第二单元 有机化合物的分类和命名

(共24张PPT)
有机化合物的命名

学习目标
1．了解习惯命名法及其局限性。
2．理解系统命名法的原则与步骤。
3．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的命名。
中国有13亿人 ，重名现象时有发生，而有机化合物有几千万种，普遍存在着同分异构体，那么他们是怎么避免重名的呢？
一. 烷烃的命名
1. 烃基：
烃分子失去一个或几个H原子后所剩余的原子团

CH4

-H
－CH3
(甲基)
CH3CH3

-H
－CH2CH3
(乙基)
CH3CH2CH3

-H
－CH2CH2CH3 、
－CHCH3

CH3
(正丙基)
(异丙基)

－C4H9
－CH2CH2CH2CH3
(正丁基)
－CHCH2CH3

CH3
(异丁基)
－CH2CHCH3

CH3
－C(CH3)3
(叔丁基)
(丁基)
一. 烷烃的命名
2. 烷烃的习惯命名法：
只适用于简单碳链结构
碳原子数后面加一个“烷”


1~10个碳的烷烃，词头用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸；10个碳以上用数字十一、十二等表示

碳架异构体用正、异、新等词头区分


CH3CH2CH2CH2CH2CH3

CH3CHCH2CH2CH3
CH3


CH3CCH2CH3
CH3

CH3

正己烷
异己烷
新己烷

CH3CCH2CH2CH2CH3
CH3

CH3

CH3

?
3. 烷烃的系统命名法：
（IUPAC命名法）
(1)选主链
① 选最长碳链作主链，按主链碳原子数目称作“某烷”
② 遇多个等长碳链，则取代基多的为主链
一. 烷烃的命名
√
(2)编序号
① 近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”
√
一. 烷烃的命名
②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始


11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1
√
取代基，写在前，标位置，短线连；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
(3)写名称

CH3-CH-CH2-CH2-CH-C-CH2-CH3




CH3
CH3
CH3
CH3-CH2

2，6，6 - 三甲基-5-乙基辛烷
一. 烷烃的命名



主链名称



支链名称



支链个数



二甲基
2，4-
1 2 3 4

5
6
CH3–CH–CH2– CH–CH3
CH3
–
CH2
CH3

–
己烷
一. 烷烃的命名
支链位置
【烷烃命名要点】

选主链 称某烷；编号位 定支链；取代基 写在前；
标位置 连短线；不同基 简到繁；相同基 合并算。
【巩固·练习】

2,5-二甲基-4-乙基庚烷

3,3,4-三甲基己烷
【判断·改错】
3-甲基-5-乙基己烷

×

4-甲基-3 -乙基己烷

C-C-C-C-C-C

C

C
C


×
3，5-二甲基庚烷

3-甲基-4 -乙基己烷
二. 烯、炔、醇、卤代烃的命名
选主链:

选取含C=C、C≡C、连-OH 或 -X 的碳的最长链作主链，按主链碳原子数目称作“某烯”、“某炔”、“某醇”、“卤代某烃”。
编序号:

近C=C、C≡C、连-OH 或 –X 的碳开始编号。
CH2=CH-CH2-CH3
1-丁烯
CH3-C≡C-CH2-CH3
2-戊炔

H3C-C=CH-CH=CH-CH3

CH3
2-甲基-2,4-己二烯

CH3CH2C≡C-CH-CHCH3

CH3
C2H5


5,6-二甲基-3-辛烯
【命名要点】
2-乙基-1 , 3-丁二醇

CH3－CH－CH－CH2－CH3
OH
CH2－OH





【巩固·练习】

选主链，含双键；定编号，近双键；写名称，标双键

CH3－CHBr－CH－CH2－CH3
CH2Br

2-乙基-1 , 3-二溴丁烷



三. 其它有机物的命名
1. 醛、酮、羧酸、酯的命名：

CH3CHCH2CHO

CH3

HOOCCHCH2CH2COOH
CH3

3-甲基丁醛
2-甲基戊二酸
(1)醛及羧酸的命名：
找主链：醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法。
编号：从醛基或羧基中的碳原子开始。
三. 其它有机物的命名

HCOOCH2CH3

CH3COOCH3
甲酸乙酯
乙酸甲酯
(2)酯的命名：
以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。 若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。
三. 其它有机物的命名

CH3CCH2CH3
O


2-丁酮
(3)酮的命名：
以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。 如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。




三. 其它有机物的命名
2.苯的同系物的命名:
(1)以苯作为母体进行命名的，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。





CH3
甲苯





C2H5
乙苯
(2)对苯环的编号以较小的取代基为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。
间二甲苯
1
3
1,3-二甲(基)苯





CH3
CH3

1
2
3
4




CH3
CH3


对二甲苯
1,4-二甲（基）苯
(3)有时又以苯基作为取代基。
1,4-苯二酚
2-甲基-1,4-苯二甲酸
3. 其它环状化合物的命名：
1,3-二甲基环已烷
规则：以碳环作为母体，使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则












OH
OH












COOH
COOH

CH3
































C≡CH











CH＝CH2
1,3-二甲基环己烷
1,2-二甲苯
苯 乙 烯
苯 乙 炔
1,4-苯二酚
2-甲基-1,4-苯二甲酸
【巩固·练习】
课堂小结
有机化合物的命名

烃基

有机化合物的命名

烷烃的命名

烯、炔、醇、卤代烃的命名

其他有机物的命名
当堂检测
1．下列表示丙基的是(　　)
A．CH3CH2CH3
B．CH3CH2CH2—
C．—CH2CH2CH2—
D．CH3CH2—
B
2．(CH3CH2)2CHCH3的正确名称是(　　 )
A．3?-甲基戊烷
B．2-?甲基戊烷
C．2?-乙基丁烷
D．3?-乙基丁烷
A
3．用系统命名法对下列有机物命名为(　 　)



A．间甲乙苯 B．1,3?-甲乙苯
C．1?-甲基?-3?-乙基苯 D．1?-甲基?-5-?乙基苯
C
4．(2015·山东泰安高二检测)下列有机物的命名中，不正确的是(　　)
A．4-?甲基?-3?-乙基?-2?-己烯
B．3-?甲基?-3?-乙基戊烷
C．3,3-?二甲基丁烷
D．3?-甲基苯乙烯
C