课件29张PPT。常吃鱼骨头益健康知识窗日本人喜欢吃鱼，不光吃鱼肉，几乎鱼的所有部位都吃，就连鱼刺和鱼骨也都会吃得干干净净。这并不是因为他们自古以来就有吃鱼骨的习惯，日本很多营养学家对此做过充分的研究，认为经常吃鱼骨头，对身体是非常有好处的。鱼骨里含有丰富的钙质和微量元素，经常吃可以防止骨质疏松，对于处于生长期的青少年和骨骼开始衰老的中老年人来讲，都非常有益处。而且，经过适当软化处理的鱼骨，营养成分都成为水溶性物质，很容易被人体吸收。所以，多吃鱼骨对身体有益无害。人们可以把鱼骨晒干、碾碎，和肉馅一起做成炸丸子。另外，炖鱼的时候可以用高压锅，里面多放一点醋，这样鱼骨和鱼刺会软化，可以直接食用。人类遗传病和优生一.人类遗传病概述1、概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病3、主要分类：？本质是由于遗传物质改变引起，具有先天性，遗传上遵循遗传规律。2、特点：常见的单基因遗传病：？多指、并指、软骨发育不全白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症抗维生素D佝偻病血友病、红绿色盲、进行性肌营养不良（一）单基因遗传病：指受一对等位基因控制的遗传病（二） 多基因病遗传病由多对基因控制的遗传病1、特点：群体中发病率高，有家族
聚集现象， 易受环境影响。 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 2、例如：（三）染色体异常遗传病：常染色体异常：性染色体异常：由于染色体结构或染色体数目改变如猫叫综合征21三体综合征等如性腺发育不良克氏综合征等请大家指出下列遗传病各属于何种类型？ （1）苯丙酮尿症 A.常显 （2）21三体综合征 B.常隐 （3）抗维生素D佝偻病 C.X显 （4）软骨发育不全 D.X隐 （5）进行性肌营养不良 E.多基因遗传病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色体异常病 （7）性腺发育不良 G.性染色体异常病
考考你！1、我国遗传病患者占总人口比例：20%-25%
2、新生儿先天性缺陷约为1.3%，其中70%－80%是由于遗传因素所致。
3、在自然流产中，约50%是染色体异常引起！
4、我国人口中患21三体综合症的人在100万以上。
5、每年仅由染色体畸变，造成52万例自发流产。我国遗传病的发病现状：？二.遗传病对人类的危害优生的措施：---让每一个家庭生育出健康的孩子三、优生1、禁止近亲结婚： 我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。”“直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等 “旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。 “三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂表兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。２、遗传咨询提出防治对策、方法和建议假设有一对健康夫妇，现在他们想要生一个孩子，听说色盲会遗传的，他们担心将来自己的小孩会遗传这种病，不知如何是好，因而来征求你的意见，假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 因此，进行遗传咨询是预防遗传病发生的主要手段之一。 因此，“适龄生育”对预防遗传病发生和防止先天性疾病的患儿产出具有重要意义。 20岁以下妇女所生子女中，各种先天性疾病的发病率比24－34妇女所生子女的发病率高出50%。４、产前诊断能诊断的疾病：
染色体疾病
先天性畸形
先天性代谢缺陷病
伴性遗传病检测手段：
1、羊水检查
2、B超检查
3、孕妇血细胞检查
4、绒毛细胞检查
5、基因诊断因此，产前诊断已经成为优生的重要措施之一。1、先天愚型患者比正常人多了一条染色体，其主要原因是下列中有一项发生了错误，它是（ ）
A 、DNA 复制 B、无丝分裂 C、有丝分裂 D、减数分裂
2、一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者
，预计他们生一个白化病男孩的概率是（ ）
A、12.5% B、25 C、75% D、50%
3、下列属于遗传病的是（ ）
A、孕妇缺碘，导致出生的婴儿得先天性呆小症
B、由于缺少维生素A，父亲和儿子均得了夜盲症
C、一男子40岁发现自己开始秃发，据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发
D、一家三口，由于未注意卫生，在同一时间内均患有甲型肝炎病
DAC练一练4、某对夫妇，他们的肤色、色觉均正常，却生下个既白化又色盲的男婴，按照有关规定，他们还可以再生一个孩子。
⑴预计他们再生一个孩子为正常的可能性为 。
⑵若该妻子已经怀孕，经检测是个女孩，则这个女孩患白化病的机率为 。患色盲的机率 。 不患病的机率为 。两病兼患的机率为 。
⑶从优生学考虑，这对夫妇最好生男孩还是女孩？假如你是遗传学顾问9/161/403/405、有一对夫妇,其中有一个人为X染色体上的隐性遗传病患者,另一方表现型正常,妻子怀孕后,相知道所怀的胎儿是否携带致病基因,请回答:
（1）、丈夫为患者，胎儿是男性，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
（2）、当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？答：需要。因为母亲若是携带者，则男性胎儿可能为患者。答：女性。根据交叉遗传的特点，父亲的正常基因传给女儿，而母亲的致病基因则传给儿子，所以女儿肯定正常，儿子肯定患病。树立正确的遗传观和优生观！单基因遗传病深圳罕见多指并指家系(常、显） 软骨发育不全（常、显）A、显性苯丙酮尿症(常、隐）单基因遗传病B、隐性白化病（常、隐）苯丙酮尿症
智力低下，60%患儿有脑电图异常。头发细黄，皮肤色浅和虹膜淡黄色，惊厥，尿有“发霉”臭味或鼠尿味。抗维生素Ｄ佝偻病（X、显）单基因遗传病A、显性进行性肌营养不良（X、隐）单基因遗传病B、隐性 进行性肌营养不良的患儿肌肉萎缩无力，行走困难。患者后期双侧腓肠肌呈假性肥大。一般于4-5岁发病，20岁前死亡。多基因遗传病：唇裂无脑儿先天性愚型(21三体）性染色体异常遗传病常染色体异常患者两眼距离较远，耳位低下，生长发育缓慢，存在着严重的智力障碍。患儿哭声轻，音调高，很像猫叫常染色体异常遗传病猫叫综合征：由于5号染色体缺失一段性腺发育不良（Turner综合征） 患者身材比较矮小，外观表现为女性，但性腺发育不良，乳房不发育，没有生育能力。是女性中最常见的一种性染色体病，发病率是1/3500。经染色体检查发现，患者缺少了一条X染色体。性染色体异常遗传病染色体组成：45条/XO性染色体异常遗传病Klinefelter综合征（克氏综合征）：患者外貌是男性，身长较一般男子为高，但睾丸发育不全，不能看到精子的生成，常出现女性似的乳房，智能较差，患者无生育能力。发病率相当高，男性新生儿中达到1.2‰ 。
染色体组成：47条/XXYXXY型个体出现的原因：或2、形成卵细胞时，减Ⅰ后期，XX同源染色体未分离减Ⅱ后期，姐妹染色单体分开后进入同一极⑴若父亲色觉正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子，此染色体变异发生在什么中？
⑵父亲正常，母亲色盲，生了一个性染色体为XXY并色盲的儿子，则此染色体的变异发生在什么中？精子产生过程中卵细胞产生过程中
