专题复习遗传定律

课件69张PPT。孟德尔
奥地利科学家
现代遗传学的
奠基人，被后
人誉为
遗传学之父回顾讨论孟德尔在研究遗传规律过程中，有哪些成功的做法？１、恰当地选择实验材料２、巧妙地运用由简到繁的方法３、合理地运用数理统计４、严密地假说演绎孟德尔遗传试验的科学方法１、恰当地选择实验材料——豌豆A、严格自花传粉、
B、花大易去雄和人工授粉、
C、相对性状稳定易区分２、巧妙地运用由简到繁的方法首先研究一对相对性状，对其他性状不加注意
－－单因子分析ＰＦ１Ｆ２在研究一对相对性状的基础上，进一步研究两对以至多对相对性状的遗传规律豌豆种子黄色（Ｙ）对绿色（ｙ）为显性，　圆粒（Ｒ）　对皱粒（ｒ）为显性。现有
两种亲本杂交结果如下请判断亲本基因型　
YyRr yyRr３、合理地运用数理统计
　　家猫的毛色中黑色对白色为显性，现有
黑色杂合子雌雄猫交配后，一窝产下了四只小
猫，这四只小猫的毛色是（　　）
　　　　Ａ．四只全是黑色
　　　　Ｂ．四只全是白色
　　　　Ｃ．三只黑色一只白色
　　　　Ｄ．以上三种情况均有可能
√练习：４、严密地假说演绎试验观察发现问题提出假说验证假说总结规律基因的分离规律一对相对性状的杂交实验亲本（P)子一代（F1）子二代（F2）高茎X
矮茎高茎X高茎高茎 : 矮茎787 : 2773 : 1对分离现象的解释①生物性状由基因控制，基因在体细胞中成对存在，在配子中成单存在 ②亲本基因型为DD，dd，分别产生含D的配子和含d 的配子 ③F1基因型为Dd，表现显性性状 ④F1产生配子时，等位基因随同源染色体分离而分离，分别产生两种数目相等的配子， 即D 和d ⑤F2出现四种基因组合，三种基因型：1DD∶2Dd∶1dd。两种表现型：高茎：矮茎＝3∶1 该基因在正常人群中的携带率是五十分之一
李先生和王女士的儿子患有白化病，
李先生的父母均正常，
但他的妹妹患有白化病，
王女士是独生女，父母也均正常。
请根据以上情况绘制一个家庭系谱图，并解答他们的问题！遗传咨询白化病　 基因分离定律的应用　　　 基因分离定律的实质
　　在杂合体的细胞中，位于一对（ ）上的（ ）具有一定的独立性，在减数分裂形成配子的过程中，（ ）随（ ）的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。某农场养了一群马，马的毛色
有栗色（A）和白色（a）两种，
育种工作者要鉴定一匹栗色公马
是纯合子还是杂合子（就毛色而言）。
（一匹母马一次只能生一匹小马）
请你为该农场设计一个配种方案，
并说明如何根据后代性状判断
栗色公马是纯合子还是 杂合子？（05全国）
已知牛的有角与无角为一对相对性状，由常染色体上的等位基因A与a控制。在自由放养多年的一群牛中，随机选出1头无角公牛和6头有角母牛分别交配，每头母牛只产了1头小牛。在6头小牛中，3头有角，3头无角。
根据上述结果能否确定这对相对性状中的显性性状？请简要说明推断过程。假设５年后你在一花卉生产基地工作。一直开白花一株紫花个体紫花植株的全部种子种下去在长出的１２６株植株中
却有４６株是开白花的怎样才能获得开紫花的纯种呢？
自花传粉基因的自由组合规律:
研究的是控制两对相对性状的非同源
染色体上的非等位基因之间的关系该细胞处于什么时期？
染色体的行为特点是什么？
R与r、Y与y各是什么关系？思考：成对的遗传因子同源染色体上
的等位基因杂种子一代产生4种类型的配子：YR、Yr、yR, yr.比例为1：1：1：1
测交结果：后代基因型、表现型都是4种，比例都是1：1：1：1一）自由组合定律的实质 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合定律，.注意掌握以下三点: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合定律，.注意掌握以下三点: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合定律，.注意掌握以下三点: 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合定律，.注意掌握以下三点:1. 各对等位基因独自遗传,无不干扰2. 每对等位基因遵循分离定律3.每对等位基因的分离是同时发生的二）自由组合定律的适用范围：
（1）只适用于有性生殖的真核生物细胞核中的遗传因子的传递规律，而不适用于原核生物、细胞质的遗传因子的遗传.
(2)揭示了控制两对或两对以上相对性状的遗传因子行为。三）自由组合定律在实践中的应用：
1、在育种方面的应用：人们用杂交的方法，有目的地使生物不同品种间的基因组合，以便使不同亲本的优良基因组合在一起，从而创造出对人类有益的新品种。
2、在医学上的应用：人们可以根据自由组合定律来分析家系中遗传病的发病情况，并且推断出后代的基因型和表现型以及它们出现的概率，为遗传病的预测和诊断提供理论依据。例：在家兔中黑色（B）对褐色（b）为显性，短毛（E）对长毛（e）为显性，这些基因是独立分配的，现有纯合黑色短毛兔和褐色长毛兔，试设计培育出能稳定遗传的黑色长毛兔的育种方案。
1、____________________________________
2、____________________________________
3、____________________________________
________________________________________黑色短毛兔和褐色长毛兔杂交，产下F1黑色短毛兔。F1自交得到F2，从F2中选出黑色长毛兔。这些黑色长毛兔与褐色长毛兔测交，根据结果，选择纯种黑色长毛兔。例1 假定某一个体的基因型为AaBbCCDd（独立遗传），试求：（1）此个体能产生几种类型的配子 （2）产生的配子类型有哪些？ （3）其中基因型为ABCD的配子所占的概率为多少？二.学以致用1.有关配子的计算类型题：例2：某种植物的基因型为AaBb，这两对等位基因分别位于两对同源染色体上，去雄后授以aabb的花粉，试求：（1）后代个体有多少种基因型？ （2）后代的基因型有哪些？ （3）其中基因型为Aabb的后代个体出现的概率为多少？2.有关基因型的计算例3 人类多指基因（T）对正常(t)为显性，白化病基因（a）对正常（A）为隐性，而且都在常染色体上并独立遗传，已知父亲的基因型为AaTt，母亲的基因型为Aatt，试求：（1）他们后代出现几种表现型？（2）其后代表现型类型有哪些？（3）其后代患一种病的概率为多少？3.有关表现型的计算例4 番茄的红果（R）对黄果（r）是显性，二室（D）对多室（d）是显性，这两对基因分别位于不同对的染色体上，现用甲乙两种不同的类型的植株杂交，它们的后代中，红果二室、红果多室、黄果二室、黄果多室的植株数分别为300、109、305和104，问甲乙两种杂交植株的基因型是怎样的？表现型是怎样的？4.据子代对亲代的推断 1、基因型为AaBBCcddEeFf(甲)和AAbbCcDdeeFf(乙)的个体杂交,显性是完全的,且这六对等位基因分别位于非同源染色体上,求(1)甲产生aBCdEf的配子概率是_____ (2)子代基因型共_____种(3)子代全表现为显性性状的可能性有_____ 1/16729/64练习： 2、已知豚鼠中毛皮黑色(D)对白色(d)为显性,粗糙(R)对光滑(r)为显性,如果用毛皮黑色光滑的豚鼠与毛皮白色粗糙的豚鼠杂交,其杂交后代表现型为黑色粗糙18只,黑色光滑16只,白色粗糙17只,白色光滑19只,则亲代最可能的基因型是( )A DDrr×DDRR B DDrr × ddRRC DdRr × DdRr D Ddrr × ddRrD 3、花生的种皮紫色(R)对红色(r)为显性,厚壳(T)对薄壳(t)为显性,两对基因独立遗传.交配组合为TtRr×ttRr的后代表现型有( )A、1种 B、2种 C、4种 D、6种C 4、 人类多指基因(T)是正常指(t)的显性,白化基因(a)是正常(A)的隐性,而且都是独立遗传.一个家庭中,父亲是多指,母亲正常,他们有一个白化病但手指正常的孩子,则下一个孩子只有一种病和有两种病的几率分别是( )A、1/2,1/8 B、3/4,1/4 C、1/4,1/4 D、1/4,1/8A5、下面是某家族遗传系谱图,已知白化病基因(a)和聋哑基因(b)都是隐性基因控制的,他们位于非同源染色体上,请据图回答：(1)Ⅰ1的基因型是_____, Ⅰ2 _____(2) Ⅰ2 产生_____种卵细胞, 含ab卵细胞的概率是 _____(3) Ⅱ3 的基因型可能是 _____ 或 _____(4) 若Ⅱ4 不含聋哑基因,则Ⅱ3与Ⅱ4婚配,他们所生的孩子既白化又聋哑的几率是_____,只患白化病的概率是 _____AaBbAaBb41/4aaBBaaBb01/31234123456白化聋哑白化伴性遗传据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%，
女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病
女性患者多于男性猜测: 以上病症的发病为什么跟性别有关联?病例一：人类红绿色盲症 红绿色盲患者不能像正常人一样区分红色和绿色。色盲症又称道尔顿症一）病例：1. 红绿色盲症的遗传分析
（分析课本：Ｐ34，资料分析）结论（遗传性质）：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XB
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。 动动笔： 人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？ XbY
男患者XBXB 女正常XBXb 女正常(携带者) XBY
男正常XbXb 女患者2. 红绿色盲的6种遗传方式配子子代女性正常×男性色盲女性携带者男性正常1 ： 13. 伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②通常为交叉隔代遗传
外公－> 女儿－> 外孙③女性患病，其父亲和儿子一定患病
（母患子必患，女患父必患）病例二：抗维生素D佝偻病小组讨论：受X染色体上的显性基因（D）的控制，情况会怎样?女性患者：XDXD， XDXd
女性正常：XdXd
男性患者：XDY
男性正常：XdY伴X显性遗传病的特点① 女性患者多于男性
② 具有连续现象③ 男性患病，其母亲和女儿一定患病
（父患女必患，子患母必患）病例三：外耳道多毛症伴Y染色体遗传病特点父传子，子传孙，传男不传女。其他伴性遗传：1、人类中血友病的遗传
2、动物中果蝇眼色的遗传
3、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（图示）
4、雌雄异株植物的
某些性状的遗传血友病： 血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X 染色体上。1.性别决定方式有XY型、ZW型二）伴性遗传在实践中的应用 芦花鸡的性别决定方式是：ZW型 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。
芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB 非芦花鸡羽毛 则为: Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？三）遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗
传
病Y 染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，
在系谱中应是男传男。　人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性：
（1）无中生有为隐性
（2）有中生无为显性2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______
个是红绿色盲。 3.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。( )
（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( )（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。( )（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( ) 5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。 21/2√××√3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。练一练： [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　，
　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　，
　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。
　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　，
　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　，
　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同
而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同Aa AaXBXb XBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/22、说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐伴X 显性伴X 隐性6、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，
则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率
为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）
=P（ Xa ）·P（Y）
=1/2×1/2=1/41/47、一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲
的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率
为：_______。7/16 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子答案：D [练习一] 熊猫的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成
是 （ ）
A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y
C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX解
析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染
色体和一对性染色体XY ；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染
色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条
常染和两条性染色体XX或YY。 [练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在 （ ）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因解
析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。 [练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
A.50% B.25% C.12.5% D.6.25[解析]1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制
的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
（a ）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常3、每对性状的遗传情况：aa × Aa→1/2 aa白化 1/2 Aa正常XHXh × XHY→1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常
1/4 XHY正常 1/4 XhY血友 4、患两病的几率= 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友 [练习四] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答： （1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。XHXH是是 （2） Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50% （3）Ⅲ13的致病基因来自
第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71 （4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%谢谢大家