伴性遗传
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课件47张PPT。伴性遗传第３节常者能读出６，红绿色盲者及红绿色弱者读成 5，而全色弱者则全然读不出上述的两个字。正常看应是一幅“牛”的图案，如看到的是一头“鹿”，就有可能是色盲或色弱。有两个驼峰的骆驼 马 黄5红81 2 8恭喜你，你的视觉正常！ 据统计:
我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
一.伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。J.Dalton 1766--1844色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 二. 红绿色盲症的遗传
(分析课本：Ｐ３４，资料分析）结论（遗传性质）：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色
体同源区段,而没有这种基因XBXBXBXbXbXbXBY
XbY
正常 正常 (携 带 者 )色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型情况有哪些？动动笔：人类红绿色盲的4种典型遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 × 男性正常女性正常×男性色盲亲代女性携带者男性正常×子代 XbXb XBY亲代
配子
子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常×亲代
配子
子代XBXbYXb XBXb XbY女性携带者男性患者×伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一. 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿(携带)－> 外孙。XbYXBXbXbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病遗传特点:
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有者） 3）父患女必患、子患母必患；常见的伴性遗传1. 人类中血友病的遗传
2.外耳道多毛症
3.动物中果蝇眼色的遗传
4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传
5.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传
血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY. 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、
子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：
外耳道多毛症1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？(1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 (2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Z b三.伴性遗传在实践中的应用2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？五.人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
1. 首先确定致病基因的显隐性
2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；
4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y伴 X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？XDXDXDXdXdXdXDYXdY 人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，
2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，
3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，
2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ，
3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐伴X 显性伴X 隐性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2√××√一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率
为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）
=P（ Xa ）·P（Y）
=1/2×1/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲
的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。7/16 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：D 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的C [练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成
是 （ ）
A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y
C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX解
析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染
色体和一对性染色体XY ；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染
色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条
常染和两条性染色体XX或YY。 [练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因解
析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。 [练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25[解析]1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制
的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
（a ）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常3、每对性状的遗传情况：aa × Aa→1/2 aa白化 1/2 Aa正常XHXh × XHY→1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常
1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友 [练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。XHXH是是 （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50% （3）Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%
我国男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。
一.伴性遗传的概念及类型 基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。J.Dalton 1766--1844色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：
患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 二. 红绿色盲症的遗传
(分析课本：Ｐ３４，资料分析）结论（遗传性质）：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色
体同源区段,而没有这种基因XBXBXBXbXbXbXBY
XbY
正常 正常 (携 带 者 )色盲正常色盲人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型情况有哪些？动动笔：人类红绿色盲的4种典型遗传方式1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲
2.女性携带者 × 男性正常
3.女性携带者 × 男性红绿色盲
4.女性红绿色盲 × 男性正常女性正常×男性色盲亲代女性携带者男性正常×子代 XbXb XBY亲代
配子
子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲 1 ： 1女性色盲男性正常×亲代
配子
子代XBXbYXb XBXb XbY女性携带者男性患者×伴X隐性遗传病的特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）一. 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传)
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿(携带)－> 外孙。XbYXBXbXbY 3、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
抗维生素D佝偻病：受X染色体上的显性基因（D）的控制。
女性患者：XDXD， XDXd
男性患者：XDY抗维生素Ｄ佝偻病遗传特点:
1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有者） 3）父患女必患、子患母必患；常见的伴性遗传1. 人类中血友病的遗传
2.外耳道多毛症
3.动物中果蝇眼色的遗传
4. 雌雄异株植物的某些性状的遗传
5.芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传
血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。
血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X 染色体上。即：女性患者：XhXh，
男性患者：XhY. 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、
子传孙、传男不传女，” 。 伴 Y遗传病：
外耳道多毛症1.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？(1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。 (2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为： Z b三.伴性遗传在实践中的应用2.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？五.人类遗传病遗传方式的判断依据和方法
1. 首先确定致病基因的显隐性
2. 再确定致病基因的位置：是常染色体还是性染色体的上遗传病；如果是性染色体上的，还要判断是X性染色体还是Y性染色体遗传病；
4.不能确定判断类型的，只能从可能性大小方向推测。
有五种遗传病：
常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y伴 X显性遗传病的特点：1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）
以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？XDXDXDXdXdXdXDYXdY 人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 ，子代白化的几率 ，
2、男孩白化的几率 ，女孩白化的几率 ，
3、生白化男孩的几率 ，生男孩白化的几率 。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 ，子代色盲的几率 ，
2、男孩色盲的几率 ，女孩色盲的几率 ，
3、生色盲男孩的几率 ，生男孩色盲的几率 。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2 [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐伴X 显性伴X 隐性4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2√××√一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率
为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）
=P（ Xa ）·P（Y）
=1/2×1/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲
的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。7/16 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：D 假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的C [练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成
是 （ ）
A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y
C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX解
析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染
色体和一对性染色体XY ；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染
色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条
常染和两条性染色体XX或YY。 [练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因解
析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。 [练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25[解析]1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制
的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
（a ）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常3、每对性状的遗传情况：aa × Aa→1/2 aa白化 1/2 Aa正常XHXh × XHY→1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常
1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友 [练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。XHXH是是 （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50% （3）Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%
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