永春三中高一生物必修二第5章:基因突变及其他变异单元测试

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名称 永春三中高一生物必修二第5章:基因突变及其他变异单元测试
格式 rar
文件大小 165.8KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2008-06-04 16:49:00

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高一生物同步测试——第5章 基因突变及其他变异
一、选择题(每小题2分,共40分)
1.若生物体的DNA分子增加了一个碱基对,这种变化属于 ( )
A.基因突变 B.基因重组 C.染色体结构变异 D.基因自由组合
2.细菌的可遗传变异来源于 ( )
①基因突变 ②基因重组 ③染色体变异 A.① B.①② C.①③ D.①②③
3.杂交水稻之父袁隆平在稻田中找到一株“野败”(雄性不育),培育出高产的杂交水稻。这株“野败”的产生是由于 ( )
A.基因重组 B.基因突变 C.环境改变 D.杂交
4.某原核生物因一个碱基对突变而导致所编码蛋白质的一个脯氨酸(密码子有CCU、CCC、CCA、CCG)转变为组氨酸(密码子有CAU、CAC)。基因中发生改变的是 ( )
A.G≡C变为T = A B.A = T变为C≡G
C.鸟嘌呤变为胸腺嘧啶 D.胸腺嘧啶变为腺嘌呤
5.下列不属于基因重组的是 ( )
A.四分体中同源染色体上等位基因随非姐妹染色单体的交叉互换而互换
B.非同源染色体上非等位基因的重组 C.精子与卵细胞中染色体上基因的组合
D.有性生殖过程中,控制不同性状的基因的重新组合
6.由于杂交而产生的变异属于 ( )
A.基因突变 B.基因重组 C.不遗传变异 D.染色体变异
7.原核生物某一基因中已经插入了一个碱基对,如果在插入点附近再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小 ( )
A.置换单个碱基对 B.增加4个碱基对 C.缺失3个碱基对 D.缺失4个碱基对
8.在动物精原细胞分裂间期不可能发生的是 ( )
A.基因重组 B.基因突变 C.蛋白质合成 D.转录和翻译
9.下列四个细胞图中,属于二倍体生物精细胞的是 ( )
10.如右图若要对此果蝇进行染色体的脱氧核苷酸序列的测定,那么需要 测定的染色体是 ( )
A.Ⅱ、Ⅲ、 Ⅳ、Y B.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、X
C.Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X、Y D.Ⅱ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅳ、X、Y
11.把普通小麦的花粉和芽尖细胞分别进行组织培养,培养成两种小麦植株分别是 ( )
A.单倍体、六倍体 B.三倍体、六倍体 C.单倍体、二倍体 D.二倍体、单倍体
12.某水稻基因型为AaBbCc(各对基因之间自由组合),利用它的花药离体培养,再用浓度适当的秋水仙素处理,经此种方法培育出的水稻植株,其表现型最多可有 ( )
A.1种 B.4种 C.8种 D.16种
13.下列有关多倍体和单倍体成因的叙述中,错误的是 ( )
A.染色体已经分裂,但细胞分裂受阻 B.未受精的卵细胞发育而成
C.染色体结构发生变化 D.花药离体培养的结果
14.通过单倍体的途径培育小麦新品种可以大大缩短育种年限,培养单倍体苗所用的花药应取自于 ( )
A.某一优良品种 B.被确定为父本的植株 C.F1 D.F2
15.用作观察“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的最佳实验材料是 ( )
A.噬菌体 B.小麦 C.洋葱 D.细菌
16.分析人类的下列疾病,其中属于遗传病的是 ( )
①夜盲症 ②白化病 ③血友病 ④脚气病 ⑤肝炎 ⑥苯丙酮尿症
A.①②③ B.②③⑥ C.①⑤⑥ D.②③④
17.下图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是 ( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
18.周期性偏头痛是由常染色体上的基因引起的遗传病,表现型正常的双亲生了一个患病的女儿,若这对夫妇再生一个孩子,表现型正常的几率应是 ( )
A.1/4 B.3/4 C.3/8 D.1
19.下列各疾病中,既是突变性状又属伴性遗传的是 ( )
A.人类的血友病 B.人类的白化病 C.镰刀型细胞贫血症 D.冠心病
20.一对色觉正常的夫妇生了一个全色盲的女儿,她与一个家族没有全色盲遗传病史的男性结婚后,儿子患全色盲的概率是 ( )
A.100% B.50% C.25% D.0
二、非选择题(每空1分,共60分)
1、(15分)下图为小麦的五种不同育种方法示意图。
(1)图中A、D方向所示的途径表示_______________育种方式,A→B→C的途径表示_____________育种方式。这两种育种方式的原理分别是_________________、___________________。如果亲本的基因型为AAbb(矮秆粒少)和aaBB(高秆粒多),请分别写出这两种育种方法培育出矮秆粒多优良品种的程序。
A、D方向: A→B→C的途径:
①___________________________________①___________________________________
_________________________________________________________________________
②___________________________________②___________________________________
_________________________________________________________________________
③___________________________________③___________________________________
_________________________________________________________________________
④_________________________________ _④____________________________________
__________________________________________________________________________
(2)E方法所用的原理是______________________,而通过该过程出现优良性状也是不容易的,其原因是
(3)C、F方法用的是同一种药剂其作用原理是_______________________________
__________________________________________________________________________
2、(12分)以下是人类遗传病遗传的3个实例。请回答:
病例1:有两个正常的双亲生了一个患白化病的女儿和一个正常和儿子(控制此病的基因用A、a表示)问:
(1)控制此病的基因位于    染色体上,是    性遗传病。
(2)儿子的基因型是    ,他是基因携带者的几率为    。
(3)该男孩长大后与一患病女子婚配,生一个患病男孩的几率是    。
病例2:人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性,有一色觉正常的女子与一色觉正常的男子婚配,生了一个色盲的男孩和一个正常的女孩。问:
(4)这对夫妇的基因型分别是    、    。
(5)女孩的基因型是    ,她是纯合子的几率是    。
(6)该女孩长大后与一色盲男子婚配,生一个色盲男孩的几率是    。
病例3:一对正常的夫妇生了一个白化病又色盲的儿子,如果他们再生一个小孩,问:
(7)该小孩完全正常的几率是    。
(8)该小孩只患一种病的几率是    。
3、(9分)下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。
(1)图中①过程发生的时间                 。
(2)α链碱基组成为     ,β链碱基组成为     。
(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于   染色体上,属于    性遗传病。
(4)Ⅱ8基因型是    ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为    。要保证Ⅱ9婚酸后子代不患此病,从理论上说其配偶的基因型必须为    。
(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC,由此控制的生物性状是否可能发生改变?为什么?                                。
4、(8分)已知蜜蜂中的蜂王和工蜂都是二倍体(2n=32),根据下图回答:
(1)雄蜂是由卵细胞直接发育而来,体细胞中含有   条染色体,属于   倍体。
(2)受精卵发育成蜂王的过程中,有丝分裂后期的细胞中含有   条染色体;蜂王产生卵细胞的过程中,一个初级卵母细胞中形成的四分体有   个。
(3)雄蜂产生的精子中染色体数是   。
(4)一雄蜂和一蜂王交配后产生的F1中工蜂的基因型是:AaBb、Aabb、aaBb、aabb,则亲本的基因型分别是:父本为     ,母本为     ,F1中雄蜂的基因型为                   。
5、(6分)XYY型男性身材高大,智力正常或略低,性情刚烈,常有攻击性行为,犯罪率高。
(1)这种类型男性的体细胞中染色体数为_________条。
(2)这种男性一般缺乏生育能力,原因是__________       ______________  __                                   ___。
(3)如果某XYY型男性与正常女性结婚后可以生育,则子女正常的可能性是_________。
(4)XYY型男性产生的原因是他的_______(父亲或母亲)在产生生殖细胞(在减数第_____次分裂)时出现差错。
(5)如果XYY型男性的母亲是红绿色盲基因的携带者,该男性是色盲的可能性是_______。
6、(11分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:
(1)_________病为血友病,另一种遗传病的致病基因在____________染色体上,为_________性遗传病。
(2)若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为___________。
(3)Ⅱ—6的基因型为_______________,Ⅲ—13的基因型为_____________。
(4)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为____________,只患乙病的概率为______________;只患一种病的概率为___________;同时患有两种病的概率为___________。
高一生物同步测试——第5章 基因突变及其他变异
一、选择题(每小题2分,共40分):1-5 AABAC 6-10 BDADC 11-15 ACCCC 16-20 BDBAD
二、非选择题(每空1分,共60分)
1、(15分)(1)杂交;单倍体;基因重组;染色体变异;
杂交育种(A、D方向)培育程序:(4分)
①亲本杂交得F1 AaBb(矮秆粒多)
②种植F1,自交得F2
③种植F2,选矮秆粒多(A_B_),继续种植
④在后代中连续选育和种植,直到选出能稳定遗传的矮秆粒多新品种(AABB)。
单倍体育种(A→B→C的途径)培育程序:(4分)
①亲本杂交得F1 AaBb(矮秆粒多)
②种植F1,并且取F1的花药进行离体培养,得单倍体。
③用秋水仙素处理各种单倍体的幼苗,得染色体正常的纯合植株。
④对得到的植株进行选育,即可得到稳定遗传的矮秆粒多新品种(AABB)。
(2)基因突变;基因突变是不定向的,突变大多是有害的
(3)抑制细胞分裂过程中纺缍体的形成,导致染色体不能移向两极,从面使染色体数目加倍
2、(每空1分,共12分)(1)常  隐 (2)AA或Aa  2/3  (3)1/6
 (4)XBY  XBXb  (5)XBXB或XBXb  1/2  (6)1/8  (7)9/16 (8)3/8
3、(每空1分,共9分)(1)细胞分裂间期  (2)CAT  GUA
 (3)常  隐  (4)BB或Bb  1/8  BB
 (5)不会,因为翻译形成的氨基酸没变,所以生物性状不变
4、(每空1分,共8分)(1)16  单 (2)64  16 (3)16
 (4)ab   AaBb   AB、Ab、aB、ab
5、(每空1分,共6分)(1)47
(2)减数第一次分裂时同源染色体联会紊乱,不能形成正常的生殖细胞
(3)1/2 (4)父亲; 二 (5)1/2
6、(每空1分,共10分)(1)乙 常 隐 (2) 11%
(3)AaXBXb aaXbXb (4)1/6 1/3 1/2 1/6