性别特征和伴性遗传[下学期]

课件35张PPT。性别决定和伴性遗传？一、性别决定（sex determination） 一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式定义男性染色体图女性染色体图 分析方法是： ①显微摄影摄得中期染色体的放大照片。② 将每个染色体照片剪下来。③ 把形状、大小、结构相似的染色体配成22对。还有一对相同或不同。④依染色体大小和着丝粒位置等因素将其循序编号,并分成7组；并将7组染色体排成4列。 染
色
体性染色体常染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体一、性别决定控 制主要是由染色体来控制的方式XY型：
♂♀2A+XY2A+XX含X或Y两种精子比例1 : 1产生一种含X的卵细胞 22对+XY22对+XX人的性别决定过程：1 ： 1 父亲的X传给谁？女儿的X来自谁？儿子的X来自谁？ 第5次人口普查结果: (2000、11、1)二. 伴性遗传例：红绿色盲的遗传：概念：性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 性别相关联，这种现象叫伴性遗传.关于红绿色盲的解释1.红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。（测试一下我们的色觉？）
2.经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8三角形和圆7RED 26你的
色觉
正常吗？表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常
携带者色盲正常色盲人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 Х 男性红绿色盲
（遗传图解及解释）
2.女性携带者 Х 正常男性（遗传图解及解释）
3.女性携带者 Х 男性红绿色盲（自行练习）
4.女性红绿色盲 Х 正常男性（自行练习）由上可知人类红绿色盲的遗传遵循什么遗传定律？基因的分离定律1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲亲代配子子代女性正常男性色盲女性携带者男性正常1 ： 1×2.女性携带者 × 正常男性亲代女性携带者男性正常×配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1亲代
配子
子代女儿色盲父亲一定色盲女性携带者 × 男性色盲 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代
配子
子代女性色盲×男性正常父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲 男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者伴X染色体隐性遗传的特点：XbYXbYXBXb色盲遗传系谱图（体现了交叉遗传）血友病遗传系谱图其它伴X隐性遗传病实例携带者患 者正常果蝇的常染色体与性染色体其它伴X隐性遗传实例果蝇的眼色遗传红眼(♀) (XWXw)

红眼(♂) (XWY)

白眼(♀) (XwY)

白眼(♂) (XWY)
　其他伴性遗传疾病X染色体上的显性遗传病女性多于男性伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。伴Y染色体遗传病的特点：父病子必病，传男不传女，所以患者全是男性。本节课小结一：性别决定机理
二：伴性遗传与遗传基本规律的关系
1.伴性遗传与基因分离定律的关系2.伴性遗传和自由组合定律的关系
联系
特点常伴单独则自理，两者共存按组合联系：伴性遗传是由一对等位基因控制的一队相对
性状的遗传，在形成配子时，性染色体上的
等位基因也彼此分离，因此也符合基因的分
离定律。特点性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组
合形式，因此伴性遗传也又有他的特殊性：雄性个体中有些基因只存在与X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。
控制性状的基因位于性染色体上，因此该形状的遗传都与性别联系在一起。在写表现型和统计后代的比例时一一定要和性别联系起来。 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2GOOD BYE