伴性遗传

课件72张PPT。第三节 伴性遗传我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？正常男性的染色体图♂正常女性的染色体图♀一、性别决定(一)基础：生物性别通常是由性染色体决定的：
（XY型、ZW型）(二)染色体种类： 常染色体：雌雄个体相同的染色体
性染色体：雌雄个体不相同的染色体(三)人类体细胞中染色体的表示：男性：44A＋XY
女性：44A＋XX(四)人类性别比接近1∶1的解释 一)XY型性别决定第五次人口普查结果:(2000、11、1)二)ZW型性别决定果蝇XY型性别决定 问题：
什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的人不能当司机！色盲病称为道尔顿症色盲检测图小调查有两个驼峰的骆驼女性多于男性思考与讨论1、为什么抗维生素D佝偻病与色盲病在遗传表现上总是和性别相联系呢？
2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？二、伴性遗传人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。
1、概念：性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传.
思考：那么又如何解释有的多发于男性，有的多发于女性呢？
讨论：显性遗传还是隐性遗传？ 分析书P34页资料：并思考色盲是怎样遗传的吗？ 2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。3、红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？性染色体上X染色体上隐性基因红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病红绿色盲基因色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。人类的色盲基因色觉基因型五种情况XBXBXBXbXbXbXBYXbY人类红绿色盲的随机婚配方式ABCD㈠女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲配子㈡色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常
母亲色盲儿子一定色盲配子㈢正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象配子㈣女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲配子 由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？！由外公通过女儿传给外孙XbYXbYXBXb色盲遗传系谱图四种婚配方式的遗传图解 男性发病率高于女性 请同学们根据上面的遗传图谱和资料总结一下：红绿色盲遗传的特点是什么？红绿色盲的遗传特点：2、男性患者多于女性患者二、伴性遗传一）概念：性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是
与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传. 小结一、性别决定(一)基础：通常是由性染色体决定的：（XY型、ZW型） (二)染色体种类：常染色体、性染色体(三)人类体细胞中染色体的表示：(四)人类性别比接近1∶1的解释 二)红绿色盲遗传：1.基因位置：X染色体上的隐性基因2.人的正常色觉和红绿色盲的基因型（5种）和表现型（2种）3.传递：随X染色体向后代传递4.特点：交叉遗传、男性患者远远多于女性血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故
凝血时间延长，或出血不止。
血友病也是一种Ｘ染色体上的
隐性遗传病，其遗传特点与色
盲完全一样。 血友病遗传系谱图三、伴性遗传的研究运用1、性别判断，指导生育Q：某女色觉正常，其父色盲，与一正常男子
婚配，其孩子性别最好是？III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,
该个体的基因型是__________.
IIIIIIIV1234121231XbY1XBXb习题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲 ? 练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图1、人类精子的染体组成是------------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时
3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于--（ ）
A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母
BCD4、一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 ---------------（ ）
A、25% B、50% C、75% D、100%B巩 固 练 习2、判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(2)6号基因型 ，7号基因型 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。常隐AaAa1/4III3的基因型是 ,III2的可能基因型是______________
I中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 ; II中与男孩III3的红绿色盲基因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是 .
(3) I V1是色盲携带者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb3 、例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母亲?伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在生物界是普遍存在的。如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹，以及雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂ ♀芦花鸡 非芦花鸡配子子代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性四、应用：一）基因遗传的类型 及遗传特点常染色体显性遗传 （常显）
常染色体隐性遗传 （常隐）
伴X染色体显性遗传 （X显）
伴X染色体隐性遗传 （X隐）
伴Y染色体遗传 （伴Y）①.常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及整 个人群中的发生概率都约相等；
②.X显与X隐遗传情况与性别相关：X隐中男性患者 多于女性，往往有隔代交叉遗传现象，女患者 的父亲和儿子一定是患者；X显中女性患者多于 男性，具有世代连续性，男患者的母亲与女儿 一定是患者。
③.伴Y遗传情况也与性别相关：患者全为男性且 “父→子→孙”二）根据遗传系谱图确定遗传的类型(1)基本方法：假设法(2)常用方法：特征性系谱②“有中生无，女儿正常”――必为常显①“无中生有，女儿有病”－－必为常隐 ③“无中生有，儿子有病”――必为隐性遗传，可能是常隐，也可能是X隐。④“有中生无，儿子正常” ――必为显性遗传，可能是常显，也可能是X显。 ⑤“母病子病，男性患者多于女性” ――最可能为“X隐”⑥“父病女病，女性患者多于男性” ―― 最可能为“X显” ⑦“在上下代男性之间传递” ―― 最可能为“伴Y” 三）常见遗传病伴Y染色体遗传：伴X染色体隐性遗传：伴X染色体显性遗传：常染色体隐性遗传：常染色体显性遗传：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症四）人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，隐性前提看女病，女病男正不可能为伴性。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，显性前提看男病，男病女正不可能为伴性。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。五）概率计算中的几个注意点(1)已知后代表现型和末知后代表现型时的后代概率则F1为AA的可能性为1/3；为Aa的可能性为2/3。则F1为AA的可能性为1/4；为Aa的可能性为1/2；为aa的可能性为1/4。(2)后代“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算 男孩患病：已知男孩，无需×1/2患病男孩：未知男孩，需×1/21．下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：（基因 用A,a表示）
（1）该遗传病的遗传方式为： 染色体 性 遗传病。
（2）5号与6号再生一个患病男孩的几率为 ， 再生一个男孩患病的几率为 。
（3）7号与8号婚配，则子女患病的几率为 。常显3/83/42/32．下列哪种生物细胞中的染色体可分为常染色体和 性染色体（ ）
A．蓝藻 B．水稻 C．洋葱 D．果蝇3．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？（ ）
A.1号 B.2号 C.3号 D.4号4．肯定具有Y染色体的细胞是（ ）
A．人的受精卵 B．果蝇的精子
C．公鸡的精原细胞 D．公羊的肌肉细胞DBD5．抗维生素D的佝偻病女人同正常男人结婚，所生 儿女中各有一半是患者。患病的儿子同正常女人 婚配，他们的女儿都是佝偻病患者，儿子都正常。 请问，人类佝偻病的遗传方式是（ ）
A．X染色体显性遗传 B．X染色体隐性遗传
C．常染色体显性遗传 D．常染色体隐性遗传A7．在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传 时，发现其基因组成是： 甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。
（1）位于常染色体上的等位基因是 ； 位于性染色体上的基因是 。
（2）雄性个体为 。
（3）写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型： 甲： ；乙： ；丙： 。F与fE与e甲和丙XEYFfXEXeFFXeYFf6．假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率约为（ ）
A．0.51％ B．0.49％
C．7％　 　D．3.5％B8．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死。请回答：
(1)若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本的基因型 为 。
(2)若后代全为宽叶，且雌雄植株各半时，其亲本的 基因为 。
(3)若后代全为雄株，且宽叶和狭叶各半时，其亲本 的基因型为 。
(4)若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲 本的基因型为 。XbY×XBXBXBY×XBXBXbY×XBXbXBY×XBXb9．决定猫毛色的基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色。现有虎斑色的雌猫和黄色雄猫交配，问：
(1)能否生出虎斑色的雄猫？为什么？
(2)假设交配后生下三只虎斑色的小猫和一只黄色小 猫，它们的性别分别是（ ） A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雄一雌 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半
(3)假设生出的后代中出现一只虎斑色雄猫，那么， 这只猫的基因型（包括性染色体）应为________XBXbYA不可能出现虎斑色的雄猫； 因为只有具有两条X染色体才能成为杂合子XBXb而呈虎斑色，而雄猫只有一条X染色体。10．下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和 乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病 的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对 该家系描述错误的是( )
A．甲病为常染色体显性遗传病
B．乙病肯定为X染色体隐性遗传病
C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的 孩子的概率是1／16
D．Ⅲ—2与Ⅲ—3结婚生出病孩的概率是1／8D11．下列关于生物遗传的叙述，正确的是（ ）
①基因传递符合遗传三定律和伴性遗传的生物 一定是真核生物
②有伴性遗传的生物一定有三定律遗传
③原核生物和病毒的遗传不符合遗传三定律， 也无伴性遗传
④真核生物都有伴性遗传
⑤真核生物的无性生殖过程基因传递不符合遗 传三定律
⑥对人类而言，遗传三定律和伴性遗传同时发生
A．①②③④⑤⑥ B．①②③⑤⑥ C．②③④⑤ D．②③⑤BSee you later！X染色体上的显性遗传病女性多于男性伴Y染色体遗传：外耳道多毛症、蹼趾 已知一对夫妇的基因型为：AaXBXb × AaXBY,
求：①?? 后代中出现白化病患者的机率是多少？②?? 后代中出现色盲患者的机率是多少？③?? 后代中出现白化、色盲患者的机率是多少？1/41/4Aa × Aa1AA : 2Aa : 1aaXBXb × XBYXBXB XBXb XBY XbY解法一：棋盘法解法一：机率相乘男孩中出现白化病的机率=1/4男孩中出现色盲病的机率=1/2男孩中出现两病皆患的机率=1/4×1/2=1/8解法二：乘法原则
两个（或两个以上）独立事件同时出现的概率是
它们各自概率的乘积。 1/4×1/4=1/16④?? 后代男孩中出现两病皆患的机率是多少？解法二：棋盘法小结：
　　伴性遗传与遗传规律的关系1.与基因分离定律的关系
　①遵循基因的分离定律
　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系
　　在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。探求新知：伴性遗传
一.色盲症的发现
*利用课件简介道尔顿发现色盲的小故事，引发学生的兴趣
*道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？
*道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。
*道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。
*后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton 1766--1844单倍体型的性别决定
蜜蜂中的蜂王与雄蜂交配后，产下的卵中有少数是未受精的，这些卵发育成为雄蜂，因此雄蜂没有父亲，但有外祖父。雄蜂是单倍体（n），具有16条染色体。而受精卵可以发育成为二倍体（2n）的雌蜂，具有32条染色体。雌蜂又分为蜂王和工蜂，两者在形态和行为上有很大差异。这些不同是由于环境的影响，只吃二三天蜂王浆的雌蜂发育成为终日忙碌而不育的工蜂；吃五天蜂王浆的雌蜂发育成为具有生育能力的蜂王。由此可见，蜂类的性别决定不仅与染色体数有关，而且也与环境有关。基因决定性别
玉米是雌雄同株植物，雄花序生长在植株的顶端，雌花序生长在植株的中部。雌花序由显性基因Ba控制，雄花序由显性基因Ts控制。当基因Ba突变为ba，基因型baba使植株没有雌花序，没有果穗，成为雄株；当基因Ts突变为ts时，基因型tsts就会使植株的雄花序变成雌花序，不产生花粉，可通过受精在植株的顶部结出种，成为雌株。环境决定性别
海生蠕虫后螠的雌雄个体大小悬殊将近500倍。雌体的身体像一颗豆芽，口吻很长，远端分叉。雄体很小，寄生在雌体的子宫里。成熟的后螠在海里产卵，受精卵发育成没有性别的幼虫，当幼虫落在海底时，就发育成雌体；若幼虫被吸附在雌体口吻上，它就发育成为一个雄虫，最后寄生在雌体的子宫里。如果把落在雌体口吻上的幼虫取下来，让它离开雌体继续发育，它就发育成为中间性，而且雄性程度是由它们在雌虫吻部停留的时间长短来决定的。这种类型的性别主要是由环境条件决定的。资料1.某种蛙类的蝌蚪在孵化温度为20℃时雌雄比例为1：1，而在30℃条件下则百分之百为雄性，但其基因型不变。
2.地中海的一种红鱼只有领头的是雄鱼,若雄鱼死亡,则其中最健壮的一条雌鱼很快就会变成雄鱼家族A家族BA、B家族的遗传属显性遗传还是隐性遗传？A、B家族的遗传哪一个有可能是伴性遗传？小结：伴X隐性遗传系谱图：女儿患病，其父必患病；
母亲患病，其儿必患病。