伴性遗传[下学期]

课件37张PPT。　伴性遗传　　概念　　性染色体上的基因的遗传方式与性别相联系的，这种遗传方式叫伴性遗传。 以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲遗传有什么特点？伴X隐性遗传XbY 男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者)XBY 男正常XbXb 女患者男女有关色觉的基因型及四种婚配方式 女性正常 男性色盲
XBXB × XbY亲代
配子
子代XBXbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代
配子
子代XBXBYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XbXBXBXbY女性正常男性色盲 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代
配子
子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代
配子
子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXBXbXbY女性携带者男性色盲 1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？ 3、男孩中色盲占多少？1) 患者男性多于女性 2) 通常为交叉遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。伴X隐性遗传病的特点3）女患者的父亲和儿子必为患者。（抗VD性佝偻病） XaXa XAXA 或 XAXa XaY XAY伴X显性遗传（抗VD性佝偻病） XAY XaXa男性患病伴X显性遗传的特点1、女患者多于男患者3、男性患病其母亲、女儿必有病.2、具有世代连续性伴Y遗传只有男性患病，女性不患病.
父 子 孙实例：外耳道多毛症①只有男性患者 ；
②父病子必病；子病父必病 ①双亲有病可生无病子女；
②患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病性别决定的类型
生物中普遍存在着两种性别决定类型：
XY型：雄性个体的体细胞中含一对XY（异型）性染色体，雌性个体含一对XX（同型）性染色体。(如哺乳动物、很多昆虫、某些鱼类和两栖类，雌雄异株植物等)。
ZW型：雌性个体的体细胞中含一对ZW（异型）性染色体，雄性个体含一对ZZ（同型）性染色体（如鸟类和蛾蝶类等）。伴性遗传在实践中的应用其它方式的性别决定：1、蜜蜂的性别决定：受精卵卵细胞2、性别受环境的影响：（1）北美锦龟：（2）某些鱼：鱼群雄性芦花雌性非芦花判断遗传病类型的方法亲无子有为隐性，亲有子无为显性。隐性遗传看女病，父子都病为伴性。显性遗传看男病，母女都病为伴性。“亲无子有为隐性”12345678910111213141516不符合伴X隐性特点“亲有子无为显性”1234567891011121314不符合伴X显性特点人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。 人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病的遗传方式的判断方法有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如： 最可能是　　　　　　；最可能是　　　　　　。X－显性X－隐性推断遗传类型一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性基因决定；
有中生无为显性基因决定。2.确定基因位置第1步：判断显隐性第2步:致病基因的位置6、7正常，儿子11有病4号母病，9号儿子无病；不符合伴X隐特点第1步：判断显隐性第2步:致病基因的位置3. 4有病，7. 9子女正常3号父病，7号女儿无病；不符合伴X显特点5610113479亲有子无为显性8下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％Dd下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上
乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12蜜蜂的孤雌生殖 一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是A．aabb×AB B．AaBb×Ab
C．aaBB×Ab D．AABB×ab答案:C