[基础对点]
知识点一 基因突变
1.产生镰状细胞贫血的根本原因是( )
A．血液中镰刀状的红细胞易破裂
B．血红蛋白中一个氨基酸不正常
C．mRNA中一个碱基发生了改变
D．编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变
答案 D
2．下列关于基因突变的叙述中，错误的是( )
A．基因突变是指基因结构中碱基的增添、缺失或替换
B．基因突变是由基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的部分改变而引起的
C．基因突变可以在一定的外界环境条件或生物内部因素的作用下发生
D．基因突变的频率是很低的，并且都是有害的
答案 D
解析 基因突变发生频率很低，而且一般是有害的，但有一些突变是中性的，还有少数是有利的，D错误。
3．下列关于基因突变的叙述中，正确的是( )
A．亲代的突变基因一定能传给子代
B．子代获得突变基因后一定会引起性状的改变
C．基因突变主要发生在细胞的分裂期
D．突变基因一定有基因结构上的改变
答案 D
解析 基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变，D正确；发生在生殖细胞中的基因突变可能传给子代，发生在体细胞中的基因突变一般不会传给子代，A错误；基因突变不一定会引起性状的改变，B错误；基因突变主要发生在细胞分裂前的间期DNA复制过程中，即有丝分裂前的间期和减数分裂前的间期，C错误。
4．基因突变的随机性表现在( )
①生物个体发育的任何时期都可发生基因突变 ②同一DNA分子的不同部位都可能发生基因突变 ③基因突变一般发生在细胞的分裂间期 ④DNA复制、转录、翻译都可能发生基因突变
A．①②
B．③④
C．①③
D．②③④
答案 A
解析 基因突变的随机性表现在基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，同一DNA分子的不同部位，①、②符合题意。
5．下列关于细胞癌变的说法，错误的是( )
A．原癌基因和抑癌基因是细胞中不正常的基因
B．抑癌基因表达的蛋白质可以促进细胞凋亡
C．癌细胞与正常细胞相比，遗传信息有所不同
D．原癌基因突变或过量表达或抑癌基因突变都可能引起细胞癌变
答案 A
解析 原癌基因和抑癌基因本来就存在于人和动物细胞的DNA中。
6．育种专家采用诱变育种的方法改良某些农作物的原有性状，其原因是诱变育种( )
A．提高了后代的出苗率
B．提高了后代的遗传稳定性
C．产生的突变大多是有利的
D．能提高突变率创造人类需要的新品种以供育种选择
答案 D
解析 诱变育种不一定能提高后代的出苗率，A错误；基因突变能使基因变为其等位基因，诱变育种获得的个体往往是杂合体，所以诱变育种不会提高后代的遗传稳定性，B错误；基因突变的特点是多害少利，产生的突变大多是不利的，C错误；基因突变具有低频性，采用人工诱变能提高突变率，以供育种选择，D正确。
知识点二 基因重组
7.下列不属于基因重组的是( )
A．四分体中同源染色体上等位基因随非姐妹染色单体的染色体互换而互换
B．非同源染色体上非等位基因的重组
C．精子与卵细胞中染色体上基因的组合
D．有性生殖过程中，控制不同性状的基因的重新组合
答案 C
解析 四分体时期同源染色体上非姐妹染色单体发生染色体互换导致基因重组，A不符合题意；非同源染色体上非等位基因随非同源染色体的自由组合而发生组合，属于基因重组，B不符合题意；精子与卵细胞在受精时染色体上基因的组合不属于基因重组，C符合题意；基因重组是进行有性生殖的生物在产生生殖细胞(精子、卵细胞)的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，D不符合题意。
8．下列关于基因重组的叙述，正确的是( )
A．杂交后代出现3∶1的分离比，不可能是基因重组导致的
B．联会时的染色体互换实现了同源染色体上等位基因的重新组合
C．“肺炎双球菌转化实验”中R型菌转变为S型菌的原理是基因重组
D．基因重组导致生物性状多样性，为生物进化提供了最基本的原材料
答案 C
解析 如果一对相对性状是由非同源染色体上的两对基因共同控制，则杂交后代出现3∶1的分离比，可能是基因重组导致的，A错误；同源染色体上等位基因会随着非姐妹染色单体的交换而交换，导致染色单体上的基因重组，B错误；基因突变为生物进化提供最基本的原材料，D错误。
9．关于“一母生九子，九子各不同”的解释错误的是( )
A．这种现象会出现在所有生物中
B．与减数分裂中的染色体互换有关
C．与精子和卵细胞结合的随机性有关
D．与减数分裂中非同源染色体的自由组合有关
答案 A
解析 “一母生九子，九子各不同”主要体现了基因的重组，这种现象一般出现在进行有性生殖的生物中，A错误。
[能力提升]
10．如图表示发生在细胞内DNA上的一种碱基改变方式，下列叙述正确的是( )
A．这种改变一定会引起生物性状发生改变
B．该DNA的结构一定没发生改变
C．该DNA的热稳定性一定不变
D．该细胞内一定发生了基因突变
答案 C
解析 该DNA结构的这种改变属于碱基的替换，若发生在DNA分子中没有遗传效应的片段上(基因之间的区域)，则不会发生基因突变，一定不会引起生物性状发生改变，若发生在DNA分子中的基因上，则一定会发生基因突变，由于多个密码子可编码同一种氨基酸，则不一定会引起生物性状发生改变，A、B、D错误，DNA的热稳定性与氢键数目有关，该DNA结构的这种改变，没有改变氢键的数目，所以该DNA的热稳定性一定不变，C正确。
11．下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像，请根据图像判定每个细胞发生的变异类型( )
A．①基因突变 ②基因突变 ③基因突变
B．①基因突变或基因重组 ②基因突变 ③基因重组
C．①基因突变 ②基因突变 ③基因突变或基因重组
D．①基因突变或基因重组 ②基因突变或基因重组 ③基因重组
答案 C
解析 图中①②分别属于有丝分裂的中期和后期，由于染色体互换只发生在减数分裂过程中，所以图中①②的变异只能属于基因突变；③属于减数分裂Ⅱ的后期，由于减数分裂过程中可能发生染色体互换，所以不能确定A与a的不同是基因突变还是基因重组的结果。
12．下图表示人类镰状细胞贫血的病因，据图回答：
(1)①过程是________，发生的场所是________；②过程是________，发生的场所是__________________；③过程是____________。
(2)④表示的碱基序列是________，这是决定缬氨酸的一个________，转运缬氨酸的tRNA一端的三个碱基是________。
(3)比较HbS与HbA的区别，HbS基因中碱基序列为________，而在HbA基因中为________。
(4)镰状细胞贫血症是由于__________产生的一种遗传病。该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是________和______________________。
答案 (1)转录 细胞核 翻译 细胞质中的核糖体上 基因突变
(2)GUG 密码子 CAC
(3)
(4)基因突变 低频性 多害少利性
解析 (1)③是基因突变，一般发生在DNA复制过程中，①是转录过程，发生在细胞核中；②是翻译过程，发生在细胞质中的核糖体上。
(2)根据谷氨酸的密码子可知转录的模板链是DNA上面的这条链，再根据碱基互补配对原则可知，缬氨酸的密码子是GUG，转运缬氨酸的转运RNA一端的三个碱基是CAC。
(4)镰状细胞贫血是由基因突变产生的常染色体隐性遗传病，该变异是由DNA分子碱基序列的改变所引起的，由题中“该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡”可知，基因突变具有低频性和多害少利性的特点。
13．已知某植物2号染色体上有一对等位基因S、s控制某相对性状。
(1)图1是基因S的片段示意图，请在两条链中都分别框出DNA的基本骨架(虚线)和基本单位(实线)。
(2)基因S在编码蛋白质时，控制最前端几个氨基酸的DNA序列如图2所示。已知起始密码子为AUG或GUG，基因S中作为模板链的是图中的________链。若箭头所指碱基对G/C缺失，则该处对应的密码子将变为________。
(3)该植物2号染色体上还有另外一对基因M、m，控制另一对相对性状。某基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现了4种表型，在此过程中出现的变异的类型属于____________，其原因是在减数分裂过程中______________________________________之间发生了______________。上述每一对等位基因的遗传遵循______________定律。
答案 (1)
(2)b CUU
(3)基因重组 同源染色体的非姐妹染色单体 染色体互换 基因的分离
解析 (1)DNA(基因)的基本骨架由位于外侧的脱氧核糖和磷酸交替连接构成；DNA(基因)的基本组成单位是脱氧核苷酸，1分子脱氧核苷酸由1分子磷酸、1分子脱氧核糖和1分子含氮碱基构成，磷酸基团和含氮碱基分别连在脱氧核糖的5′－C和1′－C上。
(2)据图2可知，因为起始密码子为AUG或GUG，故其对应的模板链碱基为TAC或CAC，因为b链中有TAC序列，故为模板链。基因S的b链中箭头所指处原碱基序列为GAG，若碱基对G/C缺失，则碱基序列为GAA，故该处对应的密码子将由CUC变为CUU。
(3)根据题意知，基因S、s和M、m各控制一对相对性状，且同位于2号染色体上，因此两对等位基因的遗传不遵循自由组合定律，如果基因型为SsMm的植株自花传粉，后代出现4种表型，说明减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生染色体互换，这种变异属于基因重组。
14．下图为某植物种群(雌雄同花，自花受粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因发生突变的过程。已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：
(1)简述上述两个基因发生突变的过程：_______________________。
(2)突变产生的a基因与A基因、a基因与B基因分别是什么关系？__________________________。
(3)若a基因和b基因分别控制两种优良性状，则A基因发生突变的甲植株基因型为________，B基因发生突变的乙植株基因型为________。
(4)甲、乙发生基因突变后，该植株及其子一代均不能表现突变性状，为什么？可用什么方法让其后代表现出突变性状。
____________________________________________________________________________________________________________________________________。
答案 (1)甲中C替换为G，导致C∥G变为G∥C，乙中C替换为A，导致C∥G变为A∥T
(2)等位基因、非等位基因 (3)AaBB AABb
(4)该突变均为隐性突变，且基因突变均发生在甲和乙的体细胞中，不能通过有性生殖传递给子代。取发生基因突变部位的组织细胞，通过组织培养技术获得试管苗，让其自交，其子代即可表现突变性状
解析 (1)甲、乙中基因突变都是双链解旋后，一条单链上某个碱基改变，在接下来的复制中发生改变的单链会形成一个发生改变的双链形成新的基因。
(2)基因突变产生等位基因，A与a为等位基因，a与B为非等位基因。
(3)由题干可知，基因a和b都是突变而来的，原亲本为纯合子，因此突变后的甲植株基因型为AaBB，乙植株基因型为AABb。
(4)甲、乙植株虽已突变但由于A对a的显性作用，B对b的显性作用，在植株上并不能表现出突变性状。当突变发生于体细胞时，突变基因不能通过有性生殖传给子代；要想让子代表现出突变性状，可对突变部位的组织细胞进行组织培养，而后让其自交，后代中即可出现突变性状。第1节 基因突变和基因重组
[学习目标] 1.归纳基因突变的概念和方式。2.概述基因突变的原因、特点及意义。3.概述细胞癌变的原因。4.概述基因重组的概念、方式及意义，并与基因突变进行比较。
知识点一 基因突变
一、基因突变的实例
1．镰状细胞贫血
(1)形成原因
编码血红蛋白的基因的模板链上一个碱基T被替换成了A，从而导致密码子由GAG变为GUG，进而导致血红蛋白分子中谷氨酸变为缬氨酸，引起了蛋白质结构的改变，最终导致性状的改变。
(2)致病机理
①直接原因：在组成血红蛋白分子的肽链上，发生了氨基酸的替换。
②根本原因：编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变。
2．基因突变的概念
DNA分子中发生碱基的替换、增添和缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。
3．基因突变发生的时期
基因突变主要发生在细胞分裂前的间期。
4．基因突变对后代的影响
(1)若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代。
(2)若发生在体细胞中，一般不能遗传。但有些植物的体细胞发生基因突变，可通过无性生殖遗传。
DNA分子中碱基的增添、缺失、替换，一定会引起基因突变吗？
提示：不一定。因为基因通常是有遗传效应的DNA片段，若这种变化发生在DNA分子中的非基因片段，没有引起基因碱基序列的改变，不会引起基因突变。
基因突变有碱基的增添、缺失和替换等几种类型，基因突变是否会导致基因数量的改变？并说明原因？
提示：不会。基因突变是基因内部发生的碱基的变化，从而改变了基因中碱基的排列顺序，但没有改变基因的数量。
为什么在DNA分子复制时易发生基因突变？
提示：DNA分子复制过程中，DNA双链解旋，此时结构不稳定，易导致碱基对的数量或排列顺序发生改变，从而使遗传信息发生改变。
二、细胞癌变
1．原癌基因和抑癌基因
(1)人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因：原癌基因和抑癌基因。
(2)一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的，这类基因一旦突变或过量表达而导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变。
(3)抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变。
2．癌细胞特征
能够无限增殖，形态结构发生显著变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，等等。
易漏边角
(1)在癌症发生的早期，患者往往不表现出任何症状，难以及时发现。
(2)对于癌症晚期的患者，目前还缺少有效的治疗手段。
(3)在日常生活中应远离致癌因子，选择健康的生活方式。
三、基因突变的原因
易漏边角
基因突变特点
(1)普遍性：在生物界中普遍存在。
(2)随机性：可以发生在个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上，以及同一个DNA分子的不同部位上。
(3)不定向性：一个基因可以发生不同的突变，产生一个以上的等位基因。
(4)低频性：自然状态下，突变频率很低。
易漏边角
诱变育种
利用物理因素(如紫外线、X射线等)或化学因素(如亚硝酸盐等)处理生物，使生物发生基因突变，可以提高突变率，创造人类需要的生物新品种。例如，用辐射方法处理大豆，选育出含油量高的大豆品种。
四、基因突变的意义
1．基因突变与现有环境的关系
(1)对生物体来说，基因突变可能破坏生物体与现有环境的协调关系，而对生物体有害。
(2)有些基因突变对生物体是有利的，如植物的抗病性突变、耐旱性突变，微生物的抗药性突变等。
(3)有些基因突变既无害也无益，是中性的。例如，有的基因突变不会导致新的性状出现，就属于中性突变。
2．基因突变的意义
(1)产生新基因的途径。
(2)生物变异的根本来源。
(3)生物进化的原材料。
1．没有外来诱变因素影响时，不会发生基因突变。(×)
2．基因突变只发生在细胞分裂前的间期。(×)
3．基因突变的利害性取决于生物生存的环境条件。(√)
4．RNA病毒中，基因突变指RNA中的碱基的替换、增添和缺失，其突变率远大于DNA的突变率。(√)
[例1] 基因突变一定会导致( )
A．性状改变
B．遗传信息的改变
C．遗传规律的改变
D．碱基互补配对原则的改变
解题分析 基因中碱基的替换、增添和缺失一定会改变基因的碱基排列顺序，从而改变遗传信息，但由于密码子具有简并性，可能不改变氨基酸的排列顺序，因此性状不一定发生改变，基因突变不会改变遗传信息的传递规律，也不会改变碱基互补配对的原则。
答案 B
[例2] 如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对，不可能的后果是( )
A．没有蛋白质产物
B．翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C．控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D．翻译的蛋白质中，缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
解题分析 基因的中部缺失1个核苷酸对，在缺失之前的部分仍能正常表达形成相应的蛋白质，A错误；基因的中部缺失一个核苷酸对，经转录后，在信使RNA上可能提前形成终止密码子，使翻译过程在基因缺失位置终止，使相应控制合成的蛋白质减少多个氨基酸，或者使相应信使RNA上从缺失部分开始向后的密码子都发生改变，从而使合成的蛋白质，在缺失部位以后的氨基酸序列都发生变化，B、C、D正确。
答案 A
[例3] 关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是( )
A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C．基因B中的碱基G被碱基A替换可导致基因突变
D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
解题分析 根据基因突变的不定向性，突变可以产生多种等位基因，A正确；X射线属于物理诱变因子，可以提高基因突变率，B错误；基因突变包括基因中碱基的替换、增添、缺失三种情况，C选项属于替换，D选项属于增添，C、D正确。
答案 B
题后归纳
1.基因突变对氨基酸序列的影响
2.基因突变改变生物性状的成因
(1)肽链不能合成；
(2)肽链延长(终止密码子推后出现)；
(3)肽链缩短(终止密码子提前出现)；
(4)肽链中氨基酸种类改变；
以上改变会引发蛋白质的结构和功能改变，进而引发生物性状的改变。
3．基因突变未引起生物性状改变的原因
(1)突变部位：基因突变发生在基因的非编码区。
(2)密码子简并性：若基因突变发生后，引起了mRNA上的密码子改变，但由于一种氨基酸可能对应多个密码子，若新产生的密码子与原密码子对应的是同一种氨基酸，此时突变基因控制的性状不改变。
(3)隐性突变：若基因突变为隐性突变，如AA中其中一个A→a，此时性状也不改变。
(4)有些突变改变了蛋白质中个别氨基酸，但该蛋白质的功能不变。
[例4] 下列有关癌细胞的叙述正确的是( )
A．与正常细胞相比，癌细胞中的遗传物质发生了变化
B．癌细胞细胞膜上糖蛋白多，易分散
C．抑癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变
D．只有癌症患者体内存在原癌基因
解题分析 细胞癌变的根本原因是基因突变，因此与正常细胞相比，癌细胞中的遗传物质发生了变化，A正确；癌细胞细胞膜上的糖蛋白含量减少，使得细胞之间的黏着性下降，所以易扩散转移，B错误；原癌基因突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，可能引起细胞癌变，C错误；人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因，原癌基因和抑癌基因，D错误。
答案 A
知识点二 基因重组
1．概念
在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
2．类型
3．意义
基因重组是生物变异的重要来源之一，对生物的进化具有重要意义。
1．在植物组织培养过程中可同时发生基因突变和基因重组。(×)
2．基因突变和基因重组均可使姐妹染色单体上携带等位基因。(√)
3．基因重组只是“原有基因间的重新组合”产生“新的基因型”，其所产生的性状是“新性状”。(×)
[例1] 下列各项属于基因重组的是( )
A．基因型为Dd的个体自交后代发生性状分离
B．雌雄配子随机结合产生不同类型的子代个体
C．YyRr自交后代出现不同于亲本的新类型
D．杂合高茎与矮茎豌豆测交的后代有高茎和矮茎
解题分析 基因型为Dd的个体自交后代出现性状分离是等位基因分离，雌雄配子随机结合的结果，不属于基因重组，A不符合题意；基因重组发生在减数分裂过程中，雌雄配子随机结合产生不同类型的子代属于受精作用，B不符合题意；YyRr自交后代出现不同的表型，属于基因重组，C符合题意；豌豆的高茎和矮茎属于同一个性状，不能发生基因重组，D不符合题意。
答案 C
[例2] 如图表示某高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因)。图中不可能反映的是( )
A．若图甲细胞中1与2的片段部分交换，属于基因重组
B．图乙细胞发生了基因突变或基因重组
C．图丙表明该细胞发生了基因突变或基因重组
D．图丙细胞为次级精母细胞
解题分析 图甲细胞中同源染色体正在分开，处于减数分裂Ⅰ后期；图乙细胞中着丝粒已分裂，而且移向细胞的一极的染色体中有同源染色体，处于有丝分裂后期；图丙细胞中着丝粒已分裂，没有同源染色体，处于减数分裂Ⅱ后期。1与2的片段部分交换，属于同源染色体的非姐妹染色单体间发生互换，为基因重组，A正确；基因重组通常发生在减数分裂过程中，所以图乙细胞不可能发生基因重组，B错误；图丙细胞中，由两条姐妹染色单体形成的子染色体中所含的基因不完全相同，其原因可能是减数分裂前的间期DNA复制出现错误，发生了基因突变，也可能是减数分裂Ⅰ的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体间发生了染色体互换，C正确；图甲细胞是均等分裂，应为初级精母细胞，该动物为雄性，因而图丙细胞为次级精母细胞，D正确。
答案 B
题后归纳
姐妹染色单体含有等位基因的原因分析
基因突变或染色体互换都会导致姐妹染色单体中含有等位基因(如图)。在确定变异类型时，可根据题意来确定，方法如下：
(1)若为体细胞有丝分裂(如根尖分生区细胞、受精卵等)，则只能是基因突变造成的；
(2)若为减数分裂，则原因是基因突变(减数分裂前的间期)或基因重组(减数分裂Ⅰ四分体时期)；
(3)若题目中问造成B、b不同的根本原因，应考虑可遗传变异中的最根本来源——基因突变；
(4)若题目中有“××分裂××时期”提示，如减Ⅰ前期造成的则考虑染色体互换，间期造成的则考虑基因突变。
1．下列变异一定不属于基因突变的是( )
A．DNA分子中碱基的替换
B．DNA分子中碱基的增添
C．DNA分子中碱基的缺失
D．DNA分子中基因的增添
答案 D
解析 基因突变是指DNA分子中由碱基的替换、缺失或增添而引起的基因结构的改变，故A、B、C均不符合题意；DNA分子中基因的增添导致基因数目的增加，不属于基因突变，D符合题意。
2．自然状态下基因突变的特点不包括( )
A．普遍性
B．随机性
C．高频性
D．不定向性
答案 C
3．下列不属于诱变育种实例的是( )
A．一定剂量的γ射线引起变异得到新品种
B．用一定剂量X射线处理青霉菌菌株获得高产菌株
C．玉米单株自交后代中出现一定比例的白化苗
D．激光照射植物或动物引起突变得到新品种
答案 C
解析 A、B、D三项均是物理因素诱变育种的实例。玉米单株自交后代出现一定比例的白化苗可能是由于杂合子自交产生了性状分离。
4．如图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。以下表述错误的是( )
A．结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
B．图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
C．小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因
D．与正常细胞相比，癌细胞的表面发生了变化
答案 B
解析 分析题图知小鼠结肠癌是多个基因突变积累的结果，A正确；分析题图可知，与结肠癌有关的基因位于四条染色体上，且不在同源染色体的同一位置上，不是等位基因，B错误；小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因，如原癌基因和抑癌基因，C正确；与正常细胞相比，癌细胞表面的糖蛋白减少，细胞之间的黏着性降低，容易分散和转移，D正确。
5．基因重组发生在( )
A．无性生殖产生后代的过程中
B．受精作用形成受精卵的过程中
C．有丝分裂形成子细胞的过程中
D．减数分裂形成配子的过程中
答案 D
解析 基因重组包括减数分裂Ⅰ前期的染色体互换和减数分裂Ⅰ后期的非同源染色体自由组合，均发生在减数分裂形成配子的过程中，D正确。
6．以下有关基因重组的叙述，错误的是( )
A．非姐妹染色单体的交换可导致基因重组
B．纯合体自交时基因重组导致子代性状分离
C．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
D．同胞兄妹间的遗传差异与父母形成配子时的基因重组有关
答案 B
解析 同源染色体的非姐妹染色单体发生染色体互换，可导致基因重组，A正确；纯合体自交时，后代不会出现性状分离，B错误；非同源染色体自由组合，则非同源染色体上的非等位基因也自由组合，属于基因重组，C正确；父母形成配子时的基因重组可导致同胞兄妹间的遗传存在差异，D正确。
