
A．4种 B．9种 C．8种 D．18种遵循自由组合定律A方法：“先分后合”、乘法原理2×1×2=4，故选A已知A与a、B与b、C与c 3对等位基因自由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是( )
A．表现型有8种，AaBbCc个体的比例为1/16
B．表现型有4种，aaBbcc个体的比例为1/16
C．表现型有8种，Aabbcc个体的比例为1/8
D．表现型有8种，aaBbCc个体的比例为1/16D表现型2×2×2=8，排除B1/2×1/2×1/2=1/81/4×1/2×1/4＝1/321/2×1/2×1/4＝1/161/4×1/2×1/2＝1/16变式训练变式训练1：典例讲解例1.2：现有AaBb和Aabb两种基因型的豌豆个体自交，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下子一代中能稳定遗传的个体所占比例是( )
A．1/2 B．1/3 C．3/8 D．3/4C自交后纯合子1/2×1/2＝1/4考点一 利用分离定律解决自由组合定律概率计算问题(加法原理)自交后纯合子1/2×1＝1/2两种基因型个体在群体(亲代)中各占1/2，所以自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例为1/4×1/2＋1/2×1/2＝3/8。故选C变式训练变式训练1.2：茄果实的红色对黄色为显性，两室对一室为显性。两对性状分别受两对同源染色体上的等位基因控制。育种者用纯合的具有这两对相对性状的亲本杂交，子二代中重组类型个体数占子二代总数的( )
A．7/8或5/8 B．9/16或5/16
C．3/8或5/8 D．3/8AABB（AAbb）×aabb（aaBB）→F1:AaBb（自交）→F2C遵循自由组合定律设红色A，黄色a，两室B，一室bA__B__(双显性：表现红色两室)占9/16，A__bb(一显一隐：表现红色一室)占3/16，aaB__(一隐一显：表现黄色两室)占3/16，aabb(双隐性：表现黄色一室)占1/16重组类型：3/8（5/8）故选CA．紫花∶红花∶白花＝9∶3∶4
B．紫花∶白花＝1∶1
C．紫花∶白花＝9∶7
D．紫花∶红花∶白花＝9∶6∶1典例讲解例1.3：已知某种植物紫色和红色色素形成的生物化学途径如图所示，合成了红色中间产物就开红花，合成了紫色物质就开紫花，否则开白花。A(a)基因和B(b)基因分别位于两对同源染色体上，基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为( )A红色：A_bb
紫色：A_B_
白色：aaB_、aabb考点一 利用分离定律解决自由组合定律概率计算问题(9:3:3:1变式)AaBb自交子代：A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1由图可知：变式训练变式训练1.3：等位基因A、a和B、b分别位于不同对的同源染色体上。让显性纯合子(AABB)和隐性纯合子(aabb)杂交得F1，再让F1测交，测交后代的表现型比例为1∶3。如果让F1自交，则下列表现型比例中，F2代不可能出现的是( )
A．13∶3 B．9∶4∶3
C．9∶7 D．15∶1F1:AaBb（自交）→A_B_:A_bb:aaB_:aabb=9:3:3:1
B遵循自由组合定律F1:AaBb;测交：AaBb×aabb→AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1:1:1:1表现型：1:3表现型：可能为9:7或3:13或1:15A．甲病不可能是伴X隐性遗传病
B．乙病是伴X显性遗传病
C．患乙病的男性一般多于女性
D．1号和2号所生的孩子可能患甲病典例讲解例2：以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是( )A常染色体显性遗传病故B错考点二 遗传系谱图中遗传病类型的判断常染色体遗传病在男女中的患病率基本相同，故C错常染色体隐性遗传病故A正确2因2号无甲病致病基因，为显性纯合子(仅对甲病而言)，所以其后代不可能患甲病，故D错变式训练变式训练2：下图为有甲、乙两种遗传病的某家族系谱图，6号个体不携带乙病的致病基因。下列有关叙述不正确的是( )
A．甲病致病基因位于常染色体上
B．乙病为隐性基因控制的遗传病
C．Ⅲ－7携带甲病致病基因的概率为1/2
D．Ⅱ－5与Ⅱ－6后代乙病的再发风险率为1/4Ⅱ－5、Ⅱ－6的基因型分别为XBXb、XBY子代患病个体XbY占1/4，故D正确C乙病（由B、b控制）为伴X隐性遗传，故B正确甲病（假设由A、a控制）为常染色体隐性遗传病，故A正确；Ⅱ－3、Ⅱ－4均为Aa，Ⅲ－7正常，携带改良为2/3故C错例3：果蝇是遗传学的良好材料。现有果蝇某性状的纯种野生型雌、雄品系与纯种突变型雌、雄品系(均未交配过)，某研究小组从中选取亲本进行杂交实验，结果如下图：
该性状仅受一对基因控制，根据实验回答问题：
(1)从实验结果可以推断控制该性状的基因位于______(填“常”或“X”)染色体上，理由是__________________________________________________________________________。
(2)从实验结果还可以推断突变型对野生型为________(填“显性”或“隐性”)性状。若用B、b表示该基因，F1果蝇的基因型为________。
(3)若要进一步验证以上推断，可从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为________果蝇作为亲本进行实验，若杂交一代表现型及比例为________________________________________________________________则推断成立。典例讲解如果是常染色体遗传，F2的性状分离比是3∶1，与结果不相符考点三 基因在染色体上位置的判断与探究隐性XXBXb、XbY野生型雌、雄野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1(2)设突变型对野生型为显性，且基因位于X染色体上，则亲本基因型为XBXB和XbY，那么F1的基因型为XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例为突变型雌果蝇(XBXB和XBXb)∶野生型雄果蝇(XbY)∶突变型雄果蝇(XBY)＝2∶1∶1，与题中实验结果不符，因此突变型为隐性，可推断出F1基因型为XBXb、XbY。(3)分析题意可知，该实验的目的是验证突变性状是隐性性状和子一代的基因型，如果假设成立，从F2中选择材料进行杂交实验，则应选择F2中表现型为野生型雌(XBXb)、雄(XBY)杂交，杂交一代表现型及比例为野生型雌果蝇∶野生型雄果蝇∶突变型雄果蝇＝2∶1∶1。变式训练变式训练3：果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状，由一对等位基因控制。如果有斑的雌蝇与无斑的雄蝇杂交，后代中的性状及个数比为雄蝇有斑∶雌蝇有斑∶雄蝇无斑∶雌蝇无斑＝1∶1∶1∶1，那么腹部无斑不可能由( )
A．常染色体上的显性基因控制
B．常染色体上的隐性基因控制
C．X染色体上的显性基因控制
D．X染色体上的隐性基因控制如果在X染色体上，则亲本果蝇的基因型为雌性XAXa和雄性XaY，则无斑为隐性，而不可能为显性。故C错误。C由题意可知控制果蝇腹部斑点的基因如果在常染色体上，则亲本果蝇的基因型为雌性Aa和雄性aa，或者雌性aa和雄性Aa，则无斑为隐性或显性。真题再现（1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_________________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是_________________。紫眼基因3/161．（2019全国卷Ⅰ·32）某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。由图可知，白眼对应的基因和焦刚毛对应的基因均位于X染色体上，二者不能进行自由组合；翅外展基因和紫眼基因位于2号染色体上，二者不能进行自由组合；粗糙眼和黑檀体对应的基因均位于3号染色体上，二者不能进行自由组合。分别位于非同源染色体：X染色体、2号及3号染色体上的基因可以自由组合。（2）同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为_____________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为_____________。
（3）为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2。那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表现型是________，F2表现型及其分离比是__________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是_________________，能够验证伴性遗传的F2表现型及其分离比是_________________。
红眼灰体 01/2红眼/白眼红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇=2∶1∶1红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体=9∶3∶3∶1（1）公羊中基因型为NN或Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为_________________；公羊的表现型及其比例为__________________。
（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若________________________，则说明M/m是位于X染色体上；若_________________________，则说明M/m是位于常染色体上。2．（2017新课标Ⅰ卷·32）某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性。回答下列问题：真题再现有角∶无角=3∶1 白毛个体全为雄性 白毛个体中雄性∶雌性=1∶1 有角∶无角=1∶3 （3）一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有____种；当其位于X染色体上时，基因型有____种；当其位于X和Y染色体的同源区段时，（如图所示），基因型有____种。3 5(1)多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，通过列表可知Nn×Nn子代的基因型及表现型为：（2）多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子一代均表现为黑毛，子二代中黑毛∶白毛=3∶1，由于常染色体上遗传与伴X染色体遗传结果后代表现型均为黑毛∶白毛=3∶1，若是常染色体上遗传，通常各种表现型中雌性∶雄性均为1∶1；若是伴X染色体上遗传，则XMXM×XmY，子一代XMXm和XMY，子二代中1/4XMXM、1/4XMXm、1/4XMY、1/4 XmY。（3）位于常染色体上的雌雄基因型相同，为AA、Aa、aa，位于X染色体上的雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为XAY、XaY；位于X、Y同源区段上，雌性基因型为XAXA、XAXa、XaXa，雄性基因型为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。7真题再现3.（2019江苏卷·25）下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。下列叙述正确的是
A．Ⅱ-3的基因型可能为LMLNXBXB
B．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型
C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2
D．Ⅲ-1携带的Xb可能来自于I-3伴X染色体隐性遗传ACⅡ-1色盲基因来自Ⅰ-2，又Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，因此其基因型分别是XBY和XBXb故Ⅱ-2是红绿色盲携带者的概率是1/2，C正确。Ⅱ-3携带的Xb来自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1携带的Xb可能来自于Ⅰ-2，D错误Ⅱ-3的血型基因型为LMLN
红绿色盲的基因型可能为XBXB故A正确；Ⅱ-4的基因型为LMLN，表现型为MN型，B错误回答下列问题：
(1)根据表中数据可得出的结论是：控制甲组两对相对性状的基因位于______________上，依据是_____________________________________________；控制乙组两对相对性状的基因位于_________(填“一对”或“两对”)同源染色体上，依据是_________________________________________________________________
___________________________________。
(2)某同学若用“长复”分别与乙组的两个F1进行杂交，
结合表中数据分析，其子代的统计结果不符合
_______________________的比例。??4.(2018·全国卷Ⅲ)某小组利用某二倍体自花传粉植物进行两组杂交实验，杂交涉及的四对相对性状分别是：红果(红)与黄果(黄)，子房二室(二)与多室(多)，圆形果(圆)与长形果(长)，单一花序(单)与复状花序(复)。实验数据如表：
真题再现非同源染色体F2中两对相对性状表现型的分离比符合9∶3∶3∶1一对1∶1∶1∶1F2中每对相对性状表现型的分离比都符合3∶1，而两对相对性状表现型的分离比不符合9∶3∶3∶1【审题技巧及考查角度】
(1)审题关键：通过对甲、乙两组实验的实验数据进行处理和分析，结合题目要求作答。(2)考查角度：
本题需要对表格中的数据进行分析和处理，来探究性状的显隐性关系、控制两对相对性状的基因是否位于一对同源染色体上。
①一对具有相对性状的纯合子交配，F1表现出的性状为显性性状。②对表格中F2表现型及个体数进行分析，看是否符合9∶3∶3∶1的比例，若符合，则可判断控制两对相对性状的基因位于非同源染色体上，若不符合，则可判断控制两对相对性状的基因位于一对同源染色体上。感谢欣赏
