基因在染色体上(浙江省台州市黄岩区)

课件40张PPT。第二章 基因与染色体的关系第2节 基因在染色体上一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。他发现：孟德尔假设的一对遗传因子，即等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似。推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。假说：基因位于染色体上。
基因和染色体行为存在着明显的平行关系。
尝试分析基因与染色体的关系成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整性、独立性在配子形成和受精过程中保持稳定性类比:基因和染色体之间具有平行关系成对存在 成对存在含成对基因中一个 含成对染色体中一条 保持完整性独立性 相对稳定的形态结构一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方
等位基因分离 同源染色体分开
非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合矮 茎高 茎×
受 精高 茎P配子F1F1配子★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系矮 茎高 茎×
受 精高 茎P配子F1F1配子d dDDdDDddDDdDdDdd dDD★1.基因和染色体行为存在着明显的平行关系类比推理 由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。 ★2.基因位于染色体上的实验证据1.摩尔根与他的果蝇★2.基因位于染色体上的实验证据2.摩尔根的果蝇实验：发现问题红：白＝3：1
白的全为雄3：1的分离比例说明符合分离定律，但是白色的表现，总是与性别联系在一起！★2.基因位于染色体上的实验证据3.摩尔根的设想：提出假设 假设控制白眼性状的基因在X染色体上！请你按照摩尔根的假设，写出果蝇实验的遗传图解！摩尔根的假设很好解释了果蝇白眼的遗传！★2.基因位于染色体上的实验证据4.摩尔根的验证：测交实验 让白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交！5.摩尔根的结论：基因在染色体上 基因在染色体上呈线性排列！人的体细胞只有23对染色体，却有2万多个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上
呈线性排列思考？三、孟德尔遗传规律的现 代解释
基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。AabB非同源染色体上的非等位基因自由组合。DdeE同源染色体上的非等位基因，能自由组合吗？精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精细胞伴性遗传★1.性别决定★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征★3.其它伴性遗传的特征★1.性别决定1.ZW型性别决定：鸟类 雄性为ZZ，雌雄为ZW！★1.性别决定2.XY型性别决定：高等动物、果蝇等 雄性为XY，雌雄为XX！★1.性别决定 22对+XY22对+XX3.人的性别决定过程： 1 ： 1 ★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征1.伴性遗传 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2.伴X隐性遗传：色盲、血友 ★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征表现型基因型男性女 性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXb XbXBXB XbYXBY正常正常
携带者色盲正常色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB × XbY:②XBXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ）1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb）
1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ）③XBXb × XbY:④XbXb × XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ）1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb）
1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ）★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征女性正常 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 男性正常
1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者 × 男性正常亲代配子子代女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者 × 男性患者亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。3.伴X隐性遗传特征 隔代遗传、交叉遗传、重男轻女 母有子有、女有父有 ★2.伴X隐形遗传（色盲、血友等）的特征常染色体隐性遗传有什么特征呢？ 隔代遗传、男女平等 ★3.其它伴性遗传的特征★3.其它伴性遗传的特征1.伴X显性遗传特征 世代相传、重女轻男 父有女有、儿有母有 2.伴Y遗传特征 世代相传、无女患病常染色体显性遗传有什么特征呢？世代相传、男女平等无中生有为隐性，
有中生无为显性。
隐性遗传看女病，
女病父正非伴性。
显性遗传看男病，
男病母正非伴性。
口诀4 （2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，
请回答：
（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？提示：母病子必病；
交叉遗传（父亲的X只给女儿）5 下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%0 XBXb XBY XbY XbXb XbY XbY XBY XBXb6、判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(2)6号基因型 ，7号基因型 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。常隐AaAa1/4 XbXb XbY XbY Aa Aa aa7:下图是某遗传病的遗传图解
(1)若Ⅱ7不携带该病基因，
此病遗传方式是_______
。
(2)若Ⅱ7携带该病基因，此
病遗传方式是 。
(3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表
现型正常的男性结婚，后代患病的几率是 。
患者的基因型是 。伴X隐性遗传常染色体隐性遗传XbY1/8 XbY aa aa aa aa AA XbXb XbY XbY XBY XBXbII6: XBXbII7: XBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYIII9: 1/2XBXb
1/2XBXB III9: 1/2XBXb
1/2XBXB XBY1/4XB1/4Xb1/2XB1/2Y1/8XBXB1/8XBXb1/8XBY1/8XbY1/2XB1/2XB1/2Y1/4XBXB1/4XBY1/2XBXb
XBY1/2XBXB
XBY8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％Dd XdXd XdY XdY XdYⅠ Ⅱ Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲9.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。 Ⅱ3 不带致病基因，请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若 生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是
白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1 Ⅰ2 Ⅱ5 Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72XbYXbYA_aaaaXBYA_A_XBYXBX_aabA_A_XBX_baA_XBX_aabXBYAAA_(1/3AA 2/3Aa)