冀教版生物八年级下册:6.2 生物的遗传和变异 复习课件(共45张PPT)

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名称 冀教版生物八年级下册:6.2 生物的遗传和变异 复习课件(共45张PPT)
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文件大小 2.8MB
资源类型 教案
版本资源 冀教版
科目 生物学
更新时间 2019-12-22 12:26:34

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课件45张PPT。第六单元 第二章 生物的遗传和变异 复习课件第一节 遗传1.说出染色体、DNA和基因的关系。
2.举例说出生物的性状是由基因控制的。
3.知道染色体、DNA、基因之间的关系。
4.知道生物性状与基因之间的关系。
5.了解性别差异是由性染色体决定的。
6.知道生男生女的道理,理解生男生女机会均等的原因。1.生物体的形态结构特征或生理特征叫做性状。2.同种生物的同一性状的不同表现类型,称为相对性状。 例:羊的白毛和黑毛;人的双眼皮和单眼皮等。分析:羊的白毛和长毛是不是相对性状?
牛的长毛和兔的短毛是不是相对性状?×高茎为显性性状,
矮茎为隐性性状。相对性状有显性性状和隐性性状之分。高茎矮茎高茎 生物所繁衍的新个体,在形态结构、生理机能上都和自己的亲代相似,这种现象叫做遗传。人的体细胞中有23对染色体蝗虫的体细胞中有12对染色体通常情况下,染色体在不同种生物的体细胞中有什么规律?果蝇体细胞内有4对染色体蝗虫体细胞内
有12对染色体豌豆体细胞内
有7对染色体玉米体细胞内
有10对染色体不同种生物体细胞内的染色体成对存在,数目不同。分析:结论: 精子和卵细胞中的染色体数目是体细胞内的 ,通过受精作用形成受精卵,既含有 的染色体,又含有 的染色体。因此,受精卵内的染色体数目又与 相同了。 精子 一半卵细胞 体细胞性状的传递子代体细胞中的每一对染色体,一条来自父方,一条来自母方。1.父母的性状是怎样传给后代的?
2.染色体数目在亲代和子代之间是怎样保持恒定的?
通过精子和卵细胞将各自的一半染色体传给后代,从而使其具有父母双方的遗传物质。 精子和卵细胞中的染色体数目是体细胞内的一半,形成受精卵后的染色体数目又与体细胞相同了。DNA分子结构有什么特点?DNA分子模型双螺旋结构示意图两条长链盘旋而成的规则的双螺旋结构。:::DNA上有许多与遗传特征相关的片段,叫做基因。:::染色体组成染色体主要由 和 组成。蛋白质DNA 细胞核、染色体、DNA、基因之间的位置和数量关系。   位置关系:染色体是位于细胞核中,DNA是染色体的组成部分,基因是位于DNA上。
数量关系:细胞核内有多条染色体,一条染色体通常有一个DNA分子,每个DNA分子上有许多基因。 (1)体细胞内染色体是成对存在的。
(2)同种生物的体细胞内染色体数目相同、形态相似。
(3)不同种生物体细胞中的染色体数目和形态都不同。
(4)染色体的化学成分是蛋白质和DNA。
DNA是主要的遗传物质。目前亲子鉴定的主要物质就是DNA。 结论:生物的性状常由一对基因控制,成对的基因往往有显性和隐性之分;
控制显性性状的基因是显性基因(用大写英文字母表示);
控制隐性性状的基因是隐性基因(用小写英文字母表示)。子女的基因生殖细胞
父母的基因男性可以产生两种精子:女性只能产生一种卵细胞: 如果根据性染色体来区分生殖细胞,男性可以产生几种精子,
女性可以产生几种卵细胞?产生精子产生卵细胞XYXYXXXX遗传的物质基础 是遗传的控制中心DNA细胞核 细胞核内有多条染色体,一条染色体通常有一个DNA分子,每个DNA分子上有许多个基因。第二节 变异1.通过性状不同的谷穗差异的比较活动,使学生能够对变异现象有初步认识。
2.通过阅读文本、观看课件、观察图片,能区分变异有能遗传的变异和不能遗传的变异。
3.通过阅读文本、观看课件、观察图片,并了解变异的意义其应用。 同一株小麦结的种子,种在肥沃田地里的比种在贫瘠田地里的麦穗大。产生变异原因可能是什么?这种变异能否遗传? 生长环境不同,导致小麦穗产生变异。这种变异是不能向后代遗传的。由于外界环境条件变化引起的变异,并未涉及到遗传物质的改变。
不可遗传的变异: 变异都是有利的吗? 小麦要获得高产,采取的办法是多施肥、多浇水。肥多水多,小麦的茎秆会长高,成熟时容易倒伏,又会造成粮食减产。这时小麦中出现矮杆、抗倒伏的变异,并且不会影响产量。矮秆相对于高秆属于 。有利变异好的一面:物种进化;培育生物新品种,造福人类;
坏的一面:生物患病;害虫进化;出现畸形生物或畸形器官,给人类带来危害。有利变异和不利变异应用遗传变异原理培育新品种举例杂交水稻;高产奶牛;无籽西瓜;太空育种生物。仅由环境条件引起的变异遗传物质改变引起的变异不遗传的变异有利变异有利于生物生存的变异不利于生物生存的变异可遗传的变异不利变异变异类型第三节 遗传病与优生1.能列举常见的遗传病,并指出常见遗传病病因。
2.说出禁止近亲结婚的理论依据。
3.知道优生优育是我国人口政策重要内容、主要措施。遗传病遗传病是指由遗传物质改变引起的疾病。染色体遗传病:
由于染色体的数目或形态、结构异常引起的疾病。
较常见的有21三体综合症(先天性愚型)和猫叫综合征、性腺发育不良等。基因遗传病:由多对基因控制的遗传病。常见的有唇裂(俗称兔唇)、原发性高血压、哮喘、无脑儿、青少年型糖尿病、冠心病等。优生的措施 我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。1.选择好对象——禁止近亲结婚 达尔文和表妹爱玛生育6个子女,3个夭折,3个终生不育。科学家的悲剧 曾经创立了“基因”学说的20世纪美国著名遗传学家摩尔根,也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后,科研工作取得了杰出的成就。但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”,从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。
甜蜜的婚姻苦涩的果?你知道吗? 将表格中表兄妹结婚所生育后代的患病率和正常婚配所生育后代的患病率相比较,将计算结果填入表中。13.3317.8018.3336.05近亲结婚后代的发病率为什么比较高?讨论 每个人可能携带5-6个不同的隐性致病基因,血缘关系越近相同的基因越多。如果近亲结婚,两个相同的隐性致病基因相遇的机会增大,隐性遗传病的发病率就会提高。 禁止近亲结婚是提高人口素质、预防遗传病发生的最简单、最有效的措施。直系血亲和三代以内旁系血亲都属于近亲。我国婚姻法规定:直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 祖父母 外祖父母叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的子女叔、伯、姑孙子女子女自己兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹父、母舅姨的曾孙子女舅姨的孙子女舅姨的子女舅、姨猫叫综合症、21三体综合症
性腺发育不良 显性基因遗传 多指、并指、软骨发育不全
抗维生素D佝偻病隐性基因遗传 白化病、色盲、血友病、
谢 谢