第二章第三节伴性遗传[下学期]

课件30张PPT。伴性遗传伴性遗传伴性遗传的概念 色盲遗传的类型及特点抗VD佝偻病遗传特点伴性遗传在实践中应用请思考：人的性别是由什么决定的？男性、女性应如何表示？你认为“人妖”是男性还是女性呢？ 一、伴性遗传的概念　　位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。抗维生素D佝偻病
患者：女性多于男性进行性肌营养不良
患者：男性多于女性二、红绿色盲症的发现及其分析红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。测试一下我们的色觉？你的色觉正常吗？可别让他人知道啊！ 讨论：
1、红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上？
2、红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因？ XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体 问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲的六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456 女性正常 × 男性色盲
亲代 　
配子

子代 　　 　　
女性正常与男性色盲的婚配图解ＸBＸBＸbYＸBＸbYＸBＸbＸBY女性携带者 1 ：男性正常
1 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代
配子
子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 作业：
1、请画出人类红绿色盲六种婚配方式的遗传图解。伴X隐性遗传病的特点（色盲的遗传特点）1、男性患者多于女性患者.
男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％） 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。XbYXBXbXbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
父传子，子传孙，传男不传女。例如：外耳道多毛症。抗维生素D佝偻病三、伴X显遗传病的特点：
女性多于男性；
父患女必患，子患母必患。抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病作业：
2、写出抗维生素D佝偻病男性患者与正常女性结婚，后代的表现型与基因型，并画出遗传图解。四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型。 芦花 非芦花
亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　

配子 ZB W Zb

子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）
　　 芦花 非芦花1．果蝇的体细胞有四对染色体，它的一
个卵细胞的染色体组成应是（ ）
A．3对常染色体+XY
B．3个常染色体+X
C．3对常染色体+XX
D．3个常染色体+YB2．有一个男孩是色盲患者，除他的祖
父是色盲外，他的父母、祖母和外
祖父母色觉都正常，该男孩色盲基
因的传递过程是（ ）
A．祖父——父亲——男孩
B．祖母——父亲——男孩
C．外祖父——母亲——男孩
D．外祖母——母亲——男孩
　 3、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的 ( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的4．一个患白化病的女性（她的父亲是色盲），与一个正常男性结婚（她母亲是白化病患者），他们的子女中，预测两种病都患的概率为（ ）
A、50％ B、12.5%
C、25％ D、05、由于控制血友病的基因是隐性的，且
位于X染色体上，以下不可能的是（ ）
A．携带此基因的母亲把基因传给他的儿子
B．患血友病的父亲把基因传给儿子
C．患血友病的父亲把基因传给女儿
D．携带此基因的母亲把基因传给女儿6、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲　　　　　　　　
（ ）
A．父亲和母亲
B．儿子和女儿
C．母亲和女儿
D．父亲和儿子