课件12张PPT。伴性遗传例题一、解题思路：（一）首先确定显隐性１、双亲相同，子代新性状的出现，｛亲本：显性子代；隐性｛无中生有是隐性有中生无是显性２、双亲不同，子像母，女像父，则亲本：父：ＸＢＹ，母：ＸbＸb二、确定致病基因位置１、隐性遗传病（看女病）女病：父子正常常染色体隐性遗传双亲：显性正常杂体体AaXAa女：双隐纯合子aa
女病：父子必病伴Ｘ隐性遗传父：单隐患者ＸbY 女：双隐患者XbXb子：单隐患者ＸbY特点：隔代交叉遗传，父正常女必正常，男多女少２、显性遗传病：（看男病）男病：母女（不病）正常常染色体显性遗传母亲：隐性正常纯合体 男：AA或Aa女儿：隐性正常纯合体男病：母女必病伴Ｘ染色体显性遗传母病：XAX-- 男病：XAY 女儿病： XAX--特点：隔代交叉遗传
女多男少３、伴Ｙ染色体遗传病男病，父子病例：（１）例（２）二、题型分析：（一）果因题：思路：先定显隐性再定致病基因位置１、常染色体隐性遗传病例１例２首先定显隐性，例１中４和５为无病而出现７的患病个体，则为隐性遗传病。
再确定致病基因，如例１中，隐性看女病，７号个体父为正常为常染色体。
例３例４２、伴Ｘ染色体隐性遗传病（看女病，女病，父子病）例１例２首先定显隐性：例１中1和2无病但在后代中却出出了３号患病的个体则为隐性遗传病再确定致病基因：看女病，５号个体的儿子均为患病个体则致病基因在Ｘ染色体上例３例４１、定显隐性：例４中６和７为无病，而后代９为患病个体，则为隐性２、定致病基因：
隔代交叉遗传，１传给４号，４号传给７号。男多女少。
父常（６号正常）女必常３、常染色体显性遗传病（看男病，母女正常）例１例２例１中：１、定显隐性：有中生无为显性２、定致病基因：看男病
２号女儿正常，则为常染色体例２：１、定显隐性：６和７有病而后代中９为正常则为显性２、定致病基因：看男病，６号母和女均为正常则为常染色体４、伴Ｘ染色体显性遗传（男病，母女必病）例１例２１、定显隐性：１和２的后代７无病，有中生无为显性２、定致病基因：看男病５号的母与女均有病则为伴Ｘ染色体显性遗传病例题：１、一对表现型正常夫妇，生一个色肓男孩，如这对夫妇再生一个色肓男孩的概率及再生一个男孩色肓的概率？解：首先定基因型：母亲为ＸＢＸｂ父亲为ＸＢＹ色肓男孩的概率：ＸＢＸｂＸＢＹＸＰ子代1/4XBXB 1/4XBXb 1/4XBY 1/4XbY即：Ｐ Xb Y＝1/2 Xb.1/2Y=1/4XbY男孩色肓的概率：男孩中色肓的概率Ｐ Xb Y=1/２XbY课件23张PPT。
①在生物的体细胞中，控制同一形状的遗传因子成对存在，不相融合；
②在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。
分离定律?
①在生物的体细胞中，控制同一形状的同源染色体成对存在，不相融合；
②在形成配子时，成对的同源染色体发生分离，分离后的同源染色体分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。孟德尔分离定律中成对的遗传因子的行为与同源染色体在减数分裂过程中的行为很相似第二节 基因在染色体上一、萨顿的假说 基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因在染色体上。依据 基因和染色体存在着明显的平行关系内容染色体在配子形成和受精过程中,具有相对稳定的形态结构。在体细胞中染色体成对存在。 在配子中成对的染色体只有一条。体细胞中成对的染色体也是一个来自父方,一个来自母方。
非同源染色体在减数第一次分裂后期是自由组合的。基因在杂交过程中保持完整性和独立性。在体细胞中基因成对存在
。在配子中成对的基因只有一个。体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。非等位基因在形成配子时自由组合。×
受 精高 茎P配子F1F1配子d dD DdDD ddDDdD dD dd dD D高茎矮茎F2类比推理二、基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇）1926年发表《基因论》创立了现代遗传学的基因学说。 果蝇的特点：
易饲养、繁殖快、后代多、相对性状明显PF1F2×红眼（雌、雄）白眼（雄）红眼(雌.雄)×性染色体与常染色体：
与性别决定有关的染色体就是性染色体;与性别决定无关的染色体是常染色体雌性雄性性染色体常染色体注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上( 例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写）红眼（雌）
白眼（雄）XWXWXwY练习：
写出纯合亲本中红眼（雌）和白眼（雄）杂交产生F1的遗传图解PF1F2×红眼（雌、雄）白眼（雄）红眼(雌.雄)×XW×P配子F1XWXw红眼（雌）XWY红眼（雄）测交×XWXwYXw配子XWXwXW YXwXwXwY测交后代红眼 ： 白眼
1 : 1 摩尔根首次把一个特定的
基因（如决定果蝇眼睛颜
色的基因）和一个特定的
染色体（X染色体）联系
起来，从而用实验证明了
基因在染色体上（染色体
是基因的载体。）三、新的疑问？ 人只有23对染色体，却有几万个基因，基因与染色体之间可能有对应关系吗？一条染色体上有很多
个基因。基因在染色体
上呈线性排列四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。
基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因在染色体上小结1、下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（ ）
A.染色体是基因的主要载体
B.基因在染色体上呈线性排列
C.一条染色体上有多个基因
D.染色体就是由基因组成的D练习：2、下列生理活动，能使基因A和基因a分别进入两个子细胞中的是（ ）
A.有丝分裂 B. 减数分裂
C. 细胞分化 D.受精作用
3、下列各项中，肯定含有Y染色体的是（ ）
A.受精卵和初级精母细胞
B.受精卵和次级精母细胞
C.精子和男性口腔上皮细胞
D.初级精母细胞和男性小肠上皮细胞BD4、右图示果蝇的原始生殖细胞，
图中1、1′……4、4 ′表示染
色体,B、b、W、w分别表示控制
不同性状的基因。果蝇的红眼
和白眼分别由位于X染色体上的
W、w控制，请据图回答下列问题：
（1）该细胞是__________。
（2）图中的______________________________属常染色体，而__________属性染色体。卵原细胞1和1′， 2和2′， 3和3′ 4和4 ′(3)该细胞中有_____个DNA分子。
（4）该果蝇基因型可写成____________________。
（5）经减数分裂它可产生__________种基因型的配子。
8BbXWXw44、减数分裂过程中，等位基因分离、非等位基因自由组合的时期发生在 （ ）
A 同时发生在减数第一次分裂的后期
B 分别发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂的后期
C 分离发生在减数第一次分裂、自由组合发生在减数第二次分裂
D 分别发生在减数第一次分裂的后期和中期
A谢谢课件39张PPT。第2章基因和染色体的关系基因在哪里?
悠悠 百年,寻寻觅觅 。
怀疑、争论、推理……
最终是观察和实验，
探明它神秘的踪迹！
第1节减数分裂和受精作用一 减数分裂
有丝分裂? 一个细胞周期中,染色体只复制一次,细胞分裂一次,结果一个细胞分裂成两个染色体形态数目相同的子细胞。天才魏斯曼的预测精子
卵细胞成熟染色体数目减半融合恢复正常染色体数目 进行有性生殖的生物在产生成熟的生殖细胞时,进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
减数分裂(MEIOSIS):（一）精子的形成过程形成部位：睾丸 曲细精管中有大量原始的雄性生殖细胞——精原细胞，每个精原细胞的染色体数目都与体细胞相同。精子形成过程：精原细胞初级精母细胞第一次
分裂次级精母细胞长大
间期第二次
分裂精细胞精子返回精子的形成过程减数第一次分裂：同源染色体配对——联会
四分体中的非姐妹染色单体发生交叉互换
同源染色体分离，分别移向细胞两极同源染色体：配对的两条染色体，形状和大小一般都相同，一条来自父方，一条来自母方，叫同源染色体。
联会：同源染色体两两配对的现象。
四分体：联会后的每对同源染色体含有四条染色单体，叫做四分体。（每条染色体含两条染色单体）配子形成过程中DNA含量变化配子形成过程中染色体变化配子形成过程中染色单体变化减数分裂中染色体、DNA分子各期的变化减数分裂染色体染色单体DNA数目同源染色体（对）精原细胞初级精母细胞次级精母细胞精子减I分裂后减半，减II着丝点分裂时加倍复制后，减II着丝点分裂前才有复制后加倍，每次分裂都减半减数I之后无2N2NN(2N)N04N2N02a4a2aaNN00说明(二)卵细胞形成过程形成部位:卵巢
(卵巢内部有许多发育程度不同的卵泡,中央的一个是卵细胞) 为什么卵细胞通过减数分裂最后只形成一个较大得卵细胞？ 卵细胞在减数分裂过程中，由于初级卵母细胞和次级卵母细胞在分裂时细胞质都是不均等分裂得，最终产生三个较小得极体和一个较大得卵细胞，而三个极体最后又退化消失，所以只剩下一个较大的卵细胞。
目的：为以后受精卵的早期分裂提供营养物质和能量问题1：精子和卵细胞的形成过程有何异同？精子的形成过程卵细胞的形成过程染色体的行为变化相同，即染色体先复制，在
第一次分裂时同源染色体联会，非姐妹染色体
交叉互换，同源染色体分离，非同源染色体自
由组合，第一次分裂结束后染色体数目减半；
第二次分裂时着丝点分裂，姐妹染色单体分离相同点不同点一个精原细胞经减数分
裂形成四个精子细胞，
再经变形而成四个精子两次细胞质分裂均为不
均等分裂，结果一个卵
原细胞经减数分裂形成
一个卵细胞，没有变形减数分裂图解体细胞原始生殖细胞一次二次一次一次无联会、分离有联会、分离24体细胞有性生殖细胞与亲代细胞相同比亲代细胞减半减数分裂与有丝分裂的比较都有纺锤体的出现，染色体复制一次二、受精作用 精子的顶体是特化的溶酶体，内含多种水解酶类，能够溶解卵细胞的外被，产生孔道，使精子进入卵细胞(母本)高等动物(2N)(父本)受精卵(2N)卵细胞(N)精子(N)减数分裂减数分裂
有丝分裂受精作用减数分裂和受精作用的意义1. 保证前后代染色体数目的恒定2. 引起后代变异类型的多样性选择题：
1、在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在：（ ）
A、减数第一次分裂后期
B、减数第一次分裂结束时
C、减数第二次分裂后期
D、减数第二次分裂结束时B2、在减数分裂过程中，每条染色体的着丝点一分为二，两条染色单体形成两条染色体发生在：（ ）
A、第一次分裂中期
B、第一次分裂后期
C、第二次分裂中期
D、第二次分裂后期D3、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是：（ ）
A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体
B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体
C、一条来自父方，一条来自母方
D、在减数第一次分裂后期向两极移动B同源染色体 联会四分体1个四分体＝1对同源染色体＝2条染色体＝2个着丝点＝4条染色单体＝4个DNA分子。染色体交叉互换 四分体的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换一部分片段。精细胞和卵细胞末期比较图精细胞减数1末期卵细胞减数1末期精细胞减数2末期卵细胞减数2末期有丝分裂减数分裂与有丝分裂过程中三者的比较4n3n2n1n减数分裂间期减⑴期减⑵期有丝分裂与减数分裂的区别指出上述各图分别属于什么分裂的什么时期精原细胞初级精母细胞次级精母细胞 精子
细胞精子染色体染色单体DNA同源染色体四分体体细胞N N N N N 0 0 0 02N 2N 2N 2N 2N N 2N N N0 0 0 4a 4a 2a 0 0 02a 2a 2a 4a 4a 2a 2a a a 0 0 0 N N 0 0 0 0有丝分裂和减数分裂图型比较初级精母细胞次级精母细胞 精子有丝分裂248 初级精母细胞DNA染色体减 数 分 裂2nn4n精原细胞 次级精母细胞精细胞课件3张PPT。二 受精作用1 配子中染色体组合的多样性非同源染色体之间的自由组合
同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换.
雌雄配子结合是随机的.
